EXAMEN 3: la respiration Flashcards
Quelle est la quantité d’énergie / d’ATP a besoin un homme sédentaire?
Combien d’ATP sommes-nous capables de stocker?
quantité énergie: 8400 KJ
prend: 83 Kg d’ATP
quantité stockable d’ATP: 250g
Comment règlons-nous ce problème?
Recyclage d’ADP en ATP
Chaque moile d’ATP est recyclable 300 fois par jour!
Comment faisons-nous ce recyclage d’ADP?
Oxydation phosphorylante / chaîne respiratoire / respiration cellulaire
Vrai ou faux?
Les mitochondries possède une double membrane.
Vrai
avec un espace inter-membranaire contenant le cytosol
La membrane INTERNE de la mitochondrie contient quelles enzyme?
Succinate déshydrogénase
sur sa face interne: nombreuses particules (ex: ATPase)
Où se situe la chaîne de transport d’électrons?
DANS la mitochondrie
Que contient la matrice?
- ADN haploïde
- Protéines provenant du cytoplasme
- cycle de krebs
- Enzymes de l’oxydation des acides gras
Combien y-a-t-il de chromosome et sous quelle forme se trouve son ADN?
23 chromosomes
ADN HAPLOÏDE
Sous quelle forme entre dans la mitochondrie?
Pyruvate
Vrai ou faux?
La plupart des ATP sont formé lors du cycle de krebs?
FAUX!!!
La plupart sont formés lors du passage dans la chaîne de la respiration cellulaire (oxydations phosphorylantes)
Où sont localisés les enzymes du cycle de Krebs?
Dans la matrice, sauf le succinate déshydrogénase qui se trouve dans la membrane interne!
L’ATP est un donneur de quel type de groupe?
de groupement PO4
Quels sont les 3 principales sources de PO4 énergétique prenant part à la conservation d’énergie ou capture d’énergie?
1) Oxydation phosphorrylante : la + importante du pt de vue quantitatif
2) Glycolyse : 2 PO4 (transformation glucose en lactate)
3) Cycle de Krebs (ou c. acide citrique)
Qu’est-ce que les phosphagènes?
Une forme d’énergie en stock (incluant la Créatine-P)
Comment appelle-t-on le processus qui couple la réoxydation des NADH,H+ et FADH2 à la synthèse d’ATP par phosphorylation de l’ADP?
Oxydation phosphorylante
Vrai ou faux?
L’oxydation précède la phosphorylation.
VRAI!
1) on oxyde les NADH,H+ et FADH2 —→ NAD+ et FAD+
2) on phosphoryle l’ADP → ATP
Est-ce la forme oxydé ou réduite: NADH ?
Réduite
La forme oxydé serait: NAD+
La chaîne de transport d’électrons opère sur la base de quel type de réactions?
l’oxydoréduction
Une réaction est spontanée quand ∆G0 = ….?
-25,2 KJ mol-1
Où s’effectue la respiration cellulaire chez les bactéries aérobiques?
MEMBRANE PLASMIQUE, car pas de mitochondries
Où est localisée la chaîne respiratoire?
dans la membrane interne de la mitochondrie!!!
La chaîne respiratoire est composée de combien de complexes fixes?
QUATRES (4)
Les complexes sont formés de quoi?
De protéines enchâssées dans la membrane interne
Complexe II étant sur face matricielle
Les complexes sont liés à quoi?
À des groupes prosthétiques d’oxydoréduction
Donnez-moi des exemple de groupe prosthétiques d’oxydoréduction liés au complexe.
FAD
FMN
Protéines à centre Fer-Souffre et cytochrome
De quoi est composée la chaîne respiratoire?
- 4 Complexes fixes
- 2 Transporteurs mobiles d’électrons
Nommez-moi les 2 transporteurs mobiles d’électrons.
Coenzyme Q
Cytochrome C
Où se situe la coenzyme Q?
Entre le complexe I ou II et III
Où se situe cytochrome C? + caractéristiques!
face cytosolique de la membrane interne entre complexe III et IV
Petit et hydrophile
Quel est le nom du complexe I ?
NADH-coenzyme Q oxydoréductase
Quel est la ‘‘Valeur d’oxydation’’ des H et O?
H: +1
O: -2
Quel est le nom du complexe III?
Coenzyme QH2-cytochrome C oxydoréductase
Quel est le nom du complexe IV?
Cytochrome C oxydase
Quelle est la théorie chimio-osmotique de Peter Mitchel?
Couplage entre oxydations et phosphorylation par un gradient de H+ à travers membrane interne mitochondriale
Le ∆pH est de combien entre l’espace inter-membranaire (+acide) et la matrice (-acide)?
∆pH = environ 1,4 (réaction spontanée!)
Quel est le mécanisme de phosphorylation?
a) Conversion de l’énergie chimique en énergie osmotique
b) Conversion de l’énergie osmotique en énergie chimique
c) La ré-oxydation du NADH,H+
d) Obtention de nucléosides tri-P autres que ATP (phosphorylation des nucléosides di-P
Explique-moi l’étape de la conversion de l’énergie chimique en énergie osmotique.
