farma 13.07.2020r. pt2

Question 1

Różnica pomiędzy benzodiazepinami (BDZ) a pochodnymi kwasu barbiturowego (BBT) polega na tym, że:

BDZ szybciej wywołują uzależnienie niż BBT

BBT mają wyższy współczynnik terapeutyczny niż BDZ

BBT wywierają hamujący wpływ na enzymy mikrosomalne wątroby, natomiast BDZ są induktorami enzymatycznymi

BDZ jedynie nasilają aktywność obecnego GABA, a barbiturany naśladują jego działanie w obrębie jontropowego receptora GABA-A

wszystkie wyżej wymienione są prawdziwe

Answer 1

BBT wywierają hamujący wpływ na enzymy mikrosomalne wątroby, natomiast BDZ są induktorami enzymatycznymi

Question 2

Wybierz prawidłowe zestawienie lek - cecha:

hioscyna – antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych

tropikamid – agonista cholinergicznych receptorów muskarynowych

atropina – inhibitor receptorów cholinergicznych nikotynowych i muskarynowych

neostygmina – reaktywator acetylocholinesterazy

pilokarpina – inhibitor cholinergicznych receptorów nikotynowych

Answer 2

hioscyna – antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych

Question 3

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie:

atropina - tachykardia

rywastygmina - różnicowanie przełomu miastenicznego i cholinergicznego

pilokarpina - zaćma

oksybutynina - nietrzymanie moczu

edrofonium - choroba Alzheimera

Answer 3

oksybutynina - nietrzymanie moczu

Question 4

Mechanizm działania flucytozyny polega na:

działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu

hamowaniu demetylazy lanosterolu niezbędnej do syntezy ergosterolu w błonie cytoplazmatycznej grzyba

hamowaniu przekształcenia skwalenu w lanosterol

hamowaniu syntezy chityny, ważnego składnika ściany grzybni

wiązaniu się z ergosterolami błony komórkowej grzyba

Answer 4

działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu

Question 5

Jaskra z wąskim kątem przesączania, niedrożność jelit, myastenia gravis, tachykardia to przeciwskazania dla:

parasympatykolityków

parasympatykomimetyków

adrenolityków

sympatykolityków

cholinomimetyków

Answer 5

parasympatykolityków

Question 6

Do działań niepożądanych środków pobudzających układ przywspółczulny należą wszystkie wymienione, oprócz:

zwiększenie wydzielania śluzu w oskrzelach

rozszerzenie źrenic

nietrzymanie moczu

nadpotliwość

biegunki i skurcze jelit

Answer 6

rozszerzenie źrenic

Question 7

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanach

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina

wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne

silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2

Answer 7

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

Question 8

Wskaż, który z poniższych jest głównym mechanizmem oporności drobnoustrojów na aminoglikozydy:

mutacja receptora na podjednostce 50s rybosomu

mutacja receptora PBP (Penicylin Binding Protein) w ścianie komórkowej

nadprodukcja kwasu p-aminobenzoesowego (PABA)

enzymatyczna acetylacja

inaktywacja przez beta-laktamazy

Answer 8

enzymatyczna acetylacja

Question 9

Do działań niepożądanych środków pobudzających układ przywspółczulny należą wszystkie wymienione, oprócz:

r
ozszerzenie źrenic

nadpotliwość

zwiększenie wydzielania śluzu w oskrzelach

biegunki i skurcze jelit

nietrzymanie moczu

Answer 9

r

ozszerzenie źrenic

Question 10

Antybiotykiem pierwszego rzutu w leczeniu zapalenia płuc na skutek zakażenia Mycoplasma pneumoniae jest:

erytromycyna

kotrymoksazol

klindamycyna

benzylopenicylina

gentamycyna

Answer 10

erytromycyna

Question 11

Wskaż, który z poniższych jest głównym mechanizmem oporności drobnoustrojów na aminoglikozydy:

mutacja receptora na podjednostce 50s rybosomu

inaktywacja przez beta-laktamazy

mutacja receptora PBP (Penicylin Binding Protein) w ścianie komórkowej

nadprodukcja kwasu p-aminobenzoesowego (PABA)

enzymatyczna acetylacja

Answer 11

enzymatyczna acetylacja

Question 12

skaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące izoniazydu:

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

szybkość unieczynniania (acetylacji) tego leku jest osobniczo zmienna i genetycznie uwarunkowana

neurotoksyczne działanie izoniazydu można zmniejszyć przez suplementację witaminy B6

działa na prątki zlokalizowane wewnątrzkomórkowo

wykazuje działanie bakteriobójcze w stosunku do prątków gruźlicy

Answer 12

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

Question 13

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego:

