Gamatogénèse Flashcards
Quelle est la définition de la gamétogenèse?
Processus de méiose et de cytodifférenciation par lequel les cellules germinales (gonocytes/ futures cellules sexuelles) se transforment en gamètes mâles et femelles (ovocytes et spermatozoïdes).
Processus de méiose
• Division du matériel génétique
• Passe d’une cellule diploïde à une cellule haploïde
• Conséquences génétiques
Processus de différenciation cellulaire
• Morphologie cellulaire • Cadre physiologique
Que signifie chromosome?
Chromosome:
- Structure d’ADN
- Élément porteur de l’information génétique
- Humain: 23 paires de chromosomes (46
chromosomes)
Chromosomes homologues:
- Chaque paire de chromosomes homologues est formée d’un chromosome maternel et d’un chromosome paternel
- Ils portent les mêmes gènes, mais pas nécessairement les mêmes allèles
Que signifie chromatide?
Chromatide:
- Chaque chromosome peut être constitué d’une ou de deux chromatides
Chromatides-sœurs:
- Les deux chromatides d’un même chromosome
Chez l’humain :
- 23 paires de chromosomes homologues contenant chacun 1 chromatide ou 2 chromatides-sœurs (dépend de la phase du cycle)
- 46 chromosomes; 46 chromatides ou 92 chromatides
Que signifie ploïde?
Définition:
- Nombre d’exemplaires du jeu complet des chromosomes d’un organisme
- L’humain est diploïde. Il possède 46 chromosomes ou 23 chromosomes de chaque paire: un jeu (23) du père et un jeu (23) de la mère
Haploïde:
Une cellule est haploïde si elle possède 1 seul jeu complet (23 chromosomes ou 1 chromosome de chaque paire)
- Chromosome 1: mère OU père
- Seulement les cellules sexuelles
Diploïde:
Une cellule est diploïde si elle possède 2 jeux complets (46 chromosomes ou 2 chromosomes de chaque paire)
- Chromosome 1: mère ET père
- Toutes les cellules somatiques
Que signifie le nombre n?
1n haploïde:
- 1 chromatide pour chaque chromosome (1 seul jeu)
- Seulement suite à la méiose (Spermatozoïde, ovocyte)
- 23 chromosomes, 23 chromatides
- Chromosome 1: I ou I
2n haploïde:
- 2 chromatides pour chaque chromosome (1 seul jeu)
- Seulement durant la méiose
(Ovocyte II, spermatocyte II)
- 23 chromosomes dupliqués, 46
chromatides
- Chromosome 1: X ou X
2n diploïde:
- 1 chromatide par chromosome (2 jeux donc 2 chromatides)
- Cellule normale, hors période de division
- 23 paires de chromosomes, 46 chromatides
- Chromosome 1: I I
4n diploïde:
- 2 chromatides par chromosomes (2 jeux donc 4 chromatides)
- Cellules en division (mitose et méiose 1)
- 23 paires de chromosomes, 92 chromatides
- Chromosome 1: X X
Que signifie centromère et centrosome?
Centromère:
- Site de constriction du chromosome qui permet de relier les deux chromatides-sœurs entres elles
Centrosome:
- Organite cellulaire organisateur des microtubules
- Constitué de 2 centrioles
Quelles sont les étapes de la mitose?
3.1 Phase S
- Duplication de l’ADN
- Passe de 46 chromatides à 92
- Chromatides-sœurs réunies par le centromère
3.2 Prophase
- Phase d’organisation
- Condensation de la chromatine
- Visibles au microscope
- Dégradation de la membrane nucléaire
3.3 Métaphase
- Chacune des chromatides est reliées à un pôle par l’intermédiaire des microtubules
- Rassemblés à l’équateur de la cellule pour former la plaque équatoriale
3.4 Anaphase
- Phase très rapide
- Séparation des chromatides-sœurs
- Déplacées vers les pôles de la cellule
- À la fin de l ́anaphase, les deux pôles possèdent chacun un set équivalent et complets de chromosomes
3.5 Télophase
- Décompaction de l’ADN qui reprend la forme de chromatine
3.6 Cytokinèse
- Division du cytoplasme et répartition des organites pour former 2 cellules filles identiques
- Retour à 46 chromatides
- Reformation de la membrane nucléaire
Quelles sont les étapes de la méiose?
Méiose I
Méiose réductionnelle
- 2 exemplaires de chromosomes → 1 - Cellules filles haploïdes
Méiose II
- Méiose équationnelle - Cellules filles haploïdes
Phase S:
- Duplication de l’ADN
- Passe de 46 chromatides à 92
- Chromatides-sœurs réunies par le centromère
Prophase I:
- Condensation de la chromatine
- Dégradation de la membrane nucléaire
Métaphase I:
- Union des chromosomes homologues
- Tétrades: groupes de 4 chromatides
- Crossing-over : Point d’échanges entre les bras des
chromatides homologues
- Alignement des tétrades sur la plaque équatoriale
Anaphase I:
- Contrairement à la mitose !
