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Rx dermatologie/genito-urinaire > Formes pharmaceutiques appliquées sur la peau > Flashcards

Formes pharmaceutiques appliquées sur la peau Flashcards

1
Q

Quel est le plus gros organe du corps ?

A

La peau

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2
Q

Quels est la fonction principale de la peau ?

A

Protection mécanique, physique et biologique.

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3
Q

La peau permet-elle la pénétration de substances dans l’organisme ?

A

Oui, la peau est un organe récepteur. Cependant, ce n’est pas sa fonction première.

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4
Q

Quels sont les 3 compartiments de la peau ?

A
  1. Épiderme
  2. Derme
  3. Hypoderme
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5
Q

Décrivez la voie topique cutanée.

A

Les médicaments peuvent être administrés sur la peau et peuvent agir sur la peau directement.

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6
Q

Décrivez la voie transcutanée ou percutanée.

A

Les médicaments peuvent traverser la peau pour exercer une action systémique.

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7
Q

V/F ? Lorsqu’une préparation médicamenteuse est appliquée sur la peau, le principe actif n’a pas besoin d’être libéré.

A

Faux. Le principe actif doit être libéré.

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8
Q

En fonction de quoi le milieu de dissolution va varier dans le cas d’une préparation médicamenteuse appliquée sur la peau (2) ?

A
  1. Les constituants du véhicule (crème, gel ,timbre…)

2. Les constituants du site d’application (eau, sébum, électrolytes, flore bactérienne)

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9
Q

Vers quel niveau de l’épiderme, le principe actif se dirige-t-il en premier suite à sa dissolution (libération) ?

A

Stratum Corneum

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10
Q

Par quels facteurs est influencée la passage du principe actif vers le stratum corneum (5) ?

A
  1. La taille des particules
  2. Le coefficient de partage
  3. Le point de fusion
  4. Température et hydratation de la peau
  5. Épaisseur de la peau
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11
Q

V/F?

  1. Plus les particules sont petites et mieux elles passent à travers la peau.
  2. Une peau hydraté a une moins bonne absorption.
  3. L’épaisseur de la peau ne varie pas en fonction de la région du corps.
  4. La libération du principe actif vers le stratum cornue est un processus passif.
A
  1. Vrai
  2. Faux
  3. Faux
  4. Vrai
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12
Q

Nommez les 3 façons pour un principe actif de diffuser dans le couche cornée.

A
  1. Route intercellulaire (entre les cellules)
  2. Route transcellulaire (à travers les cellules)
  3. Passage par les voies annexes
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13
Q

Associez chaque énoncé avec sa/ses lettre(s).

  1. Route intercellulaire
  2. Route transcellulaire
  3. Passage par les voies annexes

a. surtout les substances hydrophiles
b. surtout les substances lipophiles
c. Transfolliculaires (follicules pileux)
d. Transsudoripare (canaux des glandes sudoripares)

A
  1. b
  2. a
  3. c et d
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14
Q

V/F ? Il est plus difficile de monitorer les concentrations sanguines que cutanées avec les méthodes actuelles.

A

Faux.

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15
Q

Que permet de décrire la 1ère Loi de diffusion de Fick ?

A

Un flux de matière J (débit massique ou volumique, nombre de particules, par unité de temps à travers une surface) en fonction des paramètres :

  • Surface offerte à la diffusion
  • Gradient de concentration en fonction de la distance
  • Coefficient de diffusion, D
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16
Q

En fonction de quels paramètres varie J ?

A
  • Surface offerte à la diffusion
  • Gradient de concentration en fonction de la distance
  • Coefficient de diffusion, D
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17
Q

Dans la formule suivante : j = dM/Sdt, soit j = D (dC/dx), que représente D, C et x ?

A 
D = coefficient de diffusion (cm^2/s)
C = la concentration
x = la distance du mouvement qui est perpendiculaire à la surface barrière (épaisseur de la barrière)
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18
Q

Exprimez cette formule : j= D (dC/dx) sous son autre forme.

A

j = D((C1-C2)/dx)

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19
Q

Que représente C1-C2 ?

A

La différence de concentration de part et d’autre de la membrane. C1-C2 est constant à l’équilibre.

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20
Q

Sous quelle autre formule s’exprime la Loi de Fick dans le cas où C1 est très supérieure à C2.