β1- spadek częstości i siły skurczów serca

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

β1- spadek wydzielania reniny w nerkach

Answer 13

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

Question 14

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina

wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanach

silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2

Answer 14

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

Question 15

Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące izoniazydu:

wykazuje działanie bakteriobójcze w stosunku do prątków gruźlicy

neurotoksyczne działanie izoniazydu można zmniejszyć przez suplementację witaminy B6

szybkość unieczynniania (acetylacji) tego leku jest osobniczo zmienna i genetycznie uwarunkowana

działa na prątki zlokalizowane wewnątrzkomórkowo

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

Answer 15

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

Question 16

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie:

rywastygmina - różnicowanie przełomu miastenicznego i cholinergicznego

pilokarpina - zaćma

edrofonium - choroba Alzheimera

atropina - tachykardia

oksybutynina - nietrzymanie moczu

Answer 16

oksybutynina - nietrzymanie moczu

Question 17

Działanie acetylocholiny za pośrednictwem cholinergicznych receptorów muskarynowych podtypu M2 skutkuje:

działaniem chronotropowym ujemnym

nasileniem przekaźnictwa w płytce motorycznej

zwolnieniem pasażu jelitowego

krótkotrwałym porażeniem akomodacji

żadne z wymienionych

Answer 17

ziałaniem chronotropowym ujemnym

Question 18

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego:

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

β1- spadek częstości i siły skurczów serca

β1- spadek wydzielania reniny w nerkach

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

Answer 18

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

Question 19

Jaskra z wąskim kątem przesączania, niedrożność jelit, myastenia gravis, tachykardia to przeciwskazania dla:

parasympatykolityków

sympatykolityków

parasympatykomimetyków

adrenolityków

cholinomimetyków

Answer 19

parasympatykolityków

Question 20

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego:

β1- spadek częstości i siły skurczów serca

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

β1- spadek wydzielania reniny w nerkach

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny

Answer 20

β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

OUT

Question 21

Wskaż, który z poniższych jest głównym mechanizmem oporności drobnoustrojów na aminoglikozydy:

enzymatyczna acetylacja

inaktywacja przez beta-laktamazy

mutacja receptora na podjednostce 50s rybosomu

nadprodukcja kwasu p-aminobenzoesowego (PABA)

mutacja receptora PBP (Penicylin Binding Protein) w ścianie komórkowej

Answer 21

enzymatyczna acetylacja

Question 22

Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące izoniazydu:

działa na prątki zlokalizowane wewnątrzkomórkowo

neurotoksyczne działanie izoniazydu można zmniejszyć przez suplementację witaminy B6

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

szybkość unieczynniania (acetylacji) tego leku jest osobniczo zmienna i genetycznie uwarunkowana

wykazuje działanie bakteriobójcze w stosunku do prątków gruźlicy

Answer 22

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

Question 23

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne

stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanach

do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina

Answer 23

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

Question 24

Jaskra z wąskim kątem przesączania, niedrożność jelit, myastenia gravis, tachykardia to przeciwskazania dla:

parasympatykomimetyków

sympatykolityków

adrenolityków

parasympatykolityków

cholinomimetyków

Answer 24

parasympatykomimetyków

Question 25

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie: atropina - tachykardia rywastygmina - różnicowanie przełomu miastenicznego i cholinergicznego edrofonium - choroba Alzheimera pilokarpina - zaćma oksybutynina - nietrzymanie moczu

Answer 25

oksybutynina - nietrzymanie moczu

Question 26

Dopasuj mechanizm działania do wymienionych poniżej leków: 1. amoksycylina 2. doksycyklina 3. azytromycyna 4. kotrymoksazol a. łączenie się z podjednostką 50S rybosomu b. łączenie się z podjednostką 30S rybosomu c. kompetytywne hamowanie działania enzymu syntetyzującego kwas dihydrofoliowy d. hamowanie gyrazy DNA e. zwiększenie przepuszczalności ściany komórki bakteryjnej 1c, 2c, 3e, 4a 1e, 2b, 3a, 4c 1e, 2a, 3b, 4c 1b, 2d, 3c, 4e 1a, 2b, 3d, 4e

Answer 26

1e, 2b, 3a, 4c

Question 27

Octan cyproteronu: jest agonistą receptorów androgenowych jest stosowany w terapii raka endometrium jest antagonistą receptorów estrogenowych jest stosowany w terapii opóźnionego dojrzewania płciowego u chłopców jest stosowany w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego

Answer 27

jest stosowany w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego

Question 28

Wszystkie wymienione działania niepożądane mogą wystąpić przy długotrwałym stosowaniu leków z grupy benzodiazepin, z wyjątkiem: agranulocytoza i hiperprolaktynemia fizyczne objawy zespołu odstawienia zaburzenia pamięci i uczenia się senność dnia następnego nadmierne uspokojenie

Answer 28

agranulocytoza i hiperprolaktynemia

Question 29

Wskaż prawidłowe połączenie lek hipotensyjny - grupa leków: bisoprolaol – antagonista receptorów AT1 werapamil - niedihydropirydynowy antagonista Ca metoprolol - αβ-bloker metyldopa – inhibitor symportu Na/K doksazosyna - nieselektywny α-adrenolityk

Answer 29

werapamil - niedihydropirydynowy antagonista Ca

Question 30

Przewaga klarytromycyny nad erytromycyną polega na tym, że: jest aktywna wobec streptokoków jest aktywna wobec bakterii tlenowych Gram ujemnych jest skuteczna wobec MRSA (oporne na metycylinę szczepy gronkowca) jest skuteczna w eradykacji infekcji mykoplazmatycznych w jednorazowej dawce nie wpływa hamująco na enzymy cytochromu P450

Answer 30

jest aktywna wobec bakterii tlenowych Gram ujemnych

Question 31

W leczeniu zakażeń pooperacyjnych wywołanych przez bakteria beztlenowe najlepiej zastosować chemioterapeutyk, który: hamuje proces elogancji w przebiegu translacji białek blokuje biosyntezę bakteryjnego DNA po uprzedniej redukcji do postaci czynnej w warunkach niskiego potencjału red-ox hamuje transpeptydazy odpowiedzialne za syntezę peptydoglikanu blokuje kompetycyjnie syntezę kwasu dihydrofoliowego hamuje wbudowanie negatywnego superskrętu DNA

Answer 31

hamuje transpeptydazy odpowiedzialne za syntezę peptydoglikanu

Question 32

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie: rywastygmina - różnicowanie przełomu miastenicznego i cholinergicznego atropina - tachykardia oksybutynina - nietrzymanie moczu pilokarpina - zaćma edrofonium - choroba Alzheimera

Answer 32

oksybutynina - nietrzymanie moczu

Question 33

Mupirocyna najczęściej może być stosowana w: w miejscowej terapii eradykacyjnej zakażenia grzybami z rodzaju Candida w miejscowej terapii eradykacyjnej gronkowca MRSA z jamy nosowej leczeniu zapalenia pęcherza moczowego leczeniu zapalenia płuc leczenia zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych t

Answer 33

w miejscowej terapii eradykacyjnej gronkowca MRSA z jamy nosowej

Question 34

Dopasuj mechanizm działania do wymienionych poniżej leków: 1. amoksycylina 2. doksycyklina 3. azytromycyna 4. kotrymoksazol a. łączenie się z podjednostką 50S rybosomu b. łączenie się z podjednostką 30S rybosomu c. kompetytywne hamowanie działania enzymu syntetyzującego kwas dihydrofoliowy d. hamowanie gyrazy DNA e. zwiększenie przepuszczalności ściany komórki bakteryjnej ``` 1a, 2b, 3d, 4e 1e, 2a, 3b, 4c 1e, 2b, 3a, 4c 1b, 2d, 3c, 4e 1c, 2c, 3e, 4a ```

Answer 34

1e, 2b, 3a, 4c

Question 35

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe: głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2 stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanach

Answer 35

łównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

Question 36

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego: α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej β1- spadek wydzielania reniny w nerkach β1- spadek częstości i siły skurczów serca β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy

Answer 36

α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny out

Question 37

Do działań niepożądanych środków pobudzających układ przywspółczulny należą wszystkie wymienione, oprócz: nadpotliwość rozszerzenie źrenic zwięks zenie wydzielania śluzu w oskrzelach biegunki i skurcze jelit nietrzymanie moczu

Answer 37

rozszerzenie źrenic

Question 38

Działanie acetylocholiny za pośrednictwem cholinergicznych receptorów muskarynowych podtypu M2 skutkuje: działaniem chronotropowym ujemnym nasileniem przekaźnictwa w płytce motorycznej zwolnieniem pasażu jelitowego krótkotrwałym porażeniem akomodacji żadne z wymienionych

