Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Farmakologia egzamin 1 > farma 13.07.2020r. pt2 > Flashcards

farma 13.07.2020r. pt2 Flashcards

1
Q

Różnica pomiędzy benzodiazepinami (BDZ) a pochodnymi kwasu barbiturowego (BBT) polega na tym, że:

BDZ szybciej wywołują uzależnienie niż BBT

BBT mają wyższy współczynnik terapeutyczny niż BDZ

BBT wywierają hamujący wpływ na enzymy mikrosomalne wątroby, natomiast BDZ są induktorami enzymatycznymi

BDZ jedynie nasilają aktywność obecnego GABA, a barbiturany naśladują jego działanie w obrębie jontropowego receptora GABA-A

wszystkie wyżej wymienione są prawdziwe

A

BBT wywierają hamujący wpływ na enzymy mikrosomalne wątroby, natomiast BDZ są induktorami enzymatycznymi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Wybierz prawidłowe zestawienie lek - cecha:

hioscyna – antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych

tropikamid – agonista cholinergicznych receptorów muskarynowych

atropina – inhibitor receptorów cholinergicznych nikotynowych i muskarynowych

neostygmina – reaktywator acetylocholinesterazy

pilokarpina – inhibitor cholinergicznych receptorów nikotynowych

A

hioscyna – antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie:

atropina - tachykardia

rywastygmina - różnicowanie przełomu miastenicznego i cholinergicznego

pilokarpina - zaćma

oksybutynina - nietrzymanie moczu

edrofonium - choroba Alzheimera

A

oksybutynina - nietrzymanie moczu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Mechanizm działania flucytozyny polega na:

działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu

hamowaniu demetylazy lanosterolu niezbędnej do syntezy ergosterolu w błonie cytoplazmatycznej grzyba

hamowaniu przekształcenia skwalenu w lanosterol

hamowaniu syntezy chityny, ważnego składnika ściany grzybni

wiązaniu się z ergosterolami błony komórkowej grzyba

A

działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Jaskra z wąskim kątem przesączania, niedrożność jelit, myastenia gravis, tachykardia to przeciwskazania dla:

parasympatykolityków

parasympatykomimetyków

adrenolityków

sympatykolityków

cholinomimetyków

A

parasympatykolityków

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Do działań niepożądanych środków pobudzających układ przywspółczulny należą wszystkie wymienione, oprócz:

zwiększenie wydzielania śluzu w oskrzelach

rozszerzenie źrenic

nietrzymanie moczu

nadpotliwość

biegunki i skurcze jelit

A

rozszerzenie źrenic

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanach

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina

wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne

silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2

A

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Wskaż, który z poniższych jest głównym mechanizmem oporności drobnoustrojów na aminoglikozydy:

mutacja receptora na podjednostce 50s rybosomu

mutacja receptora PBP (Penicylin Binding Protein) w ścianie komórkowej

nadprodukcja kwasu p-aminobenzoesowego (PABA)

enzymatyczna acetylacja

inaktywacja przez beta-laktamazy

A

enzymatyczna acetylacja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Do działań niepożądanych środków pobudzających układ przywspółczulny należą wszystkie wymienione, oprócz:

r
ozszerzenie źrenic

nadpotliwość

zwiększenie wydzielania śluzu w oskrzelach

biegunki i skurcze jelit

nietrzymanie moczu

A

r

ozszerzenie źrenic

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Antybiotykiem pierwszego rzutu w leczeniu zapalenia płuc na skutek zakażenia Mycoplasma pneumoniae jest:

erytromycyna

kotrymoksazol

klindamycyna

benzylopenicylina

gentamycyna

A

erytromycyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Wskaż, który z poniższych jest głównym mechanizmem oporności drobnoustrojów na aminoglikozydy:

mutacja receptora na podjednostce 50s rybosomu

inaktywacja przez beta-laktamazy

mutacja receptora PBP (Penicylin Binding Protein) w ścianie komórkowej

nadprodukcja kwasu p-aminobenzoesowego (PABA)

enzymatyczna acetylacja

A

enzymatyczna acetylacja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

skaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące izoniazydu:

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

szybkość unieczynniania (acetylacji) tego leku jest osobniczo zmienna i genetycznie uwarunkowana

neurotoksyczne działanie izoniazydu można zmniejszyć przez suplementację witaminy B6

działa na prątki zlokalizowane wewnątrzkomórkowo

wykazuje działanie bakteriobójcze w stosunku do prątków gruźlicy

A

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego:

