Douleur et médication Flashcards

1
Q

Quelle est la définition de la douleur?

A

Une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée ou ressemblant à celle associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle

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Q

Qu’est ce que la douleur nociceptive? Qu’elles sont les deux composantes de celle-ci?

A

Elle est habituellement causée par la stimulation des récepteurs spécialisés de la douleur, situés dans les tissus comme la peau, les os, les articulations et les viscères. Elle inclut la dlr somatique et viscérale.
Somatique: Douleur généralement bien localisée. Augmentée à la pression de la structure en cause, par la mobilisation ou par la mise en charge. Exemples: Arthrose, Fracture
Viscérale: Douleur dont la localisation est moins précise. Peut être référée (projetée). Selon lʼorgane en cause, peut être constante ou dʼallure crampiforme. Exemples: Pancréatite chronique, Néphrolithiase

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3
Q

Qu’est-ce que la dlr neuropathique?

A

Douleur qui provient dʼune lésion ou dʼune maladie du système somatosensoriel. Décrite en terme de brûlures ou de chocs électriques. Surtout présente en fin de journée, le soir ou la nuit. Généralement spontanée. Avec lésion SN
Exemples
– Névralgie post-herpétique (zona)
– Polyneuropathie diabétique
– ROH, déficit en vitamines

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4
Q

Qu’est-ce que la douleur nociplastique?

A

Physiopathologie: Changement dans la perception douloureuse. Origine probablement centrale. Conduisant à lʼamplification de la douleur. En lien avec interprétation du cerveau
Évidences :
Potentiels évoqués
IRM fonctionnelle
Clinique:
Hyperesthésie, hyperalgésie et parfois dʼallodynie
Exemples:
Fibromyalgie
Colon Irritable

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5
Q

Vrai ou faux, toutes les types de douleurs sont associés à une seule catégorie?

A

Faux, en dlr chronique il y a souvent combinaison de dlr. Ex: dlr fantôme = si névrome c’est neuropathique mais si spasme membre fantôme c’est nociceptive

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6
Q

Quelles sont les étapes de transmission de la dlr?

A

1) Transduction = transformer message mécanique en électrique
2) Transmission = passage du message électrique
3) Modulation = augmentation ou diminution du signal
4) perception = selon les zones du cerveau

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7
Q

Quelle est l’importance de la plasticité en dlr chronique?

A

Si depuis des mois ou des années votre cerveau a appris que TOUCHER = DOULEUR
Il sera difficile de réapprendre quʼun toucher ne fait plus mal quand une blessure est guérie
cʼest la SENSIBILISATION CENTRALE

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8
Q

Nommez des questionnaires autres que l’ÉVA pour évaluer la dlr?

A

BPI: Abrégé du McGill pain questionnaire, utile pour le suivi, 10 questions sur plusieurs moments et activités où il faut coter dlr

HADS: Évalue anxiété et dépression associé à la douleur chronique
Jʼai une sensation de peur comme si quelque chose dʼhorrible allait mʼarriver
– Oui, très nettement
– Oui, mais ce nʼest pas trop grave
– Un peu, mais cela ne mʼinquiète pas
– Pas du tout
Je me réjouis dʼavance à lʼidée de faire certaines choses
– Autant quʼavant
– Un peu moins quʼavant
– Bien moins quʼavant
– Presque jamais

PCS: Évalue le catastrophisme. Augmentation de la douleur par les pensées

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9
Q

Vrai ou faux, un tx multimodal est souvent recommandé en dlr chronique?

A

Vrai, la combinaison des modalités avec des
mécanismes d’action différents ont un effet bénéfique additif voire même synergique. Ceci permet souvent de minimiser les doses de médicaments utilisées limitant ainsi les effets secondaires.

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10
Q

Quels sont les pourcentages de réduction de dlr visé / possible selon les différentes dlr?

A

En douleur neuropathique, une réduction de 30% est souvent le maximum possible!
En douleur nociceptive, on parle de 30-50%
En douleur nociplastique, cʼest souvent très décevant, 20- 30% en raison de la mauvaise tolérance aux Rx qui accompagne souvent
CʼEST IMPORTANT DʼEN DISCUTER AVEC LES PATIENTS AVANT DE DÉBUTER UN TRAITEMENT!

