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Moléculas bioactivas y principios terapéuticos > Farmacodinámica pt. 1 > Flashcards

Farmacodinámica pt. 1 Flashcards

1
Q

Estudio de los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción.

A

Farmacodinamia/farmacodinámica

Es lo mismo bb

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Q

Los efectos de la mayoría de los fármacos son el resultado de su interacción con los…

A

Componentes macromoleculares del organismo

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3
Q

También llamado blanco, se refiere a la macromolécula celular o complejo macromolecular con el cual el fármaco interactúa para obtener una respuesta celular o sistémica.

A

Receptor de fármacos

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4
Q

Localizaciones de los receptores de fármacos.

A
  • Superficie celular
  • Compartimentos intracelulares
  • Compartimento extracelular
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Q

V/F. Los fármacos comúnmente alteran la velocidad o magnitud de una respuesta celular intrínseca o fisiológica en lugar de crear respuestas nuevas.

A

Verdadero

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6
Q

Entidades que no causan ningún cambio directo en la respuesta bioquímica o fisiológica, pero que pueden alterar la farmacocinética de un fármaco. Ej: albúmina.

A

Aceptores de fármacos

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7
Q

Forman un gran porcentaje de los nuevos medicamentos aprobados en los últimos años. Se incluyen enzimas genéticamente modificadas y los anticuerpos monoclonales.

A

Biológicos terapéuticos

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8
Q

Usan virus como vectores para reemplazar las mutaciones genéticas que originan enfermedades mortales y debilitantes. La próxima generación de productos de terapia génica serán aquellos capaces de editar el genoma blanco.

A

Productos de la terapia génica

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9
Q

V/F. Muchos receptores de fármacos son proteínas que solamente sirven como receptores para ligandos exógenos.

A

Falso, normalmente son para ligandos endógenos

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10
Q

Nombre que reciben los blancos que normalmente sirven como receptores para ligandos reguladores endógenos.

A

Receptores fisiológicos

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11
Q

Son los fármacos que se unen a los receptores fisiológicos e imitan a los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógenos.

A

Agonistas

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12
Q

Tipos de agonistas.

Se une a un receptor y produce la respuesta máxima posible, activando completamente el receptor.

A

Agonista completo

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13
Q

Tipos de agonistas.

Se une a un receptor y produce una respuesta menor que la máxima, incluso con la ocupación total del receptor.

A

Agonista parcial

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14
Q

Tipos de agonistas.

Se une a un receptor y disminuye la actividad constitutiva del receptor, produciendo un efecto opuesto al de un agonista completo.

A

Agonista inverso

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15
Q

Tipos de agonistas.

Se une a un sitio alostérico (diferente del sitio de unión del agonista) en el receptor y modula la respuesta del agonista, generalmente potenciándola.

A

Agonista alostérico

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16
Q

Son los fármacos que bloquean o reducen la acción de un agonista.

A

Antagonistas

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17
Q

Tipos de antagonistas.

Se une de manera reversible al mismo sitio que el agonista en el receptor, bloqueando su acción sin activar el receptor. La inhibición puede superarse aumentando la concentración del agonista.

A

Antagonista competitivo

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18
Q

Tipos de antagonistas.

Se une de manera irreversible o muy difícilmente reversible al mismo sitio que el agonista o a un sitio diferente en el receptor, impidiendo la activación por parte del agonista.

A

Antagonista no competitivo

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19
Q

Tipos de antagonistas.

Se une a un sitio alostérico en el receptor y disminuye la respuesta del receptor al agonista, ya sea reduciendo la afinidad del agonista o la eficacia del receptor.

A

Antagonista alostérico

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20
Q

Tipos de antagonistas.

Actúa a través de un mecanismo o receptor diferente para producir un efecto fisiológico opuesto al del agonista.

A

Antagonista funcional

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21
Q

Tipos de antagonistas.

Interactúa directamente con el agonista, neutralizándolo o inhibiendo su acción sin involucrar un receptor biológico.

