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Farmaco > Fármacos que são proteínas > Flashcards

Fármacos que são proteínas Flashcards

1
Q

Beneficio dos fármacos que são proteínas

A

Alta seletividade e maior duração de acção

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2
Q

Qual a via de administração destes fármacos

A

Paraentérica, normalmente subcutânea

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3
Q

Factores que impedem via de administração oral

A

Suscetibilidade à ação de enzimas; Sensíveis ao pH ácido; hidrofílicas e têm alto peso molecular

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4
Q

Qual o sistema que faz a absorção destes fármacos

A

Sistema Linfático

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5
Q

Qual o volume de distribuição destes fármacos

A

Baixo. Ficam restringidos normalmente ao compartimento vascular

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6
Q

Qual a proteína associada ao transporte destes fármacos

A

alfa-microglobulina

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7
Q

Qual o metabolismo destes fármacos

A

Proteólise com formação de aa endógenos

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8
Q

De que forma se dá a eliminação destes fármacos

A

Eliminação biliar

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9
Q

De que ordem é o tempo de semi-vida destes fármacos

A

Semanas

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10
Q

Fármacos do grupo III

A

Vacinas

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11
Q

Fármacos grupo I

A

Fármacos com função enzimática ou regulatória

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12
Q

Fármacos grupo II

A

Fármacos de interação com alvos específicos, mAbs

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13
Q

Fármacos grupo IV

A

Diagonóstico

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14
Q

Utilidade terapêutica dos fármacos Ia

A

Substituem uma substância endógena, que está deficiente ou alterada

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15
Q

Fármaco usado no tratamento da diabetes e a que grupo pertence

A

Insulina, Ia

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16
Q

Fármaco usado no tratamento de doenças hemofílicas e a que grupo pertence

A

Factores de coagulação, Ia

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17
Q

Fármaco usado no tratamento de doença hepática e a que grupo pertence

A

Albumina, Ia

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18
Q

Fármaco usado no tratamento da anemia e a que grupo pertence

A

Eritropoetina, Ib

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19
Q

Fármaco usado no tratamento dos AVC e a que grupo pertence

A

Alteplase, Ib

agente fibrinolitico

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20
Q

Mecanismo de acção dos fármacos do grupo Ib

A

Aumento de uma via já existente

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21
Q

Mecanismo de ação dos fármacos do grupo Ic

A

Função nova

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22
Q

Exemplos de fármacos do grupo Ic

A

Botox (cosmética)

Colagenase (desbridamento de feridas)

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23
Q

Primeiro passo na produção de anti-corpos

A

Imunização de um veículo

24
Q

Que células são responsáveis pela produção de anti-corpos

A

Plasmócitos

25
Q

Porque é que se fundem os plasmócitos com células tumorais

A

Confere imortalidade

26
Q

Anticorpos com afinidade para o mesmo epitopo de um mesmo antigénio

A

Monoclonais

27
Q

Anticorpos produzidos por uma única linhagem de plasmócitos

A

monoclonais

28
Q

Anticorpos especificos para um mesmo antigénio mas com diferentes locais de ligação (epitopos)

A

anticorpos policlonais

29
Q

Qual a fonte clássica dos anticorpos

A

Rato

30
Q

Que riscos estão associados à administração de anticorpos murinos

A

Imunogenicidade e reações HAMA

31
Q

O que caracteriza reações de imunogenicidade

A

Ativação do sistema imunitário, com inflamação generalizada

32
Q

Qual o estado mais severo das reações de imunogenicidade

A

Cytokine storm com falência orgânica generalizada

33
Q

O que caracteriza as reações HAMA

A

Formação de anticorpos neutralizantes por base da resposta imunitária à administração de anti-corpos murinos

34
Q

Que regiões são mantidas murinas ao longo da humanização dos anticorpos

A

Regiões de variabilidade e de hipervariabilidade

35
Q

Há diferenças do risco HAMA entre anticorpos quiméricos e humanizados?

A

Não. Só entre murinos e humanos

36
Q

Qual o risco da humanização dos mAbs

A

Associado a uma menor especificidade

37
Q

mAbs do tipo IIa

A

Naked mAbs

38
Q

Em que condições patológicas são utilizados mAbs

A

Cancro, artrite reumatoide, asma e transplantes órgãos

39
Q

mAbs do tipo IIb

A

Conjugated mAbs

40
Q

Que tipo de substâncias se conjugam com os mAbs

A

Substâncias da terapia convencional (radiológica, química e imunotoxinas)

41
Q

mAb associado ao antagonismo dos recetores de estrogénio

A

Transtuzomab

42
Q

mAb associado ao antagonismo dos refetores de EGF

A

Cetuximab

43
Q

mAb associado ao tratamento de cancro do pulmão, pescoço, cabeça e coloretal

A

cetuximab

44
Q

mAb associado ao tratamento do cancro da mama e do ovário

A

transtuzomab

45
Q

mAb que funciona por antagonismo químico do VEGF

A

Bevacizumab

46
Q

mAb inibidor da angiogénese

A

Bevacizumab

47
Q

Verdadeiro ou Falso

A administração de bevacizumab provoca regressão se administrada isoladamente

A

Falso. A inibição da angiogenese, nao permite o crescimento nem a metastização mas não provoca regressão tumoral

48
Q

Agonistas químicos da TNF-alfa

A

Adalimumab e Infliximab

49
Q

Antagonista do recetor da IL-6

A

Tocilizumab

50
Q

Decoy soluble-receptor do TNF

A

Etanercept

51
Q

mAb utilizado na asma

A

omalizumab

52
Q

utilização terapêutica dos mAbs que provocam imunossupressão

A

Transplante de órgãos

53
Q

mAbs desenhados para interação com alvos especificos de um tipo de tumor

A

Tumor-specific mAbs

54
Q

mAb conjugado com elementos radioactivos com selectividade para células CD20+. Qual a patologia associada

A

Tositumomab. Linfomas não hodgkin de células B germinativas

55
Q

mAb conjugado com quimofármacos, com seletividade para células CD33+. Qual a patologia associada?

A

Gemtuzomab-ozogamicin. Leucemia mieloide aguda

Farmaco (11 decks)

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