Farmacotécnica Flashcards

1
Q

FARMACOTÉCNICA

“utilizado em suspensões para aumentar a viscosidade da fase dispersante, reduzindo a velocidade de sedimentação das partículas sólidas insolúveis.”

A) Agente suspensor
B) Indutor de viscosidade

A

A) Agente suspensor

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2
Q

FARMACOTÉCNICA

“Aumentam a viscosidade da preparação”

A) Agente suspensor
B) Indutor de viscosidade

A

B) Indutor de viscosidade

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3
Q

FARMACOTÉCNICA

“Utilizado em comprimidos para promover a adesão das partículas do pó nos granulados que serão encaminhados para a compressão = facilitando a compressão”

A) Aglutinante
B) Antiaderente
C) Desintegrante
D) Deslizante
E) Lubrificante
F) Molhante

A

A) Aglutinante

Exemplos: Sacarose; Glicose; Lactose; Amido; Derivados de celulose; Alginatos e derivados; Pectina; Gomas arábica e adraganta; Gelatina; Polietilenoglicois ( PEGs 4000 e 6000)

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4
Q

FARMACOTÉCNICA

“Melhora as propriedades de fluxo.”

A) Aglutinante
B) Antiaderente
C) Desintegrante
D) Deslizante
E) Lubrificante
F) Molhante

A

D) Deslizante

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5
Q

FARMACOTÉCNICA

“Impede a aderência de componentes aos equipamentos utilizados durante a produção de comprimidos”

A) Aglutinante
B) Antiaderente
C) Desintegrante
D) Deslizante
E) Lubrificante
F) Molhante

A

B) Antiaderente

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6
Q

FARMACOTÉCNICA

“Facilita o processo de desintegração (formação de partículas menores) de comprimidos”

A) Aglutinante
B) Antiaderente
C) Desintegrante
D) Deslizante
E) Lubrificante
F) Molhante

A

C) Desintegrante

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7
Q

FARMACOTÉCNICA

“Reduz a fricção durante o processo de compressão de comprimidos = propriedades deslizantes e/ou antiaderentes”

A) Molhante
B) lubrificante
C) Umectante

A

B) lubrificante

hidrofóbicos: - Talco associado +estearato de magnésio; Vaselina , parafina, Silicones, associado ao talco; Estearato de Magnésio

hidrofílicos: - Benzoato e acetato de sódio; Carbowax 4000 ou 6000, Ácido bórico, Amido; Dióxido de silício.

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8
Q

FARMACOTÉCNICA

“são usados para combater a repulsão da água por parte dos lubrificantes (substâncias que tem propriedades hidrófobicas) para melhorar a incorporação do sólido no veículo = favorecendo a dissolução do fármaco.”

A) Molhante
B) lubrificante
C) Umectante

A

A) Molhante

Ex.: Lauril sulfato de sódio, polioxietilenosorbitanos (Tweens), lecitina de soja.

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9
Q

FARMACOTÉCNICA

“são usados para reduzir a evaporação da água em emulsões”

A) Molhante
B) lubrificante
C) Umectante

A

C) Umectante

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10
Q

FARMACOTÉCNICA

“Material inerte empregado para dar VOLUME”

A) diluente
B) excipiente

A

A) diluente

Diluentes SOLUVEIS : Lactose, Sacarose, Manitol;
Diluentes INSOLUVEIS: Amido; Celulose microcristalina; Fosfato de dicálcico; Carbonato de cálcio
Diluentes MISTOS: Granulado amido/lactose; Celulose microcristalina/lactose

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11
Q

FARMACOTÉCNICA

“É qualquer componente, que não seja substância ativa, adicionado intencionalmente à formulação de uma forma farmacêutica”

A) diluente
B) excipiente

A

B) excipiente = termo mais geral*

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12
Q

FARMACOTÉCNICA

“A velocidade de dissolução atua como fator limitante para a absorção”

CERTO ou ERRADO?

A

CERTO

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13
Q

FARMACOTÉCNICA

TECNICAS DE REDUÇÃO DE PARTICULAS

Trituração = __________ escala (pequena/grande) = GRAU e PISTILO
Pulverização = ______ escala (pequena/grande) = MOINHO

A

Trituração = PEQUENA escala = GRAU e PISTILO
Pulverização = GRANDE escala = MOINHO

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14
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a forma dos supositorios?

