Funcion renal Flashcards

1
Q

¿Que pruebas se utilizan para medir la PERMEABILIDAD GLOMERULAR?

A

Ensayos de proteína total para cuantificar albúmina.

Medir albúmina específica: microalbuminuria: para detectar daño glomerular precoz en diabetes, en hipertensión.

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2
Q

¿Como se determina la albumina?

A

Por inmunoensayos para albúmina.
En daño avanzado glomerular, hay mayor pérdida de proteínas (3 a 4 g diarios): síndrome nefrótico. Se debe establecer una relación albúmina/creatina en orina 24 h

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3
Q

¿Que otras proteinas se pueden analizar por electroforesis ademas de la albumina?

A

IgG, a1-antitripsina, transferrina.

En casos más graves: hematuria por sangrado glomerular

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4
Q

¿Cual es la funcion de los tubulos renales?

A

mantienen la homeostasis: glucosa, electrolitos, agua.

Si aparecen sustancias no comunes en orina es indicativo de daño tubular.

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5
Q

¿Que determina la concentracion de orina?

A

La osmolalidad

Adulto normal: 50 mOsm/Kg a 1200 mOsm/Kg

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6
Q

Respecto a los tubulos renales, y su accion con el sodio se puede decir que:

A

Los túbulos mantienen el volumen plasmático y la osmolalidad por acción de la ADH y la aldosterona. Se mide el FENa (fracción excrecional de sodio): % de Na que se elimina en la
orina en relación a lo filtrado en el glomérulo.

Con producción total de aldosterona: 0,1 % FENa. Con daño tubular: 1% FENa

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7
Q

Cuales son los indicativos de una azotemia prerrenal

A

BUN y creatinina altos es indicativo de disminución del flujo sanguíneo renal y del volumen urinario.
Disminución del GFR. (Tasa de filtrado glomerular)

Causas: deshidratación, insuficiencia cardiaca congestiva, sepsis

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8
Q

Cuales son los parametros de la azotemia prerrenal

A

BUN mayor que creatinina (30:1 mg/dl)
FENa es mucho menor a 1%
Osm elevada
Proteína urinaria menor a 1 g/día

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9
Q

SINDROME NEFROTICO

A

Células epiteliales y/o membrana basal dañadas: proteinuria de 3 a 4 g/dl.
Aumenta la síntesis hepática de proteínas: lipoproteínas y a2-macroglobulina.
Aumentan los triglicéridos y colesterol.
ADH elevada.
Razón BUN/creatinina elevada.
Al microscopio se observan cuerpos ovales grasos (células tubulares con lipoproteínas).

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10
Q

SINDROME NEFRITICO

A

Inflamación glomerular con edema glomerular y GFR (tasa de filtracion glomerular) disminuida.

Proteinuria y hematuria.

Disminución de la excreción de sal y agua.

Niveles plasmáticos de proteínas y albúmina normales o levemente disminuidos.

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11
Q

NECROSIS TUBULAR AGUDA

A

Causa común de IRA por lesiones en las células tubulares epiteliales por isquemia o toxinas.

La isquemia daña al Asa de Henle y las toxinas al TP.

Disminuye la GFR (tasa de filtracion glomerular)

BUN y creatinina elevados (10:1 y 20:1) mg/dl

FENa mayor a 1%

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12
Q

NECROSIS INTERTICIAL AGUDA

A

Origina el 10% de casos de IRA por hipersensibilidad a drogas o post infecciones urinarias.
Se incluyen penicilina, sulfonamidas y AINES. Similares resultados en laboratorio que la tubular aguda:

Disminuye la GFR.
BUN y creatinina elevados (10:1 y 20:1) mg/dl
FENa mayor a 1%

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13
Q

Que es la glomerulonefritis y que sintomatologia produce

A

Lesión inflamatoria del glomérulo.

  1. Proteinuria: Alteración permeabilidad de las paredes capilares.
  2. Hematuria: Rotura de los capilares.
  3. Azotemia : Alteración en la filtración de los desechos nitrogenados.
  4. Oliguria o anuria por menor producción de orina.
  5. Edema por la retención de sodio y agua.
  6. Hipertensión por retención de líquidos y alteraciones hormonales.
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14
Q

Cual es la etiologia y factores de riesgo de la glomerulonefritis

A

Origen inmunopatogénico:
• Inmunocomplejos.
• Anticuerpos contra membrana basal capilar.
• Vasculitis: inflamación de vasos sanguíneos, por acción inmune.

Factores de riesgo
• Cáncer.
• Trastornos hematológicos o linfáticos.
• Exposición a disolventes de hidrocarburos.
• Infecciones por estreptococos, virus, miocarditis o abscesos.
• Diabetes.

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15
Q

GLOMERULONEFRITIS POST INFECCIOSA

A

• Proceden de una infección en garganta o cutánea previa (se
manifiesta 1 a 2 semanas después).
• El germen responsable es el Streptococcus b hemolítico A.
• Dada por depósitos inmunes.
• Mayor frecuencia en niños entre 4 y 14 años.
• Presentación clínica más característica: Síndrome nefrítico agudo.

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16
Q

Cual es el tratamiento de la glomerulonefritis

A
Antibióticos
• Antihipertensivos
• Corticoesteroides
• Plasmaféresis
• Restricciones dietéticas proteínas, líquidos, sal,
potasio