Farmakologi

Question 1

Farmakologi: definition

Answer 1

Videnskaben bag medicinske lægemidler. Deres ophav, sammensætning, farmakokinetics, brugen og toxicology.

Question 2

Farmaci: definition

Answer 2

Videnskaben og teknikken bag, men også hvordan du bruger dem

Question 3

Farmakokinetik: definition

Answer 3

Hvad der sker med lægemidlet, når det er optaget i organismen

Question 4

Farmakodynamik

Answer 4

Hvad sker der med organismen når det optager et lægemiddel

Question 5

Handelsnavne og generiske navne

Answer 5

Handelsnavne: Pamol, panodil
Generiske navne: Lægemiddels molekylet

Question 6

Ways of application:

Answer 6

Oral eller rektal: Mund, endetarm
Percutaneous: Gennem hud, plaster
Intravenous: Direkte indsprøjtning i blodet
Intramuscular: Nål i musklen
Intrathecal: Nål i rygsøjlen
Subcutaneous: Sprøjte i fedtvæv
Inhalering: Indånding

Question 7

Hvad er de primære lægemiddel targets?

Answer 7

Target/mål er oftest et molekyle, normalt protein, som er involveret i genkendelse af kemiske signaler, og oversættelse af dem til cellulære reaktioner
Altså:
Receptorer
Ionkanaler
Enzymer
Carriers

Question 8

Faserne i præklinisk og klinisk lægemiddelsudvikling:

Answer 8

Præklinisk er 2 faser:
Første fase: (2-5 år)
-Hvilket target lægemidlet skal påvirke, samt leadfinding, og leadoptimization

2.fase: (1,5 år)
-Er farmakokinetikken okay?
-Er lægemidlet effektivt?
-Er lægemidlet sikkert og uden (for mange) bivirkninger?
-Korttids toxicologi

Klinisk lægemiddelsudvikling: (5-7 år)
Fase 1:
-Sikkerhed
-Tolerance
-Biotilgængelighed
Test på raske frivillige personer

Fase 2:
-Fastslå de samme ting som fase 1
-Test af lille gruppe af syge mennesker, (patienter) som det er meningen at lægemidlet skal hjælpe
-Effektivitet/doser
-Langtids toxicologi

Fase 3:
-Kliniske forsøg i stor skala med patienter
-Sammenligning af det nye lægemiddel med de andre lægemidler som er standardbrug. Effektiviteten skal besluttes endeligt.

“regulatory approval” (1-2 år)

Fase 4: Drug approved for marketing