Gastroenterologia Flashcards
Classificação e tratamento da Colite Pseudomembranosa:
1) Leve (Cr < 1,5; Leuco < 15k): metronidazol VO
2) Grave (Cr > 1,5; Leuco > 15k; albumina < 3): vancomicina VO
3) Fulminante (choque; hipotensão; disfunção orgânica; megacólon; lactato > 2,2; íleo; Leuco > 35k): vancomicina VO + metronidazol EV
Como rastrear CHC em pacientes cirróticos?
USG abdominal e alfafetoproteína semestrais.
Quais são os protocolos de uso de albumina no cirrótico?
1) Profilaxia SHR na PBE: 1,5g/kg D1 e 1g/kg D3
2) Diagnóstico SHR: 1g/kg D1 e D2 (nova diretriz indica apenas um dia de expansão com albumina)
3) Tratamento SHR: 20 a 40g/d
Qual o quadro clínico típico e qual o anticorpo relacionado à colangite biliar primária?
Prurido e icterícia (xantoma, xantelasma, hiperpigmentação cutânea, hepatoesplenomegalia, dores ósseas).
Anticorpo anti-mitocôndria.
Quais os exames a serem solicitados para rastreamento da hemocromatose hereditária?
Saturação de transferrina (mais sensível; aumenta em fases precoces) e ferritina.
Quais são dois sinais clínicos específicos da hepatopatia alcoólica?
Contratura de Dupuytren e hiperplasia de parótidas.
Qual hepatite viral pode evoluir para CHC na ausência de cirrose?
Hepatite B.
Hepatite C só evolui para CHC na presença de cirrose hepática.
Como diferenciar um portador crônico inativo da hepatite B de um mutante pré-core?
Pela carga viral: portador crônico inativo possui HBV-DNA < 2.000
(HBsAg +, Anti-HBc +, Anti-HBe +, Anti-HBs -, AgHBe -)
Qual a principal diferença entre insuficiência hepática aguda e hepatite fulminante?
Hepatite fulminante apresenta encefalopatia hepática.
Quando há hepatite fulminante, deve ocorrer avaliação para transplante hepático.
(Insuficiência hepática aguda: hiperbilirrubinemia e aumento de INR, com albumina normal - demora mais de 20 dias para queda de seus níveis)
Qual o principal anticorpo relacionado à colangite biliar primária?
Anti-mitocôndria.
Colangite biliar primária: vias biliares intra-hepáticas (colestase com aumento de bilirrubinas e sais biliares); prurido e fadiga são sintomas iniciais, podendo progredir com icterícia e dor abdominal; possui relação com síndrome de Sjogren.
NÃO CONFUNDIR COM COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMÁRIA (mais comum na DII, principalmente RCU, a qual não possui anticorpos anti-mitocôndria).
Após tratamento de úlcera péptica, é recomendado repetir a EDA?
Sim, 6 a 8 semanas após, para nova biópsia e confirmar não se tratar de neoplasia.