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MMD 1045 Examen 2 > E.7: p.217-239 > Flashcards

E.7: p.217-239 Flashcards

Rédigé par Wissam Elakhras Révisé par Miriam Loulou

1
Q

De façon grossière, quelle est la fonction du gène homéotique?

A

C’est de dire à un segment du corps: toi tu es à tel endroit dans le corps donc tu dois te développer de telle manière

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Q

Qu’est-ce qu’une transformation homéotique? (cause et conséquence)

A

Lorsqu’il y a une mutation dans un gène homéotique, ceci cause une tranformation homéotique, c’est à dire une transformation d’un segment du corps par un autre

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3
Q

En quoi sont traduits les gènes homéotiques?

A

Les gènes homéotique sont traduits en homéoprotéine

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4
Q

Comment appelle-t-on la séquence de 60 acide aminés retrouvé dans les homéoprotéines?

A

Homéodomaine

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5
Q

Pourquoi parle-t-on d’homéoprotéines et d’homéodomaines, plutôt que de simples protéines ou de simples gènes ayant une séquence nucléotidique donnée? (Qu’est-ce qui les distingue des autres?)

A

Ils sont très conservés lors de l’évolution

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6
Q

Vrai ou faux

Un gène peut avoir une fonction homéotique sans posséder d’homéodomaine

A

Vrai

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7
Q

Quelle est la fonction des homéoprotéines?

A

se lient sur des promoteurs, activateurs et répresseurs de la transcription des gènes qu’il contrôlent pour décider de l’intensité de la transcription du gène subalterne

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8
Q

Vrai ou faux

Tous les gènes HOX possèdent un homéodomaine.

A

Vrai

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9
Q

Que sont les gènes HOX? (ou plutôt, où sont-ils localisés)

A

Les gènes HOX sont des gène situés sur des complexe homéotique

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10
Q

Comment s’est fait le développement des gènes HOX?

A

Un segment chromosomique contenait 8 gènes, et ce segment s’est dupliqué et remanié pour donner 4 complexes sur 4 chromosomes différents

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11
Q

Vrai ou faux

2 gènes provenant du même gène primordial (genre HOX-A12 et HOX-B12) sont plus similaire entre eux que HOX-A12 et HOX-A4, au point qu’on pourrait les “swap” sans que ça ait d’effet sur le phénotype.

A

Vrai

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12
Q

Comment se fait l’expression des gènes HOX ?

A

L’acide rétinoïque commence à être sécrété en caudal, ce qui transforme la chromatine de HOX-A1, B1 et D1 en euchromatine, donc son expression se fait.

Ensuite, de la même façon que chez la drosophile, la propagation et l’augmentation de la concentration d’A.R fait que les gènes subséquent vont être exprimés ou pas

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13
Q

Quel gene se HOX se trouve en 3’ ? et 5’ ?

A

3’ HOX-1

5’ HOX-13

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14
Q

Vrai ou faux

HOX-C4 est exprimer en même temps que A1, B1 ou D1, car c’est le premier gène en 3’ sur le HOX-C

A

Faux

il sera transcrit en même temps que A4, B4 et D4

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15
Q

Vrai ou faux

Les gènes HOX ayant la même origine, genre hox A4, B4, C4. D4, ont pas mal la même fonction, ca crée une double assurance car une mutation dans un ne change pas grand chose au phenotype

A

Vrai!!

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16
Q

Par definition, c’est quoi un morphogène? (parle aussi de sa fonction)

A

Une protéine qui va controler un gène controleur maitre, en diffusasnt pour créer un gradient

En contrôlant les gènes contrôleur maître, il permet la segmentation

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17
Q

Quelles structures secrètent le BMP ? et le SHH?

A

BMP: cellules dorsales du tube neural

SHH: notochore

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18
Q

Que va permettre la concentration de DMP et SHH dans l’axe dorso-ventral?

A

Va permettre la segmentation du tube neural en 7 segment, car chaque segment va exprimer des gènes contrôleurs maîtres différents

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19
Q

Comment se fait la croissance et la séparation dichotome de l’arbre broncho-alveolaire?

A
  1. Des agrégat de cells mésenchymateuse vont sécréter FGF10 vers le bourgean épithelial.
  2. Les cellules épithéliales, en réponse au FGF10, sécrète du SHH, qui va diffuser jusqu’à l’agrégat de cellules mésenchymateuse.
  3. L’agrégat va se scinder en 2 et arrêter de sécreter FGF10
  4. L’arrêt de FGF10 arrete secretion de SHH, donc FGF10 recommence a être sécreté par les deux agrégats mésenchymateux donc le cycle recommence
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20
Q

Que peut provoquer une mutation de HOX-D13?

et HOX-A13?

A

HOX-D13: polydactylie des 5e doigt et orteil

HO-A13: brachydactylie, soit des doigts trop court

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21
Q

En résumé, comment se fait la segmentation de l’embryon?

A

Ca commence par les gènes gap qui vont contrôler la segmentation par les gènes PAX

Ensuite de ça, les gènes HOX contrôleront la segmentation céphalo caudal

SHH+BMP vont controler la segmentation ventro-dorsal

Noeud de hensen va controler la segmentation droite gauche

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22
Q

Pourquoi on appele les genes zinc fingers ainsi?