β1- spadek częstości i siły skurczów serca

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

β1- spadek wydzielania reniny w nerkach

A

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina

wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanach

silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2

A

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące izoniazydu:

wykazuje działanie bakteriobójcze w stosunku do prątków gruźlicy

neurotoksyczne działanie izoniazydu można zmniejszyć przez suplementację witaminy B6

szybkość unieczynniania (acetylacji) tego leku jest osobniczo zmienna i genetycznie uwarunkowana

działa na prątki zlokalizowane wewnątrzkomórkowo

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

A

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie:

rywastygmina - różnicowanie przełomu miastenicznego i cholinergicznego

pilokarpina - zaćma

edrofonium - choroba Alzheimera

atropina - tachykardia

oksybutynina - nietrzymanie moczu

A

oksybutynina - nietrzymanie moczu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Działanie acetylocholiny za pośrednictwem cholinergicznych receptorów muskarynowych podtypu M2 skutkuje:

działaniem chronotropowym ujemnym

nasileniem przekaźnictwa w płytce motorycznej

zwolnieniem pasażu jelitowego

krótkotrwałym porażeniem akomodacji

żadne z wymienionych

A

ziałaniem chronotropowym ujemnym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego:

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

β1- spadek częstości i siły skurczów serca

β1- spadek wydzielania reniny w nerkach

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

A

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Jaskra z wąskim kątem przesączania, niedrożność jelit, myastenia gravis, tachykardia to przeciwskazania dla:

parasympatykolityków

sympatykolityków

parasympatykomimetyków

adrenolityków

cholinomimetyków

A

parasympatykolityków

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego:

β1- spadek częstości i siły skurczów serca

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

β1- spadek wydzielania reniny w nerkach

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

A

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

OUT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Wskaż, który z poniższych jest głównym mechanizmem oporności drobnoustrojów na aminoglikozydy:

enzymatyczna acetylacja

inaktywacja przez beta-laktamazy

mutacja receptora na podjednostce 50s rybosomu

nadprodukcja kwasu p-aminobenzoesowego (PABA)

mutacja receptora PBP (Penicylin Binding Protein) w ścianie komórkowej

A

enzymatyczna acetylacja

22
Q

Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące izoniazydu:

działa na prątki zlokalizowane wewnątrzkomórkowo

neurotoksyczne działanie izoniazydu można zmniejszyć przez suplementację witaminy B6

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

szybkość unieczynniania (acetylacji) tego leku jest osobniczo zmienna i genetycznie uwarunkowana

wykazuje działanie bakteriobójcze w stosunku do prątków gruźlicy

A

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

23
Q

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne

stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanach

do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina

A

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

24
Q

Jaskra z wąskim kątem przesączania, niedrożność jelit, myastenia gravis, tachykardia to przeciwskazania dla:

parasympatykomimetyków

sympatykolityków

adrenolityków

parasympatykolityków

cholinomimetyków

A

parasympatykomimetyków

25
Q

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie:

atropina - tachykardia

rywastygmina - różnicowanie przełomu miastenicznego i cholinergicznego

edrofonium - choroba Alzheimera

pilokarpina - zaćma

oksybutynina - nietrzymanie moczu

A

oksybutynina - nietrzymanie moczu

26
Q

Dopasuj mechanizm działania do wymienionych poniżej leków:

  1. amoksycylina
  2. doksycyklina
  3. azytromycyna
  4. kotrymoksazol

a. łączenie się z podjednostką 50S rybosomu
b. łączenie się z podjednostką 30S rybosomu
c. kompetytywne hamowanie działania enzymu syntetyzującego kwas dihydrofoliowy
d. hamowanie gyrazy DNA
e. zwiększenie przepuszczalności ściany komórki bakteryjnej

