FSC Flashcards

1
Q

Constitution du sang + Durée de vie

A

Plasma (55%)
GR (44%) (120j)
GB (2-10j) + PLT (10j) (1%)

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2
Q

Début / Lieu de l’hématopoïèse

A

Dès la vie utérine (vers 4e mois)
Initialement foie + rate ; puis rapidement moelle

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3
Q

Types de cellules (hématopoïèse)

A

C souches > C progénitrices : lignée myéloïde + lymphoïde > C précurseurs (réticulocytes pour les GR) > Lignée m : GR ; PLT ; GB (Monocytes VS granulocytes (neutro; eoso; baso)) + Lignée L (Lymphocytes T(thymus) et B(bones))

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4
Q

Tests investigation hématopoïèse

A

FSC ; (si anormal) Frottis ; (si blastes ou anémie inexpliquée) Myélogramme

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5
Q

Déf hémoglobine

A

Protéine sur laquelle l’O2 s’attache
Possède 4 noyaux ; Dégradée en bilirubine (rate)

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6
Q

Déf hématocrite

A

Qté de cellules (GB; GR; PLT) dans le sang

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7
Q

Que représente le dosage des réticulocytes

A

Représente la régénération érythroblastique (GR) par la moelle

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8
Q

Cycle de l’EPO

A

Hypoxie rénale > Libération EPO dans le sang > stimule la régénération érythroblastique (GR)

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9
Q

Types anémie microcytaire (3)

A

VGM < 80
1. État ferriprive (manque de fer ; Dx bilan martial aN)
2. Thalassémie (anomalie héréditaire chaines hème ; Dx électrophorèse)
3. Inflammation chronique

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10
Q

Causes anémie ferriprive (3)

A

Microcytaire (VGM < 80) ; Ferritine < 30 ; Sat < 19%
1. Augm. des besoins (croissance, grossesses)
2. Tr. apport (malnutrition, PA)
3. Tr. absorption (IPP ; coeliaque)

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11
Q

Types anémie normocytaire (4)

A

VGM (80-100) ; Regénérative ou non
1. Inflammation chronique (NR) : PAR; SII; Néo; Durée de vie des GB inférieure ; Dim. EPO (R/A cytokines)
2. IRC (NR) : Altération de production d’EPO
3. Hémorragique (R) ➜ Stimule la moelle (dosage réticulocytes)
4. Hémolytique (R)

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12
Q

Bilan martial

A

Fer : Ce qui est absorbé par l’organisme
Ferritine : Stockage du fer dans le foie (N > 30)
% sat transferrine : Transporteur (N > 19%)

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13
Q

Types anémie macrocytaire (4)

A

VGM > 100
1. Carence B12 (< 200) = anémie pernicieuse : Régime pauvre en viande, oeuf, lait, fruits mer ; Tr. absorption (diminution acidité chez PA + antiacides)
2. Carence folate (B9) : Régime faible légumes verts, ROH chronique, grossesse, dialyse.
3. Iatrogène : ASA, AINS, cortico, antiacides, metformine
4. Maladie hépatique + Alcool (non-mégaloblastique)

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14
Q

Approche Dx de l’anémie

A
  1. Anamnèse : Âge, Sexe, Ethnie, ATCD fam, Régime, Rx
  2. Revue syst. : Fatigue, Dyspnée, Faible, Angor, Saignement
  3. EP : Pâleur (grave) ; Glossite (inflamm langue = B12) ; Chéilite angulaire (B12) ; Koïlinichie (manque fer) ; Ictère (hémolytique)
  4. Bilan : Comparer ancienne FSC, Bilan martial, créat, TSH (complication de l’anémie), B12/B9
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15
Q

Causes polycythémie (4)
Trop de HB

A

Augmentation taux HB
1. Maladie de Vasquez (polycyth. vraie)
2. Hypoxie (altitude, MPOC, tabac, apnée sommeil)
3. EPO (athlète)
4. Hémoconcentration (déshydratation, grand brûlés)

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16
Q

Causes leucocytose

A

Augmentation GB
Primaire : Leucémie, asthme
Secondaire : Tabac, stress, infection, corticoïdes

17
Q

Investigation leucocytose

A

Identifier type de GB, atteinte autre?
Comparaison antérieure
Histoire, Revue systèmes, EP
Frottis
Tests spécialisés
Référence en spécialité

18
Q

Types de neutropénie et investigations

A

Légère < 1,5
Modérée < 1
Sévère < 0,5
Profonde < 0,1
Culture, Hémoculture, RX (chercher la cause infection)

19
Q

Neutropénie fébrile
Types
Valeur Tº
Urgence?
Prévention ‘

A

Post chimiothérapie
Solide (5-10j post initiation) VS Hémato
T > 38,3 à 1 moment ou T > 38,0 soutenu x1h
Urgence si >7jrs ; profonde ou MASCC < 21
Prévention : pas aliments cru, vaccination, hygiène respiratoire, limiter les contacts, pas de voyage

20
Q

Red flags

A

> 1 lignée
Rapidement évolutif
Chronique
Cellules aN au frottis
Cytopénie inexpliquée