Farmacocinética. Flashcards
Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central.
Absorción
Las acciones del cuerpo sobre el fármaco se denominan
Procesos farmacocinéticos.
Concentraciones que se utilizan para dar el rango terapéutico.
MEC (concentración mínima eficaz) y MTC (concentración mínima tóxica)
Vía de administración más efectiva.
Vía intravenosa
Vía de administración que más tarda
Vía oral
La facilidad para que un fármaco cruce las membranas está determinada por las características que dependen de:
Las reglas de Lipinski
Expulsan a los fármacos de las células y algunos participan en resistencia de tumores o quimioterapéuticos.
Transportadores ABC, glucoproteína P, MDR1 (transportador de tipo 1 de resistencia a múltiples fármacos) y MRP (proteína relacionada con resistencia a múltiples fármacos)
Qué es lo que checan las reglas de Lipinski?
Peso molecular, lipoficidad y donación o aceptación de H+
A la cantidad de fármaco absorbida se le dice
Grado de absorción
El tiempo que tarda el fármaco en absorberse es
Tasa de absorción
Así se le dice al porcentaje o cantidad del fármaco que llega a la circulación general
Biodisponibilidad
Se le dice así a las pruebas que involucran especificaciones farmacopéicas, perfiles de disolución o biodisponibilidad, concentración o potencia para la creación de un fármaco genérico
Bioequivalencia
Movimiento del fármaco a través del cuerpo
Distribución
Una vez dentro de la sangre, el fármaco se reparte dependiendo de:
Gasto cardíaco, flujo sanguíneo, permeabilidad capilar y transporte del fármaco.
Proteínas transportadoras de fármaco:
Albúmina, glucoproteínas y beta-globulinas.
