Final - cours 9 - Les compartiments cellulaires 3 Flashcards
que comprend le traffic vésiculaire
chargement d’une cargaison (site de bourgeonnement)
formation de vésicules à partir d’une membrane donneuse
fusion de ces vésicules avec une membrane cible
v ou f, le traffic vésiculaire est bidirectionnel
faux, a une direction
v ou f, il existe 2 types de vésicules
faux, trois, recouvertes par 3 protéines différentesn
nom des vésicules formées à partir du RER et qui sont acheminées vers le Golgi
COP-II
v ou f, Sar1 est activée dans le cytoplasme
faux, inactive
par quoi est activée Sar1
par GEF de la membrane, devient Sar-GTP - changement de conformation !
lorsque Sar-GDP devient Sar-GTP, ça permet le recrutement de ?
protéines Sec23/24
les protéines Sec23/24 lient quoi ?
Sar-GTP et un récepteur de cargaison
forment l’intérieur du manteau protéique des vésicules COP-II
protéines qui se lient par dessus Sec 23/24 pour former l’extérieur du manteau protéique de COP-II
Sec 13/31 - elles sont courbées et leur forme détermine le diamètre de la vésicule
une fois que COP-II ont bourgeonné du RER que doivent-elles faire
se fusionner à une membrane cible grâce à deux protéines utiles pour le ciblage
nom des deux protéines nécessaires pour le ciblage des vésicules COP-II
Rabs (GTPase de type Ras), SNAREs (protéines de fusion)
comment est-ce que Rab-GTP s’insère dans la membrane de COP-II
activation par un GEF membranaire situé sur la membrane donneuse de vésicule
où se trouve le récepteur de Rab-GTP
sur la membrane cible (acceptrice de la vésicule)
il y a environ 60 Rabs et leurs récepteurs spécifiques dans une cellule animale
que sont les SNAREs
protéines membranaires qui se trouvent sous forme de paires complémentaires
quelles sont les deux SNARES
v-SNARE (sur la membrane de la vésicule)
t-SNARE (dans la membrane cible)
qualifie la liaison entre les v/t-SNARE
vraiment forte
l’eau entre les deux membrane est expulsée, sans eau, les deux couches externes de chaque membrane fusionnent
que faut-il faire une fois que la vésicule a fusionné avec la membrane cible
dissocier la paire de SNAREs
il faut l’énergie de l’hydrolyse d’ATP pour les dissocier (NSF = ATPase)
les vésicules COP-II fusionnent avec quelle partie du golgi
cis-Golgi
v ou f, toutes les protéines passent du cis-Golgi, au médiane-Golgi puis au trans-Golgi
faux, après la fusion avec le cis-Golgi, cune partie des protéines retourne au RER via les vésicules COP-I
dans la région médiane-Golgi, les protéines subissent quoi
une maturation de leurs sucres
que se passe-t-il aux protéines dans le trans-Golgi
les protéines sont triées et emballées pour leur destination finale
endosome/lysosome (vésicules de clathrine)
membrane plasmique (vésicule COP-I)
v ou f, COP-I et COP-II utilisent les mêmes protéines de recouvrement
faux, protéines de recouvrement différentes p23/p24 : hétérooligomère
p23 : homooligomère
p24 : homooligomère
par quoi commence la formation de COP-I
activation de ARF1 (protéine GTPase de type RAS) à la place de Sar1
vésicules qui bourgeonnent continuellement à partir du Golgi
COP-I : transportent les protéines vers le RE, entre les différentes parties du Golgi lui-même ou vers la membrane plasmique
il y a recyclage grâce à la protéine activatrice ARF1 (ne prend pas de signal spécifique de la cellule)
dans le cis-Golgi, les manteaux COP-I se forment autour des protéines transmembranaires ayant quelle séquence en c-terminale
KKXX
nom des récepteurs qui font partie des protéinestransmembranaires ayant KKXX
KDEL
les COP-II retournent au RE
faux, les COP-I
on dit que le retour de lipides et de protéines KKXX/KDEL du cis-Golgi au RE est
constitutif (continuel)
* a besoin de Rab-snares appropriés
v ou f, le RE trie les protéines
faux, le cis-Golgi s’en occupe
nom du transport cis-Golgi au RE
transport rétrograde
explique les deux modèles qui expliquent le mécanisme de transport des protéines à travers les différentes citernes et vésicules du Golgi
modèle de transport de vésicules : citernes restent statiques, les protéines voyagent d’une citerne à une autre via les vésicules
modèle de maturation des citernes : maturation graduelle des citernes et des protéines qu’elles contiennent (antérograde). Le transport rétrograde se fait par vésicules
v ou f, le mélange des deux modèles de transport des protéines (Golgi) est impossible
faux, possible
rôle de la matrice extragolgienne
responsable de l’intégrité structurale du Golgi, aide au transport et positionne le golgi dans la cellule
nom des protéines de la matrice extra golgiennes
golgines - associées aux membranes du Golgi, du côté cytoplasmique
décris les golgines
ces protéines s’allongent et forment un filet qui exclut la majorité des organites, même les ribosomes
super hélice retrouvée chez tous les eucaryotes
différents types d’attaches pour les membranes et le cytosquelette
les golgines s’insèrent dans la membrane du golgi via quoi
C-terminal
extrémité des golgines qui peut se retrouver plus loin dans le cytoplasme (100-600nm)
N-terminal
la structure de la super hélice des golgines est continue v ou f
faux, peut être interrompue à certains endroits pour permettre plus de flexibilité
les différents types de golgines peuvent lier des protéines d’identité…
vésiculaires (Rab, Arf…)
où sont recrutées les golgines
à des citernes spécifiques
comment est-ce que les golgines réussisent à avoir leur vésicules spécifiques
elles les pêchent dans le cytoplasme
pour étudier la spécificité des golgines, quel organite avons-nous utilisé et pourquoi
un type de golgine à la fois est exprimé sur la mitochondrie pour trouver quelle golgine se lie à quelle vésicule. On a choisi la mitochondrie, car habituellement elle ne se lie à aucune vésicule.