A

j = KpC1

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21
Q

Que représente Kp et que représente K ?

A

Kp = DK/dx. Kp représente le coefficient de perméabilité et K représente le coefficient de partage entre le véhicule et la peau.

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22
Q

Comment s’exprime la vitesse de diffusion ?

A

Diffusion (mg/cm^2/sec) = Kp x A x C1

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23
Q

Que représente A dans Diffusion (mg/cm^2/sec) = Kp x A x C1

A

A = aire de la surface donnée.

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24
Q

Concernant cette formule : Diffusion (mg/cm^2/sec) = Kp x A x C1. Quel est le paramètre critique ?

A

Kp (coefficient de perméabilité)

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25
Q

De quoi dépend Kp ?

A

Du coefficient de diffusion et du coefficient de partage.

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26
Q

Comment nomme-t-on la période d’attente avant que la vitesse de diffusion soit à l’équilibre.

A

Temps de latence.

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27
Q

Quel forme prend la courbe de la qté de matière qui diffuse en fonction du temps lorsque le système de diffusion est à l’équilibre ?

A

Une pente droite

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28
Q

Par quelle formule est décrit la pente de l’état d’équilibre.

A

pente = KpAC1

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29
Q

Décrivez l’influence de chacun de ces paramètres sur la diffusion :

  1. Coefficient de partage
  2. Coefficient de diffusion
  3. Épaisseur de la barrière
  4. Concentration.
A
  1. Si le coefficient de partage est élevée, il aura une affinité préférentielle pour la peau, dans le cas contraire, il aura une affinité pour le véhicule.
  2. Le coefficient de diffusion varie en fonction du poids moléculaire
  3. L’épaisseur de la barrière varie en fonction de la zone d’application
  4. La concentration a également une influence sur la diffusion
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30
Q

Quels sont les 5 facteurs qui modifient l’absorption percutanée ?

A
  1. État de la peau
  2. Débit sanguin cutané
  3. Sites d’absorption (épaisseur de la peau)
  4. Teneur en eau de la peau
  5. Température
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31
Q

V/F ?

  1. Une peau lésée augmente l’absorption
  2. Une peau déshydratée absorbe moins d’eau
A
  1. Vrai

2. Vrai

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32
Q

Classez en ordre décroissant les sites suivant selon leur indice d’absorption régionale.

Mains
Pieds
Torse
Organes génitaux
Visage
A
  1. Génitaux
  2. Visage
  3. Torse
  4. Mains
  5. Pieds
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33
Q

Classez le stade de vie en ordre croissant de perméabilité de la peau.

Nouveau-né
Enfant
Adulte
Personne âgée

A
  1. Nouveau-né
  2. Enfant
  3. Adulte
  4. Personne âgée
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34
Q

V/F ? La peau d’un prématurée est similaire à celle d’un bébé né à terme.

A

Faux.

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35
Q

Quels sont les 2 types de facteurs qui influencent la formulation d’un principe actif ?

A
  1. Facteurs physico-chimique
  2. Excipients :
    - Agents qui modifient la barrière cutanée
    - Excipients qui permettent au PA de diffuser facilement
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36
Q

Les agents tensio-actifs peuvent être _ ou _ .

A
  1. cationiques

2. anioniques

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37
Q

Les agents tensio-actifs modifient la _ des substances en modifiant la _ de la _ cutanée.

A
  1. pénétration
  2. perméabilité
  3. barrière
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38
Q

Nommez un adjuvant de pénétration.

A

Diméthylsulfoxyde.

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39
Q

V/F ? Les adjuvants de pénétration contiennent des substances parfois irritantes ou toxiques pour l’épiderme.

A

Vrai

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40
Q

V/F ? Les adjuvants de pénétration favorise l’absorption des lipides et de certains médicaments.

A

Faux. Ils favorisent l’absorption de l’EAU et de certains médicaments.

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41
Q

Quels sont les avantages de la voie transdermique (6) ?

A
  1. Facilité de l’administration
  2. Sans douleur
  3. Possibilité d’administration sur une longue période
  4. Adhésion au traitement est améliorée
  5. Éviter le premier passage hépatique
  6. Possibilité d’un effet local avec une absorption systémique minimale.
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42
Q

Quels sont les désavantages de la voie transdermique (5) ?

