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Biochimie > EXAMEN 3: la respiration > Flashcards

EXAMEN 3: la respiration Flashcards

1
Q

Quelle est la quantité d’énergie / d’ATP a besoin un homme sédentaire?
Combien d’ATP sommes-nous capables de stocker?

A

quantité énergie: 8400 KJ
prend: 83 Kg d’ATP
quantité stockable d’ATP: 250g

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Q

Comment règlons-nous ce problème?

A

Recyclage d’ADP en ATP

Chaque moile d’ATP est recyclable 300 fois par jour!

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3
Q

Comment faisons-nous ce recyclage d’ADP?

A

Oxydation phosphorylante / chaîne respiratoire / respiration cellulaire

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4
Q

Vrai ou faux?

Les mitochondries possède une double membrane.

A

Vrai

avec un espace inter-membranaire contenant le cytosol

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5
Q

La membrane INTERNE de la mitochondrie contient quelles enzyme?

A

Succinate déshydrogénase

sur sa face interne: nombreuses particules (ex: ATPase)

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6
Q

Où se situe la chaîne de transport d’électrons?

A

DANS la mitochondrie

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7
Q

Que contient la matrice?

A
  • ADN haploïde
  • Protéines provenant du cytoplasme
  • cycle de krebs
  • Enzymes de l’oxydation des acides gras
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8
Q

Combien y-a-t-il de chromosome et sous quelle forme se trouve son ADN?

A

23 chromosomes

ADN HAPLOÏDE

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9
Q

Sous quelle forme entre dans la mitochondrie?

A

Pyruvate

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10
Q

Vrai ou faux?

La plupart des ATP sont formé lors du cycle de krebs?

A

FAUX!!!

La plupart sont formés lors du passage dans la chaîne de la respiration cellulaire (oxydations phosphorylantes)

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11
Q

Où sont localisés les enzymes du cycle de Krebs?

A

Dans la matrice, sauf le succinate déshydrogénase qui se trouve dans la membrane interne!

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12
Q

L’ATP est un donneur de quel type de groupe?

A

de groupement PO4

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13
Q

Quels sont les 3 principales sources de PO4 énergétique prenant part à la conservation d’énergie ou capture d’énergie?

A

1) Oxydation phosphorrylante : la + importante du pt de vue quantitatif
2) Glycolyse : 2 PO4 (transformation glucose en lactate)
3) Cycle de Krebs (ou c. acide citrique)

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14
Q

Qu’est-ce que les phosphagènes?

A

Une forme d’énergie en stock (incluant la Créatine-P)

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15
Q

Comment appelle-t-on le processus qui couple la réoxydation des NADH,H+ et FADH2 à la synthèse d’ATP par phosphorylation de l’ADP?

A

Oxydation phosphorylante

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16
Q

Vrai ou faux?

L’oxydation précède la phosphorylation.

A

VRAI!

1) on oxyde les NADH,H+ et FADH2 —→ NAD+ et FAD+
2) on phosphoryle l’ADP → ATP

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17
Q

Est-ce la forme oxydé ou réduite: NADH ?

A

Réduite

La forme oxydé serait: NAD+

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18
Q

La chaîne de transport d’électrons opère sur la base de quel type de réactions?

A

l’oxydoréduction

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19
Q

Une réaction est spontanée quand ∆G0 = ….?

A

-25,2 KJ mol-1

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20
Q

Où s’effectue la respiration cellulaire chez les bactéries aérobiques?

A

MEMBRANE PLASMIQUE, car pas de mitochondries

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21
Q

Où est localisée la chaîne respiratoire?

A

dans la membrane interne de la mitochondrie!!!

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22
Q

La chaîne respiratoire est composée de combien de complexes fixes?

A

QUATRES (4)

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23
Q

Les complexes sont formés de quoi?

A

De protéines enchâssées dans la membrane interne

Complexe II étant sur face matricielle

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24
Q

Les complexes sont liés à quoi?

A

À des groupes prosthétiques d’oxydoréduction

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25
Q

Donnez-moi des exemple de groupe prosthétiques d’oxydoréduction liés au complexe.

A

FAD
FMN
Protéines à centre Fer-Souffre et cytochrome

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26
Q

De quoi est composée la chaîne respiratoire?

A
  • 4 Complexes fixes

- 2 Transporteurs mobiles d’électrons

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27
Q

Nommez-moi les 2 transporteurs mobiles d’électrons.

A

Coenzyme Q

Cytochrome C

28
Q

Où se situe la coenzyme Q?

A

Entre le complexe I ou II et III

29
Q

Où se situe cytochrome C? + caractéristiques!

A

face cytosolique de la membrane interne entre complexe III et IV

Petit et hydrophile

30
Q

Quel est le nom du complexe I ?

A

NADH-coenzyme Q oxydoréductase

31
Q

Quel est la ‘‘Valeur d’oxydation’’ des H et O?

A

H: +1
O: -2

32
Q

Quel est le nom du complexe III?

A

Coenzyme QH2-cytochrome C oxydoréductase

33
Q

Quel est le nom du complexe IV?

A

Cytochrome C oxydase

34
Q

Quelle est la théorie chimio-osmotique de Peter Mitchel?

A

Couplage entre oxydations et phosphorylation par un gradient de H+ à travers membrane interne mitochondriale

35
Q

Le ∆pH est de combien entre l’espace inter-membranaire (+acide) et la matrice (-acide)?

A

∆pH = environ 1,4 (réaction spontanée!)

36
Q

Quel est le mécanisme de phosphorylation?

