Fonction hématologique Flashcards

1
Q

Le sang représente combien de pourcentage du poids corporel total ?

A

8%

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Q

Les tissus et les liquides du corps représentent combien de pourcentage du poids corporel total ?

A

92%

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3
Q

Que contient le sang ?

A
  • Le plasma
  • Les éléments figurés
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4
Q

Quel est le pourcentage du plasma dans le sang ?

A

55%

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5
Q

Quel est le pourcentage des éléments dans le sang ?

A

45 %

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6
Q

Que contient le plasma et quel sont leur pourcentage ?

A
  • protéines (7%)
  • eau (91%)
  • autre substances en solution (2%)
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7
Q

Que contient les éléments figurés ?

A
  • plaquettes
  • leucocytes
  • érythrocytes
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8
Q

Quels sont les 5 types de leucocytes dans le sang ?

A
  • Neutrophiles
  • Lymphocytes
  • Monocytes
  • Éosinophiles
  • Basophiles
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9
Q

Qu’est-ce que la moelle osseuse ?

A
  • Est le siège de l’hématopoïèse
  • L’un des plus gros organe du corps est formé d’îlots cellulaires (la moelle rouge) et du tissu adipeux (moelle jaune).
  • Comporte des cellules souches qui ont la capacité de s’autorépliquer et d’assurer ainsi un apport cellulaire continu tout au long de la vie
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10
Q

Quels sont les types de cellules ?

A
  • Érythrocytes( globules rouges)
  • Leucocytes( globules blancs)
  • Thrombocytes(plaquettes)
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11
Q

Quels sont les principales fonctions des érythrocytes( globules rouges) ?

A
  • Transportent l’hémoglobine qui achemine l’O2 vers les tissus, durée de vie moyenne de 120 jours
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12
Q

Quels sont les principales fonctions des leucocytes( globules blancs) ?

A

Combattent les infections

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13
Q

Quels sont les principales fonctions des thrombocytes (plaquettes) ?

A
  • Ce sont des fragments de mégacaryocytes, donc ce ne sont pas de véritables cellules.
  • Ils font partie du mécanisme de base de la coagulation.
  • Ils assurent l’hémostase.
  • Leur durée de vie moyenne est de 10 jours.
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14
Q

Est-il vrai de dire que l’affection hématologique la plus courante est l’anémie ?

A

oui

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15
Q

Par quoi se caractérise l’anémie ?

A

Elle se caractérise par une diminution du nombre d’érythrocytes, des concentrations d’hémoglobine et d’hématocrite.

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16
Q

Par quoi peut être causée l’anémie ?

A
  • saignement
  • un défaut de production des érythrocytes
  • une destruction accrue des érythrocytes
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17
Q

Quelles sont les 2 classifications lié à l’anémie ?

A
  • Classification morphologique
  • Classification étiologique
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18
Q

Quels sont les éléments de la classification étiologique de l’anémie ?

A
  • Diminution de la production des globules rouges
  • Perte de sang
  • Destructions accrue des globules rouges (anémies hémolytiques)
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19
Q

Quels sont les manifestations cliniques de l’anémie ?

A
  • Réactions de l’organisme à l’hypoxie
  • Pâleur de la peau et des muqueuses
  • Fatigue
  • Léthargie
  • Étourdissements
  • Palpitations
  • Dyspnée à l’effort
  • Céphalées
  • Bourdonnements d’oreilles
  • Évanouissements
20
Q

Quels sont les examens cliniques et paracliniques pour l’anémie ?

A
  • FSC (mesure Hb et HT)
  • Numération réticulocytaire
  • Bilan fer (martial)
  • Dosage sérique de la vitamine B12
21
Q

Quels sont les traitements de l’anémie ?

A
  • Transfusion sanguine (lors d’anémie hémorragique)
  • Administration de fer (lors d’anémie ferriprive)
  • Administration d’Éprex ou Aranesp (lors d’anémie reliée à l’insuffisance rénale)
  • Administration d’acide folique (lors d’anémie reliée à l’insuffisance rénale)
  • Administration des traitements en lien avec les maladies inflammatoires chroniques (lors d’anémie consécutive à une affection chronique)
  • Administration d’immunosuppresseurs lors d’anémie aplasique
  • Administration de vitamine B12 et d’acide folique (lors d’anémie mégaloblastique)
22
Q

Que peut provoquer une défaillance des composantes de l’hémostase ?

A

peut provoquer un saignement ou un trouble thrombotique.

23
Q

Qu’est-ce que la thrombocytopénie ?

A

La thrombocytopénie est caractérisée par une diminution du nombre des plaquettes.

24
Q

Qu’est-ce que les diminutions aigues, graves ou prolongées par rapport à la numération normale de plaquettes peuvent causer ?

