Farmacotécnica Flashcards
FARMACOTÉCNICA
“utilizado em suspensões para aumentar a viscosidade da fase dispersante, reduzindo a velocidade de sedimentação das partículas sólidas insolúveis.”
A) Agente suspensor
B) Indutor de viscosidade
A) Agente suspensor
FARMACOTÉCNICA
“Aumentam a viscosidade da preparação”
A) Agente suspensor
B) Indutor de viscosidade
B) Indutor de viscosidade
FARMACOTÉCNICA
“Utilizado em comprimidos para promover a adesão das partículas do pó nos granulados que serão encaminhados para a compressão = facilitando a compressão”
A) Aglutinante
B) Antiaderente
C) Desintegrante
D) Deslizante
E) Lubrificante
F) Molhante
A) Aglutinante
Exemplos: Sacarose; Glicose; Lactose; Amido; Derivados de celulose; Alginatos e derivados; Pectina; Gomas arábica e adraganta; Gelatina; Polietilenoglicois ( PEGs 4000 e 6000)
FARMACOTÉCNICA
“Melhora as propriedades de fluxo.”
A) Aglutinante
B) Antiaderente
C) Desintegrante
D) Deslizante
E) Lubrificante
F) Molhante
D) Deslizante
FARMACOTÉCNICA
“Impede a aderência de componentes aos equipamentos utilizados durante a produção de comprimidos”
A) Aglutinante
B) Antiaderente
C) Desintegrante
D) Deslizante
E) Lubrificante
F) Molhante
B) Antiaderente
FARMACOTÉCNICA
“Facilita o processo de desintegração (formação de partículas menores) de comprimidos”
A) Aglutinante
B) Antiaderente
C) Desintegrante
D) Deslizante
E) Lubrificante
F) Molhante
C) Desintegrante
FARMACOTÉCNICA
“Reduz a fricção durante o processo de compressão de comprimidos = propriedades deslizantes e/ou antiaderentes”
A) Molhante
B) lubrificante
C) Umectante
B) lubrificante
hidrofóbicos: - Talco associado +estearato de magnésio; Vaselina , parafina, Silicones, associado ao talco; Estearato de Magnésio
hidrofílicos: - Benzoato e acetato de sódio; Carbowax 4000 ou 6000, Ácido bórico, Amido; Dióxido de silício.
FARMACOTÉCNICA
“são usados para combater a repulsão da água por parte dos lubrificantes (substâncias que tem propriedades hidrófobicas) para melhorar a incorporação do sólido no veículo = favorecendo a dissolução do fármaco.”
A) Molhante
B) lubrificante
C) Umectante
A) Molhante
Ex.: Lauril sulfato de sódio, polioxietilenosorbitanos (Tweens), lecitina de soja.
FARMACOTÉCNICA
“são usados para reduzir a evaporação da água em emulsões”
A) Molhante
B) lubrificante
C) Umectante
C) Umectante
FARMACOTÉCNICA
“Material inerte empregado para dar VOLUME”
A) diluente
B) excipiente
A) diluente
Diluentes SOLUVEIS : Lactose, Sacarose, Manitol;
Diluentes INSOLUVEIS: Amido; Celulose microcristalina; Fosfato de dicálcico; Carbonato de cálcio
Diluentes MISTOS: Granulado amido/lactose; Celulose microcristalina/lactose
FARMACOTÉCNICA
“É qualquer componente, que não seja substância ativa, adicionado intencionalmente à formulação de uma forma farmacêutica”
A) diluente
B) excipiente
B) excipiente = termo mais geral*
FARMACOTÉCNICA
“A velocidade de dissolução atua como fator limitante para a absorção”
CERTO ou ERRADO?
CERTO
FARMACOTÉCNICA
TECNICAS DE REDUÇÃO DE PARTICULAS
Trituração = __________ escala (pequena/grande) = GRAU e PISTILO
Pulverização = ______ escala (pequena/grande) = MOINHO
Trituração = PEQUENA escala = GRAU e PISTILO
Pulverização = GRANDE escala = MOINHO
FARMACOTÉCNICA
Qual a forma dos supositorios?
Retal = _______
Vaginal = __________
Uretral = ___________
I. multiformas
II. forma de cone
III. forma projetil
Retal = forma de projétil ou torpedo
Vaginal = forma de cone
Uretral = multiformas
obs: os supositorios podem Ação local ou sistemico
FARMACOTÉCNICA
“a bases de supositorios apresentam pontos de fusão superiores à temperatura corporal”
CERTO ou ERRADO?
