Farmacocinética Questões Flashcards

1
Q

Em uma situação clínica em que o fármaco é administrado na mesma dose e no mesmo intervalo de tempo, em regimes repetidos, a representação gráfica da relação farmacocinética mostra que é necessário de quatro a cinco meias-vidas de eliminação para se atingir o ______________.

A

Estado de equilíbrio.

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2
Q

A farmacodinâmica de alguns antimicrobianos, como os betalactâmicos, é ___________, ou seja, a eficácia é maior quanto mais tempo a concentração do fármaco permanece acima da Concentração Inibitória Mínima (CIM).

A

tempo-dependente

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3
Q

A administração de fármacos por via sublingual e a absorção nesse mesmo local sofre o efeito de primeira passagem.

Certo ou errado?

A

Errado. Não sofre efeito de primeira passagem.

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4
Q

A administração subcutânea de um fármaco geralmente é constante e rápida para a produção de um efeito imediato.

Certo ou errado?

A

Errado. A administração por via subcutânea é lenta, mas constante, a fim de manter o efeito por tempo prolongado.

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5
Q

A absorção transdérmica de um fármaco pode ser ampliada pela suspensão do fármaco em um veículo oleoso, que pode aumentar a solubilidade do fármaco e facilitar a sua penetração através da pele.

Certo ou errado?

A

Certo

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6
Q

A absorção de fármacos pela mucosa oral é tão rápida que a ação de alguns deles pode ser quase imediata após a administração.

Certo ou errado?

A

Certo

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7
Q

Na cinética de primeira ordem, o quantitativo de fármaco metabolizado é constante pela unidade de tempo.

Certo ou errado?

A

Errado.

Na cinética de primeira ordem, a fração de fármaco metabolizado é constante, e não o quantitativo. Isso significa que uma porcentagem constante do fármaco é metabolizada por unidade de tempo, e não uma quantidade constante.

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8
Q

Na cinética de ordem zero, a fração de fármaco removido do sangue é constante.

Certo ou errado?

A

Errado.

Na cinética de ordem zero, é o quantitativo de fármaco metabolizado que é constante pela unidade de tempo, e não a fração de fármaco removido do sangue.

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9
Q

O metabolismo hepático dos fármacos pode ser afetado pela betaglicuronidase microbiana, o que leva à recirculação êntero-hepática.

Certo ou errado?

A

Certo.

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10
Q

A cocaína é um estimulante do SNC que potencializa a recaptação de dopamina e de norepinefrina nas células pré-sinápticas e leva ao aumento da ativação muscarínica.

Certo ou errado?

A

Errado.

A cocaína é um estimulante do Sistema Nervoso Central que bloqueia a recaptação de dopamina, norepinefrina e serotonina nas células pré-sinápticas, aumentando a sua concentração na fenda sináptica. Não há aumento da ativação muscarínica.

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11
Q

O fármaco dissulfiram, como outros de idêntica composição, potencializa a enzima aldeído desidrogenase e gera o aumento da quantidade de acetato no fígado.

Certo ou errado?

A

O item está incorreto. O fármaco dissulfiram inibe a enzima aldeído desidrogenase, o que faz com que aumente a concentração de acetaldeído, um metabólito tóxico do álcool, no organismo. Não há aumento da quantidade de acetato no fígado.

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12
Q

Os canabinoides sintéticos, por serem antagonistas seletivos do receptor canabinoide CB1, são mais seguros que os fitocanabinoides.

Certo ou errado?

A

O item está incorreto. Canabinoides sintéticos não são antagonistas seletivos do receptor canabinoide CB1, mas sim agonistas. Além disso, eles não são necessariamente mais seguros que os fitocanabinoides.

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13
Q

O etanol não interage com o metabolismo da cocaína, que, por ser inalada, não é metabolizada no fígado.

Certo ou errado?

A

O item está errado. O etanol pode interagir com o metabolismo da cocaína, aumentando a formação de cocaetileno, um metabólito ativo e potencialmente tóxico. Além disso, a cocaína, mesmo sendo inalada, é metabolizada no fígado.

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14
Q

A proporção das concentrações de etanol no sangue e no ar alveolar, medida ao final de uma expiração profunda, é relativamente constante.

Certo ou errado?

A

O item está correto. A proporção das concentrações de etanol no sangue e no ar alveolar é relativamente constante e é utilizada, por exemplo, em bafômetros, para estimar a concentração de álcool no sangue.

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15
Q

A absorção do triazolam é extremamente rápida, ao passo que a do diazepam e do metabólito ativo do clorazepato é mais rápida que a de outros benzodiazepínicos de uso comum.

Certo ou errado?

