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FARMA > Farmacocinética y Farmacodinamia > Flashcards

Farmacocinética y Farmacodinamia Flashcards

1
Q

¿Cuál es la vía de administración de elección en emergencias?

A

La vía intravenosa

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2
Q

¿Son las formas ionizadas o las no ionizadas las que atraviesan la membrana por difusión pasiva?

A

Las formas no ionizadas

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3
Q

Define farmacognosia

A

Ciencia que estudia el origen de los principios activos de los fármacos

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4
Q

La ciencia que estudio la elaboración de un medicamento es…

A

La farmacotecnia

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5
Q

Define biodisponibilidad

A

Fracción de fármaco inalterado que llega a la sangre y está disponible para ejercer su acción

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6
Q

En las vías de administración indirectas el fármaco se deposita sobre:

A

Un epitelio o mucosa

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7
Q

En caso de sobredosis de un medicamento administrado por vía oral, ¿podemos revertirlo?

A

Sí, mediante un lavado de estómago

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8
Q

La vía sublingual tiene un efecto ______ y absorción ______

a) Local, lenta
b) Local, rápida
c) Sistémico, rápida
d) Sistémico, lenta

A

c) Sistémico, rápida

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9
Q

¿Qué vía de administración tiene una absorción deficiente pero aumenta con la temperatura?

A

La vía dérmica

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10
Q

¿De qué depende la velocidad de absorción de la vía de administración parenteral?

A

Del flujo sanguíneo del tejido

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11
Q

Entendemos por administración intravenosa en bolo:

A

Aquella con administración rápida pero controlada

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12
Q

¿Qué es un preparado depot?

A

Aquel en el que el fármaco está contenido en un preparado depósito de liberación lenta

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13
Q

En cuanto al transporte mediante unión a proteínas plasmáticas, indica la incorrecta:

a) La albúmina es la proteína mayoritaria y transporta todo tipo de fármacos, incluyendo las bases débiles
b) Únicamente la fracción libre del fármaco puede atravesar el vaso sanguíneo y realizar el efecto
c) El porcentaje de unión a proteínas en una característica intrínseca de las mismas
d) Las características fisicoquímicas del fármaco determinan su unión a proteínas

A

c) El porcentaje de unión a proteínas en una característica intrínseca de las mismas –> NO, el porcentaje de unión es una característica intrínseca del fármaco

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14
Q

A parte de la albúmina, están implicadas en el transporte de fármacos en el torrente sanguíneo:

A

La alfa-glucoproteína ácida y las lipoproteínas

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15
Q

Verdadero o falso:

Las proteínas en plasma tienen varios sitios de unión

A

Verdadero

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16
Q

¿Qué órganos alcanzará antes un fármaco?

A

Aquellos más irrigados

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17
Q

Factores que afectan a la distribución en los tejidos:

A 
Características fisicoquímicas del fármaco
Unión a proteínas plasmáticas
Flujo sanguíneo
Características del endotelio
Depósitos tisulares y distribución
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18
Q

A la BHE solo acceden fármacos _________ . Además, encontramos la __________, que expulsa sustancias ___________. La permeabilidad de la barrera puede verse alterada por _________ o __________.

A

A la BHE solo acceden fármacos LIPOSOLUBLES. Además, encontramos la GLICOPROTEÍNA P, que expulsa sustancias TÓXICAS. La permeabilidad de la barrera puede verse alterada por INFLAMACIÓN o ACIDOSIS.

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19
Q

En los primeros veces de embarazo la barrera placentaria es más restrictiva, es el ________ momento para dar fármacos

¿Mejor o peor?

A

En los primeros veces de embarazo la barrera placentaria es más restrictiva, es el PEOR momento para dar fármacos –> a pesar de que sea más restrictiva puede afectar negativamente al desarrollo del feto

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20
Q

Los fármacos liposolubles se quedan atrapados en ______________ y las tetraciclinas quedan depositadas en _____________

A

Los fármacos liposolubles se quedan atrapados en TEJIDO GRASO y las tetraciclinas quedan depositadas en HUESOS Y DIENTES

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21
Q

¿En qué 3 compartimentos podemos dividir el organismo en relación con la cinética de distribución?

A

Compartimento central, compartimento periférico superficial y compartimento periférico profundo.

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22
Q

Si se considera que un fármaco difunde rápidamente al compartimento central, más lentamente al periférico, y se deposita en los tejidos profundos de los que se libera con mayor lentitud, estamos hablando del modelo:

A

Tricompartimental

23
Q

El corazón, pulmón, hígado, riñón, y las glándulas endocrinas pertenecen al compartimento:

a) Periférico superficial
b) Central
c) periférico profundo

A

b) Central

24
Q

¿Cómo se calcula el volumen de distribución de un fármaco?

A

VD = Cantidad de fármaco en el organismo / Concentración del fármaco en sangre

25
Q

A mayor volumen de distribución, ________ distribución

A

A mayor volumen de distribución, MAYOR distribución

26
Q

¿En qué nos orienta el volumen de distribución de un fármaco?

A

En la cantidad de fármaco que hay que administrar para llegar a la concentración deseada

27
Q

La mayor variedad interindividual en farmacología viene determinada por:

a) La absorción del fármaco
b) La distribución del fármaco
c) El metabolismo del fármaco
d) La excreción de fármaco
e) b y c

A

c) El metabolismo del fármaco

28
Q

Las reacciones metabólicas de fase I y de fase II se denominan respectivamente:

A

Funcionalización y conjugación

29
Q

¿En qué consiste la oxidación de un fármaco y quien la lleva a cabo?