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11
Q

Quels sont les principes généraux en dlr chronique

A
  • Reconnaître lʼimportance de traiter
    la maladie sous -jacente et la douleur aiguë de façon énergique
  • Approche Bio-Psycho-Sociale
  • Anticiper, prévenir et traiter les effets secondaires prévisibles des médicaments
  • Buts du traitement:
    – Minimiser les répercussions physiologiques
    – Améliorer les capacités fonctionnelles
    – Prévenir la douleur chronique
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12
Q

Quelle est l’utilité de l’acétaminophène, son mécanisme, ses risques, etc?

A

Lʼacétaminophène est utilisé contre la douleur nociceptive légère ou modérée.
* Son mode dʼaction reste à établir
* Pas de risque cardiovasculaire
* Pas de risque GI
* Peu de risque rénaux
* Hépatotoxicité = Attention si pt âgé, dénutrit, Cirrhose, Mx hépatique
Efficacité limitée, mais à tenter tout de même, RÉGULIER

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13
Q

Quelle est l’utilité des AINS, son mécanisme, ses risques, etc?

A
  • Inhibiteur de la cyclooxygénase
    (COX 1 et 2)
  • Enzyme qui participe à la synthèse de médiateurs de lʼinflammation dont les prostaglandines
  • Effet GI, rénaux, HTA, inhibition des plaquettes, bronchospasme qui limite utilisation
    Ils diminuent la douleur spontanée et aux
    mouvements
    (douleur nociceptive)
  • Ils sont particulièrement efficaces dans les
    douleurs de type musculosquelettique, inflammatoire ou post-traumatique
  • Ils peuvent diminuer du tiers les doses dʼopioïdes nécessaires et diminuer ainsi le risque dʼeffets secondaires des opioïdes
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14
Q

Vrai ou faux, les AINS inhibiteur de la COX-2 sont de bon anti-dlr?

A

Faux, bon AINS mais pas bon anti-dlr (donc a prendre à long terme)
Les inhibiteurs spécifiques de la COX-2 diminuent les risques gastro-intestinaux associés aux AINS non spécifiques. Ils ont peu dʼeffet sur les plaquettes et nʼaugmentent donc pas les saignements. Il faut toutefois faire attention car ils conservent les effets délétères au niveau rénal et certains risques cardiovasculaires.

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15
Q

Quels sont les risques à court terme et long terme des opioïdes?

A

*Court:
Constipation
Nausées/vomissements
Étourdissements
Somnolence- confusion
*Long:
Dépendance
– Physique
– Psychologique
Troubles de concentration/mémoire
Apnée du sommeil
Hyperalgésie
Hypogonadisme
Accident par entreposage non sécuritaire

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16
Q

Quelles sont les indications des opioïdes?

A

Douleur aigue ou sub aigue
Discutable en douleur chronique ( pas le meilleur choix) = Doit permettre de sʼactiver, pas juste de baisser la douleur
Douleur nociceptive et parfois neuropathique
En général contre indiqué en douleur nociplastique car diminue capacité à se mettre en action

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17
Q

Vrai ou faux, la dépendance psychologique au opioïdes est aussi fréquente que physique?

A

Faux, 100% des patients auront physique mais Psychologique est multifactoriel… (profil psycho, dose, formulation IR, etc)
Un patient qui utilise un opioïde pour au moins 90 jours aura 60 % plus de chance de prendre des opioïdes de façon régulière dans les 5 ans qui suivent

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18
Q

Quel est le pourcentage de pt qui font faire de la respiration ataxique (apnée sommeil centrale) en prenant 200mg d’opioïdes?

A

92%, donc énorme et très difficile à traiter

19
Q

Vrai ou faux, il est possible d’avoir de l’hyperalgésie en prenant des opioïdes?