A

Car il codent pour des protéines, qui à cause de l’atome de zinc present sur la protéine, ont la forme de petit doigts

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23
Q

Vrai ou faux

Les gènes zinc-fingers, pour la plupart, ne possèdent pas des homéodomaines.

A

Faux, la plupart possède un homeodomaine

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24
Q

Ca implique quoi que la plupart des gènes zinc fingers possèdent des homéodomaines?

A

Par le fait même, la plupart expriment des homéoprotéines

25
Q

Donne un exemple de gene et 3 exemple de récepteur de type zinc-fingers

A

Le gène hunchback

les récepteur des hormones stéroide, de la thyroxine et de l’A.R

26
Q

La variation des acides aminé d’un zinc-finger à un autre permet quoi par rapport a l’ADN?

A

Assure la specificité de la liaison entre la séquence d’ADN infliuencée par les prots zinc-fingers

27
Q

Vrai ou faux

Le fait qu’un certain gène sélecteur soit exprimé à un moment différent d’un autre ne change rien à l’effect que ce gène aura sur développement de l’embryon.

A

Faux

Les promoteurs de gènes subalternes ne sont pas tous disponibles pour stimulation en même temps. Alors, l’activation d’un gène à un temps donné a un effet spécifique.

28
Q

INTERACTION CELLULAIRE

Explique c’est quoi le contact direct.

A

Signal sur la membranne plasmique d’une cellule intergait avec le récepteur d’une cellule cible

29
Q

INTERACTION CELLULAIRE

Explique c’est quoi la synapse.

A

Signal électrique d’un neurone est converti en un signal chimique qui active les cellules cibles au niveau des synapses

30
Q

INTERACTION CELLULAIRE

Explique c’est quoi la stimulation paracrine.

A

C’est quand une cellule sécrète un signal qui va aller stimuler les récepteur des cellules adjacentes qui sont d’un type cellulaire différent

31
Q

INTERACTION CELLULAIRE

Explique c’est quoi la stimulation autocrine.

A

C’est la même chose que la stimulation paracrine sauf que les cellules stimulées sont du meme type que la cellule sécrétrice

32
Q

INTERACTION CELLULAIRE

Explique c’est quoi la stimulation endrocrine.

A

Signal sous forme d’hormones sécrétées dans la circulation qui contrôlent des cellules à distance

33
Q

INTERACTION CELLULAIRE

Explique c’est quoi les stimulations jonctionnelles.

A

Stimulation qui passe dans les “gap-junction”

Genre le signal électrique qui passe d’un cardiomyocyte à un autre

échange de petites molécules et d’ions, de même qu’un couplage électrique de cellules adjacentes.

34
Q

INTERACTION CELLULAIRE

Explique c’est quoi les exosomes, c-a-dire la structure et la fonction de ceux ci (en parlant de leur contenu potentielle).

A

Ce sont des vésicules contenues elles-mêmes a l’intérieur d’une plus grande vésicule

Les petites vésicules vont être sécrétées à l’exterieur de la cellule et peuvent contenir des protéines, des ARNm et des miRNAs.

35
Q

Explique l’action chimiotaxique de la nétrine et sémaphorine sur le developement d’une cellule, comme un neurone.

A

Le développement physique d’une certain cellule (genre un neurone) va se faire dans une direction

La nétrine attire la cellule

La sémaphorine la repousse

36
Q

L’absence de quel type de signal peut entrainer l’apoptose?

A

Absence des signaux de survie

37
Q

Dans quelles maladies les exosomes sont impliqués? (3)

A
  1. Neurodégénérescence
  2. Pré-eclampsie
  3. Oncologie(cancers)
38
Q

La communication entre l’embryon et la mère peut être assuré par quel type de moyen de communication?

A

Par les exosomes

39
Q

Via quelle cascade sont souvent effectuée les inhibitions latérales et quelle molécule peut bloquer cette cascade?

A

Les inhibitions latérales sont souvent faites via la cascade Notch, qui peut être inhibée par Numb

40
Q

C’est quoi un signal d’induction différentiel?

A

Un signal provenant de cellule qui va influencer la différenciation des cellules adjacentes (initialement identique aux cellules sécrétrices)

41
Q

Comment se fait la segmentation gauche-droite?

A

Le battemement des cils du noeud de Hensen fait que on a des concentrations différentes de plusieurs morhophogènes entre la droite et la gauche, ce qui cause une expression différentes des gènes, donc différence entre le coté droit et gauche

42
Q

Comment l’induction séquentielle peut permettre un segmentation de l’embryon?

A

Des cellules vont induire une différenciation chez les cells adjacentes, qui vont à leur tour induire une différenciation chez les cells dans les alentours, ce qui provoque une différenciation par segment

43
Q

Vrai ou faux

Les inducteurs différentiels sont généralement activés pendant une longue periode de temps.

A

Faux, généralement durant une courte période de temps

44
Q

Comment on fait pour limiter l’action des morphogèene, pour que ceux-ci ne diffusent pas n’importe comment?

