Fármacos que são proteínas Flashcards
Beneficio dos fármacos que são proteínas
Alta seletividade e maior duração de acção
Qual a via de administração destes fármacos
Paraentérica, normalmente subcutânea
Factores que impedem via de administração oral
Suscetibilidade à ação de enzimas; Sensíveis ao pH ácido; hidrofílicas e têm alto peso molecular
Qual o sistema que faz a absorção destes fármacos
Sistema Linfático
Qual o volume de distribuição destes fármacos
Baixo. Ficam restringidos normalmente ao compartimento vascular
Qual a proteína associada ao transporte destes fármacos
alfa-microglobulina
Qual o metabolismo destes fármacos
Proteólise com formação de aa endógenos
De que forma se dá a eliminação destes fármacos
Eliminação biliar
De que ordem é o tempo de semi-vida destes fármacos
Semanas
Fármacos do grupo III
Vacinas
Fármacos grupo I
Fármacos com função enzimática ou regulatória
Fármacos grupo II
Fármacos de interação com alvos específicos, mAbs
Fármacos grupo IV
Diagonóstico
Utilidade terapêutica dos fármacos Ia
Substituem uma substância endógena, que está deficiente ou alterada
Fármaco usado no tratamento da diabetes e a que grupo pertence
Insulina, Ia
Fármaco usado no tratamento de doenças hemofílicas e a que grupo pertence
Factores de coagulação, Ia
Fármaco usado no tratamento de doença hepática e a que grupo pertence
Albumina, Ia
Fármaco usado no tratamento da anemia e a que grupo pertence
Eritropoetina, Ib
Fármaco usado no tratamento dos AVC e a que grupo pertence
Alteplase, Ib
agente fibrinolitico
Mecanismo de acção dos fármacos do grupo Ib
Aumento de uma via já existente
Mecanismo de ação dos fármacos do grupo Ic
Função nova
Exemplos de fármacos do grupo Ic
Botox (cosmética)
Colagenase (desbridamento de feridas)
Primeiro passo na produção de anti-corpos
Imunização de um veículo
Que células são responsáveis pela produção de anti-corpos
Plasmócitos
Porque é que se fundem os plasmócitos com células tumorais
Confere imortalidade
Anticorpos com afinidade para o mesmo epitopo de um mesmo antigénio
Monoclonais
Anticorpos produzidos por uma única linhagem de plasmócitos
monoclonais
Anticorpos especificos para um mesmo antigénio mas com diferentes locais de ligação (epitopos)
anticorpos policlonais
Qual a fonte clássica dos anticorpos
Rato
Que riscos estão associados à administração de anticorpos murinos
Imunogenicidade e reações HAMA
O que caracteriza reações de imunogenicidade
Ativação do sistema imunitário, com inflamação generalizada
Qual o estado mais severo das reações de imunogenicidade
Cytokine storm com falência orgânica generalizada
O que caracteriza as reações HAMA
Formação de anticorpos neutralizantes por base da resposta imunitária à administração de anti-corpos murinos
Que regiões são mantidas murinas ao longo da humanização dos anticorpos
Regiões de variabilidade e de hipervariabilidade
Há diferenças do risco HAMA entre anticorpos quiméricos e humanizados?
Não. Só entre murinos e humanos
Qual o risco da humanização dos mAbs
Associado a uma menor especificidade
mAbs do tipo IIa
Naked mAbs
Em que condições patológicas são utilizados mAbs
Cancro, artrite reumatoide, asma e transplantes órgãos
mAbs do tipo IIb
Conjugated mAbs
Que tipo de substâncias se conjugam com os mAbs
Substâncias da terapia convencional (radiológica, química e imunotoxinas)
mAb associado ao antagonismo dos recetores de estrogénio
Transtuzomab
mAb associado ao antagonismo dos refetores de EGF
Cetuximab
mAb associado ao tratamento de cancro do pulmão, pescoço, cabeça e coloretal
cetuximab
mAb associado ao tratamento do cancro da mama e do ovário
transtuzomab
mAb que funciona por antagonismo químico do VEGF
Bevacizumab
mAb inibidor da angiogénese
Bevacizumab
Verdadeiro ou Falso
A administração de bevacizumab provoca regressão se administrada isoladamente
Falso. A inibição da angiogenese, nao permite o crescimento nem a metastização mas não provoca regressão tumoral
Agonistas químicos da TNF-alfa
Adalimumab e Infliximab
Antagonista do recetor da IL-6
Tocilizumab
Decoy soluble-receptor do TNF
Etanercept
mAb utilizado na asma
omalizumab
utilização terapêutica dos mAbs que provocam imunossupressão
Transplante de órgãos
mAbs desenhados para interação com alvos especificos de um tipo de tumor
Tumor-specific mAbs
mAb conjugado com elementos radioactivos com selectividade para células CD20+. Qual a patologia associada
Tositumomab. Linfomas não hodgkin de células B germinativas
mAb conjugado com quimofármacos, com seletividade para células CD33+. Qual a patologia associada?
Gemtuzomab-ozogamicin. Leucemia mieloide aguda