ERRADO!
Apresta ponto de inferiores à temperatura corporal
EXCETO: PEG = liberação de forma gradual/prolongada = base soluvel
(ou seja, o PEG aguenta temperaturas corporais = ponto de fusão maior) = por isso é liberação prolongada
FARMACOTÉCNICA
Quais os metodos utilizados nos pós?
a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação
Trituração, pulverização e micronização (reduz o tamanho da particula)
obs: esse mesmo metodo é usado nas capsulas
FARMACOTÉCNICA
Quais os metodos utilizados nos grânulos?
a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação
método umido e seco
umido = usa malhas
seco = usa compressor
FARMACOTÉCNICA
Quais os metodos utilizados nos grânulos?
a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação
modelagem por fusão e modelagem por compressão
FARMACOTÉCNICA
Quais os ingredientes do involtorio da capsula?
a) açucar
B) gelatina
gelatina, açúcar e água
FARMACOTÉCNICA
Quais os tipos de capsulas?
Capsula dura e Capsula mole
capsula dura = invólucro GELATINA ou DERIVADO DE GELATINA ou AMIDO
capsula mole = invólucro de gelatina = aceita liquidos
FARMACOTÉCNICA
Quais as vias de administração de capsulas (2) e comprimidos (4) ?
I. Comprimidos: oral + bucal + sublingual + vaginal
II. via oral + vaginal
Capsulas: via oral + vaginal
Comprimidos: oral + bucal + sublingual + vaginal
FARMACOTÉCNICA
Classifique capsula dura e capsula mole
CAPSULA _______
1- via oral apenas
2- a cápsula dura (libera o conteúdo no estômago = NÃO É GASTRORESISTENTE)
3- não põe liquido
CAPSULA _______
1-uso na via oral ou vaginal.
2- é possível utilizar líquidos, suspensões e materiais pastosos (pois o invólucro é formado de gelatina com adição de glicerina ou sorbitol)
CAPSULA DURA
1- via oral apenas
2- a cápsula dura (libera o conteúdo no estômago = NÃO É GASTRORESISTENTE)
3- não põe liquido
CAPSULA MOLE:
1-uso na via oral ou vaginal.
2- é possível utilizar líquidos, suspensões e materiais pastosos (pois o invólucro é formado de gelatina com adição de glicerina ou sorbitol)
obs: as cápsulas moles podem contar com revestimento gastroresistente, mas não é muito utilizado
FARMACOTÉCNICA
Quais as 2 instabilidades farmacêuticas que podem acontecer no comprimido?
Capping
Stiking
Creaming
Floculação
Coalescencia
Açucar invertido
Cristalização
CAPPING: separação de uma parte do comprimido = excesso de AR e falta de aglutinante
STIKINH: comprimidos deformados = absorção de umidade e compressão excessiva
FARMACOTÉCNICA
A CAPSULA DURA tem revestimento de ________
As DRAGUEAS são revestidas por ___________
COMPRIMIDO MASTIGAVEL tem base cremosa de _______
A CAPSULA DURA tem revestimento de GELATINA.
As DRAGUEAS são revestidas por AÇUCAR
COMPRIMIDO MASTIGAVEL base cremosa de manitol
FARMACOTÉCNICA
Quais as etapas de absorção do comprimido no corpo humano?
1º etapa: desintegração
2º etapa: desagregação
3º etapa: dissolução
4º etapa: absorção
FARMACOTÉCNICA
Divisão mecânica: ______ das partículas de uma substância sólida
Dispersão mecânica: ______ de partículas (sólidas, líquidas ou gasosas)
Divisão mecânica: REDUÇÃO do tamanho das partículas de uma substância sólida.
Dispersão mecânica: UNIFORMIZAÇÃO de partículas (sólidas, líquidas ou gasosas)
FARMACOTÉCNICA
Qual a vantagem do grânulo em relação ao pó?
A) A absorção dos fármacos pela via retal é irregular, apresentando alta variabilidade;
B) baixa biodisponibilidade dos fármacos, pois a absorção é menor;
C) menor estabilidade
melhor perfil de estabilidade, melhor escoamento
FARMACOTÉCNICA
Qual a desvantagem da capsula?
A) A absorção dos fármacos pela via retal é irregular, apresentando alta variabilidade;
B) baixa biodisponibilidade dos fármacos, pois a absorção é menor;
C) menor estabilidade
Não é viável para compostos sólidos higroscópicos, fármacos muito solúveis;
É mais caro que comprimido e não garante a mesma homogeneidade
FARMACOTÉCNICA
Qual a desvantagem dos supositorios?
