Embriologia Flashcards

1
Q

O que são as neurocristopatias?

A

Alterações congênitas oriundas da migração anormal das células da crista neural

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2
Q

O que é originado do ectoderma de superfície

A

Epitelio da córnea e conjuntiva
Pele da pálpebra
Anexos
Carúncula
Cristalino!

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3
Q

O que é originado no neuroectoderma

A

Retina
EPR
NO
Epitelio do corpo ciliar e da íris
Músculo esfíncter e dilatador da íris

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4
Q

O que é originado do mesoderma

A

Esclera temporal
Músculos extraoculares
Corpo ciliar
Endotélio vascular

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5
Q

O que é originado da crista neural

A

Córnea - estroma e endotélio
Esclera
Íris e coróide - estroma e melanócitos
Trabéculas
Ossos e gordura orbitaria
Bainha de MOE e NO
Gânglio ciliar

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6
Q

Dentro das ondas de migração das células da crista neural, quais estruturas são formadas

A

1a onda - endotélio da córnea
2a onda - estroma da córnea
3a onda - íris e membrana pupilar

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7
Q

Quais os marcos temporais na formação da córnea
6a semana:
7a semana:
3 meses:
4 meses:

A

6a semana: 2 camadas de epitelio e MB e 1 de endotélio
7a semana: 2 onda de migração da cultista neural - estroma
3 meses: membrana de descemet
4 meses: membrana de bowman

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8
Q

A córnea do RN e menos curva do que a do adulto
V ou F

A

F
Córnea do RN é mais curva
RN 52D
Adulto 42-44D

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9
Q

O epitelio do RN possui menos camada do que no adulto
V ou F

A

V
Adulto 6-7 camadas
RN 4 camadas

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10
Q

Quais folhetos dão orgulhem a córnea

A

Ectoderma
Crista neural
» mesoderma não tem participação

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11
Q

Qual o padrão de herança da megalocornea

A

Padrão recessivo ligado ao X
» Mais comum sexo masculino

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12
Q

Qual o critério para diagnóstico de megalocornea

A

Diâmetro horizontal
Ao nascer > 12mm
Após 2a > 13mm

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13
Q

Qual a clínica da megalocornea

A

Bilateral | não progressiva | associação com megaloftalmo anterior

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14
Q

Quais os critérios utilizados para diferenciação de megalocornea e glaucoma congênito

A

CÁ profunda
Axl normal
PIO normal

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15
Q

Quais as associações entradas com certa frequência na megalocornea

A

Extirpai lento
Degeneração em mosaico - Shagreen
Glaucoma não congênito

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16
Q

Quina epidemiologia da microcosmos

A

Herança AD ou AR
Homem=mulher

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17
Q

Qual a clínica microcornea

A

Diâmetro horizontal
< 11mm (aao < 9,0 ao nascer e < 10 mm apos 2a)
Associação com hipermetropianalta e glaucoma de ângulo fechado

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18
Q

Qual gene envolvido na microcornea

A

PAX 6

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19
Q

Qual as alterações associadas a microcornea

A

Córnea plana - hipermetropia e gpaf
Microftaomo
Persistência vasculatura fetal
Catarata congênita
Hopoplasia NO
» se isolada - bom prognóstico

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20
Q

Qual gene envolvido na Córnea Plana

A

Gene KERA (queratan sulfato)

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21
Q

Qual a clínica da Córnea Plana

A

K entre 29-39 D
Comum entre 30-35 D
K córnea = K esclera
Hipermetropia (>10)
CÁ rasa
GPAF
Limbo indistinto/opacidade periferica da córnea

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22
Q

Quais associação encontradas na córnea plana

A

Microcornea | esclerosaram | cararata | colobomas

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23
Q

Qual a forma de herança da corna plana

A

AR e AD

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24
Q

Qual a forma de herança da esclerocornea

A

Forma esporádica = mais comum!
Pode ser AD e AR - mais grave!!

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25
Q

O que esclerocornea?

A

Esclerificacao da periferia ou de toda córnea
Limbo indistinto
Vasos episclerais e conjunturais cruzam a corna
> Não progressiva | não inflamatória | 90% bilateral

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26
Q

Quais associações da esclerocornea

A

Córnea plana (80% dos casos)
Malformacoes angulares - glaucoma
Microftalmo

27
Q

Dentro as anormalidades do bulbo, quais são as mais estudadas

A

Nanoftalmia
Microftalmia

28
Q

Qual a causa da microftalmia

A

Patogênese obscura
Alterações cromossômicas
TORCHS
deficiência de vit A
Radiação
Drogas na gestação - talidomida | warfarina | álcool

29
Q

Qual gene associado a microftalmia

30
Q

Qual a prevalência da microftalmia

A

1-3:10.000

31
Q

Qual a clínica da microftalmia

A

Olho pequeno com (ou sem) malformações associadas
- AXL < 2DP da média
- < 21 mm adultos | < 14 mm RN

32
Q

Qual conduta na microftalmia

A

Estipulação visual
Próteses

33
Q

O que é nanoftalmia

A

Olho pequeno, mas FUNCIONAL

34
Q

Qual a clínica da nanoftalmia

A

Alta hipermetropia
Esclera fina (posteior < 1.7’mm
Fendas palpebrais estreitas
Câmara anterior rasa
Diâmetro corneano < 11mm
> complicações: GPAF, efusão uveal

35
Q

Qual a principal etiologia de úlceras perifericas

A

Infecciosa

36
Q

Qual a etiologia das úlceras corneanas perifericas

A

Imunológica

37
Q

O que é PUK (pereipheral ulcerative keratites)

A

Úlcera de córnea periferica frequentemente associada a doença do colegeno

38
Q

Qual a fisiopatologia da PUK

A

Ataque autoimune por anticorpos e imunocomplexos da córnea
» principal dca associada:
- artrite reumatoide - mais tardio
- 2a - poliangeite com granulomatose (Wegner) - mais precoce

39
Q

Qual a clínica da PUK

A

Acometimento escleral
Lesão corneanas a cerca de 2 mm do limbo
Afilamento corneano
Após cicatrização - córnea em LC

40
Q

Diante de uma úlcera periferica o que é necessário investigar

A

Avaliação sistêmica de doenças autoimunes
- hemograma
- EAS
- provas de autoimunidade
- rx de tórax
- função renal

41
Q

Qual o tratamento de PUK

A

Corticoide sistêmico + imunossupressores
> ATB profilático
> Inibidor de colagenases
- tetraciclina/acetilcisteina 20%/ citrato de sódio 10%/medroxiprogesterona 1%
> Lubrificante - Sjogren secundário/ diluir citocina inflamatórias
> Resseccao conjuntivas - dx e tx
> Tx de córnea - se perfurar

  • cuidado Ctc tópico!
42
Q

O que a úlcera de mooren

A

Úlcera de córnea periferica sem associação com doença do colágeno

43
Q

Qual a fisiopatologia da úlcera de mooren

A

Ainda não completamente conhecida
Mecanismo auto-imune, distúrbio imunológico primário
- relação com Hep C e parasitoses - controverso!

Gatilhos: trauma, cirurgia

44
Q

Como é a clínica da úlcera de mooren

A

Duas formas
1. Forma limitada - bom prognóstico, unilateral, idoso
2. Forma progressiva - mau prognóstico, bilateral, jovem negro, 33% perfuram

> poupa esclera
sem zona livre entre limbo e úlcera

45
Q

Qual o tratamento com úlcera de mooren

A

Corticoide tipico
ATB profilático
Imunossupressão sistêmica
> Ctc oral, ciclofosfamida, ciclosorina, metotrexato, anti- TNFalfa
Resseccao conjuntival
Tx ou patch se perfuração

46
Q

O que é a úlcera catarral/ulcera margina

A

Úlcera causada por reação de hipersensibilidade a toxinas do s. Aureus
» presença de blefarite!!
Infiltrados marginais com córnea saudável entre eles, que coalescem e ulceram

47
Q

Qual o tratamento de ulcera catarral/ulcera marginal

A

Tratar blefarite
Corticoide tópico
ATB profilatico

48
Q

O que a flictenula

A

Lesão causada por hipersensibilidade tipo IV a antígenos
> países desenvolvidos: S aureus e epidermites
> países subdesenvolvidos: tuberculose e helmintíase

49
Q

Qual a clínica da flictenula

A

Nódulo branco na corna ou conjuntiva + inflamação
Cicatriz triangular de base limbar

50
Q

Qual o tratamento da flictenula

A

Tratar blefarite
ATB tópico
Ctc tópico

51
Q

O que é q ceratite intersticial sifilitica

A

Acometimento corneano relacionado a infecção por sífilis, não causado por infecção pelo treponema, mas por reação imune

52
Q

Qual a tríade de Hurchinston

A

Dentes de Hutchinston
Surdez
Ceratite intersticial

53
Q

Qual a clínica da ceratite intersticial sifilitica

A

Sífilis congênita: mais comum, bilateral (surge mais tardiamente, 1-2a década de vida
Sífilis adquirida: menos comum, menos bilateralidade

Opacificação do estroma
Vasos no estroma profundo
Hemorragia estromal
Vasos fantasmas
Uveíte anterior pode estar presente

54
Q

Qual o tratamento pra ceratite intersticial sifilitica

A

Investigar e tratar sífilis
Corticoide tópico e cicloplegico se atividade

55
Q

O que é a síndrome de Cogan?

A

Vasculite autoimune que cursa com ceratite intersticial mais periferica e sintomas vestibuloauditivos
Tratamento com CTC tópico e sistêmico + imunossupressão

56
Q

Ceratite lombar superior - achados

A

Ceratoconjuntivite limbar superior
Conjuntivocalse
Reação papilar
Ceratite filamentar

57
Q

Ceratoconjuntivite limbar superior - causas

A

Alteração de hormônios tireoidianos em 50% (relação com orbitopatia distireoidiana)
Uso de lente de contato - menos comum aparecimento de filamentos
Mais comum em mulheres joven

58
Q

O que causa ceratite filamentar

A

Olho seco**
LC
Toxicidade
Cirurgia

59
Q

Quais os achados da ceratite filamentar

A

Epitelio frouxo
Muco
Debris

60
Q

Qual o tratamento para ceratite filamentar

A

Remoção mecânica
LO
NaCl 5%
Acetilcisteina 10% - principal!!

61
Q

O que é ceratite de thygeson

A

Ceratite puntata superficial idiopática, recorrente e bilateral

62
Q

Achados da ceratite de Thygeson

A

Ceratite puntata
Infiltrados subepiteliais - diferencia de ceratoconjuntivite adenoviral!!

63
Q

Qual o tratamento de ceratite de thygeson

A

CTC
Tacrolimud
Ciclosporina topica
Autolimitando e benigna