A
  1. Dosage plus difficile à quantifier (ex. Voltaren)
  2. Variabilité dans l’absorption
  3. Pas possible pour tous les PA
  4. Risque allergique ou d’irritation cutanée
  5. Faux sentiment de sécurité.
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43
Q

Quelles sont les 4 préparations semi-solides (4) ?

A
  1. Onguents
  2. Pâtes
  3. Gels
  4. Émulsions (lotions et crèmes)
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44
Q

Qu’est-ce qui est regroupé par le terme pommade ?

A

onguents, crèmes et pâtes

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45
Q

Définissez une préparation semi-solide pour une application cutanée.

A

Un excipient simple ou composé dans lequel sont dissous ou dispersés un ou plusieurs PA.

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46
Q

V/F ? La composition d’un excipient peut avoir une influence sur l’activité d’une préparation.

A

Vrai

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47
Q

Qu’est-ce qu’un onguent ?

A
  • Excipient monophase dans lequel est dispersé un solide ou un liquide.
  • Aspect homogène
  • Selon la nature de l’excipient peut être : hydrophile ou lipophile.
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48
Q

Quels sont les 3 classes d’onguents ?

A
  1. Onguents hydrophobes
  2. Onguent absorbant l’eau
  3. Onguents hydrophiles
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49
Q

Décrivez les onguents hydrophobes.

A
  1. Absorbent de petites quantités d’eau
  2. Non lavables
  3. Gelée de pétrole blanche, cire jaune
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50
Q

Décrivez les onguents absorbant l’eau.

A

Absorbent plus d’eau

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51
Q

Décrivez les onguents hydrophiles.

A

L’excipient est lavable.

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52
Q

Quels sont les 2 types d’émulsion pour un onguent ?

A

H/L ou L/H

53
Q

Nommez un onguent hydrosoluble.

A

Onguent PEG

54
Q

Nommez des exemples d’excipients anhydres hydrophobes (3).

A

Huiles de silicones, hydrocarbures, glycérides.

55
Q

Décrivez les huiles de silicones.

A
  1. Polysiloxanes méthyliques
  2. Hydrophobes
  3. Inerties chimique
  4. Excellente résistance à la chaleur (300*C)
  5. Absence de toxicité (bien toléré sur la peau)
56
Q

Nomme des caractéristiques des excipients anhydres hydrophobes.

A
  1. Utiles pour les formules protectrices de type ‘‘barrière’’
  2. Caractère occlusif
  3. Plus un véhicule est occlusif plus il est efficace comme émollient
  4. Ils demeure sur la peau pendant une longue période sans sécher
57
Q

Décrivez les hydrocarbures.

A
  1. Chimiquement inertes
  2. Très hydrophobes
  3. Vaseline jaune, vaseline blanche, parrafine solide, parrafine liquide
  4. Obtenus par traitement de fractions de pétrole brut
  5. Insoluble.
58
Q

Décrivez les glycérides.

A
  1. Présent dans les huiles animales et végétales
  2. Insolubles
  3. Vont rancir facilement (nécessitent antioxydants)
  4. A. aurique, a. palmitique, a. stéarique, a. oléique, a. linoléique.
59
Q

Nommez des excipients anhydres hydrophiles (2)

A
  1. La cire d’abeille

2. La lanoline

60
Q

Décrivez la cire d’abeille.

A
  1. Jaune naturellement, blanche après fusion et purification
  2. Insoluble
  3. Augmente la viscosité des pommades
  4. Cérat : pommade qui contient une forte proportion de cire
61
Q

Décrivez la lanoline.

A
  1. Différentes formes : anhydre, hydratée et dérivées de lanoline
  2. La lanoline anhydre est une cire obtenue à partir du suint de mouton
  3. Translucide jaune
  4. Peut absorber 2 fois sont poids en eau
  5. Se rapproche par sa composition des lipides du sébum
  6. Pouvoir pénétrant et émollient
  7. Permet incorporation de solutions aqueuses à la vaseline
  8. Sensible à l’oxydation
  9. Allergisant
62
Q

Quelles sont les excipient anhydres hydrosolubles (3) ?

A

Polyoxyéthylène-glycols, PEG, macrogols.

63
Q

Décrivez les excipients anhydres hydrosolubles.