A

Certo

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16
Q

Os barbitúricos e outros sedativos-hipnóticos mais antigos, bem como os hipnóticos mais recentes (eszopiclona, zaleplona, zolpidem), são, em sua maioria, absorvidos rapidamente no sangue após administração oral.

Certo ou errado?

A

Certo

17
Q

Todos os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez. No entanto, se forem administrados durante o período pré-parto, nao apresentam risco de depressão das funções vitais do recém-nascido.

Certo ou errado?

A

A afirmativa III está errada, pois embora todos os sedativos-hipnóticos atravessem a barreira placentária durante a gravidez, eles podem sim apresentar risco de depressão das funções vitais do recém-nascido se forem administrados durante o período pré-parto.

18
Q

A farmacocinética não-linear ocorre quando a mudança na concentração do medicamento no corpo não é diretamente proporcional à mudança na dose. Isso pode ser devido à saturação de enzimas hepáticas ou transportadores de medicamentos, afetando a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento.

Certo ou errado?

A

Certo

19
Q

A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático.

Certo ou errado?

A

Certo

20
Q

Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.

Certo ou errado?

A

Errado. Devem ser administrados em condições pré-prandial, uma vez que a absorção é melhor em ambientes ácidos, que é o estado do estômago antes da ingestão de alimentos.

21
Q

A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.

Certo ou errado?

A

Certo

22
Q

O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.

Certo ou errado?

A

Certo

23
Q

Há metabolismo de primeira passagem pela via inalatória?

A

Não

24
Q

A curva dose-resposta de um fármaco agonista na presença de um antagonista competitivo reversível é deslocada para a esquerda.

Certo ou errado?

A

A afirmação do item está incorreta. Na presença de um antagonista competitivo reversível, a curva dose-resposta de um fármaco agonista é deslocada para a direita, e não para a esquerda. Isso ocorre porque o antagonista competitivo reversível compete com o agonista pelos mesmos sítios de ligação, diminuindo assim a eficácia do agonista. Para alcançar o mesmo efeito, é necessário aumentar a dose do agonista, o que desloca a curva para a direita.

25
Q

A propafenona, um bloqueador dos canais de sódio e bloqueador fraco do IKr, diminui a excitabilidade e suprime a automaticidade espontânea e a atividade deflagrada, de modo que seus metabólitos ativos deprimem a automaticidade do nó sinusal e os intervalos A-H, H-V, PR e QRS, além de aumentar os períodos refratários de todos os tecidos cardíacos.

Certo ou errado?

A

Certo

26
Q

Os fármacos antidepressivos tricíclicos podem causar dependência porque atuam como inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

Certo ou errado?

A

Errado. Os antidepressivos tricíclicos não atuam como inibidores seletivos da recaptação de serotonina, mas sim como inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina.

27
Q

Com base na sua solubilidade, é correto afirmar que a cafeína é uma molécula com alta polaridade.

Certo ou errado?

A

Errado. A molécula de cafeína é pouco polar, visto que há pouca diferença de eletronegatividade entre os átomos da molécula, causando pouco deslocamento de carga pela molécula.

28
Q

A atividade geneticamente determinada da N-acetiltransferase regula o desenvolvimento de anticorpos antinucleares e o desenvolvimento de síndrome lúpica em resposta à procainamida.

Certo ou errado?

A

Certo. A N-acetiltransferase é uma enzima que está envolvida na biotransformação de muitos fármacos e substâncias químicas estranhas. A atividade desta enzima pode ser geneticamente determinada, o que pode influenciar a resposta individual a certos medicamentos. No caso da procainamida, um fármaco antiarrítmico, a atividade da N-acetiltransferase pode influenciar o desenvolvimento de anticorpos antinucleares e síndrome lúpica, uma reação adversa conhecida deste medicamento.

29
Q

Qual a relação da LES com a procainamida?

A

A procainamida pode levar à produção de autoanticorpos, como os anticorpos antinucleares (ANA) e os anticorpos anti-histona, que são frequentemente encontrados em pacientes com lúpus induzido por drogas. Esses autoanticorpos promovem uma resposta imune exagerada, semelhante à que ocorre no LES, levando à inflamação e aos sintomas típicos de lúpus.

30
Q

Partículas de fármaco em tamanhos inferiores a 0,5 mm têm absorção total na via pulmonar.

Certo ou errado?

A

Errado. inferior a 500nm

31
Q

A amiodarona e seu metabólito ativo, a desetilamiodarona, são dialisáveis.

Certo ou errado?

A

Nem a amiodarona, nem os seus metabolitos são removíveis durante a diálise.

32
Q

A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.
A) metilação
B) desalquilação
C) desidroxilação do anel aromático
D) conjugação com aminoácido
E) acetilação

A

C) desidroxilação do anel aromático