farma 13.07.2020r. pt3 Flashcards
Wybierz prawidłowe zestawienie lek - cecha:
pilokarpina – inhibitor cholinergicznych receptorów nikotynowych
atropina – inhibitor receptorów cholinergicznych nikotynowych i muskarynowych
neostygmina – reaktywator acetylocholinesterazy
tropikamid – agonista cholinergicznych receptorów muskarynowych
hioscyna – antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych
hioscyna – antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych
Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:
głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny
wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne
do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina
silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2
stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanac
głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny
Działanie acetylocholiny za pośrednictwem cholinergicznych receptorów muskarynowych podtypu M2 skutkuje:
działaniem chronotropowym ujemnym
nasileniem przekaźnictwa w płytce motorycznej
zwolnieniem pasażu jelitowego
krótkotrwałym porażeniem akomodacji
żadne z wymienionych
działaniem chronotropowym ujemnym
Mechanizm działania flucytozyny polega na:
hamowaniu przekształcenia skwalenu w lanosterol
hamowaniu syntezy chityny, ważnego składnika ściany grzybni
działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu
wiązaniu się z ergosterolami błony komórkowej grzyba
hamowaniu demetylazy lanosterolu niezbędnej do syntezy ergosterolu w błonie cytoplazmatycznej grzyba
działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu
Wskaż fałszywe zestawienie lek - mechanizm działania:
amitryptylina - nieselektywny inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
sertralina- bloker presynaptycznych receptorów α2
fluoksetyna - selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
moklobemid - selektywny inhibitor monoaminooksydazy typu A (MAO-A)
wenlafaksyna - selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
wenlafaksyna - selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
Lekiem wziewnym najczęściej stosowanym w połączeniu z β2-mimetykami w leczeniu nagłego napadu duszności i jako lek dodatkowy w duszności nocnej, jest:
ketotifen
bromek ipratropium
montelukast
teofilina
budesonid
teofilina
Wskaż grupę chorych, u których digoksynę należy stosować z wyjątkową ostrożnością (małe dawki lub wcale):
chorzy z otyłością
chorzy z przewlekłym zapaleniem wątroby
chorzy z niewydolnością nerek
chorzy ze znaczną masą mięśniową
chorzy ze skompensowaną nadczynnością tarczycy
chorzy z niewydolnością nerek
Wskaż nieprawidłowe zestawienie lek - działanie niepożądane:
cisplatyna - zwłóknienie płuc
asparaginaza - ostre zapalenie trzustki
fluorouracyl - kardiotoksyczność
merkaptopuryna - hepatotoksyczność
metotreksat - mielotoksyczność
cisplatyna - zwłóknienie płuc
Spotęgowanie działań bradykininy jest najbardziej prawdopodobne jeśli zastosuje się lek, taki jak:
klonidyna
losartan
metoprolol
ramipryl
hydrochlorotiazyd
ramipryl
Przyporządkuj poprawne, podstawowe mechanizmy działania do wymienionych leków:
- buspiron
- diazepam
- fenobarbital
- hydroksyzyna
a. agonista receptorów GABA-A, powoduje wzrost częstotliwości otwierania kanału chlorkowego
b. agonista receptorów GABA-A, powoduje wydłużenie czasu otwarcia kanału chlorkowego
c. antagonista receptorów 5-HT2 i 5-HT3
d. agonista receptora 5-HT1A
1-d, 2-a, 3-b, 4-c
Wskaż prawdziwe zestawienie lek - charakterystyka:
moklobemid - wywołuje senność i znużenie
sertralina - w pierwszych dniach stosowania może powodować pobudzenie, stany lękowe
wenlafaksyna - blokuje postsynaptyczne receptory M1, α1 i H1
trazodon - silnie pobudza ośrodkowy układ nerwowy OUN
amitryptylina - silny lek przeciwdepresyjny, pozbawiony działania receptorowego
sertralina - w pierwszych dniach stosowania może powodować pobudzenie, stany lękowe
Octan cyproteronu:
jest agonistą receptorów androgenowych
jest stosowany w terapii opóźnionego dojrzewania płciowego u chłopców
jest stosowany w terapii raka endometrium
jest stosowany w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego
jest antagonistą receptorów estrogenowych
jest stosowany w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego
Lek znieczulający ogólnie o działaniu pobudzającym receptory glicynowe, antagonista receptorów glutaminianergicznych typu NMDA i bloker kanałów potasowych to:
propofol
podtlenek azotu
izofluran
fentanyl
droperidol
izofluran
Który z niżej wymienionych leków z największym prawdopodobieństwem może być przyczyną drżeń mięśni szkieletowych i tachykardii w przypadku przedawkowania?
metoprolol
salbutamol
acebutolol
wszystkie wyżej wymienione leki równie często mogą powodować wymienione działania niepożądane
metylodopa
salbutamol
Który z niżej wymienionych leków można zastosować w akatyzji po neuroleptykach?
betahistyna
piracetam
donepezil
winpocetyna
biperiden
biperiden
Które z wymienionych par pochodnych eikozanoidów wykorzystuje się w jaskrze w celu obniżenia ciśnienia śródgałkowego:
mizoprostol i tafluprost
iloprost i tafluprost
mizoprostol i bimatoprost
tafluprost i latanoprost
latanoprost i carboprost
tafluprost i latanoprost
Który z leków wykazuje mechanizm działania zależny od zdolności trzustki do wydzielania insuliny?
pioglitazon
akarboza
metformina
glimepiryd
dapagliflozyna
glimepiryd
52-letniemu choremu po urazie prawej kończyny górnej przed założeniem szwów podano nasiękowo lidokainę. Po 5 minutach od iniekcji wystąpiła hipotonia i omdlenie. Objawy chorego spowodowane zostały prawdopodobnie przez:
lidokainę, która wchłonęła się do krążenia ogólnego
lidokainę, która wywołała gwałtowne działanie moczopędne
lidokainę, która wywołała gwałtowny skurcz oskrzeli
lidokainę, która gwałtownie obniżyła stężenie glukozy we krwi
lidokainę, która gwałtownie obniżyła stężenie glukozy we krwi
