Farmacocinética Flashcards

1
Q

Que es la farmacodinamia?

A

Acciones de un fármaco sobre el cuerpo

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2
Q

Que es la farmacocinética?

A

Acciones del cuerpo sobre el farmaco

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3
Q

Que estudia la farmacocinética?

A

El curo temporal de las concentraciones de los fármacos, incluyendo Absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

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4
Q

Que estudia la farmacodinamia?

A

Mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos bioquímicos en el organismos

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5
Q

Cuales son los tipos de vías de administración

A

Sistémico y Local

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6
Q

Cual son los 2 tipos de vía de administración sistémico que hay

A

Entérica
Paraentereal

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7
Q

Cuales son los tipos de vías locales?

A

Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosas

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8
Q

Cuale son los tipos de administración entérica que hay?

A

Oral
Sublingual
Rectal

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9
Q

Cuales son los tipos de administración parenteral que hay?

A

Inhalado
Intravenoso
Intratecal
Intramuscular
Transdérmico
Intra-arterial
Subcutáneo
Intradérmico

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10
Q

Con que mecanismos es que los fármacos atraviesan las membranas de los tejidos

A

Trasporte activo y pasivo

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11
Q

Cuales son los tipos de trasporte activo que usan los fármacos

A

Trasporte para celular
Difusión
Difusión facilitada

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12
Q

De que depende el que un fármaco pueda o no difundirse por la membrana

A

Reglas de Lipinski
1) Peso Molecular
2) Lipoficidad
3) Donación o aceptación de H+

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13
Q

´.Cual es la función de las glucoproteínas P (MDR1, MRP)

A

Barrera de protección y resistencia a los fármacos
Hacen resistentes a los fármacos a las células tumorales

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14
Q

Características químicas de un fármaco en forma ionizada

A

Con carga eléctrica
Lipoinsoluble NO difunde

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15
Q

Características de un fármaco en forma no ionizada

A

Sin carga eléctrica
Liposoluble SI difunde

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16
Q

Que carga deben tener los fármacos para poder atravesar las membranas

A

Deben tener carga neutra (sin carga)

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17
Q

De que depende que un fármaco se encuentre Ionizado o NO ionizado

A

pKa del fármaco
pH del medio

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18
Q

Que es el pKa?

A

pH en el que la mitad de un fármaco se encuentra ionizado (con carga) y la otra mitad no (sin carga)

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19
Q

Que es un acido?

A

Donadores de protones

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20
Q

Que es una base?

A

Son aceptores de protones

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21
Q

Ácidos y bases débiles se disocian por completo
Verdadero o Falso

A

Falso
Se disocian parcialmente

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22
Q

Que es el atrapamiento iónico?

A

Proceso por el cual los medicamentos son incapaces de diseminarse por medios con diferentes PH
En medios ácidos Predomina la forma no ionizada de un acido débil lo que favorece su paso por la membrana lipídica
En un medio acido predomina la forma ionizada de una base débil la cual es incapaz de atravesar las membranas.

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23
Q

Por que en un medio acido predomina la forma no ionizada de los ácidos débiles pero predomina la forma ionizada de una base débil?

A

En un medio acido abundan los hidrógenos H+
Los Ácidos no las aceptan y las bases si