Retal = _______
Vaginal = __________
Uretral = ___________

I. multiformas
II. forma de cone
III. forma projetil

A

Retal = forma de projétil ou torpedo
Vaginal = forma de cone
Uretral = multiformas

obs: os supositorios podem Ação local ou sistemico

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15
Q

FARMACOTÉCNICA

“a bases de supositorios apresentam pontos de fusão superiores à temperatura corporal”

CERTO ou ERRADO?

A

ERRADO!

Apresta ponto de inferiores à temperatura corporal

EXCETO: PEG = liberação de forma gradual/prolongada = base soluvel

(ou seja, o PEG aguenta temperaturas corporais = ponto de fusão maior) = por isso é liberação prolongada

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16
Q

FARMACOTÉCNICA

Cite exemplos de bases de supositorios

Base insoluvel: ________
Base soluvel: ________
Base diversa: ________

I. manteiga de cacao ou Polietilenoglicois
II. PEG
III. estearato de polioxil 40

A

Base insoluvel = manteiga de cacao ou Polietilenoglicois
Base soluvel = PEG
Base diversa = estearato de polioxil 40

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17
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os metodos utilizados nos pós?

a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação

A

Trituração, pulverização e micronização (reduz o tamanho da particula)

obs: esse mesmo metodo é usado nas capsulas

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18
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os metodos utilizados nos grânulos?

a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação

A

método umido e seco

umido = usa malhas
seco = usa compressor

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19
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os metodos utilizados nos grânulos?

a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação

A

modelagem por fusão e modelagem por compressão

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20
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os ingredientes do involtorio da capsula?

a) açucar
B) gelatina

A

gelatina, açúcar e água

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21
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os tipos de capsulas?

A

Capsula dura e Capsula mole

capsula dura = invólucro GELATINA ou DERIVADO DE GELATINA ou AMIDO

capsula mole = invólucro de gelatina = aceita liquidos

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22
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais as vias de administração de capsulas (2) e comprimidos (4) ?

I. Comprimidos: oral + bucal + sublingual + vaginal
II. via oral + vaginal

A

Capsulas: via oral + vaginal
Comprimidos: oral + bucal + sublingual + vaginal

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23
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a diferença de capsula dura e capsula mole?

A

CAPSULA DURA
1- via oral apenas
2- a cápsula dura (libera o conteúdo no estômago = NÃO É GASTRORESISTENTE)
3- não põe liquido

CAPSULA MOLE:
1-uso na via oral ou vaginal.
2- é possível utilizar líquidos, suspensões e materiais pastosos (pois o invólucro é formado de gelatina com adição de glicerina ou sorbitol)

obs: as cápsulas moles podem contar com revestimento gastroresistente, mas não é muito utilizado

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24
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os 2 metodos utilizados nos comprimidos?

a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação

A

Compressão e moldagem

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25
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a diferença de liberação imediata, retardada e prolongada?

A

IMEDIATA = não usa nenhum mecanismo
RETARDADA = gastroresistentes
PROLONGADA = redução na frequência de dose = liberação gradual

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26
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais as 2 instabilidades farmacêuticas que podem acontecer no comprimido?

Capping
Stiking
Creaming
Floculação
Coalescencia
Açucar invertido
Cristalização

A

CAPPING: separação de uma parte do comprimido = excesso de AR e falta de aglutinante

STIKINH: comprimidos deformados = absorção de umidade e compressão excessiva

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27
Q

FARMACOTÉCNICA

A CAPSULA DURA tem revestimento de ________
As DRAGUEAS são revestidas por ___________
COMPRIMIDO MASTIGAVEL tem base cremosa de _______

A

A CAPSULA DURA tem revestimento de GELATINA.
As DRAGUEAS são revestidas por AÇUCAR
COMPRIMIDO MASTIGAVEL base cremosa de manitol

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28
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais as etapas de absorção do comprimido no corpo humano?