1c, 2c, 3e, 4a

1e, 2b, 3a, 4c

1e, 2a, 3b, 4c

1b, 2d, 3c, 4e

1a, 2b, 3d, 4e

A

1e, 2b, 3a, 4c

27
Q

Octan cyproteronu:

jest agonistą receptorów androgenowych

jest stosowany w terapii raka endometrium

jest antagonistą receptorów estrogenowych

jest stosowany w terapii opóźnionego dojrzewania płciowego u chłopców

jest stosowany w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego

A

jest stosowany w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego

28
Q

Wszystkie wymienione działania niepożądane mogą wystąpić przy długotrwałym stosowaniu leków z grupy benzodiazepin, z wyjątkiem:

agranulocytoza i hiperprolaktynemia

fizyczne objawy zespołu odstawienia

zaburzenia pamięci i uczenia się

senność dnia następnego

nadmierne uspokojenie

A

agranulocytoza i hiperprolaktynemia

29
Q

Wskaż prawidłowe połączenie lek hipotensyjny - grupa leków:

bisoprolaol – antagonista receptorów AT1

werapamil - niedihydropirydynowy antagonista Ca

metoprolol - αβ-bloker

metyldopa – inhibitor symportu Na/K

doksazosyna - nieselektywny α-adrenolityk

A

werapamil - niedihydropirydynowy antagonista Ca

30
Q

Przewaga klarytromycyny nad erytromycyną polega na tym, że:
jest aktywna wobec streptokoków
jest aktywna wobec bakterii tlenowych Gram ujemnych
jest skuteczna wobec MRSA (oporne na metycylinę szczepy gronkowca)
jest skuteczna w eradykacji infekcji mykoplazmatycznych w jednorazowej dawce
nie wpływa hamująco na enzymy cytochromu P450

A

jest aktywna wobec bakterii tlenowych Gram ujemnych

31
Q

W leczeniu zakażeń pooperacyjnych wywołanych przez bakteria beztlenowe najlepiej zastosować chemioterapeutyk, który:
hamuje proces elogancji w przebiegu translacji białek
blokuje biosyntezę bakteryjnego DNA po uprzedniej redukcji do postaci czynnej w warunkach niskiego potencjału red-ox
hamuje transpeptydazy odpowiedzialne za syntezę peptydoglikanu
blokuje kompetycyjnie syntezę kwasu dihydrofoliowego
hamuje wbudowanie negatywnego superskrętu DNA

A

hamuje transpeptydazy odpowiedzialne za syntezę peptydoglikanu

32
Q

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie:
rywastygmina - różnicowanie przełomu miastenicznego i cholinergicznego
atropina - tachykardia
oksybutynina - nietrzymanie moczu
pilokarpina - zaćma
edrofonium - choroba Alzheimera

A

oksybutynina - nietrzymanie moczu

33
Q

Mupirocyna najczęściej może być stosowana w:
w miejscowej terapii eradykacyjnej zakażenia grzybami z rodzaju Candida
w miejscowej terapii eradykacyjnej gronkowca MRSA z jamy nosowej
leczeniu zapalenia pęcherza moczowego
leczeniu zapalenia płuc
leczenia zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
t

A

w miejscowej terapii eradykacyjnej gronkowca MRSA z jamy nosowej

34
Q

Dopasuj mechanizm działania do wymienionych poniżej leków:

  1. amoksycylina
  2. doksycyklina
  3. azytromycyna
  4. kotrymoksazol

a. łączenie się z podjednostką 50S rybosomu
b. łączenie się z podjednostką 30S rybosomu
c. kompetytywne hamowanie działania enzymu syntetyzującego kwas dihydrofoliowy
d. hamowanie gyrazy DNA
e. zwiększenie przepuszczalności ściany komórki bakteryjnej

1a, 2b, 3d, 4e
1e, 2a, 3b, 4c
1e, 2b, 3a, 4c
1b, 2d, 3c, 4e
1c, 2c, 3e, 4a
A

1e, 2b, 3a, 4c

35
Q

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina

wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne

silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2

stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanach

A

łównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

36
Q

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego:

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

β1- spadek wydzielania reniny w nerkach

β1- spadek częstości i siły skurczów serca

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

A

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

out

37
Q

Do działań niepożądanych środków pobudzających układ przywspółczulny należą wszystkie wymienione, oprócz:

nadpotliwość

rozszerzenie źrenic

zwięks
zenie wydzielania śluzu w oskrzelach

biegunki i skurcze jelit

nietrzymanie moczu

A

rozszerzenie źrenic

38
Q

Działanie acetylocholiny za pośrednictwem cholinergicznych receptorów muskarynowych podtypu M2 skutkuje:

działaniem chronotropowym ujemnym

nasileniem przekaźnictwa w płytce motorycznej

zwolnieniem pasażu jelitowego

krótkotrwałym porażeniem akomodacji

żadne z wymienionych

A

działaniem chronotropowym ujemnym

39
Q

Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące izoniazydu:

neurotoksyczne działanie izoniazydu można zmniejszyć przez suplementację witaminy B6