A

peuvent entraîner un trouble de l’hémostase.

25
Q

Quelles sont les causes de la thrombocytopénie ?

A
  • Troubles héréditaires
  • Troubles acquis
26
Q

Quelles sont les sx de la thrombocytopénie ?

A

Souvent asymptômatique
- Hémorragie muqueuse ou cutanée
- Hémorragie cutanées sous forme de pétéchies, de purpura ou d’ecchymoses superficielles

27
Q

Qu’est-ce que l’hémophilie ?

A

C’est une maladie héréditaire récessive par l’absence ou un défaut de l’un des facteurs de coagulation.

28
Q

Est-il vrai de dire qu’il y a 2 formes d’hémophilie ?
Hémophilie A: causée par un déficit en facteur VIII
Hémophilie B: causée par un déficit en facteur IX

A

oui

29
Q

Qu’est-ce que la maladie de von Willebrand ?

A

C’est une maladie causée par un déficit en facteur von Willebrand (FvW) qui est une protéine essentielle à la coagulation.

30
Q

Est-il vrai de dire que la maladie de von Willebrand est considérée comme la maladie hémorragique congénitale la plus répandue chez l’humain ?

A

oui

31
Q

Qu’est-ce que la neutropénie ?

A
  • Affection qui consiste en la diminution du nombre de globules blancs neutrophiles dans le sang,
  • elle découle de la baisse de production des neutrophiles ou de la destruction accélérée de ces cellules.
32
Q

Quels sont les sx de la neutropénie ?

A
  • ↓ résistance à l’infection
  • Signes d’inflammation( rougeur, chaleur, œdème et douleur)
  • Élévation de la température
33
Q

Qu’est-ce que la leucémie ?

A

Désigne un groupe de processus malins touchant le sang, les tissus hématopoïétiques de la moelle osseuse, du système lymphatique et de la rate.

34
Q

Par quoi est causée la leucémie ?

A

Causée par l’accumulation des cellules dysfonctionnelles à la suite d’une perte de régulation de la division cellulaire

35
Q

Qu’est-ce que le lymphome de hodgkin ?

A
  • Maladie maligne caractérisée par la présence de cellules Reed-Sternberg.
  • Maladie unicentrique, elle se manifeste dans un seul ganglion.
36
Q

Quels sont les manifestations cliniques du lymphome de hodgkin ?

A
  • Ganglions hypertrophiés au niveau des régions cervicale, supraclaviculaire, axillaire et plus rarement inguinale.
  • Ganglions indolores
  • Fièvre
  • Sueurs nocturnes
  • Amaigrissement
  • Un prurit généralisé peut apparaitre
  • Toux
  • Dyspnée
  • Stridor
  • Dysphagie
37
Q

Qu’est-ce que le lymphome non hodgkiniens (LNH) ?

A
  • Regroupement d’au moins 30 cancers qui découlent de la prolifération maligne des cellules lymphoïdes.
  • Les tissus lymphoïdes atteints sont fortement infiltrés de cellules malignes.
  • Le mode de propagation des cellules malignes est imprévisible → il est rare que la maladie soit réellement localisée.
  • Il touche tout les groupes d’âge
38
Q

Qu’est-ce qu’un myélome multiple ?

A

Le myélome multiple se caractérise par l’envahissement et la destruction de la moelle osseuse par des plasmocytes néoplasiques.

39
Q

Est-il vrai de dire que le myélome multiple est un cancer incurable mais il peut être traité ?

A

oui

40
Q

Qu’est-ce que l’hématocrite ?

A

Indique le volume des érythrocytes / L de sang entier

41
Q

Quelle est la composition des plaquettes ?

A
  • peu de plasma,
  • quelques globules rouges
  • globules blancs résiduel.
42
Q

Est-il vrai de dire qu’il y a une ↓ de durée de vie des plaquettes en présence de frissons et d’infection ?

A

oui

43
Q

Quel est l’indication du plasma ?

A
  • Saignement chez une personne présentant un déficit en facteur de coagulation. ( CIVD, hémorragie massive, maladie hépatique, carence en vitamine K, des doses excessives de coumadin).
44
Q

Quel est la composition de la cryoprécipité ?

A
  • Est obtenu à l’aide de plasma frais congelé
  • Fibrinogène ≥ 150mg/sac, facteur antihémophilique (facteur VIII), facteur de von Willebrand, fibronectine
45
Q

Quels sont les indications de la cryoprécipité ?

A
  • Maladie de von Willebrand
  • Hypofibrinogénémie
  • Hémophilie A
46
Q

Quels sont les précautions et soins aux patients neutropéniques ?

A
  • Surveiller les signes d’infections
  • Prendre les mesures de protection nécessaires ( hygiène mains, restrictions visites, chambres privées si hospitalisation