Embryologie Flashcards
Différentiation des OGI:
Les canaux paramésonéphriques de Muller deviennent?
Trompes
Utérus
Col utérin
Tiers supérieur du vagin
Pas les ovaires
Différenciation des OGI:
Les canaux mésonéphriques de Wolff deviennent?
Vésicule séminale
Épidydime
Canal déférent
OGE XY:
Action déterminante de la (hormone)
Dihydrotestostérone
Formé par a 5-alpha-réductase
Différentiation des OGE XX:
Facteur déterminant à la 10e semaine
Absence d’androgènes
Quand le nombre d’ovogonies est-il maximal chez la femme?
A. Premier trimestre
B. Deuxième trimestre
C. À la naissance
D. À la puberté
B. Au deuxième trimestre
Régresse par la suite
Quelle hormone n’est pas essentielle au développement des organes génitaux masculins?
A. Testostérone
B. Dihydrotestostérone
C. AMH
D. Cortisol
Cortisol
Quel gène entraine une cascade génétique qui induit le développement de la gonade indifférenciée en testicule
Que devient le tubercule génital chez l’homme?
pénis
Agénésie des canaux de Muller:
Fct ovarienne
Utérus
Vagin
Fct ovarienne N
Pas d’utérus
2/3 externe du vagin puisqu’il est formé à partir du sinus uro-génital
Une adolescente avec un syndrome de Rokitansky-Kauster-Hauser-Mayer (agénésie des canaux de Müller) aura-t-elle des caractères sexuels secondaires?
Oui, présence d’ovaires N
Quelle est l’anomalie müllérienne la plus fréquente?
Utérus septé
Quelle anomalie du développement sexuel implique la présence de tissu ovarien ET testiculaire chez le même individu?
Hermaphrodisme vrai = trouble du développement sexuel ovotesticulaire
Pseudohermaphrodisme féminin (Troubles du développement gonadique 46XX)
Comment sont les organes?
ovaires et organes génitaux internes, mais dont les organes génitaux externes sont masculinisés de façon plus ou moins importante
Exposition aux androgènes entre 9e et 12e semaines
Pseudohermaphrodisme masculin (Troubles du développement gonadique 46 XY)
Comment sont les organes?
testicules (souvent atrophiés) et des organes génitaux externes féminisés ou ambigus
se produit s’il y a un déficit dans la production des androgènes (dû à une dysgénésie gonadique ou un défaut enzymatique) ou s’il y a une anomalie de réponse des tissus aux androgènes (par exemple: syndrome d’insensibilité aux androgènes)