Answer 38

działaniem chronotropowym ujemnym

Question 39

Wskaż nieprawdziwe twierdzenie dotyczące izoniazydu: neurotoksyczne działanie izoniazydu można zmniejszyć przez suplementację witaminy B6 jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki wykazuje działanie bakteriobójcze w stosunku do prątków gruźlicy działa na prątki zlokalizowane wewnątrzkomórkowo szybkość unieczynniania (acetylacji) tego leku jest osobniczo zmienna i genetycznie uwarunkowana

Answer 39

jego długotrwałe stosowanie wymaga kontroli okulistycznej z uwagi na ryzyko uszkodzenia siatkówki

Question 40

Wskaż prawdziwe twierdzenie dotyczące leków stosowanych w leczeniu ospy wietrznej: łączą się bezpośrednio z odwrotną transkryptazą i uszkadzają centrum katalityczne powodują terminację nici DNA hamując polimerazę DNA hamują fuzję wirusa z błoną komórkową gospodarza blokują replikację genomu wirusa na wielu poziomach w jądrze komórkowym hamują dojrzewanie wirusa HIV

Answer 40

powodują terminację nici DNA hamując polimerazę DNA

Question 41

Wskaż fałszywe twierdzenie dotyczące metronidazolu: redukcja grupy nitrowej leku zachodzi przy udziale ferrodoksyny w warunkach beztlenowych wykazuje aktywność także w stosunku do niektórych pierwotniaków w dużych dawkach działa także na niektóre bakterie tlenowe może powodować metaliczny smak w ustach wszystkie twierdzenia są prawdziwe

Answer 41

w dużych dawkach działa także na niektóre bakterie tlenowe

Question 42

W leczeniu zakażeń pooperacyjnych wywołanych przez bakteria beztlenowe najlepiej zastosować chemioterapeutyk, który:

Answer 42

blokuje biosyntezę bakteryjnego DNA po uprzedniej redukcji do postaci czynnej w warunkach niskiego potencjału red-ox

Question 43

Wskaż prawidłowe zestawienie lek - zastosowanie:

Answer 43

oksybutynina - nietrzymanie moczu

Question 44

Do działań niepożądanych środków pobudzających układ przywspółczulny należą wszystkie wymienione, oprócz:

Answer 44

rozszerzenie źrenic

Question 45

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:

Answer 45

głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny

Question 46

Antybiotykiem pierwszego rzutu w leczeniu zapalenia płuc na skutek zakażenia Mycoplasma pneumoniae jest:

Answer 46

erytromycyna

Question 47

Antybiotykiem pierwszego rzutu w leczeniu zapalenia płuc na skutek zakażenia Mycoplasma pneumoniae jest: erytromycyna klindamycyna benzylopenicylina gentamycyna kotrymoksazol

Answer 47

erytromycyna

Question 48

Mechanizm działania flucytozyny polega na: działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu hamowaniu syntezy chityny, ważnego składnika ściany grzybni hamowaniu przekształcenia skwalenu w lanosterol hamowaniu demetylazy lanosterolu niezbędnej do syntezy ergosterolu w błonie cytoplazmatycznej grzyba wiązaniu się z ergosterolami błony komórkowej grzyba

Answer 48

działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu

Question 49

Wskaż prawidłowe efekty pobudzenia receptorów układu współczulnego: α2- (jako autoreceptor) pobudza uwalnianie noradrenaliny β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej β2- skurcz mięśni gładkich oskrzeli, przewodu pokarmowego, macicy β1- spadek wydzielania reniny w nerkach β1- spadek częstości i siły skurczów serca

Answer 49

β1- zwiększone uwalnianie wazopresyny w przysadce mózgowej

Question 50

Wskaż prawdziwe twierdzenie dotyczące leków stosowanych w leczeniu ospy wietrznej: powodują terminację nici DNA hamując polimerazę DNA łączą się bezpośrednio z odwrotną transkryptazą i uszkadzają centrum katalityczne blokują replikację genomu wirusa na wielu poziomach w jądrze komórkowym hamują dojrzewanie wirusa HIV hamują fuzję wirusa z błoną komórkową gospodarza

Answer 50

powodują terminację nici DNA hamując polimerazę DNA

Question 51

Wybierz prawidłowe zestawienie lek - cecha: bisoprolol – brak wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej (ISA-) dopamina – zdolność hamowania aktywności receptorów dopaminergicznych (D) metoprolol – kardioselektywny beta-bloker z ISA+ (wewnętrzna aktywność sympatykomimetyczna) doksazosyna – działanie hipertensyjne salmeterol – długodziałający nieselektywny beta-mimetyk

Answer 51

salmeterol – długodziałający nieselektywny beta-mimetyk