- Séparation des chromosomes homologues : Tétrades → Dyades
- Les chromatides sœurs restent unies solidement
Télophase I:
- La cellule se divise en deux
- Formation de deux cellules haploïdes à 2n
chromosomes (2 chromatides)
- Une cellule fille obtient le chromosome 1
du père
- L’autre cellule fille obtient le chromosome
1delamère
- Idem au hasard pour les 23 autres paires
de chromosomes
Prophase II:
- Les chromosomes ont déjà 2 chromatides (2n), l’ADN est donc déjà répliqué
Métaphase II:
- Les chromosomes viennent se placer sur la plaque équatoriale
Anaphase II:
- Les chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent et migrent vers des pôles opposés de la cellule
Télophase II et cytokinèse II :
- Chaque cellule se sépare à nouveau en deux - Formation de quatre cellules filles :
• haploïde (1 set de chromosome de chaque paire)
• 1 chromatide (1n) (Soit une chromatide du chromosome 1 du père, soit une chromatide
du chromosome 1 de la mère)
Quelles sont les mécanismes qu,on peut retrouver?
Recombinaison homologue
- Aussi appelé « crossing-over »
- Se produit lors de la métaphase
Deuxième mécanisme : Répartition au hasard des chromosomes homologues
- Nombre de possibilités de recombinaison : 2n agencements génétiquement différents (n = nombre de paires de chromosomes)
• Dans l’exemple avec 3 paires chromosomes : 23 = 8 possibilités
• Chez l’humain avec 23 paires de chromosomes : 223 = 8 388 608 possibilités!
Quelles sont les anomalies chrosomiques qui peuvent se produire?
6.1 Généralités
Chez une femme normale et en bonne santé:
- Avortements spontanés de 1/3 de toutes les conceptions
• 50% d’entre elles concernent des aberrations chromosomiques
- Certaines anomalies chromosomiques sont viables • Impacts physiques, mentaux, reproductifs
6.2 Anomalies de nombre
Erreur de ségrégation des chromosomes lors de la méiose
1) Trisomie, monosomie
- Non disjonction d’un ou plusieurs
des 23 chromosomes
Exemple : Trisomie 21 (Syndrome de Down)
- Non-disjonction du chromosome 21
au cours de la méiose
- 90-95% dues à une non-disjonction
dans la lignée germinale de la mère
6.2 Anomalies de nombre (suite)
Erreur de ségrégation des chromosomes lors de la méiose
2) Triploïdie, tétraploïdie
- Non-disjonction des 23 paires de chromosomes
6.3 Anomalies de structure
- Résultat de cassures des chromosomes durant la méiose
1) Délétion
2) Duplication
3) Translocation
Quelles sont les conclusions apportées avec le imprinting complémentaire?
- Imprinting complémentaire
- Les chromosomes doivent provenir des deux sexes
- Les gènes peuvent avoir une activité différente selon qu’ils viennent de la mère ou du père
Qu’est-ce que la spermatogenèse?
8.1 Généralités
- Processus de méiose symétrique
- Débute à la puberté chez le garçon
- Spermatogonie (cellule germinale primaire) -> Spermatocyte I -> Spermatocyte II - > Spermatide -> Spermatozoïde
Qu’est-ce que la spermiogenèse?
8.2 Spermiogenèse
- Se produit dans l’épithélium spécialisé des testicules (comme la spermatogenèse)
- Les spermatides demeurent attachées par des ponts cytoplasmiques
- Spermiogenèse : Processus de différenciation cellulaire au cours duquel une spermatide se transforme en spermatozoïde
• noyau + matériel génétique
• peu de cytoplasme
• un flagelle
Qu’est-ce que l’ovogénèse?
- Processus de méiose asymétrique
- Débute à la vie fœtale de la fille
- Ovogonie (cellule germinale primaire) -> Ovocyte I -> Ovocyte II -> Ovocyte II mûr
9.2 Phase durant la vie fœtale
Ovogonies (cellules germinales primaires)
- Augmentent en nombre et en
volume
- Entrent en prophase I
- Vers le 3ème- 4ème mois de vie
fœtale
Ovocytes I (4n)
- Arrêt de la méiose (état diploïde) - État de repos
Naissance
Premier arrêt : Prophase I
Reprise de (prophase I)
- 36à48havant
l’ovulation
- Ovocyte II + 1 globule
polaire
Méiose II
- 2-4 h avant l’ovulation - Deuxième arrêt de la
méiose en métaphase II
Reprise de la méiose II (métaphase II)
- Ovocyte II + 3 globules
polaires
Quelle est la différence entre ovogenèse - spermatogenèse?
OVOGENÈSE
- Processus discontinu qui débute avant la naissance
- Aucune ovogonie n’entre en méiose après la naissance
- Processus épuisable (Ménopause)
- Les ovocytes libérés durant la vie génitale
sont progressivement plus vieux
- Chaque ovocyte I ne donne qu’un seul
ovocyte II
- Les divisions cellulaires sont inégales
- Le gamète est volumineux et peu mobile
SPERMATOGENÈSE
- Spermatogenèse continue et inépuisable - Des spermatogonies (cellules germinales /
gonocytes) entrent en
méiose
continuellement après la puberté
- Chaque spermatocyte I donne 4
spermatides
- Divisions cellulaires égales (4
spermatozoïdes identiques)
- Le gamète est grêle et mobile