A

1º etapa: desintegração
2º etapa: desagregação
3º etapa: dissolução
4º etapa: absorção

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29
Q

FARMACOTÉCNICA

Divisão mecânica: ______ das partículas de uma substância sólida
Dispersão mecânica: ______ de partículas (sólidas, líquidas ou gasosas)

A

Divisão mecânica: REDUÇÃO do tamanho das partículas de uma substância sólida.
Dispersão mecânica: UNIFORMIZAÇÃO de partículas (sólidas, líquidas ou gasosas)

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30
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os metodos utilizados nos comprimidos vaginais?

a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
e) granulação por via umida, seca e compressão direta

A

Granulação por via úmida - mais usada = usa malhas = 8 etapas

Granulação por via seca (7 etapas) - POUCO USADA = uso produção de termolábeis e higroscópicos = Dispensa uso de calor e solvente

Compressão direta - mais barato (3 etapas)

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31
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a vantagem dos pós em relação a capsula e comprimido?

A

os pós são dissolvidos e absorvidos mais rápidos, pois não precisam passar pela etapa de desintegração

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32
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a vantagem do grânulo em relação ao pó?

A) A absorção dos fármacos pela via retal é irregular, apresentando alta variabilidade;
B) baixa biodisponibilidade dos fármacos, pois a absorção é menor;
C) menor estabilidade

A

melhor perfil de estabilidade, melhor escoamento

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33
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a desvantagem da capsula?

A) A absorção dos fármacos pela via retal é irregular, apresentando alta variabilidade;
B) baixa biodisponibilidade dos fármacos, pois a absorção é menor;
C) menor estabilidade

A

Não é viável para compostos sólidos higroscópicos, fármacos muito solúveis;

É mais caro que comprimido e não garante a mesma homogeneidade

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34
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a desvantagem dos supositorios?

A) A absorção dos fármacos pela via retal é irregular, apresentando alta variabilidade;
B) baixa biodisponibilidade dos fármacos, pois a absorção é menor;
C) menor estabilidade

A

A absorção dos fármacos pela via retal é irregular, apresentando alta variabilidade;

vantagem: alternativa de via (quando não pode pela via oral)

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35
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a desvantagem do comprimido?

A

Em relação as formas farmacêuticas líquidas – baixa biodisponibilidade dos fármacos, pois a absorção é menor;

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36
Q

FARMACOTÉCNICA

Como aumentar a solubilidade das soluções? (5)

A

Adição de Cossolventes
Adição de ciclodextrina

Aumento da temperatura
Diminuição da particula
Ajuste de PH (não ionizadas)

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37
Q

FARMACOTÉCNICA

Só pra não confundir na hora da prova: sinonims

SUBSTANCIA = soluto = fase _______ (interna/externa) = fase _____ (dispersa/dispersante) = fase ________ (continua/descontinua)

VEICULO = solvente = fase _______ (interna/externa) = fase _____ (dispersa/dispersante) = fase ________ (continua/descontinua)

A

SUBSTANCIA = soluto = fase INTERNA = fase DISPERSA = fase DESCONTINUA

VEICULO = solvente = fase EXTERNA = fase DISPERSANTE = fase CONTINUA

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38
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a diferença de solução e suspensão?

A

solução = mistura missivel/solúvel = 1 fase
suspensão = mistura imissivel/não solúveis = 2 fases

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39
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais as 5 vias de uso das suspensões?
obs: não é apenas via oral

A

oral (mais comum) + oftalmológico + retal intramuscular + otológico

40
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais as 2 grupos de substancias usadas nas suspensões?

A

agentes molhantes e emulsificantes

agente molhantes que vai facilitar a penetração da fase dispersante, melhorando a homogeneidade de distribuição das partículas na formulação

agente molhante = são usados para combater a repulsão da água por parte dos lubrificantes

Polissorbatos, glicerina, PEG, sorbitol, Lauril sulfato de sódio, lecitina de soja, polioxietilenosorbitanos (Tweens),

41
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual as 5 caracteristicas da suspensão ideal?

Dispersão de particulas solidas __________(rápida/lenta) (com agitação suave)
Velocidade de sedimentação ________(rápida/lenta)
Escoamento _________ (rápida/lenta) e uniforme
Viscosidade_________ (pequena/media ou grande)
Particulas ________ e ________(leves / densas/pequenas/grandes)

A

Dispersão de particulas solidas RAPIDA (com agitação suave)
Velocidade de sedimentação LENTA
Escoamento RÁPIDO e uniforme
Viscosidade PEQUENA/MÉDIA
particulas densas DENSAS e PEQUENAS

42
Q

FARMACOTÉCNICA

Se a particula for pequena demais na suspensão, qual a instabilidade conferida? Como resolve esse problema?

