Función hepática Flashcards

1
Q

¿Qué es la ictericia fisiológica?

A

Se desarrolla cuando el hígado neonatal este inmaduro y no tiene suficientes enzimas lo que causa la acumulación de bilirrubina no conjugada en la sangre

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2
Q

¿Qué es la bilirrubina delta?

A

Forma de bilirrubina que se une a la albúmina. Tiene una vida media mayor que las otras bilirrubinas

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3
Q

Fórmula de la bilirrubina delta

A

Bilirrubina delta= bilirrubina total – (bilirrubina directa + bilirrubina indirecta)

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4
Q

Indicaciones para la prueba de bilirrubina

A

*Detectar hepatopatías
*Anemia hemolítica
*Recién nacidos con ictericia

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5
Q

Factores de interferencia para las pruebas de bilirrubina

A

*Hemólisis sanguínea y la lipemia
*Fármacos

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6
Q

Fármacos que aumentan la bilirrubina

A

*Alopurinol
*Antibióticos
*Anticonceptivos orales
*Vit A
*Esteroides

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7
Q

Farmacos que disminuyen los valores de bilirrubina

A

*Barbitúricos
*Cafeína
*Penicilina
*Salicilatos

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8
Q

Prodecimiento para la toma de muestra para la bilirrubina

A

*Nada por boca (excepto agua) después de la medianoche del día en que se realiza la prueba
*Muestra de sangre venosa en un tubo de tapón rojo
*En recién nacidos realizar punción de talón
*No agitar el tubo
*Proteger la muestra de la luz

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9
Q

Un aumento de la bilirrubina directa puede ser indicio de

A

*Litiasis biliar
*Obstrucción del conducto extrahepático
*Metástasis hepática

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10
Q

Un aumento de la bilirrubina indirecta puede ser indicio de

A

*Eritroblastosis fetal
*Reacción a la transfusión
*Anemia de células falciformes
*Ictericia hemolítica
*Hepatitis
*Cirrosis
*Síndrome de Gilbert

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11
Q

Principales proteínas del cuerpo

A

Albúmina (60%)
Globulina

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12
Q

Vida media de la albúmina

A

12-18 días

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13
Q

Factores que interfieren en los resultados de proteínas

A

*Deshidratación: las eleva artificialmente
*Torniquete prolongado
*Infusiones IV
*Fármacos

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14
Q

Procedimiento para la toma de muestra para proteinas

A

*Recolectar sangre venosa en un tubo de tapón dorado
*Si es en orina se le pide al paciente que beba líquidos durante las 24 h (excepto este contraindicado). Se debe refrigerar la muestra y utilizar un conservador

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15
Q

Valores disminuidos de albúmina indican

A

*Desnutrición
*Embarazo: disminuyen de forma progresiva hasta el parto
*Enfermedad hepática
*Nefropatías que cursan con proteinuria
*Enteropatías perdedoras de proteína
*Sobrehidratación

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16
Q

Examen de función hepática más específica de pancreatitis

A

Amilasa sanguínea

17
Q

Prueba de función hepática la cuál se utiliza para reconocer disfunción de las células hepáticas y es muy precisa para indicar el grado más pequeño de colestasis.

A

Gammaglutamil transpeptidasa

18
Q

Prueba de función hepática la cuál puede detectar la ingestión crónica de alcohol

A

Gammaglutamil transpeptidasa

19
Q

Un aumento de la Gammaglutamil transpeptidasa sugiere

A

*Enfermedades hepáticas
*Infarto de miocardio
*Enfermedades pancreáticas

20
Q

¿Qué es la TGP?

A

Alanino aminotransferasa (ALT)

21
Q

Factores de interferencia de la ALT

A

-Inyecciones IM
-Fármacos

22
Q

¿Qué es la TGO?

A

Aspartato aminotransferasa (AST)

23
Q

Vida media de la AST

A

3-7 días

24
Q

Factores de interferencia de las mediciones de la AST

A

*Embarazo: disminuye
*Ejercicio: aumenta
*Déficit de piridoxina: disminución

25
Q

Concentraciones aumentadas de AST indican

A

Enfermedades hepáticas
*Hepatitis
*Cirrosis
*Metástasis hepática
*Necrosis hepática (etapas iniciales)
Enfermedades musculoesqueleticas
*Traumatismo
*Quemaduras
*Convulsiones
*Golpe de calor
Otras
*Anemia hemolítica aguda
*Pancreatitis aguda

26
Q

Concentraciones disminuidas de AST indican

A

*ERA
*Cetoacidosis diabética
*Embarazo
*Diálisis renal crónica

27
Q

Factores de interferencia de la deshidrogenasa láctica

A

*Hemolisis sanguínea
*Ejercicio extenuante

28
Q

Prueba utilizada para indicar la metástasis tumoral al hígado

A

Fosfatasa alcalina (ALP)

29
Q

¿Qué es la ALP?

A

Fosfatasa alcalina

30
Q

Isoenzimas de la fosfatasa alcalina

A

La isoenzima de origen hepático (ALP1) es estable al calor mientras que la de origen óseo (ALP2) se inactiva por el calor. La 5´nucleotidasa también permite diferenciar el origen de la elevación de ALP, en caso esta se encuentre elevada el hígado es el alterado si esta se encuentra normal el hueso es el origen más probable de la afección.

31
Q

Factores de interferencia de la fosfatasa alcalina (ALP)

A

Alimentos
Desarrollo infantil

32
Q

Concentraciones aumentadas de ALP indican

A

*Cirrosis primaria
*Obstrucción biliar
*Tumor hepático
*Tumor metastásico a hueso
*Hiperparatiroidismo
*AR

33
Q

Concentraciones disminuidas de ALP indican

A

*Hipofosfatemia
*Desnutrición
*Síndrome hipercalcémico
*Anemia perniciosa
*Escorbuto

34
Q

Factores que se evaluan en el tiempo de protrombina

A

I, II, V, VII, IX y X.
Todos síntetizados en el hígado

35
Q

Factores de interferencia del tiempo de protrombina

A

*Alcohol
*Dieta rica en grasas o verduras de hojas
*Síndromes de malabsorción o diarrea

36
Q

Valores aumentados del tiempo de protrombina indican

A

*Enfermedad hepática
*Déficit de vit K
*Obstrucción biliar
*Transfusión masiva de sangre