2020 pt 3 Flashcards
Wskaż, który z poniższych leków stosowanych w terapii przewlekłej niewydolności serca wywiera wyłącznie działanie chronotropowe ujemne?
lewosimendan
digoksyna
iwabradyna
bisoprolol
dopamina
iwabradyna
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące trimetazydyny:
jest jednym z leków I-rzutu w chorobie niedokrwiennej serca (ChNS)
przeciwwskazaniem do jej stosowania jest cukrzyca współwystępująca z ChNS
powoduje przestrojenie źródła pozyskiwania ATP na korzystniejsze w warunkach niedokrwienia
nie należy jej stosować jednocześnie z beta-blokerami
rozszerza naczynia wieńcowe i zwiększa przepływ wieńcowy
powoduje przestrojenie źródła pozyskiwania ATP na korzystniejsze w warunkach niedokrwienia
Disulfiram to substancja, która ma zastosowanie:
w opanowywaniu synestezji spowodowanej nadużywaniem substancji psychoaktywnych
w leczeniu zaburzeń oddychania na skutek przedawkowania opioidów
w łagodzeniu objawów przedawkowania benzodiazepin
w leczeniu awersyjnym u osób uzależnionych od alkoholu
w leczeniu substytucyjnym uzależnienia od nikotyny
w leczeniu awersyjnym u osób uzależnionych od alkoholu
Wskaż, który z poniższych leków stosowanych w terapii przewlekłej niewydolności serca wywiera wyłącznie działanie chronotropowe ujemne?
dopamina
iwabradyna
digoksyna
lewosimendan
bisoprolol
iwabradyna
Alkaloidy fenantrenowe opium w dawkach terapeutycznych mogą powodować następujące działania, z wyjątkiem:
nudności i wymioty
zaparcia
depresja oddechowa
wzrost ciśnienia krwi
zwężenie źrenicy
wzrost ciśnienia krwi
Spośród wymienionych par leków najczęściej w chorobie lokomocyjnej stosuje się:
dimenhydrynat i prometazynę
diosmektyt i difenoksylat
metoklopramid i chloropromazynę
ondansetron i granisetron
deksametazon i aprepitant
dimenhydrynat i prometazynę
Do cech charakterystycznych I generacji leków przeciwhistaminowych należą niżej wymienione, z wyjątkiem:
znaczna lipofilność i dobre wchłanianie z przewodu pokarmowego
blokada receptorów cholinergicznych i serotoninowych
konkurencyjna, wybiórcza blokada receptora H1
blokada receptorów adrenergicznych i dopaminergicznych
tachyfilaksja
konkurencyjna, wybiórcza blokada receptora H1
Wskaż błędne przyporządkowanie substancji do typu uzależnienia:
typ opioidowy – marihuana
typ rozpuszczalnikowy – toluen
typ etanolowo-barbituranowo-benzodiazepinowy – lorazepam
typ halucynogenny – psylocybina
typ kannabinoidowy – haszysz
typ opioidowy – marihuana
31-letnia ciężarna kobieta uskarża się na częste bóle głowy o niewielkim nasileniu. Lekarz poradził jej, aby unikała stosowania NLPZ dla łagodzenia tej dolegliwości, gdyż leki te:
stosowane podczas ciąży mogą znacząco opóźnić zamknięcie przewodu tętniczego Botalla u płodu
mogą prowadzić do zależności fizycznej u ciężarnej
zwiększają ryzyko krwotoków w czasie porodu i powikłań krwotocznych u płodu
mogą nasilić czynność skurczową macicy
są nieskuteczne w leczeniu bólu podczas ciąży
zwiększają ryzyko krwotoków w czasie porodu i powikłań krwotocznych u płodu
Otyły pacjent chorujący od 15 lat na nadciśnienie tętnicze, hipercholesterolemię i cukrzycę nie powinien stosować którego z wymienionych leków hipotensyjnych?
bisoprololu
doksazosyny
hydrochlorotiazydu
amlodypiny
hydrochlorotiazydu
Pewien diuretyk wywołał u przyjmującego lek pacjenta hipokalemię, hiponatremię i hiperkalcemię. Prawdopodobnie chory leczony był:
acetazolamidem
amilorydem
hydrochlorotiazydem
mannitolem
furosemidem
hydrochlorotiazydem
Aktywacja receptorów jądrowego czynnika transkrypcyjnego zwanego też receptorami aktywowanymi przez proliferatory peroksysomów (perixosome proliferator-activated receptor-alpha - PPAR-α) w wątrobie i zwiększenie ekspresji genu lipazy lipoproteinowej to mechanizm działania:
trimetazydyny
rosuwastatyny
ewolokumabu
ezetymibu
fenofibratu
fenofibratu
Z niżej wymienionych najsilniej działającym lekiem przeciwzapalnym stosowanym w ataku dny moczanowej jest:
naproksen
ibuprofen
allopurinol
aceklofenak
indometacyna
indometacyna
Mechanizm działania leku X to nieodwracalne hamowanie H+/K+ ATP-azy. Wskaż, które z poniższych efektów farmakodynamicznych są charakterystyczne dla tego leku:
1. opóźnianie opróżniania żołądka,
2. hamownie sekrecji czynnika wewnętrznego Castle’a,
3. stymulowanie sekrecji pepsyny,
4. obniżenie pH soku żołądkowego,
5. zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego.