A) A absorção dos fármacos pela via retal é irregular, apresentando alta variabilidade;
B) baixa biodisponibilidade dos fármacos, pois a absorção é menor;
C) menor estabilidade
A absorção dos fármacos pela via retal é irregular, apresentando alta variabilidade;
vantagem: alternativa de via (quando não pode pela via oral)
FARMACOTÉCNICA
Qual a desvantagem do comprimido?
Em relação as formas farmacêuticas líquidas – baixa biodisponibilidade dos fármacos, pois a absorção é menor;
FARMACOTÉCNICA
Só pra não confundir na hora da prova: sinonims
SUBSTANCIA = soluto = fase _______ (interna/externa) = fase _____ (dispersa/dispersante) = fase ________ (continua/descontinua)
VEICULO = solvente = fase _______ (interna/externa) = fase _____ (dispersa/dispersante) = fase ________ (continua/descontinua)
SUBSTANCIA = soluto = fase INTERNA = fase DISPERSA = fase DESCONTINUA
VEICULO = solvente = fase EXTERNA = fase DISPERSANTE = fase CONTINUA
FARMACOTÉCNICA
Qual as 5 caracteristicas da suspensão ideal?
Dispersão de particulas solidas __________(rápida/lenta) (com agitação suave)
Velocidade de sedimentação ________(rápida/lenta)
Escoamento _________ (rápida/lenta) e uniforme
Viscosidade_________ (pequena/media ou grande)
Particulas ________ e ________(leves / densas/pequenas/grandes)
Dispersão de particulas solidas RAPIDA (com agitação suave)
Velocidade de sedimentação LENTA
Escoamento RÁPIDO e uniforme
Viscosidade PEQUENA/MÉDIA
particulas densas DENSAS e PEQUENAS
FARMACOTÉCNICA
Agentes emulsionantes que apresentam porção hidrofílica ________ (maior/menor) que a lipofílica, apresentam ________ (maior/menor) solubilidade em água.
Portanto, a fase EXTERNA será ________ (oleosa/aquosa) e a emulsão será do tipo O/A
Apresentam valores de EHL mais ______(altos/baixos)
Agentes emulsionantes que apresentam porção HIDROFILICA MAIOR que a LIPOFILICA , apresentam MAIOR solubilidade em água.
Portanto, a fase EXTERNA será será ________ (oleosa/aquosa) e a emulsão será do tipo O/A.
apresentam valores de EHL mais ALTOS (8-18) = Tensoativos HIDROfilicos
Lembre-se da relação: Quanto mais afinidade por água, maior o EHL do tensoativo
OBS: o agente emulsionante empregado deve apresentar valor de EHL próximo ou igual ao do óleo em cada tipo de emulsão
FARMACOTÉCNICA
Emulsão do tipo óleo-em-agua (O/A): fase_______ /___________(interna/externa/continua/descontinua) oleosa e fase _________ /_________aquosa (interna/externa/continua/descontinua
obs: se o ativo for oleoso = escolhe O/A
Emulsão do tipo óleo-em-agua (O/A):
fase INTERNA/DESCONTINUA/DISPERSA = parte OLEOSA
fase EXTERNA/CONTINUA = parte AQUOSA
FARMACOTÉCNICA
Agentes emulsionantes que apresentam porção LIPOFILICA ________ (maior/menor) ue a hidrofílica, apresentam ________ (maior/menor) solubilidade em óleo.
Portanto, a fase externa será ________ (oleosa/aquosa) e a emulsão será do tipo A/O
Apresentam valores de EHL mais ______(altos/baixos)
Agentes emulsionantes que apresentam porção lipofílica MAIOR que a hidrofílica, apresentam MAIOR solubilidade em óleo.
Portanto, a fase EXTERNA será OLEOSA e a emulsão será do tipo A/O
Apresentam valores de EHL mais BAIXOS (3-6) = Tensoativos LIPOfilicos
OBS: o agente emulsionante empregado deve apresentar valor de EHL próximo ou igual ao do óleo em cada tipo de emulsão
FARMACOTÉCNICA
Emulsão do tipo água-em-óleo (A/O): fase_______ /___________(interna/externa/continua/descontinua) OLEOSA e fase _________ /_________ AQUOSA (interna/externa/continua/descontinua
obs: se o ativo for AQUOSO = escolhe O/A
Emulsão do tipo água-em-óleo (A/O):
fase INTERNA/DESCONTINUA/DISPERSA = parte AQUOSA
fase EXTERNA/CONTINUA = parte OLEOSA
FARMACOTÉCNICA
Qual a porcentagem minima, maxima e usual de açucar nos xaropes?
minimo 45%
maximo 85%
uso no geral 60% a 80%
OBS: 85g de açucar em 100ml de agua = xarope simples
FARMACOTÉCNICA
Quais as 3 substancias que substituem a sacarose nos xaropes?
