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MMD1045 - MODULE 1 > EMBRYOLOGIE - PREMIÈRE SEMAINE > Flashcards

EMBRYOLOGIE - PREMIÈRE SEMAINE Flashcards

1
Q

Définir l’embryologie

A

C’est la science qui étudie le développement à partir de la fécondation jusqu’à la fin de la huitième semaine post-conception chez les humains

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Q

VRAI OU FAUX : À la huitième semaine post-conception chez les humains, les organes et les structures du futur humain sont déjà bien développés

A

VRAI

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3
Q

Définir la période foetale

A

La période foetale commence à la neuvième semaine post-conception

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4
Q

La période foetale est caractérisée par quoi?

A

Par une croissance et une maturation des structures acquises lors de la période embryonnaire sans qu’il y ait développement de nouveaux organes ou de nouvelles structures (à part quelques petites exceptions). C’est donc une période essentiellement trophique avec maturation des structures préexistantes

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5
Q

La période embryonnaire est divisée en combien de stades?

A

La période embryonnaire est divisée en 23 stades selon la classification de O’Rahilly et Müller

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6
Q

À la fin des 23 stades de la période embryonnaire, l’embryon est de quelle longueur?

A

L’embryon a une longueur crânio-caudale d’environ 3,0 cm

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7
Q

La vitesse de croissance des tissus lors du développement embryo-foetal peut être retrouvée dans quelle autre situation?

A

La croissance des tissus lors du développement embryo-foetal est excessivement rapide et n’est plus jamais surpassée après la naissance, sauf par les cancers les plus agressifs

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8
Q

Décrire le trajet des spermatozoïdes jusqu’à un éventuel ovocyte

A

Les spermatozoïdes franchissent le col utérin et l’utérus et sont stockés jusqu’à une semaine dans l’isthme de la trompe, où se fait la capacitation. De là, ils sont relpachés par petits groupes pour migrer dans la trompe afin de féconder un éventuel ovocyte

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9
Q

Qu’est-ce qui contrôle le développement des follicules ovariens?

A

Les hormones hypophysaires contrôlent le développement des follicules ovariens et leur sécrétion hormonale

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10
Q

Qu’est-ce qui enclenche l’ovulation?

A

La montée de LH

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11
Q

Les menstruations surviennent quand?

A

Les hormones ovariennes stimulent la croissance de l’endomètre; les menstruations surviennent lorsque l’endomètre n’est plus stimulé par l’oestrogène et la progestérone

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12
Q

Qu’est-ce que la BhCG et quand est-elle sécrétée?

A

S’il y a nidation, le syncytiotrophoblaste sécrète la BhCG (début 2ième semaine en âge gestationnel)

C’est une hormone semblable à la LH, pour que l’ovaire poursuivre sa sécrétion de progrestérone. Ainsi, la phase sécrétoire se poursuit et il n’y a pas de menstruation avant l’accouchement

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13
Q

Lorsque le cycle menstruel d’une femme est plus long que 28 jours, quand période est allongée?

A

Lorsque le cycle est plus long que 28 jours, c’est la phase menstruelle-proliférative qui est de plus de 14 jours; la phase sécrétoire est généralement d’une longueur constante de 14 jours

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14
Q

La période de fertilité est à quel moment?

A

Compte tenu de la longétivité des spermatozoïdes et des ovocytes, la période de fertilité est approximativement incluse entre les jours 9 et 15 du cycle, soit entre le 5ième jour précédant l’ovulation et 24 heures après l’ovulation

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15
Q

Quelle est la durée de vie des spermatozoïdes et des ovules?

A

spermatozoïdes : 6 jours
ovule : 24 heures

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16
Q

La fécondation survient le jour ___ en âge post-conceptionnel (PC)

A

jour 1

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17
Q

Décrire les 5 étapes de la fécondation

A
  1. Spermatozoïde se liant à la zone pellucide (via Zp2)
  2. La liaison de la tête du spermatozoïde avec la zone pellucide libère les enzymes de la vésicule acrosomale (réaction acrosomale)
  3. Les enzymes permettent au spermatozoïde de pénétrer la zone pellucide
  4. Fusion des membranes cytoplasmiques du spermatozoïde et de l’ovocyte
  5. Le noyau pénètre dans le cytoplasme de l’ovocyte, et le contenu des granules corticaux est libréré autour de la membrane cytoplasmique, afin d’empêcher physiquement les autres spermatozoïdes de pénétrer l’ovocyte
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18
Q

La méiose II se termine à quelle condition?

