DUVILLARD 160124 Flashcards

1
Q

Etalon def ?

A

échantillon qu’on achète dans le commerce, dont concentration en analytes est connue ce qui permet d’établir la relation entre la grandeur mesurée et la concentration d’un analyte

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Q

Courbe d’étalonnage objectif ?

A

établir relation entre ce qu’on mesure (signal) et concentration

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3
Q

Qd on dépasse limite de linéarité haute on fait quoi ?

A

On dilue l’échantillon et on recommence de façon à avoir une mesure comprise entre les 2 limites

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4
Q

Les 2 types de précision ?

A

1 intrasérie = répétabilité = 30 dosages vite vite sans rien changer
2 fidélité intermédiaire = reproductibilité = 30 dosages mais en 15 j par ex avec modif

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5
Q

Lesquels des 2 types de précision à un CV le plus LV ?

A

CV = coeff de variation
CV fidélité intermédiaire > CV intrasérie

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6
Q

Quelles sont les 2 valeurs qui ont de l’importance dans l’incertitude de mesure U ?

A

Fidélité intermédiaire et inexactitude

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6
Q

Condition d’application de la loi de Beer Lambert ?

A
  • faisceau monochromatique
  • abs de diffusion et de fluorescence
  • solution limpide
    -T° et pH constante
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6
Q

Cmt calculer absorbance ?

A

A=epsilon.l.c

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7
Q

Un substrat est transformé en produit quoi ?

A

le substrat est transformé en produit :
- chromogène
- fluorochrome
- composé luminescent

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7
Q

App de la spectrophotométrie ?

A

++ biochimie et hémostase
On dose nombreux substrats et on mesure activitn enzymatique

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8
Q

Différences isoenzymes et isoformes ?

A

2 Isoenzymes codés par 2 gènes différents
2 Isoforme sont codés par même gêne mais diffère par modif post traductionnel

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9
Q

Quelle technique utilisé quand on a des échantillons troubles ?

A

Turbidimétrie (rayon transmis) et néphélémétrie (rayon diffusé)

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10
Q

Qu’est ce qui peut interférer sur les techniques de turbidimétrie et de néphélémétrie ?

A

Les hypertriglyceridémies

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11
Q

Les 2 types de potentiométries ?

A

Direct = mesure sur échantillon tel quel sans dilué
Indirect = mesure sur échantillon dilué au dizième –> risque fausse hyponatrémie

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12
Q

Chromatographie obj ?

A

séparer les différents constituants d’un mélange en fonction de leur affinité relative pour la phase stationnaire et la phase mobile

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13
Q

principales méthodes de mesure en biologie médicale basées sur lumière ?

A

absorbance (spectrophotométrie) et fluorescence

14
Q

Différents constituants d’un spectrophotomètre ?

A

Source lumineuse - monochromateur - échantillon - détecteur

15
Q

Quelle peut être la source lumineuse du spectrophotomètre ?

A

1) filament de tungstène chauffé
2) décharges élec d’un gaz raréfié
- deutérium
- xénon

16
Q

Ex monochromateur ?

A

filtre ou système dispersif comme prisme ou réseau

17
Q

Détecteur du spectrophotomètre ?

A

cellule photoélectrique et photomultiplicateur

18
Q

Cmt choisir la longueur d’onde ?

A

En fonction du spectre d’absorption moléculaire afin d’être sensible et discriminant sur de petites variations de concentration

19
Q

Dans le dosage du CT on parle d’une réaction sui s’appelle ?

A

Réaction de Trinder =réaction H2O2 avec avec un chromogène réduit incolore produit chromogène oxydé coloré quantifiable par spectrophotométrie

20
Q

Quels sont les gènes de la phosphatase alcaline ?

A

tissulaire aspécifique, intestinal, placentaire

21
Q

Si je dis fausse hyponatrémie je pense à ?

A

Je dois penser au potentiométrie indirecteh

22
Q

hémolyse def ?

A

éclatement des GR dans le tube prélevé

23
Q

élément formant chromatographie de partage phase gazeuse ?

A

chromatographe en phase gazeuse = échantillon, injecteur, colonne capillaire
ET
spectromètre de masse = source d’ions analyseur, détecteur, ordinateur

24
Q

Les hb se détachent dans quel ordre dans chromatographie échangeuse d’ions ?

A

HbA1c norme 4 à 6%
HbA0
HbS retrouvé dans drépanocytose