A
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22
Q

Analiza la foto. ¿Por qué el antagonista no disminuye la respuesta y el agonista inverso sí?

A
  • El antagonista solo bloquea al agonista e impide que este aumente la respuesta
  • El agonista inverso modula la respuesta a la baja.
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23
Q

Es la fuerza de la interacción reversible entre un fármaco y su receptor medida por la constante de disociación.

A

Afinidad

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24
Q

Un medicamento que interactúa con un solo tipo de receptor que se expresa en solo un número limitado de células diferenciadas exhibirá…

A

Alta especificidad

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25
Q

Un fármaco que actúa sobre un receptor expresado en todo el cuerpo exhibirá efectos…

A

Generalizados

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26
Q

La administración crónica de un medicamento puede causar:

A
  • Regulación a la baja
  • Desensibilización
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27
Q

Consecuencia de la administración crónica.

Reducción en el número de receptores disponibles en la superficie celular, lo que disminuye la sensibilidad al fármaco.

A

Regulación a la baja

28
Q

Consecuencia de la administración crónica.

Ocurre cuando la exposición prolongada a un agonista reduce la respuesta del receptor, a menudo debido a la fosforilación del receptor o su internalización.

A

Desensibilización

29
Q

V/F. Todos los efectos farmacológicos ocurren por medio de receptores macromoleculares.

A

Falso, algunos no

30
Q

Estos son receptores del organismo para los cuales los ligandos endógenos y exógenos son desconocidos.

A

Receptores huérfanos

31
Q

Factor de un fármaco que determina su afinidad por el receptor y su actividad intrínseca.

A

Estructura química

32
Q

Analiza la siguiente foto. ¿Por qué se debe de utilizar el log en la curva dosis-respuesta?

A

Obtienes resultados más precisos

33
Q

Si un fármaco causa estimulación en dosis bajas e inhibición en dosis altas, ¿Cómo será su gráfica?

A

En forma de U invertida

34
Q

Es la capacidad de un fármaco para unirse a su receptor específico. Un fármaco con alta ____________ se une fácilmente y de manera más estable al receptor, incluso en concentraciones bajas.

A

Afinidad

35
Q

Valor que se utiliza para medir la afinidad.

A

Constante de disociación (KD)

36
Q

Un valor bajo de KD indica ________ afinidad, porque significa que el fármaco y el receptor permanecen juntos más tiempo antes de disociarse.

A

Alta

37
Q

Esta refleja la capacidad de un fármaco para activar un receptor y generar una respuesta biológica. No solo importa que el fármaco se una al receptor (afinidad), sino que también es importante qué tan bien activa el receptor una vez unido.

A

Eficacia

38
Q

Ordena de mayor a menor los siguientes fármacos de acuerdo con su eficacia: agonista completo, agonista parcial, antagonista.

A
  1. Agonista completo
  2. Agonista parcial
  3. Antagonista (0)
39
Q

Esta se refiere a la cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto dado. Un fármaco es más ____________ si se necesita una menor dosis para lograr el mismo efecto que otro fármaco.

A

Potencia

40
Q

Si comparas dos fármacos que producen el mismo efecto, el que tiene su curva dosis-respuesta más hacia la izquierda es…

A

Más potente

41
Q

En relación con una gráfica de dosis-respuesta, ¿En qué eje se mide la eficacia y cuál la potencia?

A
  • Eficacia: eje Y
  • Potencia: eje X
42
Q

V/F. De acuerdo a las gráficas, podemos decir que para potencia y eficacia, el fármaco Y es mejor.

A

Falso, el X es mejor en ambas.

43
Q

Antagonismo competitivo

Analiza la imagen. A partir de esta podemos asumir que…

A

A mayor cantidad de antagonista, menor potencia tendrá el agonista

44
Q

Antagonismo no competitivo

Analiza la imagen. A partir de esta podemos asumir que…

A

A mayor cantidad de antagonista disminuirá progresivamente la respuesta del agonista.

