Farmacocinética I

Question 1

Lo que el cuerpo le hace al fármaco

Answer 1

Farmacocinética

Question 2

Movimiento del 💊 desde el sitio de administración hacia la circulación 🩸 atravesando membranas

Answer 2

Absorción

Question 3

¿En dónde se da mayormente la absorción de los fármacos?

Answer 3

Intestino

Question 4

Biotransforación del fármaco

Answer 4

Metabolismo

Question 5

¿Dónde pasa principalmente el proceso de metabolismo?

Answer 5

Hígado

Question 6

Vía de excreción más frecuente

Answer 6

Vía renal

Pero también… heces, leche materna, sudor, aire expirado

Question 7

Vías de administración locales

Answer 7

• Oftálmico
• Tópico
• Intranasal
• Mucosas

Question 8

Vías de administración sistemáticas

Answer 8

• Entérico
• Parenteral

Question 9

Vías de absorción sistemáticas

En caso de suministrar entéricamente ¿Cuáles son las opciones?

Answer 9

• Oral
• Sublingual
• Rectal

Question 10

Vías de absorción sistemáticas

En caso de suministrar parenteralmente ¿Cuáles son las opciones?

Answer 10

• Inhalado
• IV
• intracraneal (concentraciones directas al 100% )
• Intramuscular (concentraciones directas al 100%)
• Transdérmico
• Intra-arterial
• Subcutáneo
• Intradérmico

Question 11

Gráfica clásica de absorción

Significado de las siglas MCT y MCE

Answer 11

• MCT: Concentración mínima tóxica
• MCE: Concentración mínima eficaz

Question 12

Porcentaje de absorción en un fármaco de vía oral

Answer 12

5-99%

500mg → 200 de absorción aprox

Question 13

Porcentaje de absorción en un fármaco de vía intravenosa

Answer 13

100%

500 mg → 500 de absorción

Question 14

Tipos de transportadores para que pase el fármaco a través de las membranas

Answer 14

Transportadores activos y pasivos

Question 15

¿De qué está determinada la facilidad para que un fármaco cruce las membranas?

Answer 15

De sus características

Question 16

Las características de un fármaco están determinadas por…

Answer 16

Reglas de Lipinski

Question 17

Factores que afectan directamente las reglas de Lipinski

Answer 17

• Peso molecular
• Lipoficidad
• Donación/aceptación de H+

“PeLiDo”

Question 18

¿De qué forma se disocian los ácidos y bases débiles?

Answer 18

De forma parcial

Question 19

• Forma ionizada
• Forma no ionizada
  ¿Entre estas dos, cuáles la mejor forma de absorción de los fármacos?

Answer 19

Forma NO ionizada (liposoluble)

Question 20

pH en el que la mitad de un fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma no ionizada

Answer 20

pKa

ác. débiles se absorben mejor en ayuno

Question 21

¿Con qué se puede obtener la constante de disociación de la pka?

Answer 21

Ecuación de Henderson-Hesselbach

Question 22

Término que se da cuando un fármaco se ioniza (tiene carga), provocando que no se pueda difundir

Answer 22

Atrapamiento iónico

Question 23

Cuando se le agrega un ____ al ____, le permite difundirse a través de la membrana

Answer 23

• H+
• Ácido débil

Question 24

Cuando se le quita un ____ a ____, le permite difundirse a través de la membrana

Answer 24

• H+
• Base débil

Question 25

¿Qué se debe hacer con la orina cuando existe intoxicación por un ácido débil?

Answer 25

**Alcalinizarla** (atrapamiento iónico → excreción) | AH (liposoluble) → A (ionizada)

Question 26

¿Qué se debe hacer con la orina cuando existe intoxicación por una base débil?

Answer 26

**Acidificarla** (atrapamiento iónico → excreción) | B (liposoluble) → BH (ionizada)

Question 27

¿Qué es la tasa de absorción?

Answer 27

Rapidez con la que se absorbe el fármaco

Question 28

Es lo que marca cuánto se absorbe un fármaco

Answer 28

Grado de absorción

Question 29

Marca la cantidad de fármaco que llega a la circulación general

Answer 29

Biodisponibilidad (%)

Question 30

Fórmula para la biodisponibilidad

Answer 30

F = Fg X Fh / 100 | (% de 💊 que llega a vena porta) (% de 💊 que llega al hígado) / 100

Question 31

La mayoría de los fármacos se deben tomar ____ hrs antes de los alimentos o ____ hrs después de las comidas

Answer 31

- 1-2 - 2

Question 32

Movimiento del 💊 desde la circulación hacia los tejidos del cuerpo

Answer 32

Distribución

Question 33

Una vez el fármaco en sangre, se reparte dependiendo de.... (3)

Answer 33

* Gasto cardíaco * Perfusión del tejido (flujo) * Permeabilidad capilar

Question 34

Medios por los que se puede viajar un fármaco en sangre

Answer 34

* Libres * Por proteínas tranportadoras

Question 35

# Pts transportadoras La **albúmina** transporta:

Answer 35

Ácidos débiles

Question 36

# Pts transportadoras La **glucoproteína** y la **β-globulina** transportan:

Answer 36

Bases débiles

Question 37

Volumen hipotético que el 💊 ocuparía si se distribuyera de igual manera en todas partes del cuerpo. (Vol de plasma necesario para contener el fármaco en cuerpo)

Answer 37

Volumen de distribución (Vd)

Question 38

¿Qué refleja el volumen de distribución de un fármaco?

Answer 38

Cómo un fármaco se distribuye en los compartimentos corporales

Question 39

¿Qué indica un Vd de distribución bajo?

Answer 39

La mayor parte del fármaco permanece en el plasma (sangre)

Question 40

¿Qué indica un Vd de distribución alto?

Answer 40

El 💊 se distribuye ampliamente fuera del plasma (tejidos periféricos)

Question 41

Fórmula del volumen de distribución

Answer 41

Dosis (mg) / concentración plasmática (mg/ml)

Question 42

Características de un volumen de distribución alto

Answer 42

* Es de **pequeño tamaño** * Es **sin carga (lipofílico)** * Esta **unido a tejidos**

Question 43

Características de un fármaco con volumen de distribución bajo

Answer 43

* Gran tamaño * Tiene **carga (hidrofilico)** * Unido a **pts plasmáticas**

Question 44

Fórmula para evaluar velocidades de reacción del metabolismo enzimático enfocado al hígado

Answer 44

Michaelis Menten

Question 45

Diagrama empleado como herramienta gráfica lineal para calcular los parámetros cinéticos de una enzima

Answer 45

Lineweaver-Burk