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

wykazuje działanie bakteriobójcze w stosunku do prątków gruźlicy

działa na prątki zlokalizowane wewnątrzkomórkowo

szybkość unieczynniania (acetylacji) tego leku jest osobniczo zmienna i genetycznie uwarunkowana

A

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

40
Q

Wskaż prawdziwe twierdzenie dotyczące leków stosowanych w leczeniu ospy wietrznej:

łączą się bezpośrednio z odwrotną transkryptazą i uszkadzają centrum katalityczne

powodują terminację nici DNA hamując polimerazę DNA

hamują fuzję wirusa z błoną komórkową gospodarza

blokują replikację genomu wirusa na wielu poziomach w jądrze komórkowym

hamują dojrzewanie wirusa HIV

A

powodują terminację nici DNA hamując polimerazę DNA

41
Q

Wskaż fałszywe twierdzenie dotyczące metronidazolu:

redukcja grupy nitrowej leku zachodzi przy udziale ferrodoksyny w warunkach beztlenowych

wykazuje aktywność także w stosunku do niektórych pierwotniaków

w dużych dawkach działa także na niektóre bakterie tlenowe

może powodować metaliczny smak w ustach

wszystkie twierdzenia są prawdziwe

A

w dużych dawkach działa także na niektóre bakterie tlenowe

42
Q

W leczeniu zakażeń pooperacyjnych wywołanych przez bakteria beztlenowe najlepiej zastosować chemioterapeutyk, który:

A

blokuje biosyntezę bakteryjnego DNA po uprzedniej redukcji do postaci czynnej w warunkach niskiego potencjału red-ox

43
Q

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie:

A

oksybutynina - nietrzymanie moczu

44
Q

Do działań niepożądanych środków pobudzających układ przywspółczulny należą wszystkie wymienione, oprócz:

A

rozszerzenie źrenic

45
Q

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

A

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

46
Q

Antybiotykiem pierwszego rzutu w leczeniu zapalenia płuc na skutek zakażenia Mycoplasma pneumoniae jest:

A

erytromycyna

47
Q

Antybiotykiem pierwszego rzutu w leczeniu zapalenia płuc na skutek zakażenia Mycoplasma pneumoniae jest:

erytromycyna

klindamycyna

benzylopenicylina

gentamycyna

kotrymoksazol

A

erytromycyna

48
Q

Mechanizm działania flucytozyny polega na:

działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu

hamowaniu syntezy chityny, ważnego składnika ściany grzybni

hamowaniu przekształcenia skwalenu w lanosterol

hamowaniu demetylazy lanosterolu niezbędnej do syntezy ergosterolu w błonie cytoplazmatycznej grzyba

wiązaniu się z ergosterolami błony komórkowej grzyba

A

działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu

49
Q

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego:

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

β1- spadek wydzielania reniny w nerkach

β1- spadek częstości i siły skurczów serca

A

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

50
Q

Wskaż prawdziwe twierdzenie dotyczące leków stosowanych w leczeniu ospy wietrznej:

powodują terminację nici DNA hamując polimerazę DNA

łączą się bezpośrednio z odwrotną transkryptazą i uszkadzają centrum katalityczne

blokują replikację genomu wirusa na wielu poziomach w jądrze komórkowym

hamują dojrzewanie wirusa HIV

hamują fuzję wirusa z błoną komórkową gospodarza

A

powodują terminację nici DNA hamując polimerazę DNA

51
Q

Wybierz prawidłowe zestawienie lek - cecha:

bisoprolol – brak wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej (ISA-)

dopamina – zdolność hamowania aktywności receptorów dopaminergicznych (D)

metoprolol – kardioselektywny beta-bloker z ISA+ (wewnętrzna aktywność sympatykomimetyczna)

doksazosyna – działanie hipertensyjne

salmeterol – długodziałający nieselektywny beta-mimetyk

A

salmeterol – długodziałający nieselektywny beta-mimetyk

Farmakologia egzamin 1 (26 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions