Falência Hepática Flashcards

1
Q

O que é cirrose hepática?

A

Fibrose + nódulos de regeneração Há desorganização da estrutura hepática, o que faz com que a função hepática seja perdida

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2
Q

Qual tipo de célula é a principal envolvida no processo de fibrose?

A

Células estreladas, que produzem colágeno que farão as traves fibróticas

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3
Q

Qual o quadro clínico da falência hepática?

A

Eritema palmar, telangectasias, ginecomastia, rarefação de pelos >>>> Hiperestrogenismo Baqueteamento digital Contratura de Dupuytren e tumefação de parótidas >>> Sugere etiologia alcoólica

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4
Q

Como fazer o estadiamento da falência hepática?

A

CHILD PUGH ou MELD

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5
Q

Quais itens fazer parte da classificação de Child Pugh?

A

Bilirrubina Encefalopatia Albumina TAP Ascite

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6
Q

Qual a classificação de Child Pugh?

A
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7
Q

Quais itens fazem parte para a classificação MELD?

A

Bilirrubina

INR

Creatinina

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8
Q

Qual a função da classificação MELD?

A

Estabelecer fila de prioridade no transplante

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9
Q

Causas de falência hepática?

A
  • Vírus: B, C, B+D
  • Tóxica: álcool, medicamentos, triglicerideos
  • Autoimune: hepatite autoimune, c. biliar primaria, c. esclerosante primaria
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10
Q

Doença hepática gordurosa não alcoólica, qual a historia?

A

Paciente com sindrome metabólica, assintomático

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11
Q

Qual o tratamento da Doença hepática gordurosa não alcoólica?

A

Perda de peso

Glitazona

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12
Q

Quando tratar a hepatite B crônica?

A

¤ Lesão hepática (ALTx2) + replicação viral (HBeAg +)

¤ Cirrose

¤ Em caso de manifestações extra-hepáticas

¤ Imunodepressão

¤ Historia familiar de hepatocarcinoma

OBS: Se mutante core, vale HBV-DNA > 2.000

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13
Q

Qual o tratamento da hepatite B crônica?

A

► Alfapeg-IFN, SC, 48 sem (usar quando HBeAg -)

CI: doença hepática grave, grávida, citopenia, CA, doença AI, psiquiática

► Tenofovir, VO, tempo até HBsAg negativar

CI: doença renal, osteoporose

► Entecavir, VO, tempo até HBsAg negativar

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14
Q

Quando tratar hepatite C?

A

SEMPRE que tiver o vírus C!!!!

HCV-RNA +

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15
Q

Qual o tratamento de hepatite C?

A

►Para todos os genótipos:

SOFOsbuvir + DAclatasvir

►Tempo de tratamento:

12 sem, exceto em cirrose Child B e C: 24 sem

►Opcional para melhorar a resposta:

Ribavirina

OBJETIVO: HCV-RNA negativo

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16
Q

O que é a doença de Wilson?

A

Mutação do gene ATP7B, responsável por excretar cobre. Logo há aumento de cobre no organismo com deposição em órgãos.

17
Q

Qual o quadro clínico da Doença de Wilson?

A

Hepatite aguda ou crônica

Alteração do movimento e da personalidade

Hemólise

Tubulopatia

Anéis de Kayser-Fleisher

18
Q

Como fazer o diagnóstico de Doença de Wilson?

A

Dimunuição de ceruloplasmina

Aumento de cobre urinario

Presença de anéis de Kayser-Fleisher

Testes genéticos

Bx hepática

19
Q

O que é a Hemocromatose Hereditaria?

A

Doença em que há mutação no gene HFE, o que provoca aumento da absorção de ferro

20
Q

Qual o quadro clínico da Hemacromatose Hereditaria?

A

6Hs

Hepatomegalia

Heart

Hiperpigmentação

Hipoestrogenismo

HArtrite

Hiperglicemia

21
Q

Como fazer o diagnóstico de Hemocromatose Hereditaria?

A

Aumento de ferritina

Aumento de saturação de transferrina

Teste genético

Bx hepática

22
Q

Qual o tratamento da Hemocromatose Hereditária?

A

Flebotomia

Transplante