Examen théorique II - Chapitre 16 Flashcards

1
Q

Réplication et réparation de l’ADN

A
  1. Point de départ : origines de réplication
     commence dans plusieurs régions appelées «origines de réplication»
     hélicase (enzyme) déroule la double hélice (en brisant les liaisons hydrogènes) et sépare les 2 brins parentaux
     protéine fixatrice d’ADN monocaténaire s’attache à l’ADN et stabilise (empêche de s’enrouler)
     réplication dans les 2 sens = «œil de réplication»
     se fusionnent
  2. Synthèse du nouveau brin
     ADN polymérases (enzymes) catalysent la synthèse du nouveau brin d’ADN en jumelant des nucléotides à la chaîne parentale
     à la fourche de réplication, l’ADN polymérase rattache les nucléotides du nouveau brin à l’ancien brin
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2
Q

Élongation antiparallèle des brins d’ADN

A

 dans le sens 5’ vers 3’
 élongation des 2 nouveaux brins ne se fera pas de la même façon sur chacun des brins parentaux
 1 brin formé de façon continue (brin directeur) et l’autre de façon discontinue

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3
Q

Brin directeur

A

L’ADN polymérase se loge dans la fourche de réplication sur le brin qui sert de matrice. Elle ajoute un nucléotide à la fois au brin complémentaire au fur et à mesure que la fourche se déplace. Brin d’ADN formé = directeur synthétisé.

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4
Q

Brin discontinu

A

L’ADN polymérase suit la matrice en s’éloignant de la fourche de réplication. Ainsi, de courts segments sont synthétisés parce que le début du brin se situe à la fourche de réplication (s’allonge dans le sens 5’ vers 3’). Ces courts segments se nomment fragments d’Okazaki.

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5
Q

Amorçage des brins d’ADN

A

 l’amorce forme une chaîne d’une dizaine de nucléotides qui sont assemblés par l’ADN primase
 Une seule amorce est nécessaire pour que l’ADN polymérase III puisse commencer la synthèse du brin directeur
 au niveau du brin discontinu, on retrouve une amorce pour chaque fragment d’Okazaki
 les amorces (ARN) sont converties en ADN correspondant par l’ADN polymérase I avant que l’ADN ligase relie les fragments

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6
Q

ADN hélicase rôle

A

Dérouler le vieil ADN aux 2 fourches de réplication

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7
Q

ADN primase rôle

A

Assembler des nucléotides d’ARN pour faire une amorce (débuter les brins fils)

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8
Q

ADN polymérase III rôle

A

Élongation d’un brin fils

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9
Q

ADN polymérase I rôle

A

Remplacer l’amorce d’ARN par de l’ADN

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10
Q

ADN ligase rôle

A

Unir les fragments d’Okazaki sur le brin fils discontinu

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11
Q

Duplication de l’ADN

A
  • 2 brins de la molécule d’ADN se séparent
  • séparation par protéine ADN hélicase (zipper)
  • chacun des 2 brins sert de matrice sur laquelle vient se greffer les nucléotides complémentaires qui reforment le 2e brin de nucléotides
  • toute duplication de l’ADN se fait sous contrôle d’enzymes spécifiques, résultat = 2 molécules d’ADN identiques
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12
Q

Structure des acides nucléiques

A
  • double hélice rendue très stable par une disposition spécifique et précise des bases azotées à l’intérieur de la molécule
  • bases regroupées en paires complémentaires
  • A et G = purines (bases avec 2 cycles organiques)
  • C et T = pyrimidines (bases avec 1 cycle organique
  • A et G + larges que C et T
  • liaisons A-T et C-G permises
  • adénine-thymine cytosine-guanine
  • complémentarité des bases assure symétrie et stabilité de la double hélice
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