Estrucura De Las Proteinas Flashcards

1
Q

Proteínas

A

Son cadenas polipéptidicas de 50 o mas aminoácidos unidos por enlaces peptidicos

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2
Q

Estructura PRIMARIA

A

Secuencia LINEAL de aminoácidos
Enlace característico de esta estructura es el ENLCE PEPTIDICO

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3
Q

Características del enlace peptidico

A

Covalente
Tipo AMIDA
Tiene doble enlace
Enlace RÍGIDO, PLANO Y CONF. TRANS

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4
Q

Estructura SECUNDRIA

A

ES el plegamiento que la cadena polipeptidica adopta gracias a la formación delos
PUENTES DE HIDROGENO

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5
Q

4 tipos de estructuras secundarias

A

Hélices alfa
Lámina B
Giros B
Estructuras súper secundarias (motivos), componen la region central (interior) de las proteínas

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6
Q

Estructura TERCIARIA

A

Es la forma NATIVA, FUNCIONAL Y TRIDIMENSIONAL de una proteína
El ENLACE DISULFURO es un enlace COVALENTE que es el encargado de ESTABILIZAR la estructura terciaria
La estructura PRIMARIA determina la terciaria

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7
Q

Dominios

A

Unidades funcionales, estructurales y tridimensionales de la estructura terciaria

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8
Q

Estructura CUATERNARIA

A

Se compone de 2 o más dominios ósea de 2 o más cadenas polipeptidicas
Sus principales enlaces son las interacciones NO COVALENTES

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9
Q

Es la pérdida de la estructura SECUNDARIA Y TERCIARIA de una proteína, da como resultado la pérdida de la FUNCIÓN.

A

Desnaturalización
Puede ser REVERSIBLE pero la mayoría de los casos IRREVERSIBLE

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10
Q

Chaperones y chaperoninas

A

Encargadas del correcto proceso de plegamiento
Está contenida en la estructura PRIMARIA

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11
Q

Las proteínas que sufren un pleamiento erróneo suelen ser destruidas pueden

A

ALMARCENARSE, eso debido al mal plegamiento ocasiona que pierdan su función y puedan tener un función ANORMAL

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12
Q

PROTEÍNAS mal plegadas se asocian enfermedades
1 Enfermedad de Parikison

A

Se debe a que se acomula amiloide de las proteínas alfa-sinucleina

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13
Q

Enfermedad de Alzheimer

A

Se relaciona con el depósito de agregados de pedido B amiloide neurotoxico y nudos neurofibrilares, debido a una forma anormal de la proteína TAU

MUTACIONES DE LA PRESENILINA

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14
Q

que son los priones

A

Partículas proteicas infecciosas
Son el agente causal de las ENCEFALOPATIAS ESPONJIFORMES:
1. Enf de. Creutzfeld-Jakob
2. Enfermedad de Scarpie
3. Encefalopaia esponjiforme borina

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15
Q

PrPc

A

Partícula NORMAL (NO INFECCIOSO)
En su estructura contiene una hélice alfa

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16
Q

PrPsc

A

Partícula INFECCIOSA (ANORMAL)
En su estructura contiene una lamina B