Farmacocinética: distribución

Question 1

Después de la absorción o administración sistémica en el torrente sanguíneo, un fármaco se distribuye en los líquidos intersticiales e intracelulares en función de:

Answer 1

• Sus propiedades fisicoquímicas
• Velocidad de distribución a compartimentos
• Capacidades de los compartimentos para interactuar con el fármaco

Question 2

Menciona cuál de los siguientes NO afecta el grado de distribución y la cantidad de fármaco que se distribuye en los tejidos:
a) Gasto cardíaco
b) Flujo sanguíneo regional
c) Permeabilidad capilar
d) Volumen del tejido

Answer 2

Todas afectan bb 😘

Question 3

Menciona los órganos que reciben la mayor parte del fármaco.

Answer 3

• Hígado
• Riñón
• Cerebro
• Otros órganos bien perfundidos

Question 4

Tejidos en donde la distribución de fármacos es más lenta.

Answer 4

• Músculos
• Vísceras
• Piel
• Grasa

Question 5

V/F. Muchos fármacos circulan en el torrente sanguíneo unidos a proteínas plasmáticas.

Answer 5

Verdadero

Question 6

Proteína que es un importante portador de fármacos ácidos.

Answer 6

Albúmina

Question 7

Proteína que es un importante portador de fármacos básicos.

Answer 7

Glucoproteína ácida α1

Question 8

V/F. La unión a proteínas en la distribución es irreversible.

Answer 8

Falso, por lo regular es reversible

Question 9

V/F. Las proteínas portadoras de hormonas específicas son las únicas a las que no se unen fármacos

Answer 9

Falso, sí se pueden unir

Question 10

La fracción del fármaco total que en el plasma está unida es determinada por:

Answer 10

• La concentración del fármaco
• La afinidad de los sitios de unión
• La concentración de sitios de unión disponibles

Question 11

V/F. El grado de unión a proteínas plasmáticas también puede verse afectado por factores relacionados con la enfermedad.

Answer 11

Verdadero

Question 12

Las afecciones que resultan en respuesta a la reacción de la fase aguda conducen a niveles elevados ________________ y al aumento de la unión de fármacos ________________.

Answer 12

Glucoproteína ácida α1; básicos

Question 13

Los cambios en la unión de proteínas causados por enfermedad e interacciones medicamentosas son relevantes principalmente para los fármacos de…

Answer 13

Alto aclaramiento y bajo índice terapéutico

Question 14

V/F. Cuando se producen cambios en la unión a proteínas plasmáticas en los pacientes, el fármaco no unido se equilibra lentamente en todo el cuerpo.

Answer 14

Falso, se equilibra con rapidez

Question 15

Suceso que puede generar que un fármaco eleve la concentración de otro que se une a las proteínas con menor avidez.

Answer 15

Competencia por sitios de unión a proteínas plasmáticas

Question 16

La unión de un fármaco a proteínas plasmáticas limita su concentración en los tejidos y en su sitio de acción. Solamente el fármaco ____________ está en equilibro a través de las membranas

Answer 16

No unido

Question 17

Procesos que se ven limitados por la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas (3).

Answer 17

• Filtración glomerular
• Transporte
• Metabolismo

Question 18

Muchos fármacos se ____________ en los tejidos en concentraciones más altas que las alcanzadas en los líquidos extracelulares y en la sangre

Answer 18

Acumulan

Question 19

Componentes celulares a los que se pueden unir los fármacos.

Answer 19

• Proteínas
• Fosfolípidos
• Componentes nucleares

Question 20

V/F. La penetración del fármaco en el cerebro depende del transporte paracelular más que del transcelular. Explica por qué.

Answer 20

Falso; es al revés debido a las uniones estrechas contínuas de la BBB

Question 21

Característica del fármaco que le otorga más probabilidades de cruzar la BBB.

Answer 21

Mayor liposolubilidad

Question 22

Condición patológica que puede aumentar la permeabilidad de la BBB.

Answer 22

Inlfamación meníngea y encefálica

Question 23

Tipo de sustancias que pueden acumularse en el hueso por adsorción sobre la superficie del cristal del hueso e incorporarse al retículo cristalino (3).

Answer 23

• Tetraciclinas
• Agentes quelantes
• MEtales pesados

Question 24

El hueso puede convertirse en un ____________ para la liberación lenta de agentes tóxicos como el plomo o el radio

Answer 24

Reservorio

Question 25

Consecuencias de la destrucción local de la médula ósea por algún agente tóxico.

Answer 25

• Reducción del flujo sanguíneo
• Aumento de la toxicidad
• Aumento del daño local

Question 26

Condición médica en la que la adsorción del fármaco sobre la superficie del cristal del hueso y la incorporación al retículo cristalino tiene ventajas terapéuticas.

Answer 26

Osteoporosis

Question 27

Lugar del organismo en donde se almacenan muchos fármacos liposolubles. Puede servir como un reservorio estable.

Answer 27

Grasa

Question 28

Además del metabolismo y excreción, la terminación del efecto de un fármaco se puede dar por…

Answer 28

Redistribución

Question 29

Lugares del organismo en donde la redistribución es un factor que termina el efecto de un fármaco.

Answer 29

• Cerebro
• Sistema cardiovascular

Question 30

Los determinantes generales importantes en la transferencia de fármacos a través de la placenta son:

Answer 30

• Liposolubilidad
• Grado de unión al plasma
• Grado de ionización

Question 31

Grupo de transportadores que limitan la entrada de los fármacos y otros xenobióticos a la circulación fetal.

Answer 31

ABC

Question 32

El plasma fetal es ligeramente más ____________________ que el de la madre. Ocurre atrapamiento de iones de fármacos _______________.

Answer 32

Ácido; básicos

Question 33

V/F. El feto hasta cierto punto está expuesto a todos los fármacos ingeridos por la madre

Answer 33

Verdadero