DEFENSA DEL ORGANISMO FRENTE A LA INFECCIÓN Flashcards

1
Q

inmunología

A

estudia los mecanismos de defensa frente a infecciones.

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2
Q

sistema inmunitario

A

El conjunto de todos los
mecanismos de defensa que presenta un organismo

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3
Q

sistema inmunitario

como actúa

A

a través de unas barreras de defensa que se ponen en marcha de manera consecutiva y coordinada, y
cada una de las cuales es más específica que la anterior.

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4
Q

defensas primarias

A
  • la primera barrera que deben salvar los microrganismos patógenos. Se localiza en la superficie del cuerpo y en las cavidades internas.
  • Son inespecíficas, inmediatas y no tienen memoria
  • Están formadas por tres tipos de barreras: mecánicas, químicas y biológicas.
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5
Q

defensas primarias

barreras mecánicas

A
  • Impiden físicamente la entrada de los microorganismos.
  • Uniones oclusivas entre las células epiteliales.
  • Secreciones grasas de las glándulas sebáceas que impermeabilizan la piel.
  • Secreciones mucosas de las mucosas internas que atrapan y arrastran los microorganismos.
  • Cilios de las células epiteliales de las mucosas de las vías respiratorias.
  • Flujo de fluidos, como la orina y las lágrimas.
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6
Q

defensas primarias

barreras químicas

A
  • Sustancias que destruyen los microorganismos.
  • β-defensinas: son pequeños péptidos segregados por células epiteliales (epidermis y diversas mucosas), destruyen los microorganismos perforando su membrana plasmática.
  • Lisozima: enzima de la saliva y lágrimas que destruye el peptidoglucano de las pareces bacterianas.
  • Secreciones ácidas del estómago y del epitelio vaginal: inhiben el crecimiento de los microorganismos.
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7
Q

defensas primarias

barreras biológicas

A
  • Son microorganismos de la flora bacteriana normal que compite con los microorganismos patógenos.
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8
Q

defensas secundarias

A
  • Constituyen el sistema inmunitario innato
  • Está presente de forma innata en todos los tipos de seres vivos.
  • Es inespecífico: actúa de la misma forma independientemente del tipo de patógeno.
  • Tiene moléculas propias responsables de la respuesta inflamatoria local.
  • Su respuesta inmunitaria es muy rápida.
  • Sin memoria inmunológica sobre el patógeno invasor impidiendo su crecimiento.
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9
Q

defensas terciarias

A
  • Están representadas por el sistema inmunitario adaptativo
  • Aparece exclusivamente en los vertebrados.
  • Es específico: la respuesta se da mediante la identificación de un patógeno determinado (gracias a sus antígenos de superficie).
  • Posee células propias, los linfocitos, encargados de la respuesta inmunitaria celular.
  • Posee moléculas propias, los anticuerpos, responsables de la respuesta inmunitaria humoral.
  • Su respuesta inmunitaria es lenta.
  • Tiene memoria inmunológica.
  • Muestra tolerancia inmunológica: diferencia las moléculas propias de las ajenas, y, por tanto, no ataca a lo propio.
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10
Q

el sistema inmunitario innato

A
  • Las células del sistema inmunitario innato son, mayoritariamente, leucocitos de la estirpe mieloide formados y diferenciados en la médula ósea roja.
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11
Q

el sistema inmunitario innato

fagocitos

A

se caracterizan por su capacidad de fagocitar los microorganismos patógenos y destruirlos por digestión lisosomal. Presentan capacidad de diapédesis, es decir, de atravesar las paredes de los
capilares.
* Monocitos: entran en los tejidos y allí se diferencian en macrófagos, de mucho mayor tamaño que el resto de fagocitos y de gran capacidad fagocítica.
* Neutrófilos: son los primeros fagocitos que actúan frente a una infección bacteriana.
* Basófilos: intervienen, junto con los mastocitos del tejido conectivo, liberando el contenido de sus gránulos (histamina, heparina…) en las reacciones alérgicas e inflamatorias.
* Eosinófilos: liberan el contenido de sus gránulos frente a parásitos que no pueden fagocitarse.

