Épreuve de labo Flashcards

1
Q

Est-il bon de fonctionner avec une notion de script (pattern) dans notre raisonnement clinique?

A

Oui car permet d’organiser notre mémoire autour de connaissances et expériences antérieurs

MAIS
attention aux erreurs cognitives (biais, fermeture prématurée de ddx possibles etc)

les méthodes non analytiques comme le pattern recognition peuvent augmenter la justesse du dx mais son insuffisant en eux-même

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2
Q

Donne le ddx de syncope

A

Réflexe
-Vaso vagal
-Situationnel

Cardiaque
-Hypotension orthostatique (anémie, med etc)
-Arrythmie
-Valvulopathie
-Tamponnade
-EP

Neurologique
-Épilepsie

Autre
-Psychogène

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3
Q

Qu’est-il important de faire quand on veut se représenter un problème

A

Clarifier les plaintes du patient
Résumer et synthèse fréquent des infos données par patient
Récolte de données ciblées
Dx final généré et évalué précocement

On veut transformer les infos en schéma pour donner un dx précoce!

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4
Q

V ou F: Une cause arythmique causant une syncope peut faire des mouvements tonico-clonique

A

V, on ne peut pas éliminer la cause arythmique par simple présence des mvts tonico cloniques

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5
Q

Si un homme de 78 perd conscience et qu’à l’anamnèse on se rend compte qu’il y a aussi eu une incontinence urinaire et une confusion post-épisode on pourrait penser à une cause….

A

Neurologique! (mais pas uniquement)

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6
Q

Quel est le but d’un test diagnostique

A

Influencer la probabilité d’un état pathologique

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7
Q

À quoi se réfère la sensibilité? La spécifité?
La VPP? La VPN?

A
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8
Q

De quoi dépend la porbabilité pré-test d’avoir une maladie?

Ex: Romy, femme de 22 ans. Probabilité d’avoir un cancer du sein avant mammographie

A

Prévalence

Si la prévalence chez les femmes de 22 ans est de 2% alors il y a 2% de chance que Romy aille le cancer du sein

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9
Q

Comment la prévalence affecte la VPP et la VPN?

A

Plus la prévalence augmente plus la VPP augmente ++
et plus la VPN diminue

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10
Q

Pourquoi dit-on qu’il est conseillé d’uniquement faire une biopsie à l’aiguille fine pour détecter un cancer du sein chez les patients qui ont présenté une masse palpable à l’examen des seins

A

Car dans cette population la prévalence est bcp plus haute que celle de la population sans masse. Ainsi la VPP avec masse est bcp plus pertinente que celle sans masse.

Avec masse prévalence= 40%–> VPP: 51%= vaut pas de la scrap
Sans masse prévalence= 10%–> VPP: 86%= bonne indication

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11
Q

Lorsque je fais un examen de dépistage (identification de la maladie en asymptomatique) je vais privilégier des tests _____________

A

SENSIBLES

On veut pogner le plus de monde possible!

Dans les tests de dépistages la population a laquelle on l’applique est normalement asymtpomatique = la prévalence de la maladie est moins grande = la VPP est plus faible

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12
Q

Lorsque je fais un examen diagnostic je vais privilégier des tests ___________ pour poursuivre les hypothèses diagnostiques les plus plausibles

A

SPÉCIFIQUES

Dans les tests diganostiques la population a laquelle on l’applique est normalement symtpomatique = la prévalence/probabilité pré-test de la maladie augmentée = la VPP est plus haute

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13
Q

Lorsque je fais un examen diagnostic je vais privilégier des tests ___________ pour restreindre les hypothèses diagnostiques plausibles

A

SENSIBLES

Permet d’exclure la présence de pathologie pour les pathologie où la situation clinique de probabilité pré-test peu élevée

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14
Q

J’ai une patiente qui se présente pour dyspnée et douleur à la poitrine. Quel test je ferai chez elle si

a)Retour de voyage récent, prise de contraceptif oral et oedème au mollet droit

b)Aucun atcd pertinent à part asthme

A

a)Angioscan car la proabilité pré test est haute (score de wells) –> angioscan est un examen diagnostique spécifique qui donne une bonne VPP avec une haute prévalence

b)D-dimère car probailité pré test basse–> d-dimère est un examen diagnostique sensible qui nous permettra de rule out avec une assurance mais permettrait pas de rule in

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15
Q

a)Quel est la test golden standard quand vient le temps d’investiguer la maladie coronarienne?
b)Quels sont les autres tests disponibles

A

a)Coronographie
b)Épreuve d’effort, ECG de repos, MIBI persantin (effort chimique) ou une échographie à la dobutamine

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16
Q

On peut donc conclure que:

Le processus de confirmer une maladie exige des tests hautement ___________ alors que celui d’exclure en exige des hautement ___________

A

spécifique
sensible

17
Q

V ou F: Il est possible d’interpreter un test sans considérer la probabilité pré test de cette maladie

A

F

18
Q

Qu’est-ce qu’un bilan martial?