45
Q

Antagonismo alostérico

Analiza la imagen. A partir de esta podemos asumir que…

A

A mayor cantidad de antagonista alostérico, la respuesta del agonita disminuirá progresivamente

46
Q

Potenciación

Analiza la imagen. A partir de esta podemos asumir que…

A

A mayor cantidad de agonista alostérico, se potenciará progresivamente la respuesta del agonista

47
Q

Por este, un fármaco con afinidad por un receptor pero que carece de eficacia intrínseca (un antagonista) compite con el agonista por el sitio de unión primario del receptor.

A

Antagonismo competitivo

48
Q

V/F. Un antagonista competitivo NO reducirá la respuesta a cero.

A

Falso, sí la reduce a cero

49
Q

Pueden usarse terapéuticamente para amortiguar una respuesta inhibiendo la estimulación excesiva del receptor sin abolir totalmente la estimulación del receptor.

A

Agonistas parciales

50
Q

¿Qué diferencia hay entre la competencia de un agonista con un antagonista competitivo y con un agonista parcial?

A
  • Con el antagonista competitivo la respuesta llegará a 0
  • Con el agonista parcial la repsuesta disminuirá en cierto nivel pero no llegará a 0
51
Q

Para que se considere a un antagonista como no competitivo este debe…

A

No disociarse o disociarse muy lento

52
Q

Término que se usa en agonistas y antagonistas cuando se unen a un sitio distinto en el receptor. Aquí, dependiendo del tipo, pueden inhibir o potenciar una respuesta.

A

Alostérico

53
Q

Los fármacos con diferentes mecanismos de acción a menudo se usan en combinación para lograr efectos…

A

Sinérgicos aditivos y positivos

54
Q

Se refiere a los efectos superaditivos de los fármacos usados en combinación.

A

Sinergismo positivo

55
Q

En este la eficacia de la combinación del fármaco es menor de la esperada (subaditivos) si los efectos fueran aditivos.

A

Sinergismo negativo

56
Q

Es un gráfico que se utiliza para representar las interacciones entre dos fármacos cuando se combinan para producir un efecto terapéutico. Este gráfico permite visualizar cómo varía la eficacia de la combinación de dos fármacos en comparación con sus efectos individuales.

A

Isobolograma

57
Q

Isobolograma

¿Qué valores se colocan en los ejes X y Y?

A

Las concentraciones de 2 fármacos

58
Q

Isobolograma

¿Qué concentraciones se toman en cuenta de dos fármacos para trazar la línea aditiva?

A

EC50

59
Q

Isobolograma

Cuando los puntos que representan las combinaciones de A y B caen debajo de la línea aditiva significa que…

A

Se necesita menos de cada uno para lograr el mismo efecto (sinergismo positivo)

60
Q

Isobolograma

Cuando los puntos que representan las combinaciones de A y B caen por encima de la línea aditiva significa que…

A

Se necesita más de cada uno para lograr el mismo efecto (sinergismo negativo)

61
Q

La variabilidad en la respuesta farmacodinámica en la población puede analizarse construyendo una…

A

Curva de dosis-efecto cuantal

62
Q

Relación LD50/ED50; refleja cuán selectivo es el medicamento para producir sus efectos deseados frente a sus efectos adversos.

A

Índice terapéutico

63
Q

Rango de concentraciones de un fármaco en estado estable que proporciona eficacia terapéutica con una toxicidad mínima.

A

Ventana terapéutica

64
Q

V/F. La ventana terapéutica garantiza eficacia y seguridad.

A

Falso, expresa un rango de concentraciones en el cual la PROBABILIDAD de eficacia es alta y la PROBABILIDAD de efectos adversos es baja

65
Q

Estudia esto, no lo quiero preguntar.

A

Gracia spor la comprensión, besos mil

Moléculas bioactivas y principios terapéuticos (7 decks)

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