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24
Q

Características de la forma protonada de un acido débil

A

Acido esta en forma no ionizada

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25
Características de la forma protonada de una base débil
Base esta en forma Ionizada
26
Como se tiene que consumir los medicamentos en relación con la ingesta de comida.
Se toman 1 a 2 horas antes de los alimentos o 2h después de las comidas
27
Por que los antiácidos no son recomendables con el consumo e medicamentos
Cambian el pH e interfieren con la absorción.
28
Que tiene que hacer en caso de una intoxicación por aspirina (acido)
Alcalinizar la orina para evitar difusión
29
Que se tiene que hacer en caso de una intoxicación por metanfetamina (base)
Acidificar la orina para evitar la difusión
30
Que es el grado de absorción?
Cuanto se absorbe Se espera que la mayor parte del fármaco, no siempre sucede.
31
Que es la tasa de absorción
Que tan rápido se absorbe Usualmente no influye en la concentración estable, pero puede generara efectos adversos.
32
Que es la biodisponibilidad?
La cantidad del fármaco que llega a circulación general No es lo mismo que absorción
33
Como se calcula la biodisponibilidad de un fármaco
Fg/Fh (100) Fg sobre Fh por 100 Fg: % Fármaco que llega a la vena porta Fh: % fármaco que pasa el hígado
34
Una vez en la sangre de que factores depende el reparto del farmaco
Gasto cardiaco Flujo sanguíneo Permeabilidad capilar
35
Cuales son las principales proteínas transportadoras en la sangre
Albumina Glucoproteínas B-Globulinas
36
Que proteína de trasporte mueve ácidos
Albumina
37
Que proteínas de trasporte mueven bases
Glucoproteínas B- Globulinas
38
Que es el volumen de distribución
Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo Refleja extensión en la que el fármaco aparece en tejidos extravasculares
39
Cual es la formula para el volumen de distribución
Vd=Dosis (mg) /concentración plasmática (mg/ml)
40
Que quiere decir que un fármaco tenga mayor valor de volumen de distribución
41
Cual es el principal órgano que trabaja en la biotransformación (metabolismo)
Higado
42
Cuales son los tipos de fármacos que se exponen a la biotransformación
Los de administración oral
43
Donde ocurre el metabolismo de primer paso
En el hígado
44
Que reacciones participan del metabolismo de fase 1
Oxidación Reducción Hidrolisis
45
Que tipo de compuesto se generan del metabolismo de fase 1
Menos polares
46
Características de los fármacos menos ploras
Se excretan mas fácil Pueden ser activos-profarmacos
47
Que encima media el metabolismo fase 1
Citocromo P450
48
Que tipo de reacciones ocurren en el metabolismo de fase 2
Reacciones de conjugación: Acetilación Glucuronidacion Sulfatación
49
Que tipo de compuestos son los que se producen en el metabolismo fase 2
Productos muy polares generalmente inactivos
50
Cual el es tipo de citocromo mas importante
CYP3A4
51
Que es la farmacogenética y como se aplica
El como los fármacos actúan de cierta manera en cierto grupo étnico considerando el como metabolizan las sustancias (los cambios en citocromos)
52
Que es un inductor?
53
Que es un inhibidor?
54
Cuales son las familias del citocromo P450
CYP1A2 CYP2C9 CYP2D6 CYP3A4
55
Cuales son los inductores del citocromo CYP1A2
Carne asada Tabaco Omeprazol
56
Cuales son los sustrato del citocromo CYP1A2
Clozapina Estradiol Teofilina Haloperidol
57
Inhibidores de CYP1A2
Fluoroquinolona
58
Inductores de CYP2C9 y CYP2D6
Fenobarbital Rifampicina
59
Sustratos de CYP2C9
Ibuprofeno Losartan
60
Inhibidores de CYP2C9
Verapamil Isoniazid
61
Sustratos de CYP2D6
Carvedilol Metoprolol Tricíclico antidepresivos Neuroleptics SSRI Codeína
62
Inhibidores de CYP2D6
Quinidina Fluoxetina
63
Inductores de CYP3A4
Rifampicina Carbamazepina Dexametazana Phenytoin
64
Sustratos de CYP3A4
Ciclosporina Tacrolimus nifedipine verapamil statins Estradiol Progesterona Testosterona haloperidol
65
Inhibidores de CYP3A4
Inhibidor de la proteasa HIV Amiodina macrólidos Antimicóticos Jugo de arándano
66
Que fase del metabolismo termina con la actividad farmacológica
Metabolismo de fase 2
67
Cual es el principal órgano de la eliminación
Riñón
68
Que órganos son capaces de eliminar los fármacos
Riñón Pulmones Seno mamario (leche) Higado Piel (sudor)
69
Que compuestos se eliminan con la filtración glomerular activa
Polares Solubles en agua con carga
70
Que compuestos se eliminan con la filtración glomerular pasiva
No polares Solubles en lípidos sin carga
71
Que es la depuración
Medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco Volumen de liquido del cual se remueve por medicamento en un tiempo
72
En que consiste la eliminación de orden 0
Se elimina una cantidad constante por unidad de tiempo (alcohol)
73
En que consiste una eliminación de orden 1
Se elimina una facción constate por unidad de tiempo (casi todos los medicamentos)
74
Que es el tiempo de vida
Tiempo en el quela concentración del medicamento cae a la mitad con respecto a la concentración en la hora 0
75
Que ocurre cuando un paciente interrumpe el consumo de medicamento
La relación entre el medicamento en biodisponibilidad y su eliminación compromete su efecto
76
Que ocurre cuando el paciente olvida tomarse su medicina (desapego al tratamiento)
Variabilidad en concentración del medicamento Inefectividad en accion
77
A la hora de pesar en un régimen de medicamento tenemos que asegurar
Fácil adherencia del paciente Mayor concentración benéfica evitando los efectos adversos
78
Listo
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