Farmacotoxicologia Flashcards

1
Q

Diferença entre efeito colateral e reação adversa a um medicamento

A

Efeito colateral: qualquer efeito não intencional de um produto farmacêutico que ocorre em doses usuais. Pode até ser um efeito terapêutico (exemplo: sono em anti-histamínicos)

Reação adversa a um medicamento (RAM): uma resposta a um medicamento que é nociva e não intencional que ocorre em doses usuais

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2
Q

Uma substância muito tóxica é sinônimo de perigosa?

A

Não, tudo depende da forma de uso (ex: anticancerígenos são muito tóxicos, mas terapêuticos)

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3
Q

Mecanismos da toxicodinâmica

A
  1. Inibição reversível ou irreversível de enzimas
  2. Síntese alterada (produto anormal)
  3. Sequestro de metais essenciais (cofatores)
  4. Interferência no transporte de oxigênio
  5. Interferência no sistema genético (ação citostática, mutagênica, carcinoênica, teratogênica)
  6. Interferência nas funções gerais das células
  7. Irritação direta dos tecidos
  8. Reações de hipersensibilidade
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4
Q

A toxicidade é influenciada por quais fatores?

A
  1. Paciente
  2. Esquema terapêutico
  3. Associados a drogas
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5
Q

Mecanismos de toxicidade ligados ao paciente:

Intrínseco constitucional

A

Variabilidade individual

Peso e composição corporal

Idase

Sexo, gravidez, lactação

Fatores ambientais

Influência genética

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6
Q

Mecanismos de toxicidade ligados ao paciente:

Intrínseco condicional

A

Fatores fisiológicos

Fatores patológicos

Estado psicológico

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7
Q

Se o Midazolam (benzodiazepínico) for dado a duas pessoas que pesam 70kg, mas uma tem a proporção tecido adiposo/muscular muito maior, em qual delas o efeito do fármaco será mais prolongado?

A

No indivíduo que possui maior teor de gordura, pois este fármaco se deposita no tecido adiposo.

No paciente obeso há acúmulo de fármacos lipossolúveis, como anestésicos gerais

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8
Q

Quem é mais hiper-reativo a fármacos, um recém nascido ou um adulto? Por quê?

A

Em um bebê, pois o sistema hepático e renal estão imaturos - acúmulo de droga; há menor ligação com proteínas plasmáticas - mais fármaco livre; BHE incompleta

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9
Q

Crianças e lactantes são hiper ou hipo-reativos?

A

Hipo-reativos - relativamente, pois há maior taxa de eliminação; as doses são diferentes dos adultos por causa do tamanho do corpo (proporcionalmente é maior)

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10
Q

Por que idosos são hiper-reativos aos fármacos?

A

Está relacionado a interações de drogas e patologias de base.

Alterações funcionais:
- alteram absorção: diminuição do fluxo esplâncnico, superfície de absorção reduz, motilidade gastrointestinal reduz, secreção gástrica, aumento do pH gastrointestinal

  • alteram distribuição: diminuição da albumina plasmática (mais droga livre), água reduz, mais tecido adiposo proporcionalmente
  • metabolismo: diminuição da atividade enzimática, diminuição da fase I, diminuição da massa e fluxo sanguíneo hepático
  • excreção: diminuição de massa renal, menor eficiência

Responsividade celular droga-receptor

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11
Q

O que ocorre com fármacos hidrossolúveis, como o Paracetamol, em idosos?

A

A concentração sanguínea é aumentada - mais droga livre, e isso diminui a atividade (o efeito é rápido, mas não prolongado pois mais droga livre implica maior metabolização e excreção), o que afeta a terapia

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12
Q

O que ocorre com fármacos lipossolúveis, como o Diazepam, em idosos?

A

São armazenados na gordura, o que acarreta em uma ação mais prolongada (ex: a meia-vida do Diazepam em idoso é 90h, enquanto que em adultos é 20h)

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13
Q

Cite alguns problemas na terapêutica em idosos

A
  1. Falta de aderência (não compreensão ou esquecimento): sempre falar o horário para tomar o remédio, e não só “3x ao dia”
  2. Uso de drogas não prescritas por ninguém: laxantes, analgésicos, remédio para estômago
  3. Uso de dose maior ou menor ou suspensão do tratamento
  4. Uso de medicamentos vencidos ou drogas restantes de tratamentos anteriores
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14
Q

Lidocaína, Amoxicilina e Clavulanato e Penicilina V são classificados em qual categoria de risco à gravidez?

A

Categoria B - se mostra seguro para o primeiro trimestre, mas não há estudos para os outros ou não há estudos em humanos, só em animais. Podemos usar em grávidas, mas com cuidado

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15
Q

Aspirina, Benzodiazepínicos e Hidrocortisona são classificados em qual categoria de risco à gravidez?

A

Categoria D - não usar em gestantes!

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16
Q

Como a influência genética pode alterar a toxicidade da droga?

A

Há variações individuais no metabolismo, ausência de enzimas ou múltiplas cópias de enzimas –> o que pode gerar reações idiossincráticas (sem causa definida)

17
Q

O que ocorre com as drogas com pacientes com doença renal?

A

Há aumento da meia-vida plasmática da droga. Neste caso o CD pode aumentar o intervalo entre as doses

18
Q

Pacientes com hipoalbuminemia têm maior risco à toxicidade ou menor?

A

Maior, pois há maior droga livre no sangue e perda do benefício terapêutico

19
Q

O que o CD deve ter em mente ao receitar drogas a pacientes com Insuficiência Cardíaca e Aterosclerose? E os com disfunções hepáticas?

A

Estas condições podem diminuir a perfusão tecidual e eliminação do fármaco se torna retardada

As disfunções hepáticas podem retardar de maneira marcante o metabolismo dos fármacos

20
Q

Explique a farmacocinética ou tolerância de disposição

A

Concentração eficaz do agente não é conseguida porque há indução microssomal, diminuição da absorção, aumento da excreção renal ou imunológica

21
Q

Explique a tolerância celular ou farmacodinâmica

A

Efeito do fármaco é reduzido por modificações celulares, é adquirida gradualmente

22
Q

Diferencie placebo de nocebo

A

Placebo: medicação ou procedimento inócuo que provoca efeito fisiológico (forma, cor, marca desenhada, preço…)

Nocebo: efeito negativo do placebo, o “medicamento” piora a condição do paciente

23
Q

Definição de placebo puro

A

Preparação farmacológica inerte, nenhum princípio ativo (comprimidos de amido, açúcar, injeções de soro, cirurgias fictícias)

24
Q

Definição impuro

A

Tem princípio ativo, mas sem atividade específica para a situação clínica a ser tratada

25
Q

Efeito placebo depende de quais fatores?

A
  1. Interesse do profissional pelo paciente
  2. Interesse no acompanhamento do caso
  3. Interesse do paciente pelo tratamento, convicção dos resultados positivos
26
Q

O que faz o paciente não aderir ao tratamento?

A

Efeitos colaterais - principal causa do abandono

Esquema terapêutico complexo - maior não-aderência