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Farmacología > Farmacocinética > Flashcards

Farmacocinética Flashcards

1
Q

Que es la farmacodinamia?

A

Acciones de un fármaco sobre el cuerpo

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Q

Que es la farmacocinética?

A

Acciones del cuerpo sobre el farmaco

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3
Q

Que estudia la farmacocinética?

A

El curo temporal de las concentraciones de los fármacos, incluyendo Absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

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4
Q

Que estudia la farmacodinamia?

A

Mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos bioquímicos en el organismos

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5
Q

Cuales son los tipos de vías de administración

A

Sistémico y Local

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6
Q

Cual son los 2 tipos de vía de administración sistémico que hay

A

Entérica
Paraentereal

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7
Q

Cuales son los tipos de vías locales?

A

Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosas

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8
Q

Cuale son los tipos de administración entérica que hay?

A

Oral
Sublingual
Rectal

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9
Q

Cuales son los tipos de administración parenteral que hay?

A

Inhalado
Intravenoso
Intratecal
Intramuscular
Transdérmico
Intra-arterial
Subcutáneo
Intradérmico

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10
Q

Con que mecanismos es que los fármacos atraviesan las membranas de los tejidos

A

Trasporte activo y pasivo

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11
Q

Cuales son los tipos de trasporte activo que usan los fármacos

A

Trasporte para celular
Difusión
Difusión facilitada

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12
Q

De que depende el que un fármaco pueda o no difundirse por la membrana

A

Reglas de Lipinski
1) Peso Molecular
2) Lipoficidad
3) Donación o aceptación de H+

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13
Q

´.Cual es la función de las glucoproteínas P (MDR1, MRP)

A

Barrera de protección y resistencia a los fármacos
Hacen resistentes a los fármacos a las células tumorales

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14
Q

Características químicas de un fármaco en forma ionizada

A

Con carga eléctrica
Lipoinsoluble NO difunde

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15
Q

Características de un fármaco en forma no ionizada

A

Sin carga eléctrica
Liposoluble SI difunde

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16
Q

Que carga deben tener los fármacos para poder atravesar las membranas

A

Deben tener carga neutra (sin carga)

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17
Q

De que depende que un fármaco se encuentre Ionizado o NO ionizado

A

pKa del fármaco
pH del medio

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18
Q

Que es el pKa?

A

pH en el que la mitad de un fármaco se encuentra ionizado (con carga) y la otra mitad no (sin carga)

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19
Q

Que es un acido?

A

Donadores de protones

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20
Q

Que es una base?

A

Son aceptores de protones

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21
Q

Ácidos y bases débiles se disocian por completo
Verdadero o Falso

A

Falso
Se disocian parcialmente

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22
Q

Que es el atrapamiento iónico?

A

Proceso por el cual los medicamentos son incapaces de diseminarse por medios con diferentes PH
En medios ácidos Predomina la forma no ionizada de un acido débil lo que favorece su paso por la membrana lipídica
En un medio acido predomina la forma ionizada de una base débil la cual es incapaz de atravesar las membranas.

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23
Q

Por que en un medio acido predomina la forma no ionizada de los ácidos débiles pero predomina la forma ionizada de una base débil?

A

En un medio acido abundan los hidrógenos H+
Los Ácidos no las aceptan y las bases si

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24
Q

Características de la forma protonada de un acido débil

A

Acido esta en forma no ionizada

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25
Q

Características de la forma protonada de una base débil

A

Base esta en forma Ionizada

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26
Q

Como se tiene que consumir los medicamentos en relación con la ingesta de comida.

A

Se toman 1 a 2 horas antes de los alimentos o 2h después de las comidas

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27
Q

Por que los antiácidos no son recomendables con el consumo e medicamentos

A

Cambian el pH e interfieren con la absorción.

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28
Q

Que tiene que hacer en caso de una intoxicación por aspirina (acido)

A

Alcalinizar la orina para evitar difusión

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29
Q

Que se tiene que hacer en caso de una intoxicación por metanfetamina (base)

A

Acidificar la orina para evitar la difusión

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30
Q

Que es el grado de absorción?

A

Cuanto se absorbe
Se espera que la mayor parte del fármaco, no siempre sucede.

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31
Q

Que es la tasa de absorción

A

Que tan rápido se absorbe
Usualmente no influye en la concentración estable, pero puede generara efectos adversos.

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32
Q

Que es la biodisponibilidad?

