ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA Flashcards
1
Q
Qué es la ELA
A
- Es la enfermedad adquirida más común de las neuronas motoras
- Trastorno de Neuronas motoras superiores (Corteza motora)
- Neuronas Motoras Inferiores (tallo cerebral y médula espinal)
2
Q
Edad de riesgo más común para ELA
A
55-60 años
3
Q
Factores de riesgo para ELA
A
- IDIOPATICA 90%
- Envejecimiento
- Sexo masculino
- Suceptibilidad Genetica
4
Q
Tipo de herencia de ELA
A
- Autosomica Dominante
5
Q
Caracteristicas macroscópicas en el cerebro afectadas por ELA
A
- Atrofia preceptal cerebral
- Eslcerosis
- Palidez de los tractos cortico espinales
6
Q
Caracteristicas microscópicas en el cerebro afectadas por ELA
A
- Perdida del 50% de neuronas motoras Espinales
- Sustancia gris difusa
- Preservación de neuronas motoras de los núcleos de Onuf
7
Q
Manifestaciones coincidas de ELA
A
- Afectación de las neuronas motoras superiores e inferiores de forma insidiosa en una extremidad
- Debilidad
- Debilidad
- Tropiezos inexplicables
- Torpeza en movimientos finos
- Fasciculaciones linguales
8
Q
Tríada clásica de ELA
A
- Debilidad atrofica de las manos y antebrazos
- Mano de apariencia cadavérica
- Espasticidad leve de los brazos piernas
- Hiperreflexia generalizada
9
Q
Manifestaciones en etapa más tardía
A
- Debilidad atrofica en:
- Cuello
- Lengua
- Músculos faringeos y laringeos
10
Q
Dx de ELA
A
- Clinico
- Electrofisiologica
- Neuropatólogica
- Neuronas motoras Superiores
11
Q
Tx En ELA
A
- Tx Sintomático
- Sonda de gastrostomia
- Canula de Traqueostomia
