Enfermedad de Hirschprung o Megacolon aganglionar congenito Flashcards
se presenta en uno de cada 5000 nacidos vivos y en un 10% en pacientes con trisomía 21 (sx de down)
enfermedad de hirschprung
coloración de rutina para la enfardad de hirschprung
hematoxilina y eosina
maquina para hacer las muestras de biopsias
micrótomo
abertura en el vientre (pared abdominal)
colostomía
enfermedad que se produce cuando la migración normal de las células de la cresta neural se detienen de forma prematura
enfermedad de hirschprung
que gen se vera mutado en la enfermedad de hirschprung
gen RET (ONCOGEN)
enfermedad mas frecuente en hombres y donde los niños no pueden cagar
enfermedad de hirschprung
en que se basa el diagnostico de la enfermedad de hirschprung
se basa en la confirmación de la ausencia de células ganglionares
con que se tiñen las células ganglionares
con tinciones inmunohistoquímica para acetilcolinesterasa
como se le denomina a la enfermedad limitada al rectosigma
enfermedad del segmento corto
en la enfermedad de hirschprung, la porción proximal del colon sufre una dilatación progresiva denominada
megacolon
da un aspecto atigrado de las células ganglionares
sustancia de nissl
células que rodean a las células ganglionares
células satélite
que parte afecta la enfermedad de hirschprung
siempre afecta al recto
primera defecación
meconio
