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BIO 1157 > Cours 5 - Le noyau > Flashcards

Cours 5 - Le noyau Flashcards

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1
Q

3 rôles du noyau

A

protection
contrôle
empêcher la traduction précoce des ARNm

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Q

l’ARNm transcrit à partir de l’ADN doit subir plusieurs étapes de ______ avant d’être traduit en protéine

A

maturation

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3
Q

comment est-ce que le noyau empêche la traduction précoce des ARNm

A

il contrôle leur sortie vers le cytoplasme

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4
Q

v ou f, le cytoplasme des bactéries possède des moteurs protéiques

A

faux, il n’en possède pas

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5
Q

v ou f, l’ADN des bactéries est majoritairement sans introns, la transcription et la traduction ont lieu simultanément dans le cytoplasme

A

vrai

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6
Q

v ou f, les procaryotes ont un noyau

A

faux

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7
Q

les chromatines sont la forme la plus condensée

A

faux, ce sont les chromosomes mitotiques

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8
Q

comment est-il possible de distinguer les chromsomes mitotiques

A

utiliser différents colorants (comme le Giemsa) ou des sondes fluorescentes

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9
Q

sous quelle forme se trouve l’information génétique sur les chromosomes

A

gènes

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10
Q

le génome humain contient combien de milliards de paires de bases

A

3 milliards

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11
Q

v ou f, les séquences codantes et régulatrices ne sont pas conservées

A

faux, très conservées

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12
Q

séquence qui donne une protéine

A

séquence codante - on parle surtout d’ARN

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13
Q

séquence qui peut être retrouvée dans plusieurs organismes

A

séquence conservée

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14
Q

séquence qui est là pour réguler l’expression des gènes

A

régulatrice

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15
Q

v ou f, l’humain est plus proche de la souris que du kangourou ou du poulet

A

vrai, 89% vs 81% vs 70% (% aa identiques dans la chaine alpha des hémoglobines)

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16
Q

aligner les séquences d’ADN de plusieurs espèces différentes

A

faire un BLAST

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17
Q

v ou f, il est possible d’aligner les séquences des protéines connues chez plusieurs espèces

A

vrai, en a.a

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18
Q

séquence composée des acides aminés ou nucléotides qui occupent une position donnée le plus fréquemment

A

séquence consensus - séquence conservée

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19
Q

% de séquences répétées dont la majorité sont mobiles (transposons)

A

50%

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20
Q

gènes codant pour les protéines % (composition génome humain)

A

1,5%

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21
Q

v ou f, les transposons ne se déplacent pas de manière autonome

A

faux, ils se déplacent de manière autonome

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22
Q

en plus des transposons, l’ADN répétitif comporte quoi (2)

A

duplications de segments chromosomiques (crossing over inégal durant la méiose)
séquences simples (souvent dans les centromères et les télomères)

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23
Q

v ou f, les segments chromosomiques et les séquences simples sont des séquences mobiles

A

faux, non mobiles

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24
Q

la composition du génome d’une bactérie est principalement des séquences codant pour des protéines v ou f

A

vrai

25
Q

l’ADN humain mesure ___m de long et doit être compacté à l’intérieur du noyau d’une cellule de ____ micromètres

A

2m
10-50 micromètres

26
Q

pourquoi est-ce que le compactage d’ADN est problématique

A

à cause des groupements P chargés -

27
Q

solution pour rendre le compactage d’ADN plus facile

A

protéines avec des charges +

28
Q

deux niveaux de compactage observés en interphase

A

fibres condensées (supérieur ou égal à 30nm)
fibres étendues (environ 10 nm) - perles sur un fil

29
Q

structure de base de la chromatine et le premier niveau de compaction

A

nucléosome

30
Q

nombre de pb qui s’enroulent autour du nucléosome

A

146 pb

31
Q

le nucléosome est composé de 8 histones. Il s’agit de la fibre de __ nm

A

11

32
Q

histone qui stabilise l’ADN en sortant les nucléosomes et permet leur empilement en fibre de 30 nm

A

H1

33
Q

les 4 histones du nucléosome possèdent deux régions bien distinctes :

A

queue N terminale variable qui permet la régulation de la liaison de l’histone avec l’ADN
partie C terminale conservée qui permet l’assemblage du nucléosome