A
  1. Ce sont des polymères de condensation de l’oxyde d’éthylène et d’eau.
  2. Chiffre (PEG 300-PEG 1000) correspond à leur poids moléculaire.
  3. Leur viscosité est proportionnelle à leur poids moléculaire.
  4. inférieure à 600 = liquides et supérieure à 1000 = solides.
  5. Non occlusifs
  6. Peu pénétrants
  7. Plusieurs incompatibilités.
64
Q

Sur quoi se base le choix des excipients (7) ?

A
  1. Tolérance (non irritant, non toxique, non allergisant)
  2. Compatibilité entre les ingrédients
  3. Stabilité
  4. Faciliter la pénétration du PA
  5. Consistance
  6. Aspect cosmétique
  7. Faciliter les étapes de préparation
65
Q

Décrivez les lotions et crèmes. (3)

A
  1. Préparations multiphases
  2. Émulsions huile dans eau (H/E) surtout ou émulsion (E/H)
  3. Différence au niveau de la consistance : la crème est plus épaisse que la lotion
66
Q

Décrivez les agents humectants. (4)

A
  1. Utilisés pour prévenir l’évaporation de l’eau
  2. Agent hydratant
  3. Glycérine, propylène glycol, polyéthylène glycol (300), sorbitol 70 %
  4. 2%-5% de la concentration
67
Q

Décrivez les pâtes. (5)

A
  1. Texture très épaisse
  2. Ne fond pas avec la chaleur du corps
  3. Sert de protecteur cutané
  4. Peu occlusif (permet à la peau de respirer)
  5. Contient généralement 20% de solide
68
Q

Décrivez les gels. (4)

A
  1. Système semi-solide
  2. Phase liquide emprisonnée dans un réseau tridimensionnel de macromolécules solvatées
  3. Gels lipophiles (oléogels) ou hydrophiles (hydrogels)
  4. Petites particules inorganiques ou grosse molécules organiques qui restreignent le mouvemente l’eau par la formation d’un réseau
69
Q

V/F ? Concernant les gels :

  1. Les gels sont des excipients très versatiles
  2. Ils permettent l’administration de PA par peu de voies.
  3. Utiles pour l’administration systémique par voie cutanée
  4. Difficiles à préparer
A
  1. Vrai : ce sont des excipients très versatiles.
  2. Faux : ils permettent l’administration de PA par différentes voies : topique, cutanée, oculaire, intra-vaginale.
  3. Vrai : ils sont utiles pour l’administration systémique par voie cutanée
  4. Faux : ils sont faciles à préparer.
70
Q

Quelles sont les différentes voies possibles pour l’application d’un gel ? (4)

A
  1. Topique
  2. Cutanée
  3. Oculaire
  4. Intra-vaginale
71
Q

Concernant la qualité d’un gel, décrivez :

  1. Son apparence
  2. Son action
  3. La sensation
  4. Sa texture
  5. Sa viscosité
A
  1. Apparence claire et limpide
  2. Agit comme une base d’absorption qui peut absorber l’eau
  3. Sensation non grasse sur la peau
  4. Texture homogène
  5. La viscosité doit demeurer stable
72
Q

Concernant les agents gélifiants :

  1. Quelle doit-être leur concentration ?
  2. Quel doit être le pH optimal de leur milieux pour une gélification ?
A
  1. Inférieure à 10%, mais se situe généralement entre 0,5-2,0%
  2. Selon les molécules le pH optimal de gélification est parfois différent. Une neutralisation est parfois nécessaire : les carbomères sont fortement acides en milieu aqueux ; il faut neutraliser le mélange pour obtenir un gel.
73
Q

Expliquez l’influence de ces facteurs sur le gel :

  1. La température
  2. L’agitation/Le repos
  3. La lumière
A
  1. Une augmentation de la température diminue la viscosité
  2. La thixotropie : la viscosité diminue avec l’agitation et augmente au repos
  3. Les gels de carbomères sont sensibles à la lumière : dégradation oxydative du polymère
74
Q

À la pharmacie la préparation des pommades se réalise avec un _ et un _ ou sur une plaque de _ ou à l’aide d’appareils _

A
  1. mortier
  2. pilon
  3. verre
  4. spécialisées
75
Q

Quels sont les critères de qualité concernant la préparation des pommades? (3)

A
  1. Onctuosité
  2. Homogénéité
  3. Uniformité de la taille et de la dispersion des particules (lévigation)
76
Q

Pourquoi est-il important qu’une préparation soit de qualité ? (4)

A
  1. Efficacité
  2. Stabilité
  3. Reproductibilité d’un service à l’autre
  4. Acceptabilité par le patient
77
Q

Dispersion : Lorsque le PA (poudre) est insoluble dans l’excipient, qu’est-il important de faire ? (2)

A
  1. Triturer la poudre pour obtenir des petites particules de taille homogène
  2. Il faudra ajouter un agent de lévigation
78
Q

Dispersion d’un liquide : quelle méthode utiliser ?

