el adn y la ingeniería genética Flashcards
biotecnología clásica
uso de microorganismos para la obtención de productos útiles, como quesos, pan o vino, todos ellos producidos por fermentación microbiana desde muy antiguo
ingeniería genética
conjunto de técnicas y métodos que permiten el manipular el genoma de los seres vivos(técnicas de ADN recombinante)
transgénicos
organismos que han sido modificados por ingeniería genética(Organismos Modificados Genéticamente)
biotecnología moderna
aplicación de los conocimientos y técnicas de la ingeniería genética para la obtención de productos de interés del ser humano
adn recombinante
molécula de ADN construida in vitro y que se origina por la unión de dos o más moléculas de ADN recombinante se suelen denominar inserto y vector
clonación
obtención de gran cantidad de fragmentos de ADN idénticos de tamaño tal que puedan ser estudiados y manipulados
clonación génica
obtención de múltiples copias de un fragmento de ADN, mediante el poder replicativo de organismos vivos. Lleva implícita la formación de ADN recombinante.
* preparación del fragmento que se quiere clorar(inserto) con enzimas de restricción
* preparación del vector(aislamiento y corte del plásmido con la misma enzima de restricción) por ejemplo: plásmido
* unión del inserto a un vector de clonación(ADN ligasa) obteniendo una molécula de ADN recombinante
* introducción del ADN recombinante en las células huésped
* selección del clon deseado(el que ha incorporado el inserto) y cultivarlo para que crezca
vectores de clonación
Son vehículos que nos permiten transportar otras moléculas de ADN ligadas a ellos (insertos) al interior de una
célula huésped.
Sus características son la capacidad de replicación autónoma que
nos permiten obtener múltiples copias del inserto, tienen dianas para diferentes enzimas de restricción y
llevan un marcador seleccionable que nos permite diferenciar si la célula huésped ha incorporado o no la
molécula de ADN recombinante de interés.
tipos de vectores
Plásmidos: pequeñas moléculas de ADN circular bacteriano que se replican independientemente del
cromosoma de la bacteria huésped. Llevan los genes para su propia replicación y suelen ser vectores naturales
porque suelen llevar genes que confieren importantes propiedades a sus huéspedes (transformación).
Virus bacteriófagos: cuando un virus abandona una bacteria huésped algunos genes de dicha bacteria pueden
incorporarse a su genoma, de modo que, cuando infecte otra bacteria, puede transferirle estos genes
(transducción).
PCR
reaccion en cadena de la polimerasa : técnica que se utiliza para amplificar un fragmento de ADN bicatenario.
Una vez obtenido el fragmento a amplificar, se mezcla con dos cebadores (uno para cada cadena), los cuatro
desoxirribonucleótidos y una ADN polimerasa resistente a altas temperaturas. La mezcla se introduce en un
aparato denominado termociclador que permite ir variando la temperatura y que realiza de forma automática
los distintos pasos de la PCR que son la desnaturalización (la temperatura se eleva rompiendose los puentes de hidrógeno que mantienen unidas las dos cadenas de ADN), hibridación de cebadores(disminución de la temperatura permitiendo que lo cebadores se hibriden con sus secuencias complementarias en la molecula de ADN), elongación(la ADN polimersa añade nucleótidos a partir del cebador y replica la cadena de ADN) y amplificación (este proceso se repite tantas veces como queramos, siendo el resultado la multiplicación exponencial del fragmento deseado.
importancia pcr
A partir de una pequeña muestra de ADN se generan millones de copias idénticas, en muy pocas horas y
sin necesidad de usar células vivas.
Ingeniería genética en medicina
La obtención de medicamentos como hormonas (insulina hormona del crecimiento) clonando el gen humano correspondiente en bacterias apropiadas, proteínas enzimáticas como los interferones (frente a los virus), factor VIII (coagulación sanguínea) o celulosa (enzima que produce la hidrólisis de la celulosa); y las vacunas (hepatitis b) mediante la clonación de los genes de las proteínas de la cubierta ( pared celular bacteriana o cápside vírica)
Terapia génica:exvivo
Se extraen ciertas células del paciente, se las modifica genéticamente y se reintroducen en el organismo
Terapia génica: invito
La transferencia de los genes terapéuticos se hace directamente al paciente mediante un vector (inyección intravenosa)
Terapia génica: in situ
Se lleva a cabo directamente en las células del paciente, introduciendo los genes funcionales en el órgano afectado (cuando Ias células son difíciles de extraer e implantar nuevamente)