Prawdziwe są:
2,3
Które z wymienionych środków stosuje się przed zabiegami diagnostycznymi przewodu pokarmowego oraz w leczeniu zaparć w okresie okołooperacyjnym?
laktulozę
dokuzan sodowy
parafinę ciekłą
fosforany i siarczany
olej rycynowy
fosforany i siarczany
Arytmia typu torsade de pointes jest wywoływana przez niektóre leki antyarytmiczne dlatego, że leki te:
blokują kanały wapniowe
blokują receptory beta1
skracają odstęp QT
wydłużają odstęp PQ
blokują kanały potasowe
blokują kanały potasowe
Wskaż prawdziwe twierdzenie dotyczące beta-blokerów stosowanych w leczeniu choroby niedokrwiennej serca (ChNS):
za przeciwdławicowe działanie odpowiada efekt chrono- i inotropowy dodatni -
mogą być stosowane bezpiecznie u chorych z zaawansowaną miażdżycą naczyń kończyn dolnych
są szczególnie przydatne w terapii dusznicy bolesnej związanej ze stresem, ponieważ wywierają znaczące działanie sedatywne
są szczególnie przydatne w terapii dusznicy bolesnej związanej z wysiłkiem
są skuteczne w terapii dusznicy Prinzmetala (
są szczególnie przydatne w terapii dusznicy bolesnej związanej z wysiłkiem
( beta blokery są ino i chrono ujemne)
Leki przeciwhistaminowe I generacji wykazują wszystkie działania, z wyjątkiem:
są skuteczne w hamowaniu wymiotów spowodowanych cytostatykami
mają działanie cholinolityczne
nasilają toksyczność benzodiazepin
przenikają przez barierę krew-mózg
mają działanie uspokajające
są skuteczne w hamowaniu wymiotów spowodowanych cytostatykami
Wzrost ciśnienia krwi i czynności serca na skutek uwalniania amin katecholowych z nadnerczy jest charakterystycznym działaniem niepożądanym:
pentazocyny
Arytmia typu torsade de pointes jest wywoływana przez niektóre leki antyarytmiczne dlatego, że leki te:
skracają odcinek QT - w TdP jest wydłużony odcinek QT do czego prowadzi blokowanie kanałów potasowych (i to powinna być prawidłowa odp.)
vvv MeMechanizm działania leku X to nieodwracalne hamowanie H+/K+ ATP-azy. Wskaż, które z poniższych efektów farmakodynamicznych są charakterystyczne dla tego leku:
- opóźnianie opróżniania żołądka,
- hamownie sekrecji czynnika wewnętrznego Castle’a,????
- stymulowanie sekrecji pepsyny,
- obniżenie pH soku żołądkowego,
- zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego.
- zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego.
Lek będący agonistą receptorów alfa adrenergicznych, głównie stosowany miejscowo do oczu w celu zmniejszenia ich przekrwienia to:Lek będący agonistą receptorów alfa adrenergicznych, głównie stosowany miejscowo do oczu w celu zmniejszenia ich przekrwienia to:
tetrazolina
65-letni chory wymaga przewlekłego leczenia morfiną z powodu zaawansowanej choroby nowotworowej. Aby zapobiec wymiotom wywołanym przez morfinę włączono metoklopramid. Które z poniższych działań niepożądanych mogą wystąpić podczas długotrwałego stosowania tego leku?
duszność, zaburzenia krzepnięcia
wzrost wydzielania prolaktyny, zaburzenia pozapiramidowe -
zaburzenia widzenia, metaliczny smak w ustach
bóle mięśniowe, suchy kaszel
nietolerancja glukozy, wielomocz
++wzrost wydzielania prolaktyny, zaburzenia pozapiramidowe - prawidłowe
Iwermektyna stosowana zewnętrznie w terapii: fotodermatoz łuszcycy świądu skóru trądziku rózowatego trądziku acne vulgaris
trądziku rózowatego
