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ENARM Hematología Flashcards

1
Q

Definición anemia. (cortes Hb)

A

Hb Mujer <12 , Hombre <14 hombres. (13 GPC)

o Hto <37 y <40 respectivamente.

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2
Q

Anemia en gestantes por trimestre (nivel de HB)

A
  1. 10.5 11.
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3
Q

Cortes hemoglobina para anemia en niños

A

6-50 meses <11 , 5-11 años <11.5 , 13-14 años <12

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4
Q

Características de anemia Ferropriva

A

Fe: Bajo. Capacidad total de fijación: alta. Porcentaje de saturación de transferrina: bajo. Ferritina baja. Reticulocitos: bajos.

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5
Q

Anemia que presenta Cuerpos de Howell Jolly

A

Asplenia

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6
Q

Eritrocitos en Hepatopatas

A

Macrocitos delgados , células en Diana y acantocitos

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7
Q

Primera manifestación de Ferropenia en BH

A

Anisocitosis

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8
Q

Índice reticulocitario

A

Porcentaje reticulocitario x Hto\45

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9
Q

Indicaciones de EPO

A

ERC , VIH más Zidovudina, Ca, CX

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10
Q

Paciente clásico ferropenia

A

Niños que consumen leche de vaca , mujeres con menstracion abundante , gestación, y varones con sangrado TD

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11
Q

Excreción de hierro

A

Pérdida sanguínea exclusiva

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12
Q

Manifestaciones de Ferropenia

A

Parestesias, ardor lingual, disfagia , pica, pagofagia (hielo), glositis, estomatitis , piernas inquietas

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13
Q

Estudio más sensible y específico para medir reservas de hierro

A

Ferritina sérica <12 ng/ml mujeres <30 hombres

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14
Q

Gold Standard para anemia Ferropenica

A

Tinción de prusia en AMO

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15
Q

Dosis de hierro

A

Niños 3-6 mg kilo día en 1-3 dosis

Adultos 180 mg en 3 dosis

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16
Q

Mantenimiento en niños menores de 5 años

A

Sulfato ferroso 3 meses después de la normalización

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17
Q

Criterios de transfusión

A

Des compensación hemodinamica
Cx urgente
Comorbilidad asociada a hipoxia

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18
Q

Hierro en embarazo

A

60 mg día segundo trimestre a 3 meses postparto

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19
Q

Hepcidina

A

Disminuye la absorción de hierro en IDelgado inhibe su liberación en macrofagos

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20
Q

Anemia sideroblastica

A

Elevación de DHL ferritina y bilirrubinas

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21
Q

Características de la anemia sideroblastica en FSP

A

Eritros dimorficos pequeños y grandes con cuerpos de Pappenheimer con azul de Prusia

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22
Q

Sideroblastica en AMO

A

Sideroblastos en anillo

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23
Q

Niveles de hierro para indicación de flebotomía y quelantes (deferroxamina y deferasirox)

A

> 500 micro gramos litro en caso de transfusiones frecuentes

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24
Q

Causas de anemia megaloblastica

A

Deficiencia B12 o ácido folico (def B12 pedir homocisteina y ac metilmalonico

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25
Q

Anemia perniciosa

A

Destruccion autoinmune de cel parietales

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26
Q

Anemia por Isoniazida pirazinamida y cicloserina

A

Sideroblastica

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27
Q

Causa más frecuente de anemia por deficiencia de folatos en pedía

A

Desnutricion de tercer grado

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28
Q

Características de anemia por def folatos

A

Glositis esplenomegalia y hepatomegalia homocisteina elevada AMMalonico NO

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29
Q

Corrección de anormalidades en MO después de administrar B12 o ac fólico

A

Normalización en 2-3 días y el conteo reticulocitario maximo 4-10 días

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30
Q

TX por def B12

A

1000 ug día por 1-2 semanas después , 1000 ug por semana por 4 semanas y después 100 o 1000 por el resto de la vida por semana IM

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31
Q

TX del folatos

A

1 mg día

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32
Q

característico de anemia aplásica

A

pancitopenia por insuficiencia de medula osea

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33
Q

Con que entidades se asocia la anemia aplasica familiar

A

Pancitopenia constitucional de Fanconi, Sx Shwachman-Diamond , o defectos de captación de folato.

