Farmacología Pediátrica Flashcards
Diferencias entre niños y adultos
- Diferencias en farmacocinética (ADME)
- Diferencias en farmacodinamia.
- Enfermedades diferentes.
- Respuestas diferentes.
- Eventos adversos diferentes.
- Compliance.
- Falta de formulaciones apropiadas.
Grupos etarios según FDA
- Período inteuterino: desde la concepción al nacimiento.
- Neonato: desde el nacimiento hasta el primer mes.
- Infante: desde 1 mes hasta 2 años.
- Niño: desde los 2 años hasta el inicio de la pubertad.
- Adolescente: desde el comienzo de la pubertad hasta la vida adulta (13 a 19 años aprox)
Etapas farmacocinéticas básicas que cumplen los fármacos
- Absorción.
- Circulación y distribución: depende de:
- Composición corporal
- Concentración proteínas plasmáticas.
- Permeabilidad de las membranas. - Biotransformación.
- Excreción.
Factores fisicoquímicos que pueden afectar la absorción de drogas
- Peso molecular.
- pKa y grado de ionización.
- Coeficiente de partición lípido-agua.
- pH y permeabilidad de la membrana en el sitio de absorción.
- Tamaño de las partículas.
Factores fisiológicos que pueden afectar la absorción de drogas
- Superficie del área de absorción.
- Volumen de líquido en el sitio de administración.
- Presencia o ausencia de vías metabólicas/enzimas necesarias para la biotransformación.
- Determinantes del tiempo y cantidad de absorción.
- Flujo sanguíneo.
- Afinidad de la droga por proteínas plasmáticas o por los tejidos.
- Patologías concomitantes.
Los fármacos para eliminarse, deben transformarse en compuestos más polares. ¿Cuáles son las reacciones de transformación metabólica?
- Rx de fase I: oxidación, reducción e hidrólisis; realizadas por citocromos P450.
- Rx de fase II o conjugación.
“La capacidad metabólica de los citocromos se va desarrollando en forma lenta a partir del nacimiento. Aumentan su actividad metabólica en la _________ y este fenómeno se va atenuando en la _________.”
- Edad preescolar.
- Pubertad.
Fármacos con absorción rectal superior y tan eficaz como la vía oral.
- Superior: hidrato de cloral.
- Similar: Diacepam, paracetamol.
- Concentraciones plasmáticas máximas similares a las obtenidas por vía IV.
Absorción intramuscular puede ser variable durante los primeros 15 días de vida debido a:
- Modificaciones adaptativas en el flujo sanguíneo local.
- Reducida masa muscular esquelética→ insuficiente contracción muscular.
- Frecuentes alteraciones patológicas en esta etapa como insuficiencia circulatoria y/o distress respiratorio.
“La absorción percutánea de un compuesto dentro de la piel depende directamente del _______ y ________. Inversamente se relaciona con _________.”
- Grado de hidratación de la piel.
- Área de superficie absortiva.
- Grosor del estrato córneo.
Fármacos administrados por vía subcutánea
- Control del dolor en enfermedades terminales.
Circunstancias patológicas que influyen en la absorción
- Hipoxia e hipoperfusión sanguínea en estados de shock pueden reducir la absorción de fármacos.
- En el niño mayor:
• Hipotiroidismo: ↑ absorción riboflavina.
• Hipertiroidismo: ↓ absorción riboflavina.
“Acceso a la circulación es rápido debido a la gran superficie de absorción y gran vascularización del sistema” ¿Vía de absorción?
- Vía respiratoria.
- Usado con frecuencia en RN y niños pequeños hospitalizados por infx severas del TRI por VSR.
Pautas para dosificación en px pediátrico
- Basar en peso o superficie corporal, no en edad.
- Fórmulas:
• Peso: mg de medicamento por kg de peso.
• Superficie corporal: (superficie corporal (m2)/1,75) x dosis de adulto.