A

Vrai, En conditions expérimentales, chez 100% des volontaires sains
Difficile à diagnostiquer
Probablement environ 20-30% des patients

20
Q

Quelles peuvent être l’effet de l’hypogonadisme (effet indésirable des opioïdes)

A

Nombreuse manifestations telles que
Fatigue
Dépression
Augmentation de dlr

21
Q

Quelles sont les recommandation de l’IASP p/r aux opioïdes?

A

L’IASP préconise fortement l’accès aux opioïdes pour le traitement de la douleur intense de courte durée, en utilisant des précautions raisonnables pour éviter l’abus, le détournement et d’autres résultats indésirables. En même temps, l’IASP recommande la prudence lors de la prescription d’opioïdes pour la douleur chronique. Un traitement opioïde à faible dose et à moyen terme pourrait jouer un rôle chez des patients soigneusement sélectionnés souffrant de douleur chronique qui peuvent être pris en charge dans un cadre surveillé. Cependant, avec une utilisation continue à plus long terme, la tolérance, la dépendance et d’autres neuroadaptations compromettent à la fois l’efficacité et la sécurité. Les stratégies de traitement de la douleur chronique axées sur l’amélioration de la qualité de vie, en particulier celles intégrant des traitements
comportementaux et physiques, sont privilégiées. L’IASP préconise également fortement la poursuite des recherches afin d’identifier des moyens de minimiser le risque des opioïdes et de trouver des alternatives efficaces aux opioïdes pour le traitement de divers problèmes de douleur

22
Q

Qu’est-ce que la codéine, son mécanisme, ses actions, ses effets, etc?

A
  • La codéine est un promédicament.
  • La codéine est métabolisée au foie en morphine (analgésique actif principal) via l’isoenzyme CYP2D6.
  • Environ 5 à 10 % des personnes de race blanche ont un défaut de l’isoenzyme CYP2D6, et la codéine est pratiquement inefficace en tant qu’analgésique chez ces personnes. (Ils sont incapable de la transformer en morphine)
23
Q

Qu’est-ce que la morphine, son mécanisme, ses actions, ses effets, etc?

A

Analgésique opiacé d’origine naturelle
* sirops, comprimés, capsules, suppositoires et
préparations injectables de teneurs diverses
* présentations à libération immédiate et à libération contrôlée (voie orale)
* accumulation des métabolites actifs si insuffisance rénale
* Statex (IR), Kadian, MEslon, MSContin (ER)

24
Q

Qu’est-ce que l’oxycodone, son mécanisme, ses actions, ses effets, etc??

A

Opioïde synthétique
* Courte et longue action
* Par la bouche seulement
* Percocet, Supeudol (IR) OxyContin, OxyNéo, Ta rgin (ER)

25
Q

Qu’est-ce que l’hydromorphone, son mécanisme, ses actions, ses effets, etc?

A
  • Analgésique opiacé semi-synthétique
  • Liquide ou sirop pour lʼadministration orale,
    comprimés, capsules, suppositoires et
    préparations injectables de teneurs diverses
  • Dilaudid (IR) HydromorphContin (ER)
26
Q

Qu’est-ce que le fentanyl, son mécanisme, ses actions, ses effets, etc?

A
  • Analgésique synthétique
  • Formulation injectable ou système transdermique (timbre de 72 heures (Duragésic)
  • Lʼactivité physique intense et la chaleur directe (spa) peuvent augmenter la médication délivrée
27
Q

Qu’est-ce que la Méthadone, son mécanisme, ses actions/indications?

A

Opioïde synthétique
* Indiqué en douleur et/ou en dépendance
* Per os, suppositoires
* Longue durée dʼaction
* PAS besoin dʼun permis spécial
Bon choix en dlr chronique car stable

28
Q

Qu’est-ce que la buprénorphine, son mécanisme, ses actions, ses effets, etc?

A
  • Analgésique opiacés semi-synthétique
  • Agoniste partiel du récepteur mu
  • Forte affinité et lente dissociation de ce
    récepteur
  • Présentations:
  • Sys tème transdermique ( timbre de 7 jours , Bu Trans)
  • Comprimés sublingual associé à la naloxone (douleur et dépendance: Suboxone)
    Dlr légère à modérée, aide à prévenir la dépendance
29
Q

Qu’est-ce que le tramadol, son mécanisme, ses actions, ses effets, etc?