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12
Q

el sistema inmunitario innato

Mastocitos o células cebadas

A
  • se encuentran en la mayoría de los tejidos del cuerpo, presentan
    gránulos que contienen mediadores inflamatorios(quimiotaxis) (prostaglandinas, leucotrienos, citoquinas, histamina,
    heparina…).
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13
Q

el sistema inmunitario innato

células NK(natural killers)

A

leucocitos de la estirpe
linfoide que son las responsables principales de la eliminación de las células cancerosas. Actúan induciendo la apoptosis o lisando (mediante perforinas) la célula afectada.

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14
Q

el sistema inmunitario innato

respuesta inflamatoria local

A
  • La reacción inflamatoria se desencadena cuando las células de los tejidos son afectadas por un proceso infeccioso o han sufrido un traumatismo.
  • En dichos casos, los mastocitos que se encuentran en estos tejidos liberan el contenido de sus gránulos, los mediadores inflamatorios, sustancias que son vasodilatadoras, aumentan el flujo sanguíneo en la zona, atraen los leucocitos y aumentan la permeabilidad capilar.
  • Así, se producen los cuatro síntomas de la inflamación:
  • el enrojecimiento se produce como consecuencia del incremento del flujo sanguíneo que llega al área afectada.
  • el aumento de la permeabilidad capilar, permite al plasma escaparse desde los capilares al espacio intersticial formando un edema o hinchazón.
  • el dolor se produce cuando el edema presiona las terminaciones nerviosas de la zona
  • debido al mayor aporte sanguíneo se origina calor local, pero si la infección es muy fuerte se producen sustancias que aumentan la temperatura corporal produciéndose fiebre.
  • A la zona llegan leucocitos capaces de fagocitar los gérmenes, los neutrófilos, que salen de los capilares
    (diapédesis); ya en el tejido se encontraban otros fagocitos, los macrófagos. Ambos fagocitan los
    microorganismos y los digieren, aprovechando sus componentes moleculares. Tras este proceso, los macrófagos suelen sobrevivir, pero los neutrófilos mueren reventados por los gérmenes fagocitados formando el pus.
    Los macrófagos, además de fagocitar los gérmenes, activan los linfocitos (respuesta inmune específica), pues van a expresar en su membrana los antígenos extraños.
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15
Q

el sistema inmunitario innato

el sistema del complemento

A
  • Es el componente humoral del sistema inmune innato (su actividad siempre es la misma, no se incrementa con exposiciones previas) aunque está relacionado con el sistema inmune adaptativo.
  • Está formado por un conjunto de proteínas plasmáticas inactivas que se van activando en cascada, logrando una enorme amplificación de la respuesta a partir de pocas proteínas iniciales.
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16
Q

el sistema inmunitario innato

el sistema del complemento

vía clásica

A
  • Se activa ante complejos antígeno-anticuerpo situados en la superficie de los microorganismos, por tanto, requiere una respuesta inmune específica previa.
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17
Q

el sistema inmunitario innato

el sistema del complemento

vía alternativa

A
  • Es un mecanismo típico de inmunidad innata, filogenéticamente muy antiguo, en el que el sistema se pone en marcha ante la presencia de moléculas microbianas sin que exista una respuesta inmune específica previa.
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18
Q

el sistema inmunitario innato

el sistema del complemento

complejo de ataque a la membrana

A
  • Las dos vías de activación del complemento conducen a la formación del complejo de ataque a la membrana (MAC) que produce poros en la membrana del microorganismo, permitiendo la entrada de agua y causando la lisis celular.
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19
Q

el sistema inmunitario innato

el sistema del complemento

otras funciones

A
  • Actúan como mediadores en la inflamación porque provocan un aumento de la dilatación y la permeabilidad de los capilares, facilitando la llegada de leucocitos al lugar en el que se ha producido la infección.
  • Señalan células extrañas, para que las detecten, a los macrófagos y a los anticuerpos. Esta función es fundamental en el caso de algunas bacterias con cápsula que son resistentes a la fijación directa de los macrófagos.
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20
Q

el sistema inmunitario adaptativo

A

Las moléculas y los tipos celulares del sistema inmunitario adaptativo son los linfocitos y los anticuerpos,
ambos actúan frente a los antígenos presentados por los patógenos.

