Epilepsie

Question 1

Pour chacun de ces traitements, dire dans quel type de crise il marche (CGTC, Myoclonies, Absence, CP)

• Lévétiracétam
• Topimarate
• Phénytoïne
• Phénobarbital

Answer 1

• Lévétiracétam = CGTC, Myoclonies, Absence, CP
• Topimarate = CGTC, CP ; 0 ds myoclonies et absence
• Phénytoïne = CGTC et CP, aggrave les myoclonies et absence
• Phénobarbital = CGTC, Myoclonies, CP ; 0 ds absences

Question 2

Quels sont les 2 anti-épileptiques classiques ?

Answer 2

Lamotrigine et Carbamazépine

Question 3

Quels sont les molécules qui peuvent potentiellement favorisé les absences ou les myoclonies ?

Answer 3

Carbamazépine et oxacarmabazépine

Question 4

Pendant combien de temps sans crise on peut espérer avoir une compatibilité temporaire pour le permis de conduire ?

Answer 4

1 an

Question 5

Comment peut on favoriser une épilepsie myoclonique ?

Answer 5

la SLI

Question 6

Qu’est ce qu’une crise versive ?

Answer 6

Une crise avec déviation conjugué de la tête et des yeux.

Question 7

Quel est le terrain du syndrome de Lennox Gastaut ?

Answer 7

Enfant de 2 à 6 ans

Question 8

Quel est l’EEG typique du syndrome de West ?

Answer 8

HYPSARYTHMIE : succession d’ondes très amples avec des pointes de grande amplitude.

Question 9

A quoi sert le Lacosamide (Vimpat®)

Answer 9

Uniquement au traitement des épilepsies partielles

Question 10

Quels sont les caractérisitiques cliniques du syndrome de West ? (triade)

Answer 10

• Spasme en flexion en salve
• Regression psychomotrice.
  (chez un nourisson entre 4 à 7 mois).

Question 11

Dans quelle indication est utilisé le Vigabatrin (Sabril®) ?

Answer 11

Syndrome de West

Question 12

Quels sont les anomalies biologiques qui peuvent faire convulser ? (5)

Answer 12

• Hypo hyperglycémie
• Dysnatrémie
• Hypocalcémie
• Hypomagnésémie
• Urémie franchement augmenté

Question 13

Quels sont les caractéristiques d’une absence typique ?

Answer 13

• Début et fin brutal
• Durée 10 à 20 sec
• Absence de chute
• Possible clonies ou atonie mais faible

Question 14

Quel est le terrain de l’épilepsie à paroxysme rolandique ?

Answer 14

Enfant entre 3 et 13 ans

Guérison après 16ans est la règle.

Question 15

Quel est la triade du Lennox Gastaut ?

Answer 15

• Absence atypiques, crises toniques, crises atoniques
• Régression psychomotrice, troubles mentaux, Tb du comportement
• EEG : points ondes lentes en bouffées bisynchrone sur tracée de fond ralentit

Question 16

Quel est le terrain du syndrome de West ?

Answer 16

Nourisson entre 4 et 7 mois

Question 17

Quels sont les 3 médicaments utilisables pour l’induction de l’anesthésie dans un état de mal ?

Answer 17

Thipental, Midazolam, Propofol

Question 18

Quels sont les caractéristiques cliniques de l’épilepsie à paroxysme rolandique ? (3)
Quels sont les anomalies EEG :

Answer 18

• Crise partielle buccofaciale avec généralisation possible
• Crises rares et brèves
• Pendant le sommeil (endormissemnet ou revéil

EEG : pointes onde au niveau centro-temporal (opercule rolandique), lente et biphasique;

Question 19

Pour chacun de ces traitements, dire dans quel type de crise il marche (CGTC, Myoclonies, Absence, CP)

• Valproate
• Carmabazépine
• Oxacarbamazépine
• Lamotrigine

Answer 19

• Valproate = CGTC, Myoclonies, Absence, CP
• Carmabazépine = CGTC, CP ; aggrave myoclonie et absence
• Oxacarbamazépine = CP ; 0 sur les CGTC ; aggrave myoclonie et absence
• Lamotrigine = CGTC, Myoclonies, Absence, CP