A

a) Conversion de l’énergie chimique en énergie osmotique
b) Conversion de l’énergie osmotique en énergie chimique
c) La ré-oxydation du NADH,H+
d) Obtention de nucléosides tri-P autres que ATP (phosphorylation des nucléosides di-P

37
Q

Explique-moi l’étape de la conversion de l’énergie chimique en énergie osmotique.

A

Chute de ∆G0 le long de la chaîne respiratoire → produit ∆H+ = ∆pH d’environ 1,4

38
Q

Explique-moi l’étape de conversion d’énergie osmotique en énergie chimique.

A

Phosphorylation
site de synthèse de l’ATP = ATP synthase (peut catalyser la Rn inverse)
3H+ pour former 1 mole d’ATP

ATP mitochondrial:
Matrice→Cytosol : nécessite ANTIPORT (ATP-ADP translocase)
l’échange contre l’ADP cytosolique

Pi cytosolique:
Cytosol→Matrice : nécessite SYMPORT (phosphate translocase)
fonctionne avec H+ du gradient!

39
Q

Quelles sont les 2 fonctions de l’ATP synthase?

A

1) Dégrader (souper liens) ATP

2) Produire (créer liens) de l’ATP

40
Q

Explique-moi l’étape de la réoxydation du NADH,H+ ,

A

O2 comme accepteur d’électrons

Donne 3 moles d’ATP par mole de NADH,H+

41
Q

Quel est le pourcentage de rendement lors de l’étape de ré-oxydation?

A

42% (causé par perte É. en chaleur)

42
Q

Explique-moi l’étape de l’obtention des nucléosides tri-P (autre que ATP).

A

les nucléosides tri-P sont obtenus par phosphorylation des nucléosides di-P à l’aide de la nucléoside diphosphate kinase

43
Q

Quelle enzyme phosphoryle les nucléosides di-P en nucléosides tri-P?

A

la nucléoside diphosphate kinase

44
Q

Quel est le site de synthèse de l’ATP?

A

ATP synthase

45
Q

L’ATP-ADP translocase est quel type de transporteur? Que fait-il?

A

ATP-ADP translocase: ANTIPORT

échange ATP mitochondrial contre de l’ADP cytosolique

46
Q

La phosphate translocase est quel type de transporteur?

A

SYMPORT
transporte le Pi (H2PO4-) cytosolique vers la matrice
(du cytosol→mitochondrie)

*fonctionne avec H+

47
Q

Avec quoi fonctionne la phosphate translocase?

A

fonctionne avec des H+

pour transporte le Pi du cytosol au mitchondrie

48
Q

Grâce à quelle enzyme on peut obtenir des nucléoside tri-phosphate autre que ATP à partir de nucléoside di-phosphate?

A

nucléoside di-phosphate kinase

49
Q

Combien de moles d’ATP donnent 1 moles de FADH2 & 1 mole de NADH,H+ ?

A

FADH2 → 2 ATP

NADH,H+ → 3 ATP

50
Q

1 mole de glucose en aérobiose donne combien d’ATP?

A

30 ATP

51
Q

Vrai ou faux?

Le NADH peut traverser la membrane mitochondriale interne?

A

FAUX!!!

Le NADH ne peut PAS traverser la membrane mitochondriale interne (imperméable au NADH)

52
Q

Qu’est-ce que ça fait que le NADH ne puisse pas traverser la membrane interne de la mitochondrie?

A

Il ne peut pas être oxydé par la chaîne respiratoire

53
Q

Comment les électrons du NADH sont transportés au travers de la membrane mitochondriale?

A

Par des NAVETTES

54
Q

Vrai ou faux?

ADP et ATP ne diffusent pas librement au travers de la membrane.

A

VRAI

55
Q

Quelle est la protéine de transport spécifique qui permet à l’ATP et l’ADP de traverser la membrane?

A

ATP-ADP translocase

56
Q

Vrai ou faux?

Le transport ATP/ADP est un processus antiport?

A

VRAI

57
Q

Vrai ou faux?

Si l’ADP entre, l’ATP doit absolument sortir?

A

vrai

58
Q

Par quoi est catalysée la Rn ADP/ATP?

A

translocase

59
Q

La translocase ADP/ATP contient combien de sites de liaison des nucléotides?

A

un seul site de liaison des nucléotides

60
Q

La vitesse d’éversion du site de liaison du côté matriciel vers le côté cytosolique est plus rapide pour ….

A

l’ATP
Car il a une chaque (-) supplémentaire
l’ATP est transloquée hors de la matrice 30x plus vite que l’ADP

61
Q

Vrai ou faux?

Il y a une hausse du potentiel membranaire à cause de l’échange ATP/ADP.

A

FAUX!

Il y a une chute du potentiel membranaire à cause de l’échange ATP/ADP.

62
Q

Le NADH est un antioxydant, donc arrêt de la chaîne = stress oxydatif : radicaux libres!

A

.

63
Q

Qu’est-ce qui inhibe l’ATPase?

A

Oligomycine

DCCD (dicyclohexylcarbobiimide)

64
Q

Que fait le 2,4-dinitrophénol?

A

découpleur du transport d’électron = très toxique!

65
Q

Que font

l’atractyloside et l’acide bongkrékique?

A

inhibent ATP/ADP translocase

66
Q

Qu’est-ce que la Neuropathie optique héréditaire de Leber?

A

Cécité

mutation du constituant NADH-Q oxydoréductase (complexe I) = défaut utilisation du NADH

67
Q

Qu’est-ce que le stress oxydatif?

A

Déficience au niveau du complexe I
↑ des ROS (reactive oxygens species): sont radicaux libres (particules très réactives, peut causer mutations)
inhibition du complexe I

les ROS oxydent diff. constituants de l’organisme (protéines, membrane, ADN, etc.)

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