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21
Q

el sistema inmunitario adaptativo

antígeno

A
  • Sustancia que el sistema inmunitario adaptativo reconoce como extraña por lo que desencadena contra ella una respuesta inmunitaria adaptativa específica.
  • Son macromoléculas de la superficie de los patógenos: generalmente proteínas, pero también pueden ser polisacáridos.
  • El epítopo o determinante antigénico es una pequeña región del antígeno, constituida por un número reducido de aminoácidos o monosacáridos, que es reconocida por el anticuerpo específico (un antígeno puede tener varios determinantes antigénicos).
  • El área de la molécula de anticuerpo que reconoce e interacciona con el epítopo se denomina parátopo.
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22
Q

el sistema inmunitario adaptativo

linfocitos

A

leucocitos de la estirpe linfoide que se forman en la médula ósea roja y que pueden madurar en la propia médula dando linfocitos B, o migrar al timo donde darán los linfocitos T.

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23
Q

el sistema inmunitario adaptativo

linfocitos B

A
  • Encargados de producir anticuerpos para bloquear los antígenos. Estos son liberados al plasma sanguíneo produciendo la respuesta inmunitaria humoral.
  • Un linfocito B maduro se activa cuando entra en contacto con el Ag (mediante sus receptores de Ag que son anticuerpos de membrana) e interaccionan con los linfocitos T4. Al activarse, se multiplica y se diferencia
    en dos grupos de células:
  • células plasmáticas: adquieren un gran tamaño y se desarrollo su retículo endoplasmático rugoso debido a que van a sinterizan grandes cantidades de anticuerpo específico para el antígeno que ha desencadenado la respuesta inmune.
  • células de memoria: viven durante años expresando en membrana el Ab específico, de forma que la entrada en el organismo del mismo antígeno origine respuesta inmune inmediata.
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24
Q

el sistema inmunitario adaptativo

linfocitos T

A
  • Maduran en el timo. No producen anticuerpos, son responsables de la respuesta inmunitaria celular, interaccionan con otras células del sistema inmune. En la superficie de su membrana llevan receptores de antígenos (TCR).
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25
Q

el sistema inmunitario adaptativo

linfocitos T

linfocitos T4 (TH, células HELPER)

A
  • ponen en marcha y coordinan la respuesta inmunitaria, ayudan en la proliferación de los linfocitos T8 y activan macrófagos y linfocitos B. Actúan secretando interleucinas.
26
Q

el sistema inmunitario adaptativo

linfocitos T

linfocitos T8 (TC, citotóxicos):

A
  • destruyen las células cancerígenas y las que están infectadas por virus u otros patógenos intracelulares.
  • Su acción consiste en inducir apoptosis o lisis de la célula afectada. Para generar la lisis utilizan perforinas, proteínas que crea poros en la membrana plasmática de la célula diana produciendo su muerte.
27
Q

el sistema inmunitario adaptativo

linfocitos T

linfocitos T supresores (TS):

A
  • se trata de linfocitos T4 y T8 especiales que actúan deteniendo la respuesta inmunitaria cuando el patógeno se inactiva.
28
Q

el sistema inmunitario adaptativo

linfocitos T

células NK (natural killers)

A
  • se diferencian a partir de los linfocitos T inmaduros, pero sin proceso de maduración en el timo; por eso, carecen de receptores antigénicos específicos y sus repuesta inmunitaria es, por tanto, inespecífica.
29
Q

el sistema inmunitario adaptativo

órganos linfoides

A

órganos donde la concentración de linfocitos es mayor

30
Q

el sistema inmunitario adaptativo

órganos linfoides

primarios

A

En ellos se produce la maduración de los linfocitos:

31
Q

el sistema inmunitario adaptativo

médula ósea roja

Órganos linfoides primarios o centrales

A

Situada en el interior de los huesos. En ella se originan las células madre precursoras de todas las células sanguíneas, entre ellas los linfocitos, que pueden madurar aquí dando linfocitos B, o migrar al timo donde darán los linfocitos T.

32
Q

el sistema inmunitario adaptativo

timo

Órganos linfoides primarios o centrales

A

Está bajo el esternón. Las células pre-T procedentes de la médula ósea se dividen y proliferan rápidamente en él, la mayoría desaparecen (por apoptosis), aquellos cuyo TCR reconoce moléculas propias y sobreviven
aquellos cuyo TCR no reconoce moléculas propias, desarrollándose, así, la tolerancia a lo propio.
En aves aparece la bolsa de Fabricio donde maduran los linfocitos B (se llaman así porque aquí se descubrieron).