A

Bilan ferrique! Comprend: la ferritine,le fer sérique, la TIBC (Total Iron Binding Capacity) soit une mesure indirecte de la transferrine et la saturation de la transferrine;

19
Q

Qu’est-ce qui est inclut dans une FSC

A

1) Globules blancs (décompte total = leucocytes)
-Neutrophiles–> infections bactériennes
-Éosinophiles–> infections allergiques, parasites ou rxn inflammatoires
-Lymphocytes–> infections virales et néoplasies hémato

2) Plaquettes

3) Lignée érythrocytaire
-Hémoglobine
-Hématocrite (% du volume sanguin occupé par des GR)
-VGM (volume globulaire moyen)
-DVE (distribution du volume des érythrocytes)
-Réticulocytes

20
Q

Où sont majoritairement stockées les plaquettes dans le corps?

A

1/3 entreposées dans la rate

21
Q

Qu’est-ce que ça veut dire si mes plaquettes sont:

a)Augmentées
b)Diminuées

Quelle serait ma prochaine étape pour vérifier la cause?

A

a)Clonale, déficit martial (fer) ou réactionnelle (infection, inflammation, néo, splénectomie)

b) Séquestration (splénomégalie, hypersplénisme), diminution de production (infections), destruction immune ou non immune ex: lupus

On veut aller voir le VPM—> si élevé=destruction immune, néoplasie myéloproliférative ou anomalie génétique

Il faut aussi regarder si c’est une thrombopénie isolée (fait plus hypersplénisme ou destruction plaquettaire immune comme LED ou PTI) ou une pancytopénie (fait plus atteinte de la fonction médullaire, VIH etc)

22
Q

Qu’est-ce que l’hémolyse? Quand on devrait la suspecter? Comment peut-on la confirmer?

A

Durée de vie diminuée des GR parce qu’ils se font détruire prématurément

Lorsqu’on a
1)Une anémie sans saignement ni diminution fer
2)Une chute rapide de l’Hb sans spoliation
3)Ictère
4)Réticulocytose (++ de réticulocytes)

Pour la confimer on peut regarder:
-LDH augmenté car marque la lyse cellulaire
-Haptoglobine effondrée car se lie à l’Hb libre et le complexe est détruit au foie
-Réticulocytes OBLIGATOIREMENT augmentés
-Bilirubine indirecte augmentée
-Coombs positif si cause autoimmune

On fera aussi un FROTTIS pour chercher schistocytes

23
Q

Quand on regarder les réticulocytes, quel nombre on retient, la valeur absolue ou le pourcentage?

A

Valeur absolue car c’est elle qui n’est pas faussée par l’anémie

24
Q

V ou F: La réticulocytose est pathogneumonique de l’hémolyse

A

F; bien qu’elle est toujours vu lorsqu’on a une hémolyse, elle oeut aussi être vue avec administration de EPO, fer, B12, folate ou en récupération d’une atteinte de la moelle ou d’une saignement

25
Q

Quelles sont les étiologies possibles de l’hémolyse?

A
26
Q

Quelle est la différence entre un coombs direct et indirect?

A

The direct Coombs test detects antibodies that are stuck to the surface of the red blood cells. Used to test for autoimmune hemolytic anemia.

The indirect Coombs test detects antibodies that are floating freely in the blood. Used in prenatal testing of pregnant women and in testing prior to a blood transfusion.

27
Q

Qu’est-ce qui peut être testé dans un coagulogramme?

A

Tout ce qui permet la coagulation aka hémostase primaire

1) aPTT
-Test la cascade intrinsèque (XI, XII, VIII et IX) et commune
-Regarde le temps de formation du caillot de fibrine lorsque exposé à une substance qui active les facteurs de contact
-Utilisé pour saignements inexpliqués ou CIVD

2)PT ou INR
-Test la cascade extrinsèque (Facteur tissulaire (V) et VII) et commune
-temps de formation du caillot de fibrine lorsqu’exposé au facteur tissulaire
-On utilise surtout INR car varie moins entre labo
-Utilisé pour saignements inexpliqués ou CIVD ou fonction hépatique

3)Temps de prothrombine
-Test la voie commune finale
-Évalue juste le fibrinogène (facteur I) car normalement si on met de la thrombine le fibrinogène devrait se transformer en fibrine
-Temps sera prolongé si fribrinogène est diminué
-Utilisé pour les patients avec un INR ou un PTT prolongé

4)Fibrinogène
-Test la voie commune

28
Q
A
29
Q

En présence d’une insuffisance hépatique, quels facteurs devraient être diminués

A

Tous sauf III, IV, VI et VIII

30
Q

À quoi devrais penser si mon INR est augmenté? Mon PT? Les deux?

A
31
Q

Si j’ai une thrombopénie avec une augmentation de l’aPTT et de l’INR à quoi je devrais penser comme catégorie de problème?

A
32
Q

Qu’est-ce que la CIVD?

A

Causée par une condition sous-jacente (ex: sepsis) qui expose le sang à des facteurs pro-coagulants

Il y a donc activation de la cascade de coagulation avec consommation de plaquettes massive= thrombopénie= SAIGNEMENTS PARTOUT

En mm temps il y aun dépot de fibrine partout qui cause une consommation des facteurs de coagulation= INR et aPTT augmentés + de la fibrinolyse= D-dimères augmentés

Activation massive de la cascade de coagulation fait aussi une THROMBOSE MICROVASCULAIRE

Bref ca saigne et ca thrombose partout en mm temps

33
Q

Rempli le tableau suivant

A