A

Particula pequena demais forma agregados rigicos (CAKING)

Resolve com SISTEMA FLOCULADO (ajuste de PH + add de argilas - magma de bentonita)

43
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os 3 tipos de dispersão nas suspensões?

A

Dispersões grosseiras: particulas grandes (10 a 50μm)
Dispersões finas – formada por partículas menores (0,5 a 10 μm)
Dispersões coloidais – partículas com dimensões coloidais (1nm a 0,5 μm)

44
Q

FARMACOTÉCNICA

Agentes emulsionantes que apresentam porção hidrofílica ________ (maior/menor) que a lipofílica, apresentam ________ (maior/menor) solubilidade em água.

Portanto, a fase EXTERNA será ________ (oleosa/aquosa) e a emulsão será do tipo O/A

Apresentam valores de EHL mais ______(altos/baixos)

A

Agentes emulsionantes que apresentam porção HIDROFILICA MAIOR que a LIPOFILICA , apresentam MAIOR solubilidade em água.

Portanto, a fase EXTERNA será será ________ (oleosa/aquosa) e a emulsão será do tipo O/A.

apresentam valores de EHL mais ALTOS (8-18) = Tensoativos HIDROfilicos

Lembre-se da relação: Quanto mais afinidade por água, maior o EHL do tensoativo

OBS: o agente emulsionante empregado deve apresentar valor de EHL próximo ou igual ao do óleo em cada tipo de emulsão

45
Q

FARMACOTÉCNICA

Emulsão do tipo óleo-em-agua (O/A): fase_______ /___________(interna/externa/continua/descontinua) oleosa e fase _________ /_________aquosa (interna/externa/continua/descontinua

obs: se o ativo for oleoso = escolhe O/A

A

Emulsão do tipo óleo-em-agua (O/A):

fase INTERNA/DESCONTINUA/DISPERSA = parte OLEOSA
fase EXTERNA/CONTINUA = parte AQUOSA

46
Q

FARMACOTÉCNICA

Agentes emulsionantes que apresentam porção LIPOFILICA ________ (maior/menor) ue a hidrofílica, apresentam ________ (maior/menor) solubilidade em óleo.

Portanto, a fase externa será ________ (oleosa/aquosa) e a emulsão será do tipo A/O

Apresentam valores de EHL mais ______(altos/baixos)

A

Agentes emulsionantes que apresentam porção lipofílica MAIOR que a hidrofílica, apresentam MAIOR solubilidade em óleo.

Portanto, a fase EXTERNA será OLEOSA e a emulsão será do tipo A/O

Apresentam valores de EHL mais BAIXOS (3-6) = Tensoativos LIPOfilicos

OBS: o agente emulsionante empregado deve apresentar valor de EHL próximo ou igual ao do óleo em cada tipo de emulsão

47
Q

FARMACOTÉCNICA

Emulsão do tipo água-em-óleo (A/O): fase_______ /___________(interna/externa/continua/descontinua) OLEOSA e fase _________ /_________ AQUOSA (interna/externa/continua/descontinua

obs: se o ativo for AQUOSO = escolhe O/A

A

Emulsão do tipo água-em-óleo (A/O):

fase INTERNA/DESCONTINUA/DISPERSA = parte AQUOSA
fase EXTERNA/CONTINUA = parte OLEOSA

48
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a porcentagem minima, maxima e usual de açucar nos xaropes?

A

minimo 45%
maximo 85%
uso no geral 60% a 80%

OBS: 85g de açucar em 100ml de agua = xarope simples

49
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais as 3 substancias que substituem a sacarose nos xaropes?

A

sorbitol, glicerina e propilenoglicol

50
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a alternativa terapeutica de ingredientes dietéticos nos xaropes para pacientes diabeticos?

A

metilcelulose ou hidroxietilcelulose

51
Q

FARMACOTÉCNICA

“Os xaropes precisa de conservante”.

Certo ou Errado?

A

ERRADO!

