Farmacocinética y Farmacodinamia Flashcards
¿Cuál es la vía de administración de elección en emergencias?
La vía intravenosa
¿Son las formas ionizadas o las no ionizadas las que atraviesan la membrana por difusión pasiva?
Las formas no ionizadas
Define farmacognosia
Ciencia que estudia el origen de los principios activos de los fármacos
La ciencia que estudio la elaboración de un medicamento es…
La farmacotecnia
Define biodisponibilidad
Fracción de fármaco inalterado que llega a la sangre y está disponible para ejercer su acción
En las vías de administración indirectas el fármaco se deposita sobre:
Un epitelio o mucosa
En caso de sobredosis de un medicamento administrado por vía oral, ¿podemos revertirlo?
Sí, mediante un lavado de estómago
La vía sublingual tiene un efecto ______ y absorción ______
a) Local, lenta
b) Local, rápida
c) Sistémico, rápida
d) Sistémico, lenta
c) Sistémico, rápida
¿Qué vía de administración tiene una absorción deficiente pero aumenta con la temperatura?
La vía dérmica
¿De qué depende la velocidad de absorción de la vía de administración parenteral?
Del flujo sanguíneo del tejido
Entendemos por administración intravenosa en bolo:
Aquella con administración rápida pero controlada
¿Qué es un preparado depot?
Aquel en el que el fármaco está contenido en un preparado depósito de liberación lenta
En cuanto al transporte mediante unión a proteínas plasmáticas, indica la incorrecta:
a) La albúmina es la proteína mayoritaria y transporta todo tipo de fármacos, incluyendo las bases débiles
b) Únicamente la fracción libre del fármaco puede atravesar el vaso sanguíneo y realizar el efecto
c) El porcentaje de unión a proteínas en una característica intrínseca de las mismas
d) Las características fisicoquímicas del fármaco determinan su unión a proteínas
c) El porcentaje de unión a proteínas en una característica intrínseca de las mismas –> NO, el porcentaje de unión es una característica intrínseca del fármaco
A parte de la albúmina, están implicadas en el transporte de fármacos en el torrente sanguíneo:
La alfa-glucoproteína ácida y las lipoproteínas
Verdadero o falso:
Las proteínas en plasma tienen varios sitios de unión
Verdadero
¿Qué órganos alcanzará antes un fármaco?
Aquellos más irrigados
Factores que afectan a la distribución en los tejidos:
Características fisicoquímicas del fármaco Unión a proteínas plasmáticas Flujo sanguíneo Características del endotelio Depósitos tisulares y distribución
A la BHE solo acceden fármacos _________ . Además, encontramos la __________, que expulsa sustancias ___________. La permeabilidad de la barrera puede verse alterada por _________ o __________.
A la BHE solo acceden fármacos LIPOSOLUBLES. Además, encontramos la GLICOPROTEÍNA P, que expulsa sustancias TÓXICAS. La permeabilidad de la barrera puede verse alterada por INFLAMACIÓN o ACIDOSIS.
En los primeros veces de embarazo la barrera placentaria es más restrictiva, es el ________ momento para dar fármacos
¿Mejor o peor?
En los primeros veces de embarazo la barrera placentaria es más restrictiva, es el PEOR momento para dar fármacos –> a pesar de que sea más restrictiva puede afectar negativamente al desarrollo del feto
Los fármacos liposolubles se quedan atrapados en ______________ y las tetraciclinas quedan depositadas en _____________
Los fármacos liposolubles se quedan atrapados en TEJIDO GRASO y las tetraciclinas quedan depositadas en HUESOS Y DIENTES
¿En qué 3 compartimentos podemos dividir el organismo en relación con la cinética de distribución?
Compartimento central, compartimento periférico superficial y compartimento periférico profundo.
Si se considera que un fármaco difunde rápidamente al compartimento central, más lentamente al periférico, y se deposita en los tejidos profundos de los que se libera con mayor lentitud, estamos hablando del modelo:
Tricompartimental
El corazón, pulmón, hígado, riñón, y las glándulas endocrinas pertenecen al compartimento:
a) Periférico superficial
b) Central
c) periférico profundo
b) Central
¿Cómo se calcula el volumen de distribución de un fármaco?
VD = Cantidad de fármaco en el organismo / Concentración del fármaco en sangre
