Esclerose Múltipla & Neurite Flashcards

1
Q

Esclerose Múltipla

A

Esclerose múltipla (EM): doença complexa secundária à disfunção do sistema imune
● Interação de predisposição genética e fatores ambientais → causas sobrepostas

É uma doença desmielinizante inflamatória autoimune do SNC (cérebro e medula espinhal),
com caráter neurodegenerativo

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2
Q

Como se desenvolve?

A

Sintomas de início: distúrbios de sensibilidade
● Raça: caucasianos (70%) e negros (30%)
● Forma clínica: surto e remissão (

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3
Q

Sintomas mais comuns

A

Formigamento, dormências, perda de sensibilidade
● Fraqueza nos membros
● Visão turva, perda de visão (inflamação do nervo óptico)
lentificação do pensamento

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4
Q
  • Surto
A

Manifestações neurológicas “tipo” esclerose múltipla (é uma alteração no sistema nervoso
central), subjetivamente relatado ou objetivamente observado, com

duração mínima de 24 h; Devese excluir pseudo-surtos e sintomas paroxísticos;

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5
Q

Intervalo Entre Surtos

A

= Deve haver

um período de 30 dias entre o início de um surto e o começo de
um outro surto para ser considerados como “separados no tempo”:

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6
Q

Síndrome clinica isolada ( CIS ) :

A

Se evoluir com novos episodios “surtos “= esclerose múltipla

-> A em nao é um episódio solto, nao te monofase -> ela obrigatoriamente recorre !!!

  • Caso nao ocorra novos episodios ( surtos ) = síndromes monofásicas
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7
Q

Neurite óptica:

A

> unilateral, perda parcial da visão e dor ocular
—>Manifestação inicial em 14-23% dos casos de EM

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8
Q

Síndrome de tronco cerebral:

A

—>Oftalmoplegia intemuclear, Sd. VI par, alt. sensiliva da face, vertigem,luponcusid

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9
Q

Protocolo de investigação Suspeita de Esclerose Múltipla:

A

Anamnese

RNM de crânio e medula cervical

Exame do LCR: Pesquisa de Bandas Oligocloanais de lgG, = maioria pct com EM vão ter essa caraterística
* Sintese intratecal de IgG,

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10
Q

CRITÉRIOS DE DIAGNÓSTICO :

A

Ressonância magnética de cranio :

  • T1 = mais anatômica ( substancia cinzenta fica mais escura e a substancia branca é mais clara )
  • T2 = subastação cinzenta mais clara, e substancia branca mais escura
  • FLAIR = atenuou o licor , flare é sempre T2
  • O melhor é = T2 FLAIR
    —> Como aparecem as lesoes ? Lesoes hiperintensas
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11
Q

Como definimos disseminação no espaco?

Como definimos disseminação no tempo ?

A

pelo menos uma lesao em pelo menos 2 das topografias típicas = disseminação no espaco

Mostrar que o paciente tem acometimento em tempos diferentes = disseminação no tempo

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12
Q
  • O contraste que vai nos fazer conseguir saber se o acometimento foi em tempos diferentes
A

> O que capta ( brilha ) contraste é oque esta inflamada = LESAO NOVA
—> Logo as lesoes que nao captam contraste = LESAO ANTIGA
—> Portanto se pct tem lesoes que captam contrastes e lesoes que nao captam = pct tem
dissseminacao no e

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13
Q

Neuromielite óptica

A

É uma doença desmielinizante inflamatória autoimune, que atinge apenas o nervo óptico e a
medula espinhal

possui um marcador
específico, o anti aquaporina 4

● Os exames complementares mais utilizados no diagnóstico da neuromielite óptica são a
RNM e os potenciais evocados visuais, e pode dosar os anticorpos de aquaporina-4

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14
Q

RNM

A

diferencia da EM porque afeta vários segmentos vertebrais contíguos da medula, e
lesões na massa branca do cérebro são incomuns

● A maioria dos pacientes são tratados com medicamentos imunossupressores (metotrexato…), mas
também pode fazer o tratamento com corticóide

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