ENFERMEDAD DE HUNTINGTON Y PARKINSON Flashcards
EDAD DE HUNTINGTON
4 Y 5 DECADA DE LA VIDA
EVOLUCION DE HUNTINGTON
LENTA DE 10-25 AAÑOS
BASE PATOLOGICA DE LA ENFERMEDAD HUNTINGTON
ATROFIA DEL NUCLEO CAUDADO CON DIMINUCION DE ACH E HIPERACTIVIDAD DOPAMINERGICA
CROMOSOMA AFECTADO EN HUNTINGTON
CR4p
DEFINE COREA
MOV IRREGULARES, ARRITMICOS, RAPIDOS INCOORDINADOS EN CUALQUIER PARTE DEL CUERPO
TRIADA DE HUNTINGTON
DETERIORO COGNITIVO, TRASTORNOS DEL MOVIMENTO Y TRASTORNOS PSIQUIATRICOS
TIPO DE DEMENCIA EN HUNTINGTON
DEMENCIA SUBCORTICAL…..NO APRAXIA NO AGNOSIA NI AFASIA
DX DE HUNTINGTON
MAS DE 40 TRIPLETES CAG EN CR 4 ——TAC, RM O PET
TX HUNTINGTON
INH REC DOPAMINERGICOS ANTIDEPRESIVOS
CX DX PARA TOURETTE
TICS MUTLIPLES MOTORES Y FONICOS, INCIO ANTES 21 AÑOS, TICS MUL VECES AL DIA MAS DE 1 AÑO, NO SE JUSTIFICA POR OTRA CAUSA, ACOLALIA Y COPROLALIA, CAMBIANTE
SINONIMO DE PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA
ENF STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI
MANIF DE PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA
ANCIANOS CON SX PARKINSONIANO, CAIDAS HACIA ATRAS, RIGIDEZ DE MUSC AXIL, POST EN EXTENSION CERVICAL CON PARALISIS MIRADA EN INFRAVERSION
SX SHY DRAGER
PARKINSONISMO CON CLINICA DISAUTONOMICA PRECOZ Y MALA RESPUESTA A L DOPA
PORCENTAJE DE PARKINSON ESPORADICO Y GENETICO
GENETCO 10 ESPORADICO 90%
EDAD PARKINSON
55 AÑOS