33
Q

el sistema inmunitario adaptativo

órganos linfoides secundarios

A

Presentan los FOLÍCULOS LINFOIDES: donde se acumulan los linfocitos B y T. En estos órganos los linfocitos B y T maduros interaccionan con el antígeno y, de este modo, aquel linfocito cuyo receptor sea específico para ese antígeno se activa lo que significa que se van a multiplicar alcanzando un número muy alto. Es decir, en estos órganos se produce
la maduración (proliferación) de los linfocitos específicos para el “antígeno extraño” que en ese momento esté presente en nuestro cuerpo.

34
Q

el sistema inmunitario adaptativo

órganos linfoides secundarios

teoría de la selección clonal

A
  • Cuando un antígeno penetra en el organismo se encuentra con muchos clones diferentes de linfocitos B y T, pero sólo se une y activa aquel clon que tiene los receptores específicos.
  • Es el antígeno el que selecciona y activa un único clon de linfocitos que ya estaba destinado a responder frente a él.
35
Q

el sistema inmunitario adaptativo

bazo

órganos linfoides secundarios

A

Situado en el trayecto de los vasos sanguíneos, filtra la sangre eliminando las células sanguíneas defectuosas. Además, cuenta con el mayor número de folículos linfoides del organismo por lo que pone en contacto los antígenos que circulan por la sangre con los linfocitos B y T.

36
Q

el sistema inmunitario adaptativo

ganglios linfáticos

órganos linfoides secundarios

A
  • Situados en el trayecto de los vasos linfáticos, especialmente abundantes en cuello, axilas e ingles. Filtran y depuran la linfa, mostrando los antígenos presentes a los linfocitos.
  • Su inflamación indica la existencia de una infección y la proliferación de los linfocitos específicos
37
Q

el sistema inmunitario adaptativo

estructuras linfoepiteliales

órganos linfoides secundarios

A
  • Son masas difusas de tejido linfoide asociadas a las mucosas de diferentes partes del tubo digestivo.
  • Entre ellos destacan las amígdalas, el apéndice y las placas de Peyer (del intestino delgado).
  • Son importantes, pues el tubo digestivo es una vía de entrada de patógenos y toxinas al organismo.
38
Q

el sistema inmunitario adaptativo

anticuerpos

A
  • Son proteínas liberadas a la sangre por las células plasmáticas que son linfocitos B específicos activados, tras haber actuado sobre ellos el antígeno para el que son específicos.
  • La unidad básica de cada anticuerpo corresponde a una molécula de inmunoglobulina que se pueden presentar en forma de monómero o asociadas.
39
Q

el sistema inmunitario adaptativo

estructura inmunoglobinas

anticuerpo

A

Las inmunoglobulinas son hetero proteínas del grupo de las glucoproteínas.
Cada monómero de inmunoglobulina es una estructura integrada por la asociación de cuatro cadenas polipeptídicas, dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas:
* Cadenas ligeras (L).
Constan de:
— Dominio variable (VL) o
región N-terminal.
— Dominio constante (CL) o
región C-terminal.
* Cadenas pesadas (H).
Constan de:
— Dominio variable (VH) o
región N-terminal.
— Dominio constante (CH) o
región C-terminal.
Las regiones variables de la Inmunoglobulinas (también las de los TCR) lo son debido a que proceden de
diferentes secuencias de nucleótidos (debido a un splicing alternativo del ARNm) y a que en la unión entre
dichas secuencias se añaden nucleótidos al azar.
Las cadenas ligeras y pesadas se unen entre sí a través de enlaces disulfuro, definiendo una forma de Y
griega en la que se distinguen las siguientes partes:
* Los brazos, integrados por las regiones variables N-terminales de las cadenas ligeras y pesadas. En estas regiones se localiza el parátopo, con una disposición tridimensional definida que garantiza la unión específica del epítopo.
* La región bisagra, entre el tallo y los brazos, da flexibilidad a la molécula.
* El tallo, formado por las regiones constantes de las cadenas pesadas.

