Endokrinologie Flashcards
Hypophysenvorderlappeninsuff. Ursache und was fehlt
Tumoren (meist Adenome des Hypophysenvorderlappens)
Hypophysentumoren
Endokrin inaktive Tumoren (ca. 40%): z.B. Kraniopharyngeom, Meningeom
Endokrin aktive Tumoren (ca. 60%)
- Prolaktinom → Prolaktin↑ (ca. 40%)
- Akromegalie → Growth hormon (Somatropin)↑ (ca. 15%)
- Zentrales Cushing-Syndrom → ACTH↑ (ca. 5%)
Traumata, Einblutungen, OP
Vaskulär (z.B. Aneurysma der A. carotis interna, Sinus-cavernosus-Thrombose)
Entzündungen (z.B. Tuberkulose, Abszess)
Hormonausfall in typischer Reihenfolge: GH → LH/FSH → TSH → ACTH
Klinik Hypophysenvorderlappeninsuffizienz 7A
- Achselbehaarung vermindert (LH/FSH)
- Augenbrauenbehaarung vermindert (LH/FSH)
- Amenorrhö (LH/FSH)
- Agalaktie (Prolaktin)
- Apathie (TSH)
- Adynamie (ACTH)
- Alabasterfarbene Blässe (MSH)
Gefahr der Addison-krise bei fehlendem ACTH
Prolaktinom
häufigste endokrin aktive Hypophysentumor (40%)
eher Frauen 30.-50. LJ
Kopfschmerz durch meningeale Reizung
Druck auf Chiasma opticum mit eitemporaler Hemianopsie
Galaktorrhö, Libidoverlust, erniedrigte Östrogenspiegel
Sekundäre Amenorrhö durch Anovulation
Diabetes Insipidus kurzer Abriss
zentrales und renalis
ADH Mangel oder Rezeptorschaden
daher kein Einbau von Aquamarinen, keine Wasserrückresoption
hochnormales Na+ im Blut
Osmolalität Blut: ↑
Osmolalität Urin: (↓)
Durstversuch: keine Konzentrierung des harne möglich
ADH- Test (Desmopressin-Test)
bei zentrales: Subst. von Desmopressin
Syndrom der inadäquaten ADH Sekretion
Paraneoplastisch: Insbesondere kleinzelliges Bronchialkarzinom
Inadäquate hypophysäre ADH-Sekretion
Neurologisch: z.B. Meningitis, Schädelhirntrauma, Multiple Sklerose, Apoplex
Pulmonal: z.B. Asthma bronchiale, Pneumonie (z.B. Legionellen-Pneumonie)
Endokrinologisch: Glukokortikoidmangel
häufig Symptomlos: GI-Beschwerden, Reizbarkeit, KEINE Ödeme
vermehrter Einbau von Aquaporinen - Hyperkonzentrierter Harn
Hypoosmolalität des Serums und Hyponatriämie
Flüssigkeitsrestriktion
Vasopressin-Antagonisten (Vaptane): Tolvaptan
Morbus Cushing welche Formen
exogen vs. endogen
endogen: ACTH - abhängig vs. ACTH - unabhängig
ACTH - abhängig: zentral vs. ektop
Morbus Cushing Labor
Leukozytose
Hyperglykämie
Hyperlipidämie
Hypokaliämie
Erhöhte Ausscheidung von freiem Kortisol im 24-h-Urin
Erhöhter Kortisolspiegel um Mitternacht (>3µg/dL)
Kein Anstieg des Kortisols im Insulin-Hypoglykämie-Test
Conn
Hyperaldosteronismus
Besondere Symptome Hypothyreose
Myxödem brüchiges Haar Kälteintoleranz Obstipation bradykardie