Examen théorique II - Chapitre 14 Flashcards
Nommer et décrire les lois de Mendel
• Loi de la ségrégation :
les deux allèles d’une paire de gènes à l’état homozygote (LL ou ll) ou hétérozygote (Ll) se séparent lors de la formation des gamètes.
• Loi d’assortiment indépendant des caractères :
Les deux paires d’allèles correspondant à deux caractères différents (ex : couleur, texture) subissent une ségrégation indépendante l’une de l’autre.
Les gènes peuvent se retrouver groupés dans les gamètes selon n’importe quelle combinaison allélique, dans la mesure où chaque gamète reçoit un gène pour chaque caractère.
Allèle
gène qui contrôle les mêmes caractères héréditaires et qui se trouvent aux mêmes endroits sur des chromosomes homologues (ex : B ou b)
Génétique
étude des mécanismes de l’hérédité
Hérédité
transmission des CARACTÈRES héréditaires d’une génération à l’autre (ex : couleur des yeux, de la peau, forme du nez).
Caractère
chaque trait qui permet de distinguer deux individus.
Gêne
facteur présent chez les gamètes permettant le développement des caractères chez les descendants.
Allèle dominant
s’exprime complètement et domine ou masque la présence de l’autre allèle (ex : B)
Allèle récessif
sa présence est complètement masquée. Il contrôle un caractère récessif. (b)
Homozygote
individu dont les deux allèles d’un gène sont identiques (BB ou bb)
Hétérozygote
individu dont les deux allèles d’un gène sont différents (Bb)
Phénotype
apparence de l’individu pour 1 ou plusieurs caractères (ex : pois lisses)
Génotype
constitution génétique de l’individu pour 1 ou plusieurs caractères (ex : BB ou Bb pour yeux bruns)
Hybride
individu dont un certain nombre de paires d’allèles (une ou plus) existent à l’état hétérozygote. (monohybride, dihybride…)
Amniocentèse
test effectué entre la 14e et 16e semaine de grossesse et qui consiste à prélever par aspiration du liquide amniotique à l’aide d’une aiguille dans la cavité utérine. Le liquide et les cellules prélevés sont analysés.
Biopsie des villosités choriales
pratiqué entre la 8e et 10e semaine de grossesse et consiste à insérer un tube mince par le col de l’utérus et à aspirer un peu de tissu fœtal en provenance du placenta afin de l’analyser.
Monohybride avec dominance
3 : 1
Monohybride sans dominance
1 : 2 : 1
Dihybride avec dominance
9 : 3 : 3 : 1
Trihybride avec dominance
27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1
Épistasie récessive
9 : 3 : 4
Épistasie dominante
12 : 3 : 1
Donner un exemple d’hérédité polygénique
couleur des cheveux, taille
Donner un exemple d’hérédité liée au sexe
Daltonisme Calvitie Myopathie de Duchenne Hémophilie Anosmie Ichtyose
Donner un exemple d’hérédité liée au sexe dominante
anomalie dans le développement de l’émail des dents : amelogenis imperfecta
Donner un exemple d’hérédité liée aux autosomes
Groupes sanguins Couleur des yeux Couleur des cheveux Albinisme Streptomicrodactylie Brachydactylie Polydactylie
N Est-ce une tare dominante ou récessive?
- Une tare est obligatoirement récessive si un individu taré a deux parents qui ne le sont pas.
- Une tare est dominante si chaque fois qu’un individu est taré, il possède un de ses parents qui est taré.
N Est-ce une tare reliée au sexe?
Une tare est reliée au sexe si la fréquence est très différente entre les filles et les garçons tarés.
7 f vs 3 g = pas assez grande disproportion
Y Est-ce une tare dominante ou récessive?
Cette question ne s’applique pas ici car le chromosome Y n’a pas d’allèle. Si le gène taré est présent, la tare apparaît obligatoirement.
Y Est-ce une tare reliée au sexe?
Oui, il n’y a que des hommes tarés. De plus, cette tare est reliée à Y car chaque fois qu’un garçon est taré, son père l’était et le père voit tous ses fils tarés.