34
Q

les queues N terminales d’histones sortent du nucléosome et peuvent être modifiées par quoi

A

des enzymes

35
Q

cache la charge + sur les lysines des histones et donc il y a une perte d’interaction avec l’ADN chargé -, l’ADN se détche et est donc moins condensé

A

acétylation

36
Q

le P ajouté sur les sérines neutralise une charge + voisine de la lysine ou d’arginine. Le P peut aussi augmenter l’effet de répulsion de l’ADN

A

phosphorylation

37
Q

l’ajout de ces groupements rend l’histone compatible à d’autres protéines

A

méthylation et ubiquitination

38
Q

l’ADN en fibres de 11 nm peut être transcrit en ARN. Il s’agit de ?

A

euchromatine

39
Q

à partir de 30 nm, on parle d’hétérochromatine. ADN transcrit ou non transcrit

A

non transcrit

40
Q

il est possible de faire des boucles d’hétérochromatine avec quelles protéines

A

protéines Sir - plus condensé = moins accessible aux protéines lors de la transcription, réplication, recombinaison

41
Q

une section du noyau apparaît plus sombre au microscope MET. Le _____ est fibrillaire au centre et plus granuleux en périphérie

A

nucléole

42
Q

zone du nucléole : zone de transcription des ARN ribosomaux

A

zone fibrillaire

43
Q

zone du nucléole : site d’assemblage des sous-unités ribosomales

A

zone granuleuse

44
Q

v ou f, le nucléole est délimité par une membrane

A

faux

45
Q

sert à la traduction de l’ARNm en protéine dans le cytoplasme

A

ribosome

46
Q

nombre de sous-unités du ribosome qui s’assemblent uniquement au moment de la traduction

A

2 sous-unités

47
Q

chaque sous-unité (40S et 60S) du ribosome est composée de quoi

A

d’ARN et de protéines

48
Q

site du ribosome qui fixe l’ARNt qui porte un a.a

A

site A

49
Q

site du ribosome qui fixe la molécule d’ARNt liée à l’extrémité en croissance de la chaîne polypeptidique

A

site P

50
Q

site de sortie de l’amino-acyl-ARNt

A

site E

51
Q

organisation nucléaire

A

i) transcription des composantes : ARNr transcrit dans le nucléole et ARNm transcrit à l’extérieur du nucléole
ii) traitement (épissage des pré-ARNr) - on enlève les introns
iii) modification des pré-ARN, protéines ribosomales et facteurs d’assemblage - queue PolyA en 3’, coiffe en 5’ avant de partir dans le cytoplasme
iv) assemblage des sous-unités en périphérie du nucléole (importation nucléaire des protéines ribosomales et des facteurs d’assemblage)
v) transport - exportation des pré-ribosomes vers le cytoplasme
vi)contrôle de la quantité et la surveillance

52
Q

v ou f, pour la biogenèse des ribosomes, l’ARNr et les protéines ribosomales passent par les mêmes étapes

A

faux

53
Q

l’épissage des ARNm se fait à l’aide de quoi

A

complexes ARN-protéines appelés snRNPs (snurps)

54
Q

les ARNr précurseurs sont modifiés et coupés par des ?

A

snoRNPs - complexes ARN-protéines

55
Q

régions riches en snRNPs (petites ribonucléoprotéines nucléaires) qui sont impliquées dans le processus d’épissage, un mécanisme par lequel les introns sont retirés des pré-ARNm lors de la maturation des ARN

A

îlots d’épissage

56
Q

sont impliquées dans la maturation et la modification post-transcriptionnelle des ARN ribosomaux (ARNr)

A

snoRNPs - fabriqué dans le noyau de la cellule

57
Q

organites important pour la régulation et la formation des snRNPs

A

corps de cajal - Les snRNPs sont assemblées et modifiées dans les corps de Cajal.

58
Q

les 1._________(îlots d’épissage/corps de Cajal) se trouvent en dehors du nucléole, tandis que les snRNPs et les snoRNPs peuvent être localisées à l’intérieur du nucléole ou dans d’autres régions spécifiques du noyau en fonction de leurs fonctions et de leurs rôles dans la biogenèse des 2.______ (ADN/ARN)

A
  1. corps de Cajal
  2. ARN

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