A

Analgésique à action centrale (double mode
dʼaction)
– Métabolite actif M1 faible agoniste mu
– Bloc le recaptage sérotonine, noradrénaline
Courte action
Ultram tramadol 50 mg
Tramac t
– Combiné avec Acétaminophène (37,5/325mg)
– 25% plus efficace que le tramadol seul
– 1 à 2 c o po QID PRN
Longue action
Zytram XL, Ralivia, Tridural, Durela, q 24h
– Douleur chronique, titré sur plusieurs jours
– 100 à 400 mg po die

30
Q

Qu’est-ce que le tapentadol, son mécanisme, ses actions, ses effets, etc?

A

Double mode dʼaction
* Agoniste mu (affinité plus grande que tramadol)
* Bloc le recaptage de la noradrénaline
Courte et longue action (Nucynta)
Plusieurs voies d’administration

31
Q

Quelles sont les doses max d’opioïdes en chronique?

A

À 50 mg « morphine équivalent », valider effet
Max 90 mg « morphine équivalent », au-delà plus de risques et dʼeffets secondaires que bénifiques

32
Q

Quels sont les population à risque de faire des dépression respiratoires en prenant des opioïdes?

A
  • Personnes âgées
  • Obésité morbide
  • Maladie pulmonaire
  • Apnée du sommeil suspectée ou documentée
  • Insuffisance rénale ou hépatique
  • Traumatisme crânien
  • Prise concomitante de médicaments dépresseurs du SNC
  • Naïveté aux opiacés
33
Q

Quel est le médicament antagoniste aux opioïdes?

A

La naloxone (Narcan), Antagoniste compétitif des opioïdes (i.v., IM, SC, intra-nasal)
Début dʼaction 0,5 à 2 minutes

34
Q

Quel est le rôle des relaxants musculaires dans la dlr, quel est leurs mécanismes et leur actions?

A

Lésion musculo-squelettique aigue
Désordres du système nerveux central avec spasticité
* Céphalée tensionnelle
* Désordres myofaciaux
Les relaxants musculaires agissent aux différents niveaux de régulation
* Ils agissent principalement au niveau du système nerveux centrale
* Les seuls relaxants ayant une action directe au niveau musculaire sont le Dantrolène et possiblement le Methocarbamol
* Pour plusieurs les mécanismes dʼaction demeurent toutefois incomplètement compris ou incertains
* Les bloqueurs de la jonction neuro-musculaire sont une classe à part et sont utilisés exclusivement dans un contexte anesthésique

35
Q

Quels sont les principaux relaxants musculaires?

A
  • Méthocarbamol: utilisation lors de spasmes musculaires aigu (PO, IV, IM)
  • Cyclobenzaprine: Dérivé des tricycliques
    Propriétés anticholinergiques: Bouche sèche, trouble de vision, rétention urinaire, constipation, augmentation pression
    intra-oculaire
    Trouble de conduction cardiaque
    Sédatif
    Flexéril 10 mg (max TID)
  • Baclofen (Lioséral)
    Atteinte SNC (spasticité)
  • Benzodiazépines … risque de dépendance
    Diazepam (Valium)
    Clonazepan (Rivotril)
  • Orphenadrine (Norflex)
    Utilité en clinique pour spasme musculaire aigu
  • Toxine botulinique (Botox): Inhibe la libération de lʼacétylcholine au niveau de la plaque motrice (jonction neuromusculaire) = paralysie
    Toxine botulinique A (Responsable du botulisme)
    Principales indications : dystonie cervicale et céphalée, syndrome myofascial, Raynaud
    sévère
    Début dʼaction env. 2 semaines , pic à 6 semaines , fin dʼeffet 12 semaines .
    Possibilité de travail conjoint avec physio!
36
Q

Pourquoi des anti-convulsant sont utilisé en dlr chroniques? Quelles sont les molécules principales?

