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Dogma central da biologia molecular Flashcards

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1
Q

Caracterize o processo de replicação.

A

Envolve a duplicação do DNA.
Está sempre associado à divisão celular.
É semiconservativa: há duas fitas do DNA, e uma delas servirá como fita-molde.
A dupla hélice, durante o processo, será aberta pela enzima helicase.

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Q

Caracterize o início da replicação.

A

O processo começa na forquilha de replicação, que possui direção bidirecional em eucariotos e unidirecional em procariotos.
Essa forquilha abrange as extremidades da alça onde o DNA parental está sendo desnovelado.

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3
Q

O que é ori C?

A

É o ponto inicial da replicação, possui uma sequência de DNA (com proteínas específicas e sequências ricas em A e T).

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4
Q

O que é replicon?

A

É a unidade do DNA onde está ocorrendo o evento de replicação.

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5
Q

V ou F: o genoma eucarioto possui apenas uma origem de replicação.

A

F: por ser muito grande, o DNA possui várias origens.

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6
Q

Em que fase do ciclo celular ocorre a replicação? Esse processo dura quanto tempo?

A

Na fase S da intérfase e dura 6 a 8 horas.

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7
Q

Qual a velocidade da forquilha de replicação eucariótica?

A

2 mil pares de bases/minuto.

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8
Q

A replicação ocorre em qual sentido?

A

5’ - 3’ com a extremidade 3’ OH livre como ponto de alongamento desse DNA.

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9
Q

Se as fitas sempre são sintetizadas no sentido 5’ - 3’, como podem ambas as fitas serem sintetizadas simultaneamente?

A

Para que duas fitas sejam sintetizadas ao mesmo tempo, uma delas é sintetizada de forma contínua e a outra descontínua:

  • a fita molde 3’ - 5’ faz geração de fita complementar 5’ - 3’ (síntese contínua).
  • a fita que vai servir de molde mas está no sentido 5’ - 3’ vai sofrer uma torção e expor a extremidade 3’. Tal processo geral os chamados FRAGMENTOS DE OKAZAKI, que serão ligados pela DNA ligase.
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10
Q

O que é replissomo?

A

É o local onde está ocorrendo a replicação.

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11
Q

Quais as principais enzimas envolvidas no processo de replicação?

A

DNA polimerase, RPA, helicase, primase, topoisomerase, DNA ligase.

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12
Q

Qual a função da DNA polimerase?

A

Sintetização, correção e reparo do DNA.

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13
Q

Quais os tipos de DNA polimerase?

A

DNA polimerases: alfa, gama, delta, épsilon e beta.

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14
Q

Caracteriza a DNA polimerase alfa.

A

Replicação do DNA na forma descontínua.

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15
Q

Caracteriza a DNA polimerase gama.

A

Replicação do DNA mitocondrial.

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16
Q

Caracteriza a DNA polimerase delta.

A

Replicação do DNA nuclear na forma contínua.

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17
Q

Caracteriza a DNA polimerase épsilon e beta.

A

Reparo do DNA.

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18
Q

Qual a função da RPA?

A

Se liga ao DNA de fita simples para estabilizá-lo.

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19
Q

Qual a função da primase?

A

Produz iniciadores (primers) a partir de um molde de DNA.

20
Q

Qual a função da topoisomerase?

A

Relaxa o superenovelamento acima da forquilha de replicação; separa o DNA circular no final da replicação.

21
Q

Qual a função da DNA ligase?

A

Forma ligações covalentes para ligar as fitas de DNA; liga os fragmentos de Okazaki e os novos segmentos no reparo de excisão.

22
Q

O que e quando ocorre na duplicação cromossômica?

A 
Ocorre:
- duplicação do DNA.
- duplicação dos filamentos de cromatina.
- síntese de histonas.
- duplicação dos centríolos.
Ocorre na fase S da intérfase.
23
Q

O que são primers?

A

São oligonucleotídeos responsáveis por sinalizar o local de ação da DNA polimerase e oferecer a extremidade 3’ OH livre, estando presentes tanto na fita contínua quanto na descontínua.
No final do processo de replicação são removidos.
São sintetizados pelas primases.

24
Q

Como se dá o término da replicação?

A

Envolve a síntese de estruturas especiais nas extremidades de cada cromossomo: telômeros.

25
Q

Caracterize os telômeros.

A

São sintetizados pelas telomerases.

São cópias repetidas de uma sequência curta de oligonucleotídeos.

26
Q

O que é transcrição?

A

É o processo de síntese da molécula de RNA mensageiro utilizando trechos de uma das fitas do DNA como molde.