A) sorbitol, glicerina e propilenoglicol
b) metilcelulose ou hidroxietilcelulose
sorbitol, glicerina e propilenoglicol
FARMACOTÉCNICA
Qual a alternativa terapeutica de ingredientes dietéticos nos xaropes para pacientes diabeticos?
A) sorbitol, glicerina e propilenoglicol
b) metilcelulose ou hidroxietilcelulose
metilcelulose ou hidroxietilcelulose
FARMACOTÉCNICA
“Os xaropes precisa de conservante”.
Certo ou Errado?
ERRADO!
Pois possuem quantidade muito pequena de água disponível para o crescimento de microorganismos = não precisa de conservante se tiver alta concentração de acuçar (85%)
FARMACOTÉCNICA
teor alcool dos ELIXIS: _________
teor de alcool das TINTURAS: _________
teor alcool dos ESPÍRITOS: _________
ELIXIS: 20% a 50% de alcool
TINTURAS: 15% a 80 % de alcool
ESPÍRITOS: mais de +60% de alcool
Álcool*: usado como co-solvente para garantir a solubilidade
FARMACOTÉCNICA
Elixir precisa de conservante?
DEPENDE!
Se a concentração de álcool for superior a 10-12 %, se autoconserva
FARMACOTÉCNICA
Qual a diferença de técnica do elixir e das tinturas?
Elixir = diluição simples
Tintura = maceração
FARMACOTÉCNICA
Quanto MAIOR a viscosidade, mais difícil a ___________
Quanto MAIOR a viscosidade, menor o __________
Quanto maior a viscosidade, mais difícil a REDISPERSÃO
Quanto maior a viscosidade, menor o ESCOAMENTO
FARMACOTÉCNICA
“A velocidade de sedimentação influencia diretamente na estabilidade física da formulação das suspensões”
CERTO ou ERRADO?
CERTO
obs: a sedimentação rápida não é o ideal = ai usa agente suspensor
FARMACOTÉCNICA
Qual a via do elixir e tintura?
Elixir: via oral
Tintura: via tópica
FARMACOTÉCNICA
Qual a diferença de uma SUSPENSÃO, SOLUÇÃO e EMULSÃO?
SUSPENSÃO = mistura COM 2 FASES
SOLUÇÃO = MISTURA COM 1 FASE
EMULSÃO = SOLUÇÃO DE LIQUIDOS IMISSIVEIS
FARMACOTÉCNICA
“O AUMENTO do tamanho das partículas também reduz a velocidade de sedimentação da formulação e confere estabilidade à suspensão”
CERTO ou ERRADO?
ERRADO
A REDUÇÃO do tamanho das partículas também reduz a velocidade de sedimentação da formulação e CONFERE ESTABILIDADE à suspensão
FARMACOTÉCNICA
Quais os 2 tipos de pomadas?
Pastas e ungueto (cerato oleoso)
UNGUETO = Pomadas que possuem resinas/ceras
PASTA = grande quantidade de pó insoluvel = obtida por suspensão
FARMACOTÉCNICA
Creme são monofasico ou bifasico?
Pomada são monofasico ou bifasico?
Geis são monofasico ou bifasico?
Creme = BIfasico
Pomada = MONOfasico
GEIS = MONOfasico
FARMACOTÉCNICA
Qual os metodos utilizados na pomada?
a) método umido e seco
b) modelagem por fusão e modelagem por compressão
c) Trituração, pulverização e micronização
d) Compressão e moldagem
E) Fusão e incorporação
Fusão e incorporação
FARMACOTÉCNICA
Quais as vias do creme?
A) via topica, retal, vaginal
B) via nasal, enteral e vaginal
C) via topica, enteral e vaginal
via tópica + retal + vaginal
FARMACOTÉCNICA
Qual a classificação dos pós em relação a espessura, de acordo com a farmacopeia e também de acordo com Allen (2013)?
Farmacopeia: grosso, moderadamente grosso, SEMIFINO, fino e FINISSIMO
Allen: MUITO GROSSO, grosso, moderadamente grosso, fino e MUITO FINO
CALCULO FARMACÊUTICO
Qual a razão da MOLALIDADE?
A) numero de MOL do SOLUTO / PESO em Kg do SOLVENTE
B) numero de MOL do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
C) numero de GRAMAS do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
D) relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência
numero de MOL do SOLUTO
PESO em Kg do SOLVENTE
CALCULO FARMACÊUTICO
Qual a razão da MOLARIDADE?
A) numero de MOL do SOLUTO / PESO em Kg do SOLVENTE
B) numero de MOL do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
C) numero de GRAMAS do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
D) relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência
numero de GRAMAS do SOLUTO
VOLUME em LITROS do SOLVENTE
CALCULO FARMACÊUTICO
Qual a razão da NORMALIDADE?
A) numero de MOL do SOLUTO / PESO em Kg do SOLVENTE
B) numero de MOL do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
C) numero de GRAMAS do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
D) relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência
numero de MOL do SOLUTO
VOLUME em LITROS do SOLVENTE
CALCULO FARMACÊUTICO
Qual a razão da EQUIVALENTE-GRAMA?
A) numero de MOL do SOLUTO / PESO em Kg do SOLVENTE
B) numero de MOL do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
C) numero de GRAMAS do SOLUTO / VOLUME em LITROS do SOLVENTE
D) relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência
relação entre átomo-grama (peso atomico) e sua camada de valência
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
Autoclave: mata microorganismos por calor _______ (seco/umido)
Estufa: mata microorganismos por calor _______(seco/umido)
Autoclave = calor úmido (vapor)
Estufa = calor seco
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
Qual o mecanismo de ação da Esterilização por CALOR UMIDO ?
A) oxidação
B) desnaturação de proteinas
C) danos no DNA
desnaturação de proteínas
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
Qual o mecanismo de ação da Esterilização pelo CALOR SECO?
A) oxidação
B) desnaturação de proteinas
C) danos no DNA
oxidação
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
Qual o mecanismo de ação da Esterilização por RADIAÇÃO?
A) oxidação
B) desnaturação de proteinas
C) danos no DNA
dano no DNA
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“É o conjunto de medidas utilizadas para impedir a penetração de microrganismos em LOCAL QUE NÃO OS CONTENHA = objetos “
A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza
B) Assepsia
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“Processo de tratamento ou terapia em tecidos vivos com objetivo de matar ou inibir o crescimento de microrganismos patógenos na PELE OU MUCOSAS”
A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza
A) Antissepsia
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“Remoção de microrganismos, especialmente bactérias, da pele ou de superfícies através de métodos mecânicos ou químico. Pode incluir a lavagem vigorosa das mãos com sabão e água ou o uso de agentes desinfetantes.”
A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza
C) Degermação
Descontaminação é um termo mais amplo que se refere à limpeza geral de superfícies, objetos e áreas para torná-las seguras.
Degermação é específica para a remoção de microrganismos da pele ou de superfícies vivas.
ambos usam metodos fisicos e quimicos
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“Remoção de sujidade, realizada pela aplicação de energia mecânica (fricção), química (soluções detergentes, desincrostantes ou enzimáticas) ou térmica.”
A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza
E) Limpeza
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“Remoção física de microrganismos por adsorção”
A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação
A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“Método de escolha quando o medicamento não resiste à umidade mas RESISTE ao CALOR”
A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação
B) Esterilização por calor seco
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“Remoção física de microrganismos por ADSORÇÃO / método utilizado para esterilizar soluções termossensíveis.”
A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação
C) Esterilização por filtração
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“Uso do óxido de ETILENO ou óxido de PROPILENO / utilizado para esterilizar determinadas preparações enzimáticas termolábeis e antibioticos”
A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação
D) Esterilização por gás
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
“Realizada por meio de GAMA e CATIÓDICOS.”
A) Esterilização por calor úmido (vapor) = autoclave
B) Esterilização por calor seco
C) Esterilização por filtração
D) Esterilização por gás
E) Esterilização por radiação
E) Esterilização por radiação
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
Soluções hipertônicas => podem levar à ______ (dano ao endotélio do vaso);
Solução hipotônica => podem levar à ______
Soluções hipertônicas => podem levar à FLEBITE (dano ao endotélio do vaso);
Solução hipotônica => LISE das HEMÁCIAS;
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
Quais as etapas da TERAPIA nutrição parenteral?