A

Car dlr souvent décharge anormale des nerfs (surtout neuropathique)
Essentiellement 5 types:
Gabapentinoides
pregabalin (Lyrica)
Gabapentin (Neurontin)
Topiramate (Topamax)
Carbamazépine (Tégrétol)
Lamotrigine (Lamictal) (aussi en maladie bipolaire)

37
Q

À quoi sert les gabapentinoides?

A

Ont aussi indication en sommeil et anxiété
Largement (trop?) utilisés
Se lient aux canaux calciques de la corne dorsale de la moelle et réduisent le relargage de neurotransmetteurs excitatoire
Effets secondaires:
Prise de poids!!!
Somnolence
Étourdissements
Œdème des MI
Troubles oculaires

38
Q

Pourquoi des antidépresseurs sont utilisé en dlr chroniques? Quelles sont les molécules principales?

A

Utilisés principalement pour leur effet modulateur
Doses généralement différentes vs leur usage en santé mentale
Deux classes principales en douleur:
- tricycliques
Aide au sommeil
Doit être utilisé sur une base régulière
Évidence dʼefficacité, vieux Rx!
Effet anticholinergique
* Bouche sèche, trouble de vision, gain pondéral, constipation, confusion, rétention urinaire, hypotensionortho, trouble de conduction cardiaque
* Attention chez les personnes âgées!
- IRSN
Duloxétine (Cymbalta)
Inhibition hautement spécifique de la sérotonine et NA, peut dʼeffet sur la dopamine
Effet indépendant (direct) sur la douleur
Nausées = prendre avec repas
Indications en:
* Arthrose du genou
* Lombalgie chronique
* Fibromyalgie
* Neuropathie diabétique

39
Q

Quelle est la place du canabis et des cannabinoides dans le tx de la dlr?

A

Pas « magique »
CBD probablement mieux que THC pour la
douleur
Option de 3e 4e ligne
Effets secondaires à long terme peu connus
Existe guide de décision partagée

40
Q

Quelles sont les indications d’un bloc sympathiques?

A

Douleur médiée par le système sympathique
– Cancer (pancreas)
– SDRC
– Zona, névralgie post-herpétique
Insuffisance vasculaire parfois
(* Ganglion stellaire
* Ganglion coeliaque
* Bloc sympathique lombaire
* Ganglion impar)

41
Q

Comment définir le succès d’une infiltration?

A

8-10+ semaines d’amélioration ET permet de sʼactiver plus

42
Q

Quelles sont les options pour les infiltration lx?

A
  • Pour sténose spinale AVEC claudication
  • Caudale ou foraminale
  • Nous faisons interlaminaires à haut volume
    -Pour lombalgie avec examen compatible avec facettes
  • Infi facettaire, si possible avec cortico particulaires
  • À mes yeux pas plus de 2 facettes à la fois!
  • Si succès, penser à rhizotomie facettaire
  • Péridurale:
    QUASI EXCLUSIVEMENT pour douleur
    radiculaire sous le genou (à part sténose spinale). Aucune raison (sauf exception) de
    faire infiltration facettaire si douleur
    radiculaire
43
Q

Quelles sont les types d’anesthésies?

A
  • Générale
    *Masque
    *IV
  • Régionale
    *Épidurale
    *Rachis
    *Bloc plexique
  • Locale
  • Sédation
44
Q

Quelles sont les implications des analgésie PO en réadaptation?

A

Lʼanesthésie générale et les analgésiques
Sédation
Trouble mnésique (du moment présent)
– Explications peuvent être oubliées
Confusion
Atteinte pulmonaire : atélectasie, activité mucociliaire
diminuée, pooling mucus et sécrétion
– Exercice respiratoire
– Clapping
Bloc sensitifs
– Précaution car masque le feedback du patient
Bloc moteur
– Faiblesse lors de la mise en charge
Lors de lʼutilisation de technique régionale continue (perfusion
dʼanesthésiques locaux dans un cathéter), on doit trouver lʼéquilibre
entre soulagement vs diminution sensibilité/motricité pour faciliter la
réadaptation
Effet résiduel de lʼanesthésie générale
Jeûne
Pertes sanguines
Bloc système nerveux sympathique
Rx