  1. Liquide hydrophobe :
  2. Liquide hydrophile :
  3. Corps gras solide :
A
  1. Méthode directe
  2. Émulsion
  3. Fusion et dissolution
79
Q

V/F? Les agents de lévigation peuvent être hydrophiles ou lipophiles.

A

Vrai

80
Q

V/F? La quantité d’agent de lévigation nécessaire est inférieure au volume de la poudre.

A

Faux, la quantité est égale.

81
Q

Que permettent les agents modifiant la viscosité ?

A

Permettre d’avoir une consistance favorable et acceptable pour l’application chez le patient.

82
Q

Pour quel type de liquide utilise-t-on la méthode directe ?

A

liquide hydrophobe/lipophile.

83
Q

Comment procéder à la dispersion d’un liquide dans son excipient ?

A
  1. Le caractère du liquide à disperser et celui de l’excipient doivent être similaires
  2. Au mortier par petite fractions.
84
Q

Dans quel cas faut-il procéder à la dispersion d’un liquide par la formation d’une émulsion ?

A

Pour incorporer un PA hydrophile dans un excipient gras : on veut former une émulsion eau/huile

85
Q

Dans le cas de la dispersion d’un liquide par la formation d’une émulsion : la phase _ de l’émulsion et _ ont le même caractère (_), le mélange est _ dispersible.

A
  1. externe
  2. l’excipient
  3. lipophile
  4. facilement
86
Q

Dans quel cas faut-il procéder à la dispersion de corps gras solides par fusion ?

A

Dans le cas où la viscosité des excipients est différente et où il est difficile de les mélanger même si leur caractère est semblable (lipophile-lipophile)

87
Q

Comment procédons-nous à la dispersion de corps gras solides par fusion ? (2)

A
  1. Faire fondre les substances à une température correspondant au point de fusion le plus élevé
  2. Il faut refroidir en agitant
88
Q

Décrivez l’utilité d’un pilon et mortier électronique. (6)

A
  1. Temps de préparations moins long
  2. Méthode reproductible
  3. Meilleure dispersion pour les préparations à faible teneur
  4. Moins d’agent mouillant nécessaire : texture moins liquide
  5. Améliore l’onctuosité
  6. Chauffe légèrement (rotation des lames)
89
Q

Décrivez l’utilité d’un moulin à onguent. (2)

A
  1. Permet de réduire la taille des particules

2. Peut s’utiliser seul ou en combinaison avec le pilon mortier électronique

90
Q

Qu’utilise-t-on pour le conditionnement des appareils spécialisés ? (3)

A
  1. Jarre
  2. Tube métallique
  3. Flacon doseur
91
Q

Décrivez les pompes doseuses. (7)

A
  1. Différents formats et doses disponibles
  2. Multidose disponible
  3. Permet précision du dosage
  4. Moins de contamination
  5. Distribution sans air
  6. Plus cher
  7. Facturation complexe
92
Q

Les systèmes transdermiques sont principalement les _.

A

timbres transdermiques

93
Q

Un système transdermique (ST) est une forme pharmaceutique _ destinée à _ un PA à travers la peau intacte vers la _ systémique. Le ST est composé d’un _ externe, d’un _ de PA (possiblement recouvert d’une membrane contrôlant la libération), d’un _ pour adhérer sur la peau et d’une _ protectrice qui doit être _ avant l’_.