A

Des antagoniste vont eux-mêmes venir inhiber les inducteur pour que pas trop de morphogènes soient sécrétés

45
Q

C’est quoi la différence entre la détermination et la différentiation cellulaire?

A

Determination: morphologiquement, la cellule reste souche mais on bloque certaines gènes, ce qui fait que la cellule n’aura qu’une seul voie pour se différencier

Différencier: précédé de la determination, c’est lorsque une cellule se met à exprimer les gènes qui lui permet de devenir morphologiquement différente de la cellule souche, elle acquiert donc sa specialité

46
Q

Explique comment fonctionne l’horloge moléculaire en donnant le nom des différentes prots impliquées?

A
  1. La proteines FGF8 va être produite de facon constante
  2. Cette production va induire la production de WNT3a

3-a. WNT3a va induire la cascade NOTCH, qui va induire une cascade moleculaire

3-b. WNT3a va également induire la production de la protéine AXIN

  1. AXIN va inhiber l’action de FGF8, ce qui entraine l’arrêt de la production de WNT3a donc de AXIN (et de NOTCH) donc on recommence le cycle car FGF8 va recommencer à induire la production de WNT3a
47
Q

Comment se fait le développement des somites dans l’axe céphalo-caudal, sans parler de l’horloge moléculaire?

A

La premiere paires de somite commence a se former dans la région cervical

Sur le front de croissance (c-a-dire dans la direction dans laquelle les somites se développent), la vague d’expression des gènes permettant l’organisation du mésenchyme en somite va se propager vers la direction caudale

Ainsi, les somites se développent vers le caudal

48
Q

Comment les somites se développent-ils? (horloge moléculaire)

A

Au moment où les cellules se mettent à exprimer les gènes permettant l’organisation du mésenchyme en somite, si les cellules sont exposées à une grande concentration de NOTCH, elle vont se développer en somites

Si au moment où elles expriment les gènes elles sont pas exposées à bcp de NOTCH, vont former les espaces inter-somitiques

(En gros je pense que le FGF8 va être exprimer sur toute la longueur de l’embryon de l’axe mais que dependemment de à quel point tu as de NOTCH au moment ou un certaines region du mesenchyme recoit la vague d’expression des gènes, c ca qui va dire en quelle partie du somite tu va te developper)

49
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Kartagener?

A

Lorsqu’il y a absence de dynéine, les cils du noeud de Hensen battent mal. Il y a donc une mauvaise segmentation gauche/droite

50
Q

Qu’est-ce que le flux nodal?

A

C’est le fait que les cils autour du noeud de Hensen battent pour faire un mouvement rotatoire dans le sens inverse des aiguilles d’une montre

51
Q

Est-ce que des cils du noeud de Hensen immobiles vs qui ont des battements plus lents auront le même effet sur le phénotype?

A

Non

Immobiles (syndrome de Kartagener): latéraralité est établie au hasard donc 50% auront un situs inversé

Battements lents: majorité ont un situs inversé

52
Q

Quels sont les autres rôles des cils autres que les implications dans le mouvement?

A
  • Méchanorécepteur
  • Chimiosensoriel (récepteurs sur la membranne plasmique des cils)
53
Q

Comment est-ce que le gène PAX-3 est un bon exemple du rôle des gènes PAX dans la «préparation du terrain» (enclencher des tâches développementales très précises)?

A
  1. PAX-3 initialement exprimé par toutes les cellules somitiques
  2. Plus tard, seules les myoblastes d’origine somitique expriment PAX-3
  3. Encore plus tard, seuls les myoblastes destinés à peupler les membres l’expriment
54
Q

À quoi est associé une surexpression anormale de PAX-3?

A

rhabdomyosarcome (cancer du muscle strié)

55
Q

Quel est le rôle de PAX-6?

A

Responsable d’enclencher toute la cascade moléculaire nécessaire au développement de l’oeil

56
Q

Quel est l’effet d’une mutation hétérozygote du gène PAX-6 (dominant)? et homozygote?

A

Hétérozygote: Absence de formation de l’iris, anomalies du cristallin, de la rétine et du nerf optique

Homozygote: Malformations très sévères du SNC et de la face, sont aussi anophtalmiques (pas d’yeux)

57
Q

Quels sont les principes de l’inhibition latérale des cellules?

A
  1. Cellules qui sont intialement similaires veulent toutes inhiber leurs voisines
  2. Celles qui résistent le mieux à l’inhibition expriment un facteur de transcription
  3. Ce facteur de transcription induit la synthèse d’un inhibiteur et diminue la synthèse du récepteur de cet inhibiteur dans cette cellule
  4. L’hinibiteur empêche la production du facteur de transcription par les cellules voisines ce qui diminue l’hinibition à laquelle les cellules inhibitrices sont soumises
58
Q

Quel est un bon exemple du résultat de l’inhibition latérale?

A

différenciation peau/ poil

59
Q

Qu’est-ce que l’induction diférencielle?

A

Mécanisme utilisé pour induire deux types de différenciation à partir d’un groupe de cellules initialement identiques

(voir p.234 du codex)

MMD 1045 Examen 2 (8 decks)

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