A

La cantidad del fármaco que llega a circulación general
No es lo mismo que absorción

33
Q

Como se calcula la biodisponibilidad de un fármaco

A

Fg/Fh (100)
Fg sobre Fh por 100
Fg: % Fármaco que llega a la vena porta
Fh: % fármaco que pasa el hígado

34
Q

Una vez en la sangre de que factores depende el reparto del farmaco

A

Gasto cardiaco
Flujo sanguíneo
Permeabilidad capilar

35
Q

Cuales son las principales proteínas transportadoras en la sangre

A

Albumina
Glucoproteínas
B-Globulinas

36
Q

Que proteína de trasporte mueve ácidos

A

Albumina

37
Q

Que proteínas de trasporte mueven bases

A

Glucoproteínas
B- Globulinas

38
Q

Que es el volumen de distribución

A

Volumen de plasma necesario para contener el fármaco en el cuerpo
Refleja extensión en la que el fármaco aparece en tejidos extravasculares

39
Q

Cual es la formula para el volumen de distribución

A

Vd=Dosis (mg) /concentración plasmática (mg/ml)

40
Q

Que quiere decir que un fármaco tenga mayor valor de volumen de distribución

A
41
Q

Cual es el principal órgano que trabaja en la biotransformación (metabolismo)

A

Higado

42
Q

Cuales son los tipos de fármacos que se exponen a la biotransformación

A

Los de administración oral

43
Q

Donde ocurre el metabolismo de primer paso

A

En el hígado

44
Q

Que reacciones participan del metabolismo de fase 1

A

Oxidación
Reducción
Hidrolisis

45
Q

Que tipo de compuesto se generan del metabolismo de fase 1

A

Menos polares

46
Q

Características de los fármacos menos ploras

A

Se excretan mas fácil
Pueden ser activos-profarmacos

47
Q

Que encima media el metabolismo fase 1

A

Citocromo P450

48
Q

Que tipo de reacciones ocurren en el metabolismo de fase 2

A

Reacciones de conjugación:
Acetilación
Glucuronidacion
Sulfatación

49
Q

Que tipo de compuestos son los que se producen en el metabolismo fase 2

A

Productos muy polares generalmente inactivos

50
Q

Cual el es tipo de citocromo mas importante

A

CYP3A4

51
Q

Que es la farmacogenética y como se aplica

A

El como los fármacos actúan de cierta manera en cierto grupo étnico considerando el como metabolizan las sustancias (los cambios en citocromos)

52
Q

Que es un inductor?

A
53
Q

Que es un inhibidor?

A
54
Q

Cuales son las familias del citocromo P450

A

CYP1A2
CYP2C9
CYP2D6
CYP3A4

55
Q

Cuales son los inductores del citocromo CYP1A2

A

Carne asada
Tabaco
Omeprazol

56
Q

Cuales son los sustrato del citocromo CYP1A2

A

Clozapina
Estradiol
Teofilina
Haloperidol

57
Q

Inhibidores de CYP1A2

A

Fluoroquinolona

58
Q

Inductores de CYP2C9 y CYP2D6

A

Fenobarbital
Rifampicina

59
Q

Sustratos de CYP2C9

A

Ibuprofeno
Losartan

60
Q

Inhibidores de CYP2C9

A

Verapamil
Isoniazid

61
Q

Sustratos de CYP2D6

A

Carvedilol
Metoprolol
Tricíclico antidepresivos
Neuroleptics
SSRI
Codeína

62
Q

Inhibidores de CYP2D6

A

Quinidina
Fluoxetina

63
Q

Inductores de CYP3A4

A

Rifampicina
Carbamazepina
Dexametazana
Phenytoin

64
Q

Sustratos de CYP3A4

A

Ciclosporina
Tacrolimus
nifedipine
verapamil
statins
Estradiol
Progesterona
Testosterona
haloperidol

65
Q

Inhibidores de CYP3A4

A

Inhibidor de la proteasa HIV
Amiodina
macrólidos
Antimicóticos
Jugo de arándano

66
Q

Que fase del metabolismo termina con la actividad farmacológica

A

Metabolismo de fase 2

67
Q

Cual es el principal órgano de la eliminación

A

Riñón

68
Q

Que órganos son capaces de eliminar los fármacos

A

Riñón
Pulmones
Seno mamario (leche)
Higado
Piel (sudor)

69
Q

Que compuestos se eliminan con la filtración glomerular activa

A

Polares
Solubles en agua con carga

70
Q

Que compuestos se eliminan con la filtración glomerular pasiva

A

No polares
Solubles en lípidos sin carga

71
Q

Que es la depuración

A

Medida de la capacidad del cuerpo para eliminar un fármaco
Volumen de liquido del cual se remueve por medicamento en un tiempo

72
Q

En que consiste la eliminación de orden 0

A

Se elimina una cantidad constante por unidad de tiempo
(alcohol)

73
Q

En que consiste una eliminación de orden 1

A

Se elimina una facción constate por unidad de tiempo
(casi todos los medicamentos)

74
Q

Que es el tiempo de vida

A

Tiempo en el quela concentración del medicamento cae a la mitad con respecto a la concentración en la hora 0

75
Q

Que ocurre cuando un paciente interrumpe el consumo de medicamento

A

La relación entre el medicamento en biodisponibilidad y su eliminación compromete su efecto

76
Q

Que ocurre cuando el paciente olvida tomarse su medicina (desapego al tratamiento)

A

Variabilidad en concentración del medicamento
Inefectividad en accion

77
Q

A la hora de pesar en un régimen de medicamento tenemos que asegurar

A

Fácil adherencia del paciente
Mayor concentración benéfica evitando los efectos adversos

78
Q

Listo

A

VAMOS VAMOS VAMOS

Farmacología (15 decks)

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