Pois possuem quantidade muito pequena de água disponível para o crescimento de microorganismos = não precisa de conservante se tiver alta concentração de acuçar (85%)

52
Q

FARMACOTÉCNICA

teor alcool dos ELIXIS: _________
teor de alcool das TINTURAS: _________
teor alcool dos ESPÍRITOS: _________

A

ELIXIS: 20% a 50% de alcool
TINTURAS: 15% a 80 % de alcool
ESPÍRITOS: mais de +60% de alcool

Álcool*: usado como co-solvente para garantir a solubilidade

53
Q

FARMACOTÉCNICA

Elixir precisa de conservante?

A

DEPENDE!

Se a concentração de álcool for superior a 10-12 %, se autoconserva

54
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a diferença de técnica do elixir e das tinturas?

A

Elixir = diluição simples
Tintura = maceração

55
Q

FARMACOTÉCNICA

Quanto MAIOR a viscosidade, mais difícil a ___________
Quanto MAIOR a viscosidade, menor o __________

A

Quanto maior a viscosidade, mais difícil a REDISPERSÃO
Quanto maior a viscosidade, menor o ESCOAMENTO

56
Q

FARMACOTÉCNICA

“A velocidade de sedimentação influencia diretamente na estabilidade física da formulação das suspensões”

CERTO ou ERRADO?

A

CERTO

obs: a sedimentação rápida não é o ideal = ai usa agente suspensor

57
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a via do elixir e tintura?

A

Elixir: via oral
Tintura: via tópica

58
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a diferença de uma SUSPENSÃO, SOLUÇÃO e EMULSÃO?

A

SUSPENSÃO = mistura COM 2 FASES
SOLUÇÃO = MISTURA COM 1 FASE
EMULSÃO = SOLUÇÃO DE LIQUIDOS IMISSIVEIS

59
Q

FARMACOTÉCNICA

“O AUMENTO do tamanho das partículas também reduz a velocidade de sedimentação da formulação e confere estabilidade à suspensão”

CERTO ou ERRADO?

A

ERRADO

A REDUÇÃO do tamanho das partículas também reduz a velocidade de sedimentação da formulação e CONFERE ESTABILIDADE à suspensão

60
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os 2 tipos de pomadas?

A

Pastas e ungueto (cerato oleoso)

UNGUETO = Pomadas que possuem resinas/ceras
PASTA = grande quantidade de pó insoluvel = obtida por suspensão

61
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais as 4 bases utilizadas nas pomadas?

A

1- Base HIDROFOBICA = “basede hidrocarbonetos” = função oclusiva

2-Base de ABSORÇÃO: são A/O= aceitam soluções aquosas em maiores volumes = função oclusiva menor. Ex: lanolina e petrolato hidrofilico

3-Base REMOVIVEL EM AGUA: são O/A. Ex: pomada hidrofilica

4-Base HIDROSSOLUVEL: são um tipo de base lavavel, mas não tem componente oleoso. Não aceitam grandes volumes se sol. aquosa. Ex: PEG

62
Q

FARMACOTÉCNICA

Creme são monofasico ou bifasico?
Pomada são monofasico ou bifasico?
Geis são monofasico ou bifasico?

A

Creme = BIfasico
Pomada = MONOfasico
GEIS = MONOfasico

63
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual os metodos utilizados na pomada?

a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação

A

Fusão e incorporação

64
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais as vias do creme?

A) via topica, retal, vaginal
B) via nasal, enteral e vaginal
C) via topica, enteral e vaginal

A

via tópica + retal + vaginal

65
Q

FARMACOTÉCNICA

Qual a classificação dos pós em relação a espessura, de acordo com a farmacopeia e também de acordo com Allen (2013)?

A

Farmacopeia: grosso, moderadamente grosso, SEMIFINO, fino e FINISSIMO

Allen: MUITO GROSSO, grosso, moderadamente grosso, fino e MUITO FINO

66
Q

CALCULO FARMACÊUTICO

Qual a razão da MOLALIDADE?

A) numero de MOL do SOLUTO / PESO em Kg do SOLVENTE
B) numero de MOL do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
C) numero de GRAMAS do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
D) relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência

A

numero de MOL do SOLUTO
PESO em Kg do SOLVENTE

67
Q

CALCULO FARMACÊUTICO

Qual a razão da MOLARIDADE?

A) numero de MOL do SOLUTO / PESO em Kg do SOLVENTE
B) numero de MOL do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
C) numero de GRAMAS do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
D) relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência

A

numero de GRAMAS do SOLUTO
VOLUME em LITROS do SOLVENTE

68
Q

CALCULO FARMACÊUTICO

Qual a razão da NORMALIDADE?

A) numero de MOL do SOLUTO / PESO em Kg do SOLVENTE
B) numero de MOL do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
C) numero de GRAMAS do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
D) relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência

A

numero de MOL do SOLUTO
VOLUME em LITROS do SOLVENTE

69
Q

CALCULO FARMACÊUTICO

Qual a razão da EQUIVALENTE-GRAMA?

A) numero de MOL do SOLUTO / PESO em Kg do SOLVENTE
B) numero de MOL do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
C) numero de GRAMAS do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
D) relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência

A

relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência

70
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

Autoclave: mata microorganismos por calor _______ (seco/umido)
Estufa: mata microorganismos por calor _______(seco/umido)

A

Autoclave = calor úmido (vapor)
Estufa = calor seco

71
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

Qual o mecanismo de ação da Esterilização por CALOR UMIDO ?

A) oxidação
B) desnaturação de proteinas
C) danos no DNA

A

desnaturação de proteínas

72
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

Qual o mecanismo de ação da Esterilização pelo CALOR SECO?

A) oxidação
B) desnaturação de proteinas
C) danos no DNA

A

oxidação

73
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

Qual o mecanismo de ação da Esterilização por RADIAÇÃO?

A) oxidação
B) desnaturação de proteinas
C) danos no DNA

A

dano no DNA

74
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“É o conjunto de medidas utilizadas para impedir a penetração de microrganismos em LOCAL QUE NÃO OS CONTENHA = objetos “

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

B) Assepsia

75
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“Processo de tratamento ou terapia em tecidos vivos com objetivo de matar ou inibir o crescimento de microrganismos patógenos na PELE OU MUCOSAS”

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

A) Antissepsia

76
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“Remoção de microrganismos, especialmente bactérias, da pele ou de superfícies através de métodos mecânicos ou químico. Pode incluir a lavagem vigorosa das mãos com sabão e água ou o uso de agentes desinfetantes.”

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

C) Degermação

Descontaminação é um termo mais amplo que se refere à limpeza geral de superfícies, objetos e áreas para torná-las seguras.

Degermação é específica para a remoção de microrganismos da pele ou de superfícies vivas.

ambos usam metodos fisicos e quimicos

77
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“Remoção de sujidade, realizada pela aplicação de energia mecânica (fricção), química (soluções detergentes, desincrostantes ou enzimáticas) ou térmica.”

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

E) Limpeza

78
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“Remoção física de microrganismos por adsorção”

A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação

A

A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave

79
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“Método de escolha quando o medicamento não resiste à umidade mas RESISTE ao CALOR”

A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação

A

B) Esterilização por calor seco

80
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“Remoção física de microrganismos por ADSORÇÃO / método utilizado para esterilizar soluções termossensíveis.”

A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação

A

C) Esterilização por filtração

81
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“Uso do óxido de ETILENO ou óxido de PROPILENO / utilizado para esterilizar determinadas preparações enzimáticas termolábeis e antibioticos”

A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação

A

D) Esterilização por gás

82
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

“Realizada por meio de GAMA e CATIÓDICOS.”

A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação

A

E) Esterilização por radiação

83
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

Soluções hipertônicas => podem levar à ______ (dano ao endotélio do vaso);
Solução hipotônica => podem levar à ______

A

Soluções hipertônicas => podem levar à FLEBITE (dano ao endotélio do vaso);
Solução hipotônica => LISE das HEMÁCIAS;

84
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

Quais as etapas da TERAPIA nutrição parenteral?

A
  1. Indicação e prescrição médica.
  2. Preparação: Avaliação farmacêutica Manipulação Controle de qualidade Conservação Transporte
  3. Administração no paciente
  4. Controle clínico e laboratorial.
  5. Avaliação final
85
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS

Quais as etapas de UTILIZAÇÃO nutrição parenteral?