27
Q

V ou F: A transcrição não envolve toda a molécula de DNA.

A

V: são genes (ou trechos) que serão transcritos na forma de mRNA.

28
Q

Quais são os componentes necessários para o processo de transcrição?

A

Uma fita de DNA molde (3’ - 5’).
Fatores de transcrição.
RNA polimerase.
Sítio promotor.

29
Q

O que são fatores de transcrição?

A

São proteínas que se ligam a fita molde do DNA de células eucarióticas para permitir que haja uma ligação entre a RNA polimerase e o DNA.
Estão presentes somente nos eucariotos.

30
Q

Caracterize a RNA polimerase.

A

É responsável por reconhecer o sítio promotor.
Adiciona novos nucleotídeos.
Cliva as pontes de hidrogênio.
Realiza a síntese (5’ - 3’).

31
Q

O que é sítio promotor?

A

É uma região do DNA que inicia a transcrição de um determinado gene.

32
Q

Quais as atividades da RNA polimerase?

A

Reconhecem e ligam-se em sequências específicas do DNA.
Desnaturam a fita de DNA.
Mantêm as fitas de DNA separadas na região de síntese.
Estabilizam o híbrido DNA:RNA na síntese.
Renaturam o DNA imediatamente após a síntese.
Terminam a síntese sozinha, ou com ajuda de proteínas.

33
Q

Quais as principais características da transcrição?

A

É mais seletiva que a replicação -> age apenas em parte de genes que estão sendo necessitados.
Não requer iniciador (primer).
Utiliza apenas uma fita de DNA como molde (3’ - 5’).
Sequências reguladoras marcam o início e o final dos segmentos de DNA que serão transcritos e designam qual fita do duplex de DNA será usado como molde.

34
Q

Quais as etapas da transcrição?

A

Início: ligação do complexo de iniciação em eucariotos.
Alongamento: adição de ribonucleotídeos pela RNA polimerase.
Término: reconhecimento da sequência de término.

35
Q

Onde ocorre a transcrição?

A

No núcleo da célula.

36
Q

Caracterize o pré-mRNA.

A

É o mRNA ainda com íntrons e éxons, ou seja, é a forma imatura do mRNA.

37
Q

V ou F: A direção da transcrição varia de gene para gene.

A

Verdadeiro: a escolha da fita molde vai depender da localização e da orientação do sítio promotor.

38
Q

Como se dá o início da transcrição?

A

Começa com a ligação dos fatores de transcrição (TFs) às sequências do DNA na região do sítio promotor.
TFs + snRNAp (I, II ou III) = PIC (complexo mínimo capaz de iniciar a transcrição).

39
Q

Qual a sequência promotora mais encontrada na maioria dos genes?

A

TATA box, que consiste em uma região conservada rica em adeninas e timinas que está, aproximadamente, 25 pb a montante do sítio de início.

40
Q

Como se dá o término da transcrição?

A

O complexo RNA polimerase deve:

  • reconhecer o terminador.
  • cessa a incorporação de ribonucleotídeos.
  • dissociar o complexo de transcrição liberando os fatores de transcrição, RNA polimerase e o DNA renaturado em sua conformação original.
  • liberar o RNA sintetizado.
41
Q

Quais as 3 etapas do processamento ou “splicing”?

A
  1. Adição de guanina metilada na ponta 5’
  2. Adição de cauda poli A na ponta 3’
  3. Retirada de íntrons e união de éxons.
42
Q

Porque ocorre o splicing?

A

Ocorre para:

  1. Proteger contra a ação de ribonucleases.
  2. Aumentar a estabilidade.
  3. Tornar o RNA funcional.
43
Q

Como essas enzimas que fazem a remoção de íntrons e união dos éxons sabem onde estão localizados os os mesmos?

A

Existem sequências especiais de nucleotídeos em um transcrito que sinalizam o início e o término de um íntron.

44
Q

O que são essas sequências especiais?

A

São pequenas ribonucleoproteínas nucleares (snRNPs) que dirigem a clivagem do RNA nos limites éxon-íntron e catalisam a ligação covalente das sequências dos éxons.

45
Q

Quais são os 5 tipos de snRNPs?

A

U1, U2, U4, U5 e U6.

46
Q

O que é splicing alternativo?

A

É a combinação de éxons, formando vários tipos de mRNA alternativos ao mesmo tempo, obtendo diferentes proteínas.

47
Q

Quantos % dos genes humanos sofrem splicing alternativo?

A

95%, permitindo que eucariotos elevem astronomicamente o potencial de codificação de seus genomas.

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