ESPLENOMEGALIA E LINFONODOMEGALIA Flashcards
LINFONODOMEGALIA:
a) Qual o tipo de biopsia que deve ser feita na suspeita de um linfonodo?
b) Qual linfonodo deve ser biopsiado?
a) EXCISIONAL
b) BX, se: Linfonodo com >2cm ou >1,5x1,5 Supraclavicular ou escalenico Cresc progressivo Endurecido e aderido
LINFOMA: QC?
1) Adenomegalia NAO inflamatoria e INDOLOR
* Geralmente: supraclavicular e cervical
2) Sintomas B:
- Febre >38°C
- Sudorese noturna
- Perda ponderal (>10% nos ultimos 6 meses)
* Confere pior prognostico
LINFOMA: HODGKIN X NAO HODGKIN: GERAL:
a) Qual é mais comum?
b) Diferença de faixa etaria?
c) Diferença de disseminaçao?
d) Centralizado x periferico?
a) MAIS COMUM: NAO- HODGKIN
b) FAIXA ETARIA:
HODGKIN: JOVEM: MELHOR PROGNOSTICO
NAO- HODGKIN: IDOSO: PIOR PROGNOSTICO
c) DISSEMINAÇAO:
HODGKIN: CONTIGUIDADE - extranodal RARO
NAO-HODGKIN: HEMATOGENICA- extranodal COMUM
d) CENTRAL X PERIFERICO:
HODGKIN: MEDIASTINO
NAO- HODGKIN: PERIFERICO - EPITROCLEAR
LINFOMA: HODGKIN X NAO HODGKIN: GERAL:
QC?
QC: HODGKIN: - DOR LINFONODAL COM INGESTAO DE ALCOOL - PRURIDO/ EOSINOFILIA - FEBRE IRREGULAR (PEL-EBSTEIN)
NAO- HODGKIN:
- PRURIDO DISCRETO
- FEBRE CONTINUA
- SINTOMAS B MAIS FREQUENTES
LINFOMA: ESTADIAMENTO: Ann Arbor:
a) LOCALIZADA?
b) AVANÇADA?
a) LOCALIZADA:
1: Acomete 1 cadeia ou estrutura ganglionar
2: Acomete 2 ou + cadeias do mesmo lado do diafragma
*QT+ RT
b) AVANÇADA:
3: Acomete acima E abaixo do diafragma
4: Acometimento extra-nodal
*QT
RECIDIVAS: TMO
SUFIXO: A ou B:
sem sintomas B: A
com sintomas B: B
LINFOMA: HODGKIN:
a) Qual celula é caracteristica? ‘‘OLHOS DE CORUJA’’
b) Quais outras doenças que ela aparece?
c) Imunofenotipagem?
a) CEL REED STERNBERG - OLHOS DE CORUJA
b) OUTROS:
1) Linfoma HODGKIN
2) Monucleose
3) Carcinomas e sarcomas
c) IMUNOFENOTIPAGEM: CD15, CD30
LINFOMA: HODGKIN: SUBTIPOS:
a) Qual o subtipo mais comum?
b) Qual tem melhor prognostico?
c) Qual tem pior prognostico?
d) Qual esta assocido ao HIV/ EBV?
a) Esclerose nodular- jovens
b) Rico linfocitario
c) Depleçao linfocitaria - mais raro
d) Celularidade mista
LINFOMA: NAO HODGKIN: INDOLENTE - FOLICULAR:
a) Como é o curso?
b) Sobrevida?
c) Tratamento?
IDOSA
a) INSIDIOSO - diagnostico TARDIO
b) ANOS sem tto
c) PALIATIVO-disseminado em 70-80% dos casos
LINFOMA: NAO HODGKIN: AGRESSIVO - DIFUSO DE GRANDES CELULAS B:
a) Como é o curso?
b) Sobrevida?
c) Tratamento?
IDOSO - MAIS COMUM
a) RAPIDO
b) MESES sem tto
c) CURATIVO-localizado em 50% dos casos
LINFOMA: NAO HODGKIN: ALTAMENTE AGRESSIVO - BURKITT:
a) como é o curso?
b) Sobrevida?
c) Tratamento?
d) Associaçoes?
CRIANÇA - MASSA: FACE/ABDOME
a) MUITO RAPIDO
b) SEMANAS sem tto
c) CURATIVO (50-80%)
d) HIV, EBV
V ou F?
O tto famoso de QT no linfoma HODGKIN é ABVD, ja no nao hodgkin é CHOP
V
LINFONODOMEGALIA: DD: ARRANHADURA DO GATO:
a) Ag Etiologico?
b) QC?
c) TTO?
a) Bartonella henselae
b) QC:
- HISTORIA DE PET - GATO
- LINFANGITE SUPURATIVA DOLOROSA proximo a lesao.
- FEBRE
* HISTOPATOLOGICO: INFLAMAÇAO GRANULOMATOSO
c) TTO:
AZITROMICINA
ESPLENOMEGALIA: CHAGAS:
a) FORMA AGUDA:
- Diagnostico? (2)
- QC?
- Qual o sinal tipico?
a) FORMA AGUDA:
- DIAGNOSTICO:
1) Sangue periferico - T cruzi
2) SOROLOGIA; IgM ANTI- T. cruzi +
- QC:
MONONUCLEOSE (+ COMUM)
MIOPERICARDITE
ENCEFALITE - SINAL:
SINAL DE ROMANA
ESPLENOMEGALIA: CHAGAS: FORMA CRONICA: a) Diangnostico?(2) b) QC: - Indeterminada? - Cardiaca? (ECG?) - Digestiva? c) TTO: - Quem trata? - Qual medicamento?
FORMA CRONICA:
a) DIAGNOSTICO:
- IgG - 2 testes reagentes por metodos DIFERENTES.
b) QC:
1) Indeterminada (60%): ASSINTOMATICOS
2) Cardiaca (30%- + grave):
- IC / ANEURISMA APICAL / TROMBOEMB/
- ECG: BRD + BDAS
3) DIGESTIVO (10%):
- ACALASIA E CONSTIPAÇAO
- MEGAESOFAGO E MEGACOLON
c) TRATAMENTO:
- INDICAÇOES:
AGUDO
CONGENITO
CRONICA RECENTE (cça e adolescente (<12a) ou adulto (<50a sem complicaçoes)
- DROGA:
BENZNIDAZOL 60DIAS
ESPLENOMEGALIA DE MONTA:
a) DEFINIÇAO?
b) Associaçoes? ‘‘MEGALIAS’’
a) DEFINIÇAO:
BAÇO > 8CM , FIE E ULTRAPASSA LINHA MEDIA.
b) ASSOCIAÇOES: Malaria Esquistossomose GAucher Leishmaniose visceral IAS 3 dças hematologicas: HEMOLISE/ LMC/ TRICOLEUCEMIA
TRICOLEUCEMIA: CEL CABELUDA:
PANCITO + MONOCITOPENIA!