A

seulement s’il y a fécondation

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19
Q

Est-ce que le spermatozoïde possède un cytoplasme?

A

Non. ainsi, après la fécondation, toutes les composantes cytoplasmiques du zygote (mitochondries, ARN, protéines) sont d’origine maternelle

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20
Q

Les spermatozoïdes sont attirés vers l’ovule par quoi?

A

Par chimitaxie (les cellules de la corona radiata et l’ovocyte sécrètent des substances chimiotactiques comme la progestérone) et par thermotaxie (le pavillon de la trompe est plus chaud que l’isthme de 2 C)

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21
Q

Les spermatozoïdes voyagent vers l’ovaire grâce à quoi?

A

Les cils des trompes poussent les spermatozoïdes vers l’ovaire. Les flagelles des spermatozoïdes jouent vraisemblablement un rôle mineur dans ce transport

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22
Q

Pour que les spermatozoïdes activent la réaction acrosomale, quelles conditions doivent être atteintes?

A

Les spermatozoïdes ne peuvent pas activer la réaction acrosomale à moins d’avoir mûri dans l’isthme de la trompe et d’y avoir été exposés aux fluides de cette régions, une étape appelée capacitation

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23
Q

Lors d’une fécondation in vitro, est-ce que l’étape de capacitation doit être fait?

A

OUI
Elle peut être faite in vitro en mettant les spermatozoïdes dans un milieu de culture particulier

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24
Q

Les spermatozoïdes restent dans l’isthme environ combien de jours et combien seront libérés à la fois?

A

Ils sont emmagasinés dans l’isthme pour une période pouvant aller jusqu’à six jours, et de là sont libérés quelques dizaines à la fois pour atteindre l’ovocyte et avoir une chance de le féconder ; en tout, environ 200 parviendront à l’ovocyte

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25
Q

Les spermatozoïdes sont libérés par dizaine, à quoi sert ce processus?

A

Ce processus permet de prolonger la période de fécondité, puisqu’une fois mûrs, les spermatozoïdes meurent rapidement. De plus, le fait qu’il n’y ait jamais un grand nombre de spermatozoïdes à proximité de l’ovule réduit le risque de double fécondation

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26
Q

Est-ce que la polyspermie est viable?

A

Chez le mammifère, la polyspermie est mortelle pour l’embryon. Les amphibiens et les oiseaux tolèrent la polyspermie, car leurs zygotes peuvent détruire les spermatozoïdes surnuméraires

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27
Q

Qu’arrive-t-il au contact des spermatozoïdes avec la corona radiata?

A

Au contact de la corona radiata, les flagelles se mettent à battre à grande vitesse pour traverser la corona. Ils se fixent à la zone pellucide à l’aide de récepteurs membranaires situés sur l’apex des spermatozoïdes qui reconnaissent des ligands (ZP2, pour protéine #2 de la zone pellucide) situés sur la surface de la zone pellucide (une couche gélatineuse épaisse qui entoure l’ovocyte)

28
Q

Les ZP2 servent à quoi?

A

Zp2 permet aux spermatozoïdes de la même espèce que l’ovocyte de s’y fixer, mais non aux spermatozoïdes d’une autre espèce.

La liaison des récepteurs de l’apex avec ZP2 active la réaction acrosomale : le spermatozoïde libère les enzymes de l’acrosome (un appareil de Golgi modifié)

29
Q

Quel est le rôle des enzymes de l’acrosome?

A

Les enzymes de l’acrosome vont digérer la zone pellucide afin que le spermatozoïde puisse y injecter son complément chromosomique dans le cytoplasme de l’ovocyte (la fécondation proprement dite)

30
Q

Expliquez les mécanismes qui sont mis en place afin de bloquer les autres spermatozoïdes afin d’éviter une double fécondation

A

Dès que la fécondation a lieu, des mécanismes sont mis en place pour bloquer les autres spermatozoïdes, afin d’éviter une double fécondation qui résulterait en une grossesse triploïde (à 69 chromosomes).

Dans les secondes qui suivent, les “granules corticaux” qui sont localisés immédiatement sous la membrane cytoplasmique fusionnent avec celle-ci, occasionnant très rapidement un renflement entre cette membrane et la zone pellucide, la “membrane de fécondation”, que les spermatozoïdes ne peuvent franchir; de plus, les granules corticaux contiennent des enzymes qui digèrent ZP2, empêchant la liaison d’autres spermatozoïdes à la zone pellucide.

31
Q

Qu’est-ce qui permet d’enclencher les mécanismes nécessaire au développement du zygote après la fusion du spermatozoïde avec l’ovule?

A

Quinze secondes après la fusion du spermatozoïde avec l’ovocyte, et à partir de ce point de fusion, il y a une vague d’augmentation intracytoplasmique de calcium qui s’étend à tout le cytoplasme en une minute. Cette concentration de calcium est nécessaire et suffisante pour activer les mécanismes enclenchant le développement du zygote: les protéines responsables de ce développement sont activés par le calcium

32
Q

Décrivez la réaction en chaîne sur à l’activation du calcium après la fusion du spermatozoïde et de l’ovule

A

Le spermatozoïde a pénétré l’ovocyte, le calcium diffuse rapidement dans l’ovocyte, ce qui provoque une réaction en chaîne: le calcium libre libère le calcium stocké dans le réticulum endoplasmique adjacent

33
Q

Est-ce qui a seulement la perforation de la membrane de l’ovocyte qui peut déclencher la vague de calcium?

A

Non

La perforation de la membrane plasmique de l’ovocyte enclenche la vague de calcium intra-cytoplasmique. Cette vague survient quelle que soit la cause de cette microperforation, qu’elle soit due à l’entrée d’un spermatozoïde ou à un orifice créé par une pipette pasteur

34
Q

Qu’est-ce qui enclenche le déblocage de la méiose II?

A

La fécondation enclenche le déblocage de la méiose II de l’ovocyte, avec formation d’un zygote : une cellule diploïde à 46 chromosomes entourée par la zone pellucide, avant la première segmentation

35
Q

La fécondation se produit à quel endroit et quand?

A

La fécondation se produit habituellement dans l’ampoule de la trompe utérine environ 24 heures après l’ovulation

36
Q

Le transit de l’embryon s’effectue grâce à quoi?

A

Le transit de l’embryon s’effectue par des contractions tubaires et des mouvements ciliaires dans la trompe

37
Q

Qu’arrive-t-il dans le cas où la trompe est endommagée? Est-ce que le transit de l’embryon se fait quand même?

A

Si la trompe est endommagée, les spermatozoïdes peuvent atteindre l’ovocyte mais le transit de l’embryon peut être interrompu à l’intérieur de la trompe ou au niveau de la cavité abdominale, occasionnant une grossesse ectopique

38
Q

Quelles sont les 2 causes les plus fréquentes d’anomalies tubulaires?

A

La salpingite (résultant souvent d’une maladie transmise sexuellement) et l’endométriose sont les 2 causes les plus fréquentes d’anomalies tubaires pouvant occasionner soit une infertilité, soit une grossesse ectopique

39
Q

Les divisions cellulaires dès la première semaine durent combien de temps?

A

Les 1 et 2 divisons cellulaires nécessitent 24 heures chacune: pendant la première semaine, les divisions subséquentes requièrent 12-18 heures

40
Q

Résumé de la méiose

A

-2 paires de chromosomes en interphase
-chromatide dupliquée à la fin de la phase S
-appariemment des homologues (zygotènes)
-division réductionnelle par l’action des fuseaux cellulaires (division asymétrique formant le 1 globule polaire)
-divison équationnelle par l’action des fuseaux cellulaires formant un ovocyte (23 chromosomes et le 2ième globule polaire)

41
Q

La méiose féminine à quoi de spéciale?

A

Chez l’ovocyte, la prolifération des cellules germinales a lieu pendant l’embryogenèse, et les ovocytes restent bloqués plusieurs années ou décennies au stage de la diacinèse, stade juste avant la division réductionnelle.

Seuls les ovocytes “ovulés” terminent la division réductionnelle. Seuls les ovocytes “ovulés” terminent la divison réductionnelle pour commencer la division équationnelle, cette derni;re ne se complétant que lorsqu’il y a fécondation. Après la 2ième division méiotiquem le noyau de l’ovocyte contient 23 chromosomes : c’est le pronucléus féminin

42
Q

Qu’arrive-t-il avec les chromosomes du spermatozoïde suite à la fécondation de l’ovocyte?

A

Les 23 chromosomes du spermatozoïdes se défont des protamines qui sont remplacées par des histones et se font entourer par une membrane nucléaire. Les 23 chromosomes de l’ovocyte se font également entourer par une membrane nucléaire. Ces deux pronucléi fusionnent (cette fusion est appelée caryogamie) ensuite pour former le zygote : l’embryon à une cellule

43
Q

Définir la caryogamie

A

Les 2 pronucléi qui fusionnent (Les 23 chromosomes du spermatozoïdes se défont des protamines qui sont remplacées par des histones et se font entourer par une membrane nucléaire. Les 23 chromosomes de l’ovocyte se font également entourer par une membrane nucléaire)

44
Q

Décrire le transit de l’embryon de la trompe jusqu’à l’utérus

A

Une fois libérée de l’ovaire (ovulation), l’ovocyte est happé par les fimbriae du pavillon de la trompe, et propulsé dans la cavité utérine. La fécondation se fait dans la trompe (jour 1). Le blastocyte s’implante dans la cavité utérine (nidation) le 6ième jour, après l’extrusion (jour 5) de la zone pellucide, et le syncytio-trophoblaste apparaît le 7ième jour

45
Q

La nidation se fait où?

A

La nidation se fait normalement dans le tiers moyen de l’utérus

46
Q

Qu’arrive-t-il si la nidation est trop proche du col utérin?

A

Si elle a lieu trop proche du col utérin (placenta praevia), le placenta recouvre le col : l’interface entre le placenta et l’endomètre se déchire lors de l’ouverture du col pécédant l’accouchement, ce qui occasionne des saignements maternels très importants. De plus, le placenta recouvre le col, et obstrue donc ce dernier, empêchant le foetus de sortir par voie vaginale. Sans césarienne d’urgence très tôt après le début du travail, la mère et son foetus succombent tous deux

47
Q

Définir blastomères

A

Lors de son transit vers la cavité utérine, le zygote se segment en 12-16 cellules, les blastomères. Les blastomères sont agglomérés et leur forme rappelle une framboise; à ce stade, l’embryon est appelé morula

Les blastomères sont totipotents, c.à.d totalement indifférenciés, donc tous capables, si isolés, de former un embryon complet

48
Q

La séparation des blastomères est à l’origine d’environ __________

A

1/3 des grossesses gémellaires monozygotiques

49
Q

La morula atteint la cavité utérine à quel moment?

A

Au jour 3 post-conception

50
Q

Qu’arrive-t-il au jour 4 post-conception?

A

Des cavités kystiques apparaissent à l’intérieur de la morula. Ces cavités deviennent plus volumineuses et fusionnent pour former une cavité centrale, transformant ainsi la morula en un blastocyste d’environ 32 cellules

51
Q

Que retrouve-t-on au sein d’un blastocyte?

A

On retrouve une couche cellulaire externe composée de trophoblastes qui formeront le placenta, alors que le bouton cellulaire interne, appelé “bouton embryonnaire” formera l’embryon et certains tissus extra-embryonnaires (l’amnion et la vésicule vitelline). L’embryon sera formé en totalité et exclusivement par 3 à 5 cellules de ce bouton

52
Q

Qu’arrive-t-il si 2 boutons se développent au sein d’un même blastocyste?

A

Une grossesse gémellaire monozygotique s’ensuivra. Ce mécanisme produit environ 2/3 des jumeaux monozygotiques (identiques)

53
Q

Qu’arrive-t-il pendant le stade de blastocyste tardif?

A

Pendant le stade de blastocyste tardif (5 ième jour, 64 cellules), il y a extrusion du blastocyste: vraisemblablement sous l’action d’enzymes, la zone pellucide se rompt et l’embryon migre activement à l’extérieur de son enveloppe. Il est probable que le blastocyste peut se scinder pendant cette extrusion, formant ainsi 2 blastocystes (2 jumeaux monozygotes)

54
Q

L’extrusion permet quoi?

A

L’extrusion permet la nidation, c’est-à-dire l’implantation du blastocyste dans l’endomètre qui est au stade sécrétoire : après l’extrusion, les molécules d’adhérence cellulaires du blastocyste peuvent interagir avec celles de l’endomètre

55
Q

La nidation se produit où et quand?

A

La nidation se produit généralement dans la partie moyenne du corps de l’utérus et ce phénomème survient après l’extrusion du blastocyste de la zone pellucide, avec l’adhérence du blastocyste à l’endomètre, la pénétration du blastocyste dans l’endomètre et la migration du blastocyste à l’intérieur de l’épithélium endométrial. La nidation se poursuit pendant la deuxième semaine post-conception

56
Q

Décrivez le blastocyste 4-5 jours post-conception

A

Le blastocoele devient plus volumineux et le nombre de cellules augmente; la zone pellucide limite encore la croissance de l’embryon.

57
Q

Définir blastocoele

A

Est la cavité de liquide au sein du blastocyste

58
Q

Qu’arrive-t-il lorsque le blastocyste est sorti hors de la zone pellucide?

A

Au jour 7, le blastocyste est sorti hors de sa zone pellucide, et sa croissance n’est plus restreinte par cette enveloppe. Le trophoblaste peut se lier à l’endomètre, et il se différencie en cytotrophoblaste (cellules très semblables aux cellules trophoblastiques primitives) et en syncytiotrophoblaste (cellules différenciées qui ne peuvent plus proliférer)

59
Q

Nommez les 3 stades de la nidation

A

L’adhérence (après extrusion hors de la zone pellucide), la pénétration et la migration du blastocyste et de l’embryon didermique dans l’endomètre

60
Q

La nidation est accomplie en partie par quoi?

A

Par des enzymes protéolytiques

61
Q

Qu’arrive-t-il au jour 6?

A

Les cellules trophoblastes ont proliféré

62
Q

Qu’arrive-t-il au jour 7?

A

Les cellules trophoblastes se différencieront en cytotrophoblastes (qui sont mononucléés)

63
Q

Les cytotrophoblastes vont générer quoi?

A

Les syncytiotrophoblastes multinucléés

64
Q

L’ADN des vertébrés est très méthylé, à quoi ça sert?

A

Cette méthylation est un des mécanismes utilisés par les cellules différenciées pour inhiber les promoteurs géniques, afin d’inhiber l’expression des gènes qui ne sont pas exprimés par une cellule.

Par exemple, les cellules autres que les hépatocytes peuvent ainsi inhiber l’expression d’enzymes hépatiques. Les hépatocytes, eux, ne méthyleront pas les promoteurs de ces enzymes et pourront dont les produire

65
Q

Pendant le stade morula, il y a une déméthylation globale de l’ADN, qu’est-ce que cela permet?

A

Pendant le stade morula, il y a une déméthylation globale de l’ADN, ce qui rend accessible à l’embryon tous les gènes de son génome. Ces gènes seront subséquemment méthylés au fur et à mesure qu’ils ne seront plus nécessaire à une cellule et à ses descendantes

66
Q

Décrivez l’avortement spontané des zygotes

A

Plus de 60% de tous les zygotes sont avortés de façon spontanée et la majorité de ces avortements surviennent pendant les 2 premières semaines p.c. Dans la moitié de ces cas, on retrouve une anomalie cytogénétique dans l’embryon (30% trisomie, 10% polyploïdie, monosomie X et rarement une anomalie chromosomique structurale); la cause de l’avortement demeure indéterminée dans la majorité des autres cas, mais représente vraisemblablement des anomales génétiques (c.à.d des mutations) qui empêchent l’embryon de se développer normalement dans une proportion importante des cas; un rejet immunologique de l’embryon par la mère est probablement impliqué dans une proportion importante des avortements spontanés

67
Q

Définir le rejet immunologique qui mène à un avortement spontané

A

Le système immunitaire de la mère reconnaît l’embryon comme étant non-soi, et l’attaque avec des anticorps (rejet humoral) et avec les lymphocytes T (rejet cellulaire)

MMD1045 - MODULE 1 (11 decks)

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