A
  1. Aquisição
  2. Recebimento
  3. Armazenamento
  4. Distribuição
  5. Dispensação
  6. Preparação
  7. Administração
  8. Investigação de Eventos Adversos com o envolvimento do uso das SP.

obs: etapas da TERAPIA: 1. Indicação e prescrição médica.
2. Preparação: Avaliação farmacêutica Manipulação Controle de qualidade Conservação Transporte 3. Administração no paciente
4. Controle clínico e laboratorial. 5. Avaliação final

86
Q

PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS:

TRANSPORTE - a temperatura não deve exceder de ___ºC a ___°C e não deve ultrapassar ___h de transporte
ARMAZENAMENTO entre ___°C a +____°C.
ADMINISTRAÇÃO em até __h
AMOSTRAS DE CONTRA REFERENCIA armazenadas em __ dias

A

TRANSPORTE - não deve exceder de 2ºC a 20°C
não deve ultrapassar 12h de transporte
ARMAZENAMENTO entre 2°C a +8°C.
ADMINISTRAÇÃO em até 24h
AMOSTRAS DE CONTRA REFERENCIA armazenadas em 7 dias

87
Q

FARMACOTÉCNICA

As emulsões para administração intravenosa DEVEM ser do tipo ____

A) A/O
B) O/A
C) microemulsão
D) emulsão multipla
E) emulsão simples

A

As emulsões para administração intravenosa = O/A.

88
Q

FARMACOTÉCNICA

“A fase na qual o TENSOATIVO é mais SOLÚVEL é a fase _______”

A) Continua
B) Descontinua

A

a) Continua

89
Q

FARMACOTÉCNICA

As emulsões para uso TOPICO devem ser do tipo ____

A) A/O e O/A
B) microemulsão
C) emulsão multipla
D) emulsão simples

A

A) A/O e O/A

90
Q

FARMACOTÉCNICA

As emulsões para uso INTRAMUSCULAR devem ser do tipo ____

A) A/O e O/A
B) microemulsão
C) emulsão multipla
D) emulsão simples

A

A) A/O e O/A

91
Q

FARMACOTÉCNICA

Exemplo de Tensoativos:

Anionito: ___________
Cationico: ___________
Não-ionico: ___________
Anfótero: ___________

I.lecitina
II.estearato de sódio
III.polissorbatos
IV. amonio quarternatio (cetrimida)

A

Uso externo:
-ANIONICOS = estearato de sódio
-CATIONICOS = amonio quarternatio (cetrimida)

Uso interno:
-NÃO IONICO = polissorbatos
-ANFÓTEROS: lecitina

problemas: toxicidade, irritação

92
Q

INSTABILIDADE

“deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco”
“fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de MAIOR densidade (aquosa) no fundo do frasco””

A) Creaming
B) Capping
C) Caking
D) Floculação
E) Coalescencia

A

A) Creaming = cremagem

93
Q

INSTABILIDADE

“Separação de fases na emulsão / fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco”

A) Creaming
B) Capping
C) Caking
D) Floculação
E) Coalescencia

A

E) Coalescencia

94
Q

INSTABILIDADE

“fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de MAIOR densidade (aquosa) no fundo do frasco”

A) Creaming
B) Capping
C) Caking
D) Floculação
E) Coalescencia

A

F) cremagem

95
Q

Complete:

Solução Parenteral de Grande Volume - SPGV: o solução parenteral acondicionada em recipiente de dose única, com a capacidade de ____ ml ou mais

A) 50ml
B) 100ml
C) 200ml
D) 500ml

A

100 ml ou mais

96
Q

FARMACOTÉCNICA

Quais os 2 polimeros utilizados nos geis?

A

Polimero não ionico = hidroxietilcelulose (NATROSOL)

Necessita de aquecimento para gelificação = estavel ao PH = meloso

Polimero ionico = CARBOPOL

precisa de neutralização com trietanolamina (PH 7) = alcalinização = bom sensorial
OBS: incompatível com ácido!!!, eletrólitos e traços de ferro

97
Q

FARMACOTÉCNICA

Complete com O/A ou A/O:

As emulsões ______ são laváveis, não oclusivas;
As emulsões ______são emoliente, moderadamente oclusivas

A

As emulsões O/A são laváveis, não oclusivas;
As emulsões A/O são emoliente, moderadamente oclusivas