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34
Q

Porcentaje de anemia de folatos idiopática

35
Q

Porcentaje de bastos en AMO para LMA y LLA

A

20% y 30% de blastos

36
Q

Traslación 15,17

A

LPROMIELOCITICA

37
Q

Traslación 14, 18

A

Leucemia folicular

38
Q

Traslación 9:22

A

Philadelphia Burkitt

39
Q

Mieloperoxidasa positiva y Auer

A

M3 promielocitica

40
Q

Leucemia promielocitica M3

41
Q

Tratamiento de elección Promielocitica

A

Antraciclina ácido Transretinoico

42
Q

LMC cromosoma filadelfia

43
Q

Efecto de Antraciclinas

A

Cardio tóxicos

44
Q

Linfoma de Burkitt

45
Q

LMC 90%

A

Forma crónica <10% blastos
Asintomáticos
Esplenomegalia síntomas B

46
Q

Anemia aplasica

A

Panciropenia

47
Q

Triada de Henoch Schonlein

A

Dolor abdominal
Púrpura palpable
Artritis

48
Q

TdT Deoxinucleotidil transferasa terminal

CD10 positivo

49
Q

Celulas que predominan en LLA

A

Linfocitos B

50
Q

LLA más frecuente en niños

LLA adultos

A

L1

Adultos L2

51
Q

Mal pronóstico de LLA

A

Cromosoma Philadelphia

Infiltración a cualquier sitio.

52
Q

Tratamiento de inducción LLA

A

Vincristina, Dexa, Ciclofosfamida y Daunorrubicina

53
Q

TX profilaxis infiltración SNC LLA

A

Metrotexato más citarabina

54
Q

LLA más cromosoma Philadelphia

A

Agregar Imatinib

55
Q

Manifestación más frecuente ES de MM

A

Hipercalcemia

56
Q

Calcio corregído

A

8.5 a 10.2 normal

4 alb Normal menos paciente por. 8 y sumas al calcio del paciente

57
Q

Cadenas ligeras en MM orina

A

Bence Jones

58
Q

Clínica de MM

A

Anemia pendiente

59
Q

Porcentaje de plasmocitos en Médula osea para Dx de MM

A

Más de 10%

60
Q

Criterios Dx Mieloma Múltiple

A

Plasmocitos 10%
30gr litro proteína M
Lesiones liticas .

61
Q

TX elección MMultiple

62
Q

Mejor medicamento para Hipercalcelmia en MM

A

Ácido Zolendronico (bifosfonato)

63
Q

Mejor TX para MM

A

Trasplante autologo de células hematopoyeticas

64
Q

Adenopatia sospechosa después de descartar infección

A

3 semanas.

65
Q

Nombre de signo que al beber alcohol duele un ganglio

A

Signo se Hoster

66
Q

Gold standar para Linfoma

A

Biopsia escicional de ganglio

67
Q

Mejor estudio de imagen

68
Q

Variedad más frecuente de Linfoma Hodgkin

A

Esclerosis nodular

69
Q

Mejor pronóstico de Linfoma de H

A

Predominio linfocitico

70
Q

Peor pronóstico LH

A

Deplecion linfocitico

71
Q

LH en VIH más común

A

Celularidad mixta

72
Q

TX de Linfoma Hodgkin

A

ABVD

Adriamicina Bleomicina Vinblastina Dacarbizina

73
Q

LNH más común en niños

74
Q

LNH en adultos

75
Q

Traslocacion de Burkitt

76
Q

Tratamiento elección Burkitt

A

RCHOP

Rituxi Ciclofosfamida Doxorrubicina Vincristina Prednisona

77
Q

Premedicación para Ciclofosfamida

78
Q

Anticuerpo en Dermatomiositis

A

Anti Jo1

Y anti Mi2

79
Q

Hemoglobina adulto

A

Tipo A

Alfa 2 Beta 2

80
Q

Hemoglobina fetal

A

F alfa dos gamma 2

81
Q

Metabolismo eritrocitos

A

Vía de Embden Meyerhof

82
Q

Anemia de Fanconi AR

5-10 años

A

Aplasia más manchas café con leche hipoplasia de pulgar y malformación de radio

83
Q

Anemia de Diamond BalckFan

A

Aplasia selectiva de células rojas

ENARM3 (18 decks)

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