- Indicação e prescrição médica.
- Preparação: Avaliação farmacêutica Manipulação Controle de qualidade Conservação Transporte
- Administração no paciente
- Controle clínico e laboratorial.
- Avaliação final
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS
Quais as etapas de UTILIZAÇÃO nutrição parenteral?
- Aquisição
- Recebimento
- Armazenamento
- Distribuição
- Dispensação
- Preparação
- Administração
- Investigação de Eventos Adversos com o envolvimento do uso das SP.
obs: etapas da TERAPIA: 1. Indicação e prescrição médica.
2. Preparação: Avaliação farmacêutica Manipulação Controle de qualidade Conservação Transporte 3. Administração no paciente
4. Controle clínico e laboratorial. 5. Avaliação final
PRODUTOS ESTEREIS - PARENTERAIS:
TRANSPORTE - a temperatura não deve exceder de ___ºC a ___°C e não deve ultrapassar ___h de transporte
ARMAZENAMENTO entre ___°C a +____°C.
ADMINISTRAÇÃO em até __h
AMOSTRAS DE CONTRA REFERENCIA armazenadas em __ dias
TRANSPORTE - não deve exceder de 2ºC a 20°C
não deve ultrapassar 12h de transporte
ARMAZENAMENTO entre 2°C a +8°C.
ADMINISTRAÇÃO em até 24h
AMOSTRAS DE CONTRA REFERENCIA armazenadas em 7 dias
FARMACOTÉCNICA
As emulsões para administração intravenosa DEVEM ser do tipo ____
A) A/O
B) O/A
C) microemulsão
D) emulsão multipla
E) emulsão simples
As emulsões para administração intravenosa = O/A.
FARMACOTÉCNICA
“A fase na qual o TENSOATIVO é mais SOLÚVEL é a fase _______”
A) Continua
B) Descontinua
a) Continua
FARMACOTÉCNICA
As emulsões para uso TOPICO devem ser do tipo ____
A) A/O e O/A
B) microemulsão
C) emulsão multipla
D) emulsão simples
A) A/O e O/A
FARMACOTÉCNICA
As emulsões para uso INTRAMUSCULAR devem ser do tipo ____
A) A/O e O/A
B) microemulsão
C) emulsão multipla
D) emulsão simples
A) A/O e O/A
FARMACOTÉCNICA
Exemplo de Tensoativos:
Anionito: ___________
Cationico: ___________
Não-ionico: ___________
Anfótero: ___________
I.lecitina
II.estearato de sódio
III.polissorbatos
IV. amonio quarternatio (cetrimida)
Uso externo:
-ANIONICOS = estearato de sódio
-CATIONICOS = amonio quarternatio (cetrimida)
Uso interno:
-NÃO IONICO = polissorbatos
-ANFÓTEROS: lecitina
problemas: toxicidade, irritação
INSTABILIDADE
“deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco”
“fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de MAIOR densidade (aquosa) no fundo do frasco””
A) Creaming
B) Capping
C) Caking
D) Floculação
E) Coalescencia
A) Creaming = cremagem
INSTABILIDADE
“Separação de fases na emulsão / fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco”
A) Creaming
B) Capping
C) Caking
D) Floculação
E) Coalescencia
E) Coalescencia
INSTABILIDADE
“fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de MAIOR densidade (aquosa) no fundo do frasco”
A) Creaming
B) Capping
C) Caking
D) Floculação
E) Coalescencia
F) cremagem
Complete:
Solução Parenteral de Grande Volume - SPGV: o solução parenteral acondicionada em recipiente de dose única, com a capacidade de ____ ml ou mais
A) 50ml
B) 100ml
C) 200ml
D) 500ml
100 ml ou mais
FARMACOTÉCNICA
Quais os 2 polimeros utilizados nos geis?
Polimero não ionico = hidroxietilcelulose (NATROSOL)
Necessita de aquecimento para gelificação = estavel ao PH = meloso
Polimero ionico = CARBOPOL
precisa de neutralização com trietanolamina (PH 7) = alcalinização = bom sensorial
OBS: incompatível com ácido!!!, eletrólitos e traços de ferro
FARMACOTÉCNICA
Complete com O/A ou A/O:
As emulsões ______ são laváveis, não oclusivas;
As emulsões ______são emoliente, moderadamente oclusivas
As emulsões O/A são laváveis, não oclusivas;
As emulsões A/O são emoliente, moderadamente oclusivas