Chute de ∆G0 le long de la chaîne respiratoire → produit ∆H+ = ∆pH d’environ 1,4
Explique-moi l’étape de conversion d’énergie osmotique en énergie chimique.
Phosphorylation
site de synthèse de l’ATP = ATP synthase (peut catalyser la Rn inverse)
3H+ pour former 1 mole d’ATP
ATP mitochondrial:
Matrice→Cytosol : nécessite ANTIPORT (ATP-ADP translocase)
l’échange contre l’ADP cytosolique
Pi cytosolique:
Cytosol→Matrice : nécessite SYMPORT (phosphate translocase)
fonctionne avec H+ du gradient!
Quelles sont les 2 fonctions de l’ATP synthase?
1) Dégrader (souper liens) ATP
2) Produire (créer liens) de l’ATP
Explique-moi l’étape de la réoxydation du NADH,H+ ,
O2 comme accepteur d’électrons
Donne 3 moles d’ATP par mole de NADH,H+
Quel est le pourcentage de rendement lors de l’étape de ré-oxydation?
42% (causé par perte É. en chaleur)
Explique-moi l’étape de l’obtention des nucléosides tri-P (autre que ATP).
les nucléosides tri-P sont obtenus par phosphorylation des nucléosides di-P à l’aide de la nucléoside diphosphate kinase
Quelle enzyme phosphoryle les nucléosides di-P en nucléosides tri-P?
la nucléoside diphosphate kinase
Quel est le site de synthèse de l’ATP?
ATP synthase
L’ATP-ADP translocase est quel type de transporteur? Que fait-il?
ATP-ADP translocase: ANTIPORT
échange ATP mitochondrial contre de l’ADP cytosolique
La phosphate translocase est quel type de transporteur?
SYMPORT
transporte le Pi (H2PO4-) cytosolique vers la matrice
(du cytosol→mitochondrie)
*fonctionne avec H+
Avec quoi fonctionne la phosphate translocase?
fonctionne avec des H+
pour transporte le Pi du cytosol au mitchondrie
Grâce à quelle enzyme on peut obtenir des nucléoside tri-phosphate autre que ATP à partir de nucléoside di-phosphate?
nucléoside di-phosphate kinase
Combien de moles d’ATP donnent 1 moles de FADH2 & 1 mole de NADH,H+ ?
FADH2 → 2 ATP
NADH,H+ → 3 ATP
1 mole de glucose en aérobiose donne combien d’ATP?
30 ATP
Vrai ou faux?
Le NADH peut traverser la membrane mitochondriale interne?
FAUX!!!
Le NADH ne peut PAS traverser la membrane mitochondriale interne (imperméable au NADH)
Qu’est-ce que ça fait que le NADH ne puisse pas traverser la membrane interne de la mitochondrie?
Il ne peut pas être oxydé par la chaîne respiratoire
Comment les électrons du NADH sont transportés au travers de la membrane mitochondriale?
Par des NAVETTES
Vrai ou faux?
ADP et ATP ne diffusent pas librement au travers de la membrane.
VRAI
Quelle est la protéine de transport spécifique qui permet à l’ATP et l’ADP de traverser la membrane?
ATP-ADP translocase
Vrai ou faux?
Le transport ATP/ADP est un processus antiport?
VRAI
Vrai ou faux?
Si l’ADP entre, l’ATP doit absolument sortir?
vrai
Par quoi est catalysée la Rn ADP/ATP?
translocase
La translocase ADP/ATP contient combien de sites de liaison des nucléotides?
un seul site de liaison des nucléotides
La vitesse d’éversion du site de liaison du côté matriciel vers le côté cytosolique est plus rapide pour ….
l’ATP
Car il a une chaque (-) supplémentaire
l’ATP est transloquée hors de la matrice 30x plus vite que l’ADP
Vrai ou faux?
Il y a une hausse du potentiel membranaire à cause de l’échange ATP/ADP.
FAUX!
Il y a une chute du potentiel membranaire à cause de l’échange ATP/ADP.
Le NADH est un antioxydant, donc arrêt de la chaîne = stress oxydatif : radicaux libres!
.
Qu’est-ce qui inhibe l’ATPase?
Oligomycine
DCCD (dicyclohexylcarbobiimide)
Que fait le 2,4-dinitrophénol?
découpleur du transport d’électron = très toxique!
Que font
l’atractyloside et l’acide bongkrékique?
inhibent ATP/ADP translocase
Qu’est-ce que la Neuropathie optique héréditaire de Leber?
Cécité
mutation du constituant NADH-Q oxydoréductase (complexe I) = défaut utilisation du NADH
Qu’est-ce que le stress oxydatif?
Déficience au niveau du complexe I
↑ des ROS (reactive oxygens species): sont radicaux libres (particules très réactives, peut causer mutations)
inhibition du complexe I
les ROS oxydent diff. constituants de l’organisme (protéines, membrane, ADN, etc.)
