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MMD 1045 examen 1 > embryo: cours 4 > Flashcards

embryo: cours 4 Flashcards

1
Q

le canal intestinal est formé à partir de quelles structures?

A

entoderme et VV

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Q

au début de sa formation, le tube intestinal est vide ou remplie?

A 
remplie!!
se vide (création d'une lumière) par la suite
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3
Q

quels problèmes/pathos peut engendrer une lumière intestinale anormale?

A

sténose ou atrésie
duplication intestinale
kyste

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4
Q

que va devenir la portion céphalique du canal?

A

oesophage, estomac et portion proximale du duodénum

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Q

la partie moyenne du canal intestinal provient de quelle structure?

A

VV

-formera portion distale du duodénum, intestin grêle et partie du côlon

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6
Q

que va former la portion distale du canal? (cloaque)

A

côlon distal
rectum
vessie

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7
Q

qu’arrive t-il si la portion intestinale provenant de VV ne se referme pas adéquatement?

A

diverticule de Meckel

  • moignon d’intestin entre le grêle et ombilic
  • régles des 2-3! / 2-3% de la population, 2-3 pieds de la valve iléo-coecale et mesure 2-3 pouces
  • anémie ferriprive
  • perforer=péritonite (épithélium gastrique)
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8
Q

si le segment intra ombilical ne se résorbe pas complètement, comment s’appelle le segment résiduel?

A

diverticule de Meckel ou canal céphalo mésentérique

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9
Q

v ou f: la membrane cloacale se résorbe avant la membrane BC

A

FAUX
MC: résorbe semaine 8
MBP: résorbe semaine 4

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10
Q

quand se forme le foie et le pancréas?

A

semaine 5

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11
Q

qu’est ce qu’un omphalocoele géant?

A
  • système digestif “sortie du bébé”
  • on voit anses intestinales, partie du foie au travers de l’amnion du cordon
  • 1/2 sont associés à une aneuploidie
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12
Q

comment est innervé le système digestif?

A

neurones de la crête neurale migrent vers la région céphalique du l’oesphage puis migrent pour peupler toute la longueur du canal intestinal
=cellules ganglionnaires PARAsympathiques

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13
Q

quelle est le nom de la maladie qui implique une mauvaise migration/migration interrompue des cellules ganglionnaires?

A

maladie de Hirshprung
=1/5000 bébés
*portion céphalique normalement innervée alors que portion distale non

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14
Q

comment est formé le foie?

A

amas de cellules entoblastiques formant le bourgeon hépatique qui deviendra le foie et le canal cystique! (au niveau de la jonction entre canal intestinal proximal et de VV)

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15
Q

quelles sont les 2 origines du pancréas?

A

1 vient canal cystique (bile)
2e du bourgeonnement du canal intestinal
=donc pancréas communique avec le duodénum pr 2 canaux; Wirsung et Santorini

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16
Q

les cellules des ilots du pancréas viennent de ou?

A

différenciation endocrine des canalicules exocrines

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17
Q

une sténose duodénale est parfois secondaire a un pancréas annulaire… pourquoi?

A

2 bourgeonnements du canal intestinal destinés à créer le pancréas ont une origine trop à droite (normalement le pancréas est à gauche!)
=tête du pancréas prend son origine à droite du duodénum et l’entoure

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18
Q

qu’est ce qu’une gastroschisis?

A

rupture de la paroi intestinale péri ombilicale

=lésions vasculaires des vaisseaux péri ombilicaux (plus fréquent à droite!)

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19
Q

quelles sont les causes d’un gastroschisis?

A

prise de médicaments vasoconstricteurs (éphédrine, cocaïne), anti inflammatoires NS, cigarette
=anoxie avec nécrose

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20
Q

comment sont formés les poumons?

A

fin semaine 4;
portino supérieur du canal intestinal s’évagine
=bourgeon pulmonaire; bilobe et se ramifie
=poumons

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21
Q

d’ou provient la trachée?

A

divison longitudinale de l’oesophage par le septum trachéo-eosophagien (partie distale fusionne avec le bourgeon)

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22
Q

qu’arrive t-il s’il y a une septation anormale de l’oesophage?

A

fistule trachéo oesophagienne souvent acoompagnée d’une sténose oesophagienne
**juste savoir qu’il existe différent type de fistules!

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23
Q

le bourgeon pulmonaire est d’origine…

A

entodermique

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24
Q

comment est créé le coelome intra embryonnaire?

A

par la plicature, on incorpore le coelome EE qui devient IE

=futures cavités pleurales et péritonéales

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25
Q

comment est formé le pronéphros?

A

début semaine 4;
mésoblaste région moyenne et caudale de l’embryon s’agrège bilatéralement pour forme rein primitif non fonctionnel=pronéphros

26
Q

le canal pronéphrotique devient quoi?

A

canal de Wollf ou canal mésonéphrique

27
Q

est-ce que le mésonéphros est fonctionnel?

A

OUI
glomérules et tubules filtrant et excrétant l’urine dans le canal de Wolf/mésonéphrique
*urine déversée dans le cloaque

28
Q

quelle est la différence dans l’évolution du pronéphros et du mésonéphrose chez l’homme et chez la femme?

A

homme; pronéphrose s’atrophie début semaine 5

femme; mésonéphros s’atrophie fin période embryonnaire

29
Q

quand commence la formation du rein définitif? (métanéphrose)

A

semaine 5

30
Q

décrire le devenir du bourgeon urétéral apparaissant aux sites d’insertion des canaux mésonéphriques au niveau de l’allantoide?

A
  • s’allonge et pénètre le blastème métanéphrique
  • divise de facon dichotomique
  • 8 premières ramifications; bassinet, gros et petits calices
  • autres; 2 types de branches dont une terminale (néphron) et autres poursuit divisions dichotomiques
31
Q

le bourgeon urétérale deviendra quoi?

A

uretères, bassinet, calice, tubes collecteurs

32
Q

les néphrons eux proviennent de quoi?

A

blastème métanéphrique

33
Q

les néphrons incluent quoi comme structures?

A

anse de Henle, tubules proximaux et distaux et les glomérules

34
Q

v ou f: à la naissance nous avons peu de néphrons

A

FAUX
1 000 000 de néphrons
chaque néphrons a 10 000 cellules et au moins 12 types de cellules différents
=structures à développement très complexe

35
Q

comment son former le rectum et la vessie?

A

vers semaine 7;

le cloaque se cloisonne dans axe longitudinal et forme la futur vessie ventralement et le rectum drosalement

36
Q

qu’arrive t-il s’il y a une mauvaise septation du cloaque?

A

sténose
atrésie anale
fistule recto-urétrale ou recto-vaginlae

37
Q

quand apparaissent les canaux mullériens/paramésonéphriques?

A

semaine 6

38
Q

trajet parcouru par les canaux mullériens

A

s’approche des canaux de Wolf (mésonéphrique) et fusionnent inférieurement et aboutissent dans le cloaque

39
Q

comment sont formés les cordons sexuels primitifs?

A

semaine 5;

  • mésoblaste adjacent au mésonéphros prolifère et forme les crêtes gonadiques
  • épithélium tapissant les crêtes et pénètre à l’intérieur de celles-ci et forment les cordons sexuels primitifs
  • *Cellules germinales migrent vers crêtes gonadiques et pénètrent les cordons sexuels
40
Q

v ou f: à la semaine 7, les gonades sont identiques chez l’homme et la femme?

A

VRAI

41
Q

décrire le trajet des cellules germinales pour atteindre les cordons

A
  • ligne médiane primitive
  • entoblaste ligne primitive
  • portion dorsal tube digestif
  • migrer crêtes gonadiques
  • logent sous épithélium coelomique
42
Q

nommer les différentes anomalies de l’ouraque et du cloaque

A
  • sténose incomplète ouraque=kyste
  • absence de sténose ouraque=fistule (urine s’échappe par l’ombilic une fois le cordon ombilical déséchée)
  • absence de formation de la portion terminale de l’ouraque;extrophie vésicale (Dome antérieur de la vessie n’est pas recouvert de peau!!)
  • développement incomplet du septum uro-rectal; fistule entre rectum et vessie
43
Q

ou est localisé SRY

A

bras court chromosome Y

44
Q

le développement uro-génital est identique jusqu’à la semaine 7, qu’arrive t-il après comme changement? (3)

A
  • tubercule génitale s’est agrandi pour former un phalus primitif
  • septum uro-rectal a fini sa croissance pour séparer la membrane cloacale en membranes urogénitale et anale
  • anus se sépare du pli uro-génital
45
Q

comment est formé le clitoris?

A

absence de testostérone freine croissance du phallus primitif

46
Q

comment est formé les glandes lèvres?

A

bourrelets labioscrotaux

47
Q

comment est formé le méat urinaire?

A

membrane uro génitale qui cloisonnait la gouttière urétrale se perfore au niveau de l’urètre

48
Q

comment est formé l’hymen?

A

portion inférieure de la membrane uro génitale qui ne se que partiellement

49
Q

comment est formé les petites lèvres?

A

par les plis urogénitaux

50
Q

comment est formé le vestibule?

A

par la fente urogénitale

51
Q

quelles structures répondent seulement à DHT et non à la testostérone?

A

prostate, gland pénien, pli url-génitale et bourrelets labiodentales scrotaux

52
Q

conséquence d’un hymen imperforé?

A

hématosalpynx avec destruction des 2 trompes utérines

  • lumière dilaté par abondance de caillots sanguins
  • épithélium tubaire entièrement détruit par le sang
  • paroi trompe épaissie
53
Q

l’ovaire provient du …

A

cortex

54
Q

la testicule provient du…

A

la medulla

55
Q

décrire la cascade hormonale féminine

A
  • absence Y donc absence SRY
  • absence production TDF
  • absence production de SOX 9
  • développement ovarien
    1) différenciation cellules du cordon en granulosa= prolifération des ovogonies (bloque dityotène)
    2) différenciation des cellules interstitielles en cellules de la tchèque= (absence MIF et testostérone)= canaux mullériens
56
Q

décrire la cascade hormonale masculine

A
  • présence Y donc présence SRY
  • TDF
  • SOX 9
  • développement testiculaires
    1) différentiation cellules cordon en cellule sertoli, formation tubules séminifères= MIF= dégénérescence canaux mullériens
    2) différentiation des cellules interstitielles en cellules de Leydig=croissance structure wolfienne (appareil excréteur) et développement organes génito urinaires externes et prostates (DHT)
57
Q

nommer le type de corrélation génotype/phénotype;
stimulation androgènes excessive soit exogène ou endogène (herplasie surrénalienne congénitale)
*organes génitaux internes féminins

A

virilisation des organes génitaux externes chez un individu 46,XX

58
Q

nommer le type de corrélation génotype/phénotype;

  • testicules atrophiés
  • organes génitaux externes féminins/ambigus
  • insensibilité aux androgènes; mutation du gène du récepteur testostérone sur X
  • MIF normale (involution utérus et trompe)
  • épididyme atrophié
  • phénotype externe féminin
  • testicules palpable dans les haines (pas complètement descendu)
  • peu de pilosités
  • seins bien développés (surproduction de LH; oestro et progestérone)
A

absence de virilisation des organes génitaux externes et internes chez individu 46,XY

59
Q

conséquence de l’absence de rétroaction de la testostérone sur hypophyse?

A

surproduction de LH stimulant les cellules de Leydig avec hyperplasie de ces cellules
=hypersécretion de testostérone

60
Q

nommer le type de corrélation génotype/phénotype;

  • on ne peut pas déterminer si les organes génitaux externes représentent un pénis de petite taille ou un clitoris hypertrophié
  • caryotype
A

ambiguïté sexuelle

61
Q

rôle de TSPY dans le développement de cancer gonadique

A

*proto oncogène
cellules de Sertoli ou granules sont anormales et ne peuvent pas inhiber la prolifération des cellules germinales immatures (étant à risque d’évoluer en tératome malin/tumeur germinale)

62
Q

un gonadoblastome, tumeur peu agressive, peut se développer en tumeur agressive, soit un …

A

dysgerminome ou choriocarcinome

MMD 1045 examen 1 (9 decks)

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