Gastrologia Flashcards
Qual é a vitamina que causa quadro de neuropatia em alcoólatras?
Tiamina (ou Vit B1)
Qual a causa mais comum de obstrução do cólon em idosos?
Neoplasia (adenocarcinoma de cólon)
Qual a causa mais comum de obstrução de cólon?
Brida
Qual a classificação de encefalopatia hepática?
Mínima: alteração em testes psicométrico apenas
Grau I: euforia ou ansiedade e alteração do padrão do sono
Grau II: flapping
Grau III: comportamento bizarro, alteração do nível de consciência ou sonolência
Grau IV: coma
Quais os diagnósticos diferenciais de flapping? (6)
Uremia Hipercapnia Intoxicação por fenitoína Hipomagnesia AVC afetando gânglio da base Encefalopatia Hepática
O que é a síndrome Wernicke-Korsakoff?
Wernicke: oftalmologia, confusão e ataxia
Korsakoff: amnésia anterógrada e retrógrada (afasia, apraxia, agnosia e déficit em funções executivas)
Quando ocorre a síndrome Wernicke-Korsakoff?
Quando é administrado glicose para pacientes com deficiência de B1
Quais são os estados comumente associados a Encefalopatia Hepatica? (5)
Hipovolemia Alçapões metabólica e hipocalemia Hemorragia digestiva alta Sepse Constipação
Qual o TTO específico da Encefalopatia Hepatica?
Lactulose
rifamixina (ou neomicina ou metronidazol)
Nutrição proteica
Como deve ser feita a reposição de glicose em uma encefalopatia Hepatica?
100 ml IV de glicose 50%
+
Tiamina parenteral 200-300 mg IV 3x/dia
Quais os fatores predisponentes da síndrome hepatorrenal?
Infecção (translocação bacteriana)
Hemorragia digestiva
Perda excessiva de fluídos
Como é feito o diagnóstico da Síndrome Hepatorrenal?
- Cirrose com ascite
- Aumento de Cr > 0,3mg/dL nas últimas 48 h ou aumento de 50% nos últimos 3 meses
- Sem melhora após 2 dias de 1g/kg de albumina
Qual o TTO farmacológico da síndrome Hepatorrenal?
Terlipressina + albumina
OU
Noraepinefrina + albumina
Qual é o tratamento de primeira escolha para a síndrome Hepatorrenal?
Transplante hepático
Quais são os critérios de Ranson na pancreatite biliar na admissão?
GLIAL Leucocitose > 18.000 > 70 anos > 220 mg/dL glicemia > 250 U/L AST > 400 U/L LDH
Quais são os critérios de Ranson na pancreatite biliar após 48h?
BUCHOS Queda do hematócrito > 10% Aumento da BUN (nitrogenio ligado a ureia) > 2 mg/dL Sequestro hídrico > 4L Excesso de base negativa > -5 Cá < 8mg/dL PaO2 < 60 mmHg
Quais são os critérios de Ranson na pancreatite alcoólica ou outras na admissão?
GLIAL > 55 anos Leucocitose > 16.000 200 mg/dL glicemia 250U/L AST 350U/L LDH
Quais são os critérios de Ranson na pancreatite alcoólica ou outras após 48h?
BUCHOS Queda do htc > 10% Aumento da BUN > 5mg/dL Sequestro hídrico > 6L EB > -4 PaO2 < 60 mmHg Cá < 8mg/dL
Quais são as principais causas de hemorragia digestiva alta?
Úlcera gástrica*
Úlcera duodenal
Varizes de esôfago
Laceração de Mallory-Weiss
Quais são as duas principais causas de doença ulcerosa péptica?
AINE
H pylori
Manchas pigmentadas na mucosa oral segurem qual síndrome?
Síndrome de Peutz-Jeghers. Indica sangramento de pólipos intestinais benignos
O que telengectasias em lábio e boca e epistaxe recorrente sugerem?
Síndrome de Osler-Weber-Rendu
O que é a Síndrome de Mallory-Weiss?
É um hemorragia digestiva alta causada por laceração da mucosa no esôfago distal na JEG. Ela é provocada por vômitos repetidos e geralmente em grávidas ou alcoólatras
Até quantas horas após a HDA deve ser feita a endoscopia?
24h
Os pacientes com alto risco de sangramento de úlceras devem fazer qual TTO? (2)
EDA
Bloqueador de bomba de prótons IV