A

En la incorporación de grupos -OH, la lleva al cabo el citocromo P450

30
Q

En la fase I de metabolización, a parte de la oxidación se incluyen la ___________ y la ___________

A

En la fase I de metabolización, a parte de la oxidación se incluyen la REDUCCIÓN y la HIDROLISIS

31
Q

En la conjugación se obtienen metabolitos mucho más grandes, ya que el fármaco se une a moléculas como _______________ y _______________

A

En la conjugación se obtienen metabolitos mucho más grandes, ya que el fármaco se une a moléculas como ácido glucurónico y ácido acético

32
Q

¿Qué son los profármacos?

A

Fármacos que al administrarse son inactivos y al sufrir reacciones de fase I se convierten en metabolitos activos

33
Q

Un inductor enzimático:

a) Aumenta el metabolismo de los fármacos y su eficacia, por lo que disminuye la duración del efecto. Puede aumentar la toxicidad.
b) Disminuye el metabolismo de los fármacos y aumentando su eficacia y la duración del efecto. Puede aumentar la toxicidad.
c) Aumenta el metabolismo de los fármacos, disminuyendo su eficacia y la duración del efecto. Puede aumentar la toxicidad.
d) Aumenta el metabolismo de los fármacos, disminuyendo su eficacia y la duración del efecto. No puede aumentar la toxicidad.

A

c) Aumenta el metabolismo de los fármacos, disminuyendo su eficacia y la duración del efecto. Puede aumentar la toxicidad.

34
Q

Son inductores enzimáticos:

A

Fenobarbital, rifampicina, carbamacepina, etanol, tabaco, repollo, brócoli y hierba de San Juan

35
Q

Son inhibidores enzimáticos:

A

Cloranfenicol, eritromicina, uvas, pomelo y metronidazol

36
Q

¿En qué consiste el fenómeno de recirculación enterohepática?

A

Ocurre cuando un fármaco es excretado por vía biliar, hidrolizado en la luz intestinal y reabsorbido volviéndose a dirigir al hígado

37
Q

¿Dónde se produce el máximo aclaramiento farmacológico?

a) Filtración glomerular
b) Secreción tubular
c) Reabsorción tubular

A

b) Secreción tubular

38
Q

¿Qué fármacos se reabsorben a nivel tubular?

A

Solo los liposolubles

39
Q

Una orina ácida excreta fármacos __________

A

Una orina ácida excreta fármacos BÁSICOS

40
Q

¿Cuántos ciclos de vida media han de pasar para que se haya eliminado la mayor parte del fármaco?

A

5

41
Q

¿Cómo se denomina el tiempo que tarda el fármaco en producir efecto terapéutico?

A

Periodo de latencia

42
Q

¿Qué dos concentraciones determinan el índice terapéutico de un fármaco?

A

La concentración mínima eficaz (CME) y la concentración mínima tóxica (CMT)

43
Q

¿Cómo definimos la vida media de un fármaco?

A

Es el tiempo que tarde en reducir su Cmax a la mitad

44
Q

¿Qué efecto obtenemos en la concentración máxima/ Cmax?

A

El máximo efecto

45
Q

La capacidad que tiene un receptor de un unir selectivamente un fármaco y no otro se denomina:

A

Especificidad

46
Q

¿Qué es la afinidad de un fármaco?

A

Es la capacidad que tiene de unirse a un receptor

47
Q

Define eficacia o actividad intrínseca de un fármaco:

A

Es la capacidad que tiene, tras su unión, de activar a un receptor y producir un efecto biológico.

48
Q

Indica el tipo de fármaco según las características

a) Alta afinidad y baja eficacia
b) Afinidad, pero no eficacia
c) Alta afinidad y eficacia

A

a) Alta afinidad y baja eficacia - AGONISTA PARCIAL
b) Afinidad, pero no eficacia - ANTAGONISTA
c) Alta afinidad y eficacia - AGONISTA PURO

49
Q

¿Cuál es la actividad intrínseca de un fármaco antagonista?

A

0%

50
Q

La cantidad necesaria de fármaco para producir un efecto es la ___________, mientras que la capacidad de un fármaco para producir su efecto máximo es la ___________.

A

La cantidad necesaria de fármaco para producir un efecto es la POTENCIA, mientras que la capacidad de un fármaco para producir su efecto máximo es la EFICACIA.

51
Q

Verdadero o falso:

Es más importante la potencia de un fármaco que su eficacia

A

FALSO

Es más importante la eficacia de un fármaco que su potencia.

52
Q

Define dosis eficaz 50

A

Dosis necesaria para que se produzca el 50% del efecto máximo del fármaco

53
Q

Completa las frases según el tipo de antagonistas:

a) Los antagonistas _________ __________ reducen tanto la eficacia como la potencia
b) Los antagonistas _________ __________ producen la pérdida de eficacia
c) Los antagonistas _________ __________ disminuyen la potencia

A

a) Los antagonistas COMPETITIVOS IRREVERSIBLES reducen tanto la eficacia como la potencia
b) Los antagonistas NO COMPETITIVOS producen la pérdida de eficacia
c) Los antagonistas COMPETITIVOS REVERSIBLES disminuyen la potencia

54
Q

Un ligando que favorece una ruta específica de señalización entre las varias posibles es un:

A

Agonista sesgado

FARMA (13 decks)

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