Esclerose Múltipla & Neurite Flashcards
Esclerose Múltipla
Esclerose múltipla (EM): doença complexa secundária à disfunção do sistema imune
● Interação de predisposição genética e fatores ambientais → causas sobrepostas
É uma doença desmielinizante inflamatória autoimune do SNC (cérebro e medula espinhal),
com caráter neurodegenerativo
Como se desenvolve?
Sintomas de início: distúrbios de sensibilidade
● Raça: caucasianos (70%) e negros (30%)
● Forma clínica: surto e remissão (
Sintomas mais comuns
Formigamento, dormências, perda de sensibilidade
● Fraqueza nos membros
● Visão turva, perda de visão (inflamação do nervo óptico)
lentificação do pensamento
- Surto
Manifestações neurológicas “tipo” esclerose múltipla (é uma alteração no sistema nervoso
central), subjetivamente relatado ou objetivamente observado, com
duração mínima de 24 h; Devese excluir pseudo-surtos e sintomas paroxísticos;
Intervalo Entre Surtos
= Deve haver
um período de 30 dias entre o início de um surto e o começo de
um outro surto para ser considerados como “separados no tempo”:
Síndrome clinica isolada ( CIS ) :
Se evoluir com novos episodios “surtos “= esclerose múltipla
-> A em nao é um episódio solto, nao te monofase -> ela obrigatoriamente recorre !!!
- Caso nao ocorra novos episodios ( surtos ) = síndromes monofásicas
Neurite óptica:
> unilateral, perda parcial da visão e dor ocular
—>Manifestação inicial em 14-23% dos casos de EM
Síndrome de tronco cerebral:
—>Oftalmoplegia intemuclear, Sd. VI par, alt. sensiliva da face, vertigem,luponcusid
Protocolo de investigação Suspeita de Esclerose Múltipla:
Anamnese
RNM de crânio e medula cervical
Exame do LCR: Pesquisa de Bandas Oligocloanais de lgG, = maioria pct com EM vão ter essa caraterística
* Sintese intratecal de IgG,
CRITÉRIOS DE DIAGNÓSTICO :
Ressonância magnética de cranio :
- T1 = mais anatômica ( substancia cinzenta fica mais escura e a substancia branca é mais clara )
- T2 = subastação cinzenta mais clara, e substancia branca mais escura
- FLAIR = atenuou o licor , flare é sempre T2
- O melhor é = T2 FLAIR
—> Como aparecem as lesoes ? Lesoes hiperintensas
Como definimos disseminação no espaco?
Como definimos disseminação no tempo ?
pelo menos uma lesao em pelo menos 2 das topografias típicas = disseminação no espaco
Mostrar que o paciente tem acometimento em tempos diferentes = disseminação no tempo
- O contraste que vai nos fazer conseguir saber se o acometimento foi em tempos diferentes
> O que capta ( brilha ) contraste é oque esta inflamada = LESAO NOVA
—> Logo as lesoes que nao captam contraste = LESAO ANTIGA
—> Portanto se pct tem lesoes que captam contrastes e lesoes que nao captam = pct tem
dissseminacao no e
Neuromielite óptica
É uma doença desmielinizante inflamatória autoimune, que atinge apenas o nervo óptico e a
medula espinhal
possui um marcador
específico, o anti aquaporina 4
● Os exames complementares mais utilizados no diagnóstico da neuromielite óptica são a
RNM e os potenciais evocados visuais, e pode dosar os anticorpos de aquaporina-4
RNM
diferencia da EM porque afeta vários segmentos vertebrais contíguos da medula, e
lesões na massa branca do cérebro são incomuns
● A maioria dos pacientes são tratados com medicamentos imunossupressores (metotrexato…), mas
também pode fazer o tratamento com corticóide