A
  1. discrète
  2. adminsitrer
  3. circulation
  4. recouvrement
  5. réservoir
  6. adhésif
  7. pellicule
  8. retirée
  9. application
94
Q

Quels sont les avantages d’un système transdermique. ? (6)

A
  1. Facilité d’utilisation
  2. Intervalles posologiques longs
  3. Permet d’éviter le premier passage hépatique
  4. Doses inférieures à la voie orale
  5. Favorise adhésion
  6. Libération soutenu donc peu de fluctuations des concentrations sanguines
95
Q

V/F ? Le réservoir est une solution ou une suspension de principe actif dans un véhicule semi-liquide.

A

Faux, c’est une solution ou une suspension de principe actif dans un véhicule liquide.

96
Q

Le réservoir est séparé de la peau par une _ qui _ la libération du _ . La vitesse de transfère suit une cinétique d’ordre _

A
  1. membrane
  2. régule
  3. PA
  4. 0
97
Q

Pourquoi peut-on changer un timbre à n’importe quel moment de son intervalle posologique ?

A

Car il suit une vitesse de transfère d’ordre 0.

98
Q

La membrane qui régule la libération du transfert actif pour un réservoir est faite de _

A

polymère.

99
Q

Le système transdermique de type matriciel est constitué d’une masse _ dans laquelle est _ ou _ le principe actif associé à un excipient _.

A
  1. polymérique
  2. dissous
  3. dispersé
  4. liquide
100
Q

Comment marche un système transdermique de type matriciel ?

A

La diffusion du PA entre les chaînes de polymères contrôle la libération. De plus l’adhésif peut être situé sur le pourtour du système ou recouvrir la totalité de la surface, dans ce cas l’adhésif intervient dans le transfère du PA vers la peau.

101
Q

Dans quel cas est-ce que l’adhésif contribue au transfère du PA vers la peau ?

A

Lorsque l’adhésif recouvre la totalité de la surface.

102
Q

Sous quelle forme s’exprime la quantité de principe actif (dose) libérée dans un timbre ?

A

mg/cm^2/24h

103
Q

V/F? Pour un même principe actif, il existe des timbres disponibles avec des surfaces différentes.

A

Vrai

104
Q

Concernant les timbres cutanés :

  1. Est-il possible d’ajuster la posologie ? Si oui, pour quel type de système transdermique ?
  2. Est-il possible de jauger la bioéquivalence entre les timbres transdermiques ? Pourquoi ?
A
  1. Oui, seulement les systèmes matriciels.

2. Non, car la structure et la composition des dispositifs sont trop diversifiées.

105
Q

Quelles caractéristiques permettent à une molécule d’être un candidat pour la voie transdermique ? (4)

A
  1. Molécules puissantes
  2. Petites molécules
  3. Bonne solubilité
  4. Coefficient de partage optimal
106
Q

Les agents chimiques favorisant la pénétration cutanée sont des produits qui améliorent la _ à travers la _.

A
  1. diffusion

2. peau

107
Q

Les agents chimiques favorisant la pénétration cutanée sont des _ qui possèdent souvent une tête _ et une _ chaîne . Ces molécules vont s’ dans la structure des _ de la _ et faciliter la _ des _.

A
  1. molécules
  2. polaire
  3. longue
  4. alkyl
  5. intercaler
  6. lipides
  7. peau
  8. diffusion
  9. PA
108
Q

Les agents chimiques favorisant la pénétration cutanées comme l’éthanol, le propylène et le glycol peuvent agir comme des _. Ces molécules vont modifier la _ du PA entre le _ et la peau.

A
  1. solvants
  2. partition
  3. véhicule
109
Q

V/F? Certains agents chimiques favorisant la pénétration cutanée vont solubiliser et extraire la kératine et/ou autres lipides du stratum corneum.

A

Vrai

110
Q

V/F? Les agents chimiques favorisant la pénétration cutanée ne sont pas irritants pour la peau.

A

Faux, ils sont irritants pour la peau car ils interfèrent avec sa structure et cela limite leur utilisation.

111
Q

En ce qui concerne la nanotechnologie, nommez les avantages des nanoparticules (5) ?

A
  1. Améliorent la solubilité des PA hydrophobes
  2. Permettent une libération contrôlée
  3. Améliorent la stabilité de certains PA
  4. Permettent d’atteindre des concentrations plus élevées au site d’action
  5. N’interfèrent pas avec les fonctions physiologiques de la peau
112
Q

Pour quelles applications utilise-t-on les nanoparticules ?

A

Traitements topiques de l’acné, cancer cutané, psoriasis, infections (fongiques, bactériennes, virales), traitement des plaies, hormonothérapie, écrans solaires, cosmétiques.

113
Q

À quoi servent les dispositifs transdermiques actifs ?

A

Administrer des molécules de taille plus importante qui ne peuvent traverser la peau par diffusion passive.

114
Q

Quels sont les 4 systèmes transdermiques actifs ?

A
  1. Iontophorèse
  2. Électroporation
  3. Sonophorèse
  4. Microeffraction
115
Q

Comment marche l’Iontophorèse ?

A

Des électrodes sont appliquées à la surface de la peau et permettent le transport de molécules chargées à travers la peau (surtout utilisé en physiothérapie ou pour des problèmes localisés comme l’hyperhidrose)

116
Q

Comment marche l’Électroporation ?

A

Application de brèves décharges électriques pour créer des pores aqueux dans la couche lipides de la peau.

117
Q

Comment marche la Sonophorèse ?

A

L’énergie des ultrasons perturbe les lipides du stratum cornue et augmente la perméabilité cutanée.

On utilise souvent un gel dans lequel on incorpore le PA

118
Q

Comment marche la Microeffraction ?

A

Des micro aiguilles pour introduire le PA dans la peau. Les aiguilles sont tellement fines que le procédé est sans douleur.

119
Q

V/F ?

  1. L’ongle est 10 fois plus épais que la couche cornée.
  2. L’ongle est plus dur et dense que la couche cornée.
  3. L’ongle est riche en lipides, ce qui favorise le passage de substances lipophiles.
A
  1. Faux, 100 fois plus épais que la couche cornée
  2. Vrai
  3. Faux, la composition en lipides est moindre donc le passage des substances lipophiles est difficile.
120
Q

QSJ?

Infection fongique des ongles qui touche 2-5% de la population. Une infection difficile à traiter.

A

Onychomycose

121
Q

Comment traite-t-on une onychomycose ?

A
  1. Médicament oraux souvent nécessaire (+ long) et les antifongiques ont des effets indésirables non négligeables.
  2. Médicaments topiques ont plusieurs avantages, mais une efficacité limitée car la pénétration est difficile pour se rendre au site d’infection.
122
Q

Nommez 5 stratégies pour traiter une infection aux ongles.

A
  1. Méthode physiques (limer) ou chimiques (agents)
  2. Chirurgie : retrait de l’ongle
  3. Limer l’ongle pour diminuer l’épaisseur
  4. Agents kératolytiques (urée, acide salicylique) sous occlusion (pour augmenter la perméabilité de l’ongle)
  5. Agents pour augmenter l’hydratation
123
Q

Nommez un médicament servi sous forme de vernis, ayant un petit poids moléculaire (facteur important de la pénétration à travers l’ongle).

A

Ciclopirox (Penlac)

124
Q

V/F ?

Concernant la toxicité et la protection des travailleurs en pharmacie par exemple :

  1. L’absorption cutanée existe et est significative
  2. On connait peu les effets des expositions à de faibles quantité et ce de façon répétée.
  3. Le pharmacien à un rôle de conscientisation auprès de l’équipe de travail.
A

Tous les énoncés sont vrais.

125
Q

Les parabens sont des agents de _

A

conservation

126
Q

Les parabens sont _ mais peuvent aussi être présents à l’état _ dans certains _ (bleuets, mûres, carottes).

A
  1. synthétiques
  2. naturel
  3. fruits
127
Q

V/F ? Les études concernant les parabens sont contradictoire : ils sont susceptibles d’avoir des effets oestrogéniques et de pouvoir causer la cancer du sein..

A

Vrai

128
Q

V/F ? Les agences fédérales jugent les parabens sans danger.

A

Vrai

129
Q

V/F ?

Le méthylsothiazolinone/méthylchloroisothiazolinone (MI/MCI) :

  1. A été ajouté à la liste critique des ingrédients des cosmétiques de Santé Canada.
  2. Autorisé dans les produits sans rinçage
  3. Concentration maximale de 0,0020 % ou 20 ppm dans les produits à rincer.
A
  1. Vrai
  2. Faux : interdit dans les produits sans rinçage
  3. Faux : concentration maximale de 0,0015% ou 15 ppm dans les produits à rincer.

Rx dermatologie/genito-urinaire (7 decks)

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