40
Q

el sistema inmunitario adaptativo

clases de inmunoglobinas

anticuerpo

A

se diferencian entre sí en el tipo de región constante que poseen en sus cadenas pesadas

41
Q

el sistema inmunitario adaptativo

clases de inmunoglobinas: Ig M

anticuerpo

A
  • Se producen de forma mayoritaria en la primera exposición a un antígeno (respuesta primaria).
  • Se localiza únicamente en el suero sanguíneo donde forma anticuerpos pentaméricos.
42
Q

el sistema inmunitario adaptativo

clases de inmunoglobinas: Ig G

anticuerpo

A
  • Es la única que traspasa la placenta y proporciona defensas al recién nacido.
  • Forma anticuerpos monoméricos.
  • Responsable de la respuesta inmune secundaria. (la respuesta del sistema inmunológico a un patógeno que ya ha sido reconocido previamente por el sistema inmunológico)
  • Proporciona inmunidad a largo plazo, porque es la Ig producida por la mayoría de las células B de memoria.
43
Q

el sistema inmunitario adaptativo

clases de inmunoglobinas: Ig A

anticuerpo

A
  • Forma anticuerpos diméricos que se encuentran en las secreciones corporales (lágrimas, leche, mucus, saliva, etc.) siendo especialmente abundante en el calostro (primera leche materna) por lo que es responsable de la inmunidad pasiva del lactante.
44
Q

el sistema inmunitario adaptativo

clases de inmunoglobinas: Ig E

anticuerpo

A
  • Origina anticuerpos monoméricos, localizados en los tejidos; interviene en las reacciones alérgicas pues al unirse al alérgeno activa mastocitos en tejidos que liberan histamina.
45
Q

el sistema inmunitario adaptativo

clases de inmunoglobinas: Ig D

anticuerpo

A
  • Da lugar a anticuerpo monoméricos localizados en la membrana de los linfocitos B desde las primeras etapas del desarrollo embrionario.
  • Su función es poco conocida.
46
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

A
  • es específica.
  • Puede ser primaria, si se desencadena ante el primer contacto con un antígeno, o secundaria, debida a contactos posteriores con el antígeno.
  • Por otra parte, también puede ser celular (mediada por linfocitos T) o humoral (mediada por anticuerpos).
47
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria primaria

detección de los antígenos extraños: los macrófagos

A
  • El macrófago detecta un antígeno, lo fagocita, lo digiere parcialmente y después exhibe los pequeños fragmentos peptídicos resultantes de esta digestión en su superficie celular, en la cual actúan como epítopos.
48
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria primaria

Activación del linfocito T4 colaborador (TH)

A
  • El macrófago que presenta epítopos expuestos interacciona con el clon de linfocitos T4, portadores de un receptor antigénico (TCR) específico de dicho epítopo. El resultado de la interacción epítopo-TCR es que el linfocito TH específico se activa y segrega diversos tipos de proteínas, las interleucinas, que tienen tres efectos:
  • Activan los linfocitos T8 o TC (respuesta inmunitaria celular). Se activarán los LC cuyo TCR reconozca específicamente el antígeno.
  • Activan los linfocitos B (respuesta inmunitaria humoral). Se activará el LB cuyo receptor se haya unido específicamente al antígeno, transformándose en una célula plasmática que genera anticuerpos frente a ese antígeno.
  • Producen linfocitos TH de memoria, que generan la respuesta inmunitaria secundaria (memoria inmunológica).
49
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria primaria

Inactivación del antígeno: reacción antígeno-anticuerpo.

A
  • Se inicia al unirse los anticuerpos a sus epítopos, lo que provoca la destrucción o la inactivación del patógeno mediante cuatro mecanismos.
50
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria primaria

Inactivación del antígeno: reacción antígeno-anticuerpo: aglutinación

A
  • Ocurre cuando varias células portadoras de antígenos en la superficie quedan unidas entre sí mediante moléculas de anticuerpos.
  • Los macrófagos y las células NK destruyen estos agregados celulares
51
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria primaria

Inactivación del antígeno: reacción antígeno-anticuerpo: precipitación

A
  • Cuando los antígenos son macromoléculas solubles con varios epítopos, los anticuerpos se unen a ellos y forman unos complejos tridimensionales insolubles que precipitan, lo que facilita que los fagocitos puedan destruirlos.
52
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria primaria

Inactivación del antígeno: reacción antígeno-anticuerpo: neutralización

A
  • Los anticuerpos se unen a los epítopos localizados en la superficie del virus o toxina e impiden su unión con las células diana; por lo tanto, bloquean su capacidad infectiva.
53
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria primaria

Inactivación del antígeno: reacción antígeno-anticuerpo: opsonización

A
  • Los patógenos son fagocitados más ávidamente por los fagocitos cuando en su superficie aparecen unidas unas moléculas de anticuerpo.
  • Si esto sucede, se dice que los microorganismos recubiertos de anticuerpos están opsonizados.
54
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria primaria

Desactivación de la respuesta inmunitaria: los linfocitos TS

A
  • Ocurre cuando los antígenos detectables han quedado inactivados o destruidos.
  • Los linfocitos TS detienen la proliferación de linfocitos TC y B y la producción de anticuerpos por las células plasmáticas. Así cesa la respuesta inmunitaria.
  • También la eliminación del antígeno hace que los LTH dejen de producir las interleucinas estimulantes y provocan apoptosis en los LTC y los LB.
55
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria humoral

A
  • Los receptores antigénicos de la membrana del
    linfocito B se unen de forma específica a su epítopo cuando este penetra en el organismo.
    Las interleucinas que liberan los linfocitos TH activados interaccionan con los linfocitos B portadores del epítopo, lo que provoca la activación de estos últimos Una vez activados, os linfocitos B proliferan y se diferencian en dos tipos de células hijas:
  • Células plasmáticas, que secretan anticuerpos específicos para el epítopo responsable de su activación.
  • Linfocitos B de memoria, que se encargan de la respuesta inmunitaria secundaria (memoria inmunológica)

predomina en las infecciones bacterianas y fúngicas

56
Q

respuesta inmunitaria adaptativa

respuesta inmunitaria celular

A
  • En la activación de los linfocitos TC, participan
    interleucinas producidas por los linfocitos TH.
    Los linfocitos TC activados destruyen cualquier célula que contenga el mismo antígeno que los ha activado. Hacen esto liberando unas moléculas, las perforinas, que forman poros en la superficie de la célula diana.
  • La abertura de estos canales produce un desequilibrio osmótico que conduce a la lisis celular.
  • Posteriormente los macrófagos fagocitan los fragmentos celulares.

La respuesta celular predomina en las infecciones víricas, por parásitos internos y frente a las células cancerosas.

57
Q

la respuesta inmunitaria secundaria

A
  • La respuesta inmunitaria secundaria se produce gracias al desarrollo de los linfocitos T y B de memoria.
  • Esto permite a los organismos poseer memoria inmunológica.
58
Q

la respuesta inmunitaria secundaria

la memoria inmunológica

A
  • Se trata de la capacidad de un organismo para responder de la manera más rápida, intensa y eficaz posible contra un antígeno.
  • La memoria inmunológica se adquiere tras una primera exposición a ese antígeno, durante la cual se desencadenó una respuesta inmunitaria primaria y se formaron los linfocitos de memoria.
  • Esta memoria inmunológica puede durar toda la vida.
  • Gracias a ella, cualquier individuo que ha padecido una enfermedad infecciosa queda inmunizado, de tal manera que no vuelve a contraerla.
59
Q

comparación primaria y secundaria

respuesta inmunitaria primaria

A
  • La desencadenan los linfocitos TH, que activan a los linfocitos TC y a los linfocitos B.
  • El periodo de latencia es variable.
    Se detectan cantidades apreciables de anticuerpos en sangre, como promedio a partir del séptimo día
  • La fase exponencial de producción de anticuerpos es lenta.
  • Se alcanzan menores niveles máximos de anticuerpos.
  • Se producen, mayoritariamente, inmunoglobulinas M
  • La respuesta es breve. Los niveles de anticuerpos decaen en pocas semanas.
60
Q

comparación primaria y secundaria

respuesta inmunitaria secundaria

A
  • La inician los linfocitos T y B de memoria, que se diferencian en los linfocitos TC y células plasmáticas.
  • El periodo de latencia es muy breve. Se detectan cantidades apreciables de anticuerpos en sangre antes del tercer día.
  • La fase exponencial de producción de anticuerpos es rápida.
  • Se alcanzan mayores niveles máximos de anticuerpos.
  • Se producen, mayoritariamente, inmunoglobulinas G.
  • La respuesta es prolongada. Los niveles de anticuerpos se mantienen elevados durante muchos meses e, incluso, a lo largo de toda la vida.