Funções orgânicas Flashcards
em qual coluna encontra-se os compostos halogenados?
família 17
quais são os elementos?
F, Cl, Br, I
o que é um haleto de alquila?
é um halogênio preso a um alcano
o que é um haleto de arila?
é um halogênio preso a um anel aromático
qual o nome à depender da quantidade de haletos?
1 haleto => mono-haleto
2 haletos => di-haleto
3-haletos => tri-haleto
qual o nome do haleto à depender da ligação com carbono?
haleto preso à carbono primário ⇒ haleto primário
haleto preso à carbono secundário ⇒ haleto secundário
haleto preso à carbono terciário ⇒ haleto terciário
quais as características (toxidade, odor e reatividade) dos haletos orgânicos?
- são tóxicos em grande maioria
- odor agradável
- muito reativos
qual o estado físico dos haletos?
- com 1 e 2 carbonos são gases
- a maior parte dos haletos são líquidos incolores
- quando a M.M. é muito grande são sólidos
ponto de fusão e ebulição aumenta
haletos orgânicos são polares ou apolares?
são apolares ou levemente polares, sendo praticamente insolúvel em água e solúveis em solvente orgânico
qual a nomenclatura oficial dos compostos halogenados?
halog. + nome do “HC” correspondente
o que é uma haleto de acila?
é um halogênio ligado à um C = O
quais as características (toxidade, odor e reatividade) dos haletos de acila?
- PF e PE mais alto que dos compostos orgânicos.
-são muito reativos, com odor forte, tóxico e irritante
quanto menor for a MM, mais reativo será
o que acontece quando um haleto de acila reage com água?
produz ácido clorídrico
como é a nomenclatura de haleto de acila?
halogênio + eto + de + nome do “HC” + ila
o que é um composto sulfurado?
no lugar do O tem o SH ligado a carbono
qual a nomenclatura de compostos sulfurados?
hidrocarboneto + tiol
o que são os compostos de Grinard?
metal magnésio ligado ao grupo arila ou alquila ligado a uma halogênio
quais as propriedades dos compostos de grinard?
- são compostos iônicos
- são bastante reativos
- são utilizados na preparação de álcoois a partir de cetonas e aldeídos
qual a nomenclatura dos compostos de Grinard?
halogênio + eto + nome do radical + magnésio
o que caracteriza um álcool?
grupo funcional a hidroxila (OH) ligada à carbonos saturados
qual a classificação do álcool quanto ao carbono funcional?
- primário (ligada ao carbono 1ª)
- secundário (ligada ao carbono 2ª)
- terciário (ligada ao carbono 3ª)
qual a classificação do álcool quanto ao número de hidroxilas?
- monoálcool (1 hidroxila)
- diálcool (2 hidroxilas)
- triálcool (3 hidroxilas)
qual a nomenclatura de álcool?
hidrocarboneto + ol
- podem formar ligações de hidrogênio entre si
- elevados pontos de fusão e ebulição
- de cadeia curta é solúvel em água
Qual a função orgânica?
álcool
o que caracteriza um fenól?
grupo funcional da hidroxila ligada à anel aromático (benzeno)
qual a nomenclatura do fenól?
hidróxi + radicais + aromático
- podem formar ligações de hidrogênio entre si
- são mais ácidos que os álcoois
- são pouco solúveis em água
- os mais simples são líquidos
Qual a função orgânica?
fenól
o que caracteriza um aldeído?
carbonila na ponta da cadeia (H - C = O)
o que caracteriza um enol?
hidroxila ligada diretamente a um carbono insaturado (- C = C - OH)
- não fazem ligações de hidrogênio entre si (mas fazem com água)
- são polares
- são solúveis em água
- T.E. menor que dos álcoois
- maior parte é líquida
Qual a função orgânica?
aldeído
qual a nomenclatura de aldeído?
hidrocarboneto + al
o que caracteriza cetona?
carbonila (C = O) entre carbonos
qual a nomenclatura de cetona?
hidrocarboneto + ona
- não fazem ligações de hidrogênio entre si (mas podem fazer com a água)
- são levemente polares
- são solúveis em água
- T.E. menor que álcool, maior que aldeído
- maior parte é líquida
Qual a função orgânica?
cetona
o que caracteriza ácido carboxílico?
apresenta grupo carboxila (-COOH) na ponte da cadeia
qual a nomenclatura de ácido carboxílico?
ácido + hidrocarboneto + óico
- fazem ligações de hidrogênio entre si com a água
- são polares
- são solúveis em água
- T.E. maior que dos álcoois
- mais denso que água
Qual a função orgânica?
ácido carboxílico
o que caracteriza um éter?
formadas por um átomo de oxigênio entre carbono
qual a nomenclatura de éter?
éter + radical + ico
- não fazem ligação de hidrogênio entre si (mas pode fazer com a água)
- são pouco polares
- pouco solúveis em água
- baixo P.E. e P.F.
- maior parte é líquido
Qual a função orgânica?
éter
o que caracteriza um éster?
derivado do ácido carboxílico pela substituição da hidroxila (OH) por (OR)
qual a nomenclatura de éster?
HC parte ácida + oato + de + radical + a
- Reação de esterificação: ocorre entre um ácido carboxílico e um álcool, formando também água, além do éster.
- não fazem ligação de hidrogênio entre si (mas pode fazer com a água)
- são pouco polares
- pouco solúveis em água
- baixo P.E. menor que dos ácidos
Qual a função orgânica?
éster
o que caracteriza uma amina?
derivado da amônia (NH3) pela substituição de ao menos um hidrogênio por radical orgânico (NH2)
qual a nomenclatura da amina?
radicais + amina
- têm caráter básico
- podem formar ligações de hidrogênio entre si
- baixo P.E. e P.F.
- até 3C é gasosa
- até 5C são solúveis em água
Qual a função orgânica?
amina
o que caracteriza uma amida?
apresenta nitrogênio ligado à carbonila (C = O)
qual a nomenclatura de amida?
prefixo + infixo + amida
-1 H substituído: N - metil
-2 H substituídos: N,N - etil
- altamente polar
- alto P.E. e P.F.
- podem formar ligações de hidrogênio
- solúveis em água
- mais densa que água
qual a função orgânica?
amida
o que caracteriza as nitrilas?
derivadas do HCN pela troca do H por radical orgânico
o que caracteriza um nitrogenado?
apresentam o grupo nito (NO2) ligado à cadeia
qual a nomenclatura de nitrilas?
HC + nitrila
qual a nomenclatura de nitrogenados?
radicais + nitro + HC
característica organoléptica do fenol
odor distinto de alcatrão e doce enjoativo
o que acontece quando uma pessoa é exposta a fenol?
As pessoas que tiveram exposição cutânea a quantidades altas de fenol tiveram queimaduras na pele, lesões no fígado, urina escura, batimento cardíaco irregular e algumas morreram. A ingestão de concentrações